复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病的临床观察

目的 观察复方苦参注射液联合化疗在治疗急性白血病中的作用.方法 比较复方苦参注射液联合化疗组(观察组)与单纯化疗组(对照组)治疗急性白血病的临床疗效及毒副作用.结果 观察组缓解率高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05);观察组在恶心、呕吐、黏膜炎等毒副作用方面均轻于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病可减轻化疗药物的毒副作用,提高患者对化疗的耐受性.     

化疗联合复方苦参注射液治疗晚期食道癌疗效观察

目的:观察化疗联合复方苦参注射液治疗晚期食道癌的临床疗效。方法:60例随机分为实验组和对照组各30例,两组均用化疗,实验组加用复方苦参注射液。结果:总有效率实验组83.3%、对照组60.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后消化道不良反应和白细胞不良反应程度实验组轻于对照组(P0.05)。结论:化疗联合复方苦参注射液治疗晚期食道癌可提高疗效,且显著减轻消化道不良反应和白细胞不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效

目的:讨论联合复方苦参注射液和化疗治疗对胃癌的效果。方法:选取2013年2月-2015年2月到我院求诊的96名胃癌患者,随机分为观察组和对照组,每组48例。其中,对照组中患有严重胃癌但未达到晚期的患者有15名,其余33名患者处于胃癌早期;观察组中患有严重胃癌但未达到晚期的患者共17例,其余31例均为胃癌早期患者。对照组仅仅采用一般化疗方法治疗,观察组患者在采用一般化疗的基础上配合注射复方苦参进行治疗。通过比较治疗后患者血清PGI、PGII水平以及生活自理能力、生活水平和出现不良反应的概率,研究讨论不同治疗手段带来的效果。结果:观察组患者血清PGI、PGII总体程度明显低于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。对照组中,10位病人感到生活水平有效改善,14人认为稳定改善,24人认为无效。观察组认为生活水平有效改善的患者多达45名,认为稳定改善的患者有2名,认为改善无效的有1名。差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在一般化疗的基础上配合注射复方苦参治疗胃癌具有的一定可行性和有效性,能够更好地治愈疾病。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法将66例中晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组仅予单纯化疗。结果治疗组有效率和Karnofsky评分高于对照组,血液毒副反应低于对照组,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。     

复方苦参注射液用于急性白血病辅助化疗的观察

目的：观察复方苦参注射液在恶性血液病辅助化疗中的作用。方法：应用复方苦参注射液配合化疗治疗急性白血病20例（实验组）,与单纯化疗组20例对照。结果：实验组应用复方苦参注射液后精神、食欲、睡眠明显改善。化疗后实验组的感染发生率低于对照组,感染持续时间短于对照组,实验组感染后最高体温较对照组低,两组比较均有统计学差异P〈0.05。     

复方苦参注射液联合化疗治疗急性髓系白血病的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗急性髓系白血病(AML)的疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法将接受治疗的50例AML患者随机分为对照组和研究组各25例,对照组患者采用常规的DA方案进行治疗,研究组患者在对照组基础上联用复方苦参注射液进行治疗。比较2组患者的疗效、毒副反应发生情况,观察T淋巴细胞亚群以及癌症患者生活质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分变化情况。结果治疗后,研究组患者的总有效率明显高于对照组(P0.05);对照组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显降低,研究组各指标均无明显变化(P均0.05),且研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P均0.05);治疗后3个月,研究组患者的总体健康水平、认知功能、情绪功能、社会功能评分均明显高于对照组(P均0.05),疲倦、气促、恶心呕吐评分均明显低于对照组(P均0.05);研究组恶心呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组(P均0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗AML疗效显著,可有效减轻化疗的免疫抑制和毒副反应,提高患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应及生活质量变化情况。方法对100例晚期恶性肿瘤(预计生存期>3个月)的患者,随机分为两组,治疗组50例,在化疗同时联合加用复方苦参注射液治疗,7天为1个疗程;对照组50例,单纯给予化疗及对症治疗。两组患者化疗2个疗程后进行疗效评价。结果治疗组有效率为24%,对照组为20%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。而在治疗后的生活质量比较,有效率治疗组为72%,对照组为48%,差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应方面:胃肠道反应及骨髓抑制程度上,治疗组均比对照组反应轻,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组肝功能异常明显低于对照组。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤,可有效地减轻化疗毒副作用,提高患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期大肠癌临床观察

大肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,因为目前我国饮食习惯的改变,发病率呈逐年升高趋势。不少患者发现已是中晚期,化疗是主要治疗手段之一,但化疗的不良作用严重影响患者的生存质量,为降低化疗的不良反应,我们应用复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期大肠癌68例,取得了较好的疗效。     

复方苦参注射液联合化疗治疗肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组均采用多西他赛联合卡铂(DC)方案治疗,治疗组同时应用复方苦参注射液。结果:治疗组近期总有效率为42.5%,优于对照组27.5%,有显著性差异(P<0.05),并有明显的缓解疼痛及减轻化疗毒副反应的作用。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺癌,可增强疗效,缓解疼痛,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的疗效及对机体免疫功能的影响。方法：将60例病理确诊的消化道肿瘤患者随机分为两组各30例,对照组予常规化疗药,治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液,21天为1个疗程,共治疗2个疗程。观察比较两组患者的临床疗效及免疫功能、细胞因子水平变化情况。结果：治疗组总有效率86.7%高于对照组的66.7%(P﹤0.05)。治疗后,治疗组CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值与对照组比较有统计学差异（P﹤0.05）;且两组IL-2、IFN-γ水平较治疗前均升高,TNF-α较治疗前均降低,治疗组改善更明显（P﹤0.05）。治疗组不良反应发生率55.67%低于对照组的93.33%。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤疗效较好,可提高患者机体免疫功能,减少化疗副反应,提升治疗疗效。     

复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌疗效观察

目的:观察新辅助化疗联合复方苦参注射液对乳腺癌病理疗效的影响。方法:将行新辅助化疗的女性乳腺癌患者100例随机分为两组各50例,对照组采用常规新辅助化疗方法,治疗组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组化疗后肿瘤评估情况及肿瘤分期变化。结果:两组化疗后肿瘤评估情况比较,治疗组总有效率和稳定率均显著高于对照组,肿瘤分期降低,两组差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论:复方苦参注射液对乳腺癌有较好的疗效,可有效提高乳腺癌患者的病理完全缓解率,使局部晚期乳腺癌病灶缩小,以便于手术治疗,对提高临床治疗效果有很好的作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期食管鳞癌疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期食管鳞癌的临床疗效.方法:选取符合纳入标准的初诊晚期食管鳞癌患者62例,采用倾向评分匹配,分为两组各31例.对照组予化疗治疗,治疗组予复方苦参注射液联合化疗治疗.21天为1个疗程,治疗2个疗程.比较两组临床疗效、生活质量、治疗副反应、免疫指标变化.结果:治疗后,两组近期临床疗效差...     

复方苦参注射液联合化疗治疗小细胞肺癌疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法:将62例小细胞肺癌的患者,随机分为对照组30例,给予足叶乙甙(VP-16)120mg/m2,d1-3静滴,顺铂60mg/m2d1静滴(PE方案),治疗组32例,复方苦参注射液联合PE方案,两组病例的临床资料具有可比性。两组患者的治疗,均为每21d1个治疗周期,4~6个周期为1疗程。结果:两组患者中,治疗组在近期疗效、生活质量、不良反应等方面都优于对照组,P0.05。结论:PE方案联合中药复方苦参注射液治疗小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效等优于对照组。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期膀胱癌的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液联合吉西他滨+顺铂方案(GC方案)在晚期膀胱癌治疗中的临床应用价值。方法:将复方苦参注射液应用于我院收治的晚期膀胱癌患者治疗中,通过观察复方苦参注射液对GC方案治疗患者的临床疗效、毒副反应及生活质量的影响,探讨复方苦参注射液对GC化疗方案增效减毒的作用。结果:联合用药组临床受益率(DCR)及临床有效率(RR)均高于GC化疗组,而毒副反应发生率则低于GC化疗组,两组差异有统计学意义(P0.05)。联合用药组膀胱癌患者生命质量特异模块量表(QLQ-BLM30)评分优于GC化疗组(P0.05)。联合用药组2年生存率及平均中位生存时间均高于GC化疗组(P0.05)。结论:复方苦参注射液能显著提高GC化疗方案的临床化疗效果,降低化疗毒副反应,改善患者化疗期间生活质量,对化学治疗具有增效减毒作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期食管鳞癌临床观察

目的 探究复方苦参注射液联合化疗方案治疗中晚期食管鳞癌的临床疗效。方法 选择2020年3月—2022年3月到医院肿瘤科就诊的56例中晚期食管鳞癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各28例。对照组给予奥沙利铂+氟尿嘧啶化疗方案治疗,治疗组在对照组的基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组患者治疗后临床疗效、生活质量改善情况、免疫功能指标(CD⁺₃、CD⁺₄、CD⁺₈、CD⁺₄/CD⁺₈)、不良反应发生情况。结果 经用药后,治疗组总有效率(46.4%,13/28)高于对照组(21.4%,6/28);治疗组KPS评分中提高的病例数(11例)高于对照组(6例),且治疗组生活质量改善率(100.0%,28/28)高于对照组(85.7%,24/28);治疗组CD⁺₃、CD⁺₄、...     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效、KPS评分及对T细胞亚群的作用。方法：将90例晚期胃癌患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋化疗组）和对照组（化疗组）。对照组应用多西他赛、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液20ml／d静滴,连用2周,3周为一周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）77．08％,明显优于对照组为（61．90％）（P=0．029）;治疗组、对照组Kamofsky评分提高率分别为60．4％和42．9％,两组对比有显著性差异（P=0．024）;治疗组CD4及CD8阳性细胞的百分率分别是39．2±1．9和26．5±1．4,对照组分别是30．8±1．7和23．0±1．8,治疗组高于对照组（P=0．000）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,提高免疫功能,增强化疗效果的作用。     

艾迪注射液联合化疗治疗急性白血病临床观察

艾迪注射液(贵州益佰制药有限公司生产)是从人参、刺五加、斑螯等中药应用现在科学方法精致提取的注射液，具有抗肿瘤及免疫调节的双重作用。我院自1997年10月-2004年3月应用艾迪注射液联合化疗对36例急性白血病患者进行治疗，取得较好疗效。同时选取36例急性白血病患者应用单纯化疗进行比较，现报告结果如下。     

复方苦参注射液联合化疗治疗食管癌术后复发疗效观察

目前,对于手术后复发的晚期肿瘤,放疗、化疗仍是主要的治疗手段,但部分患者由于一般情况较差,不能耐受放、化疗,对于这些患者,临床常采用中药辅助化疗并可收到较好疗效[1]。2009年8月-2011年8月,笔者采用化疗联合复方苦参注射液对31例食管癌术后复发患者进行了临床观察,现将结果报道如下。