中药猫爪草捣碎前后煎煮溶出度和多糖含量比较研究

目的:比较猫爪草捣碎前后煎煮溶出度和多糖含量,探索猫爪草最佳饮片形式和煎煮工艺。方法:观察猫爪草两种饮片形式(整粒和捣碎)浸泡情况,并以煎煮液溶出度和多糖含量为评价指标,评价猫爪草捣碎与否对煎煮液质量的影响,最终确定最佳的饮片形态和煎煮工艺。结果:整粒猫爪草浸泡需要约60 min达到内无"干心",而捣碎猫爪草仅需20 min就能达到内无"干心";常规煎煮,整粒猫爪草的水溶性浸出物的含量为13.42%,煎煮液中多糖含量为5.44%,经捣碎处理后水溶性浸出物的含量为17.05%,同比提高27.05%,多糖含量为6.67%,同比提高22.61%。结论:猫爪草经捣碎处理后能缩短浸泡时间,增加煎煮溶出度和多糖含量。     

缬沙坦胶囊体外溶出度比较

目的比较自制和市售缬沙坦胶囊的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法采用转篮法进行体外溶出度实验,以紫外分光光度法进行含量测定,计算累积溶出百分率。结果缬沙坦胶囊样品在45 min后,累积溶出百分率超过75%。结论自制的缬沙坦胶囊质量稳定,体外溶出度符合《中华人民共和国药典》(2005年版)的规定,符合国家药品标准。     

盐酸氨溴索片溶出度比较

目的:通过对比盐酸氨溴索片和参比制剂在不同PH溶出介质中的体外溶出度测定,找出各制剂处方工艺和质量差异。方法:应用《盐酸氨溴索片一致性评价参比制剂/溶出曲线测定》方法,转速每分钟50转、溶出介质900ml。结果:在水、0.1mol/L盐酸、PH4.5醋酸缓冲液和PH6.8磷酸盐缓冲液中测定溶出度曲线,与参比制剂比较有显著差异。     

浅谈中药饮片的合理煎煮

中医药是相国医学的瑰宝,现在越来越多的人相信中医中药。中药汤剂是从古至今沿用时间最长,使用范围最广的一种剂型。怎样煎煮中药,这关系到中医治疗疾病的效果如何。正如《医学源流论》说：“煎约之法,最宜深讲,药之效不效,全在乎此”。     

芳香类中药饮片煎煮时间和临床应用的研究

目的：确定后下中药的最佳煎煮时间。方法：测定了4种芳香类中药饮片在不同的煎煮时间内挥发油得率和浸膏得率。结果：挥发油在汤液中的含量以浸泡煎煮5min最高,但随着煎煮时间的延长,汤液中挥发油的含量显著下降,而出膏率随时间递增。讨论：药物中挥发性成分的损失率与煎煮的时间有关,以浸泡煎煮5min最高,但随着煎煮时间的延长,挥发性成分损失越多,同时,非挥发性成分溶出的越多。     

愈风宁心片体外溶出度比较

愈风宁心片为葛根总黄酮固体浸膏制剂,有解痉止痛,增加脑及冠状动脉血流量的作用,临床用于高血压头晕、头痛、冠心病、心绞痛等症[1] 。愈风宁心片主要有效成分为葛根素,据报道[1,2 ] ,其口服途径在动物体内的生物利用度很低,而有关人体内生物利用度的研究尚未见报道。由于固体口服制剂的生物利用度与药物的溶出度密切相关,因此本文抽取市售4家药厂的各1批产品为样本(以下简称A ,B ,C ,D) ,进行溶出度与崩解仪考察,报道如下。1     

乙酰螺旋霉素片溶出度测定方法的比较

目前乙酰螺旋霉素片溶出度测定方法是按照中国药典(1995年版 ) 1998年增补本测定 (Ａ法 ) ,以样品本身作对照 ,计算每片的溶出百分率。广西药品标准则是以标准品作对照 (Ｂ法 ) ,计算每片的溶出百分率。笔者对两种方法进行了比较试验和研究。1　仪器和试药ＵＶ - 2 2 0 1型紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;乙酰螺旋霉素标准品 (中国药品生物制品检定所 ,每 1ｍｇ相当于 135 7单位 ) ;盐酸 (广西南宁化学试剂厂 ,ＣＲ) ;乙酰螺旋霉素片 (浙江绍兴制药厂 95 11145 2 ,970 6 182 0 ,970 6 1782 ,岳阳市制药厂天星制药分厂 96 0 5 0 8)。2　测定方…     

中药饮片和粗粒溶出效果比较

对常用中药饮片和中药粗粒煎者溶出效果进行比较,选用钩藤、杜仲等有代表性的２５味单味或主中药饮片和中药粗粒进行水浸出物测定。结果表明,不论单味还是复方,使用粗粒袋泡剂成分溶出较多。     

左金片与左金丸溶出度的比较

左金丸收载于1990年《中国药典》,具有泻火、疏肝、和胃、止痛功效。笔将左金丸改制成片剂,以主要有效成份盐酸小檗硷为溶出指标,并对左金丸、左金片的溶出度进行了测定,现将结果报告如下。     

青蒿素类复方制剂溶出度的研究

目的:建立青蒿素类复方制剂中青蒿素溶出度测定方法。方法:溶出度测定方法是以20%乙醇溶液为溶剂,转速为100 r/min,取样时间为45 min,测定波长(λ)为292 nm。结果:在2～10μg/mL范围内线性关系良好,r=0.99992(n=5),准确度试验(n=9)平均回收率为99.6%,RSD为0.70%。结论:通过专属性试验、精密度试验、线性试验等各项考察,证明该方法对复方制剂中的青蒿素类溶出度测定是可行的,从而能直接准确测定复方制剂中青蒿素的溶出量,操作简便、快捷。     

两种盐酸二甲双胍肠溶制剂的溶出度比较

盐酸二甲双胍主要用于2型糖尿病患者,尤其是肥胖者,对某些磺酰脲类药物无效的病例也有效,是一类重要的降糖药,其药品质量应当受到关注[1].但其胃溶片有恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不良反应.现在已上市的口服肠溶制剂,降低了原有胃溶片的胃肠道不良反应发生率.为全面考察其口服肠溶制剂的溶出,本实验参考有关文献,对国内两种口服肠溶制剂进行了溶出度的比较研究,旨在为肠溶制剂的质量稳定考察提供科学依据.     

中药饮片煎煮法改革的研究

目的对传统中药煎煮法进行改革，为高温浸泡法提供相应的理论依据。方法选用6种不同质地的中药材，分别采用传统煎煮法和高温浸泡法煎煮，以水中溶出物干重和有效成分含量为检测指标，比较两种煎煮中药方法的差异。结果传统煎煮法和高温浸泡法煎出液水中溶出物干重值比较无明显差异（P〉0．05），表明两种方法汤剂总的煎出物基本一致。而高温浸泡法煎出液有效成分含量测定结果均高于传统中药煎煮液（P〈0．05），有显著性差异。结论高温浸泡法有效成分含量高于传统中药煎煮法，可进一步推广运用于临床。     

中药饮片煎煮法改革的研究

目的 对传统中药煎煮法进行改革,为高温浸泡法提供相应的理论依据.方法 选用6种不同质地的中药材,分别采用传统煎煮法和高温浸泡法煎煮,以水中溶出物干重和有效成分含量为检测指标,比较两种煎煮中药方法的差异.结果 传统煎煮法和高温浸泡法煎出液水中溶出物干重值比较无明显差异(P＞0.05),表明两种方法汤剂总的煎出物基本一致.而高温浸泡法煎出液有效成分含量测定结果均高于传统中药煎煮液(P＜0.05),有显著性差异.结论 高温浸泡法有效成分含量高于传统中药煎煮法,可进一步推广运用于临床.     

马钱子粉和马钱子微粉溶出度比较

目的:研究马钱子粉和马钱子微粉溶出的差异,为马钱子的科学应用提供理论依据。方法:以马钱子碱和士的宁为指标,用HPLC测定马钱子粉和马钱子微粉在不同时间马钱子碱和士的宁溶出的量,计算累积释放率。结果:用桨法测定体外溶出度时,马钱子微粉中马钱子碱和士的宁累积释放度高于马钱子粉中马钱子碱和士的宁累积释放度。结论:马钱子制成微粉后,能改善其有效成分的溶出。     

丹七方不同剂型的体外溶出度比较

目的:以丹七方不同剂型为模型,探讨中药多组分体外溶出度研究的新思路与方法.方法:采用小杯法,以水为溶出介质,浆速50 r·min-1,利用HPLC测定滴丸和普通片剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的体外摩尔溶出率,利用各成分在三七总皂苷的比例作为自定义权重系数,计算三七总皂苷的体外摩尔溶出率.结果:在30 min时,滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的体外摩尔溶出率分别为96.87％,97.15％,96.10％,接近释放完全;片剂分别只有16.10％,15.48％,16.03％;片剂在120 min的体外摩尔溶出率才达到90％.Weibull方程拟合表明滴丸中3种成分和三七总皂苷的Td和T50均＜片剂.结论:通过三七总皂苷各成分摩尔浓度自定义权重系数的整合体外溶出结果符合中药同类成分的体外分析,得到的参数基本可以表征中药同类物质的整体释放规律.     

对中药饮片现代煎煮法的探讨

目的：探讨中药饮片现代煎煮的最佳操作方法。方法：改良传统煎煮法中不合理部分。结果：现代煎煮方法简便、快捷、高效。结论：现代煎煮方法优于传统煎煮方法。     

心达康片溶出度测定方法研究及体外溶出度考察

目的 :建立心达康片溶出度测定方法 ,评价和提高产品质量。并对三个厂家的心达康片进行体外溶出度考察。方法 :以 90 0mL 0 .5 %吐温 80 水为溶出介质 ,采用转篮法 ,1 0 0r·min- 1 。以紫外分光光度法测定累积溶出百分率 ,提取威布尔分布溶出参数并进行统计学处理。结果 :统计结果显示 ,三个厂家心达康片的溶出参数Td,T50 ,m均存在显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,溶出速度明显不同。结论 :建立了适用可行的心达康糖衣片的溶出度测定方法。通过对三个厂家心达康片的考察 ,认为有必要将溶出度测定纳入其质量标准中 ,以提高其产品质量和制剂水平     

奥美拉唑胶囊的含量及体外溶出度比较

 目的:比较国产(奥克)及进口(洛赛克)两种奥美拉唑胶囊的质量?方法:HPLC测定奥克和洛赛克两种胶囊的含量、耐酸力及体外溶出度,使用YWG-C₁₈色谱柱,以甲醇-水-三乙胺-磷酸为流动相,在302nm下测定?结果:奥克与洛赛克各3个批号药品其含量、耐酸力及体外溶出度均无显著性差异(P>0.05)?结论:两药具有相等的质量水平?     

药物溶出度研究进展

药物溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定介质中溶出的速度和程度。由于药物的溶出直接影响药物在体内的吸收和利用,溶出度试验已成为评价制剂质量及生产工艺的指标之一。1　溶出和溶出度研究发展概况Ｎｏｙｅｓ和Ｗｈｉｔｎｅｙ于1897年最早研究了溶出,提出了溶出速率方程。Ｎｅｒｎｓｔ和Ｂｒ櫣ｎｎｅｒ于1904年将Ｆｉｃｋ扩散定律应用于ＮｏｙｅｓＷｈｉｔｎｅｙ方程,Ｈｉｘｓｏｎ和Ｃｒｏｗｅｌｌ于1931年导出了立方根定律。到本世纪中叶,研究重心转移到考察药物溶出行为对药物剂型生物活性的影响。Ｅｄｗａｒｄｓ于1951年对…     

不同剂型桂枝茯苓丸的溶出度比较

<正>桂枝茯苓丸由桂枝、茯苓、牡丹皮、赤芍、桃仁组成,桂枝为君药,赤芍和牡丹皮等为臣药,主要有效成分分别为肉桂酸、芍药苷和丹皮酚等,其极性差别较大,溶解性能不同。丸剂是一种传统剂型,多为复方,成分复杂,体外溶出研究对其质量评价意义重大。本文测定了桂枝茯苓方大蜜丸、小蜜丸、水泛丸、浓缩丸和蜡丸的体外溶出度,采用相似因子f2对5种丸剂的溶出曲线进行比较,为桂枝茯苓丸的质量控制和评价提供了依据。