香菇多糖联合化疗药物腹腔灌注结合热疗治疗恶性腹水的临床分析

目的　观察香菇多糖联合化疗药物腹腔灌注结合热疗对恶性腹水的治疗效果.方法将71例恶性腹水患者按照机械抽样法随机分为两组,治疗组38例给予香菇多糖、顺铂或氟尿嘧啶腹腔灌注,同时结合腹部射频热疗,每周2次,共2～6次.对照组33例单用香菇多糖结合化疗药物腹腔灌注.结果治疗组和对照组的总有效率分别为81.58％(31/38)和51.52％(17/33),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无严重不良反应.结论香菇多糖联合化疗药物腹腔灌注结合热疗可较好地控制腹水,不良反应可以耐受.     

顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液32例疗效观察

目的　探讨顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效及机制。方法　将 64例恶性胸腔积液患者随机分为观察组 (32例 )和对照组 (32例 )。观察组 32例患者放尽胸水后经胸腔内注入顺铂加香菇多糖进行治疗 ;对照组32例患者放尽胸水后经胸腔内注入顺铂进行治疗。结果　观察组有效率 (84.4% )高于对照组 (50 .0 % )具有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论　顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液患者有确切疗效。明显提高化疗药敏感性 ,提高患者生存期及生活质量     

化疗联合细胞免疫治疗用于复发性卵巢癌的疗效观察

目的:观察分析化疗联合细胞免疫治疗用于复发性卵巢癌的临床效果。方法:选取我院收治的99例复发性卵巢癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组。对照组49例患者行化疗治疗,观察组50例患者行化疗联合细胞免疫治疗。分析比较两组患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、不良反应发生率和治疗前后两组患者的总T细胞(CD3+)、NK细胞(CD3-CD56+)和CD19+B细胞(CD19+)水平变化。结果:治疗前,两组患者的CD3+、CD3-CD56+和CD19+水平比较无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的CD3+水平无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);CD3-CD56+和CD19+水平显著上升,观察组患者的CD3-CD56+和CD19+水平高于对照组,观察组PFS和OS长于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:化疗联合细胞免疫治疗用于复发性卵巢癌能显著提高患者部分细胞免疫力并延长患者的生存期,值得推广使用。     

不同手术方案治疗晚期卵巢癌患者的临床效果及生存情况分析

目的探究不同手术方案治疗晚期卵巢癌患者的临床效果并分析其生存情况。方法选择2012年1月—2014年1月收治的120例晚期卵巢癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例。对照组先实施细胞减灭术再给予化疗,观察组给予新辅助化疗联合细胞减灭术治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果、术中出血量、手术时间、住院时间、腹水量及患者术后1、3年生存情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为76.7%,明显高于对照组的38.3%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组术中出血量、手术时间、住院时间、腹水量分别为(509.97±120.10)ml、(220.67±38.20)min、(10.49±3.22)d、(684.41±204.10)ml,均优于对照组的(779.28±169.70)ml、(270.38±44.50)min、(13.54±3.10)d、(1 361.43±404.70)ml,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组3年生存率为75.0%,显著优于对照组的43.3%,差异有统计学意义(P0.05)。结论新辅助化疗联合细胞减灭术治疗晚期卵巢癌临床效果显著,术中出血量、手术时间等相关手术指标较常规手术方法得到明显改善,且预后情况较好,并发症少,生存率明显提高,值得在临床推广应用。     

奥美拉唑联合西沙比利治疗反流性食道炎疗效观察

目的:探讨奥美拉唑联合西沙比利治疗反流性食道炎的临床疗效。方法:将我院2014年6月-2015年12月收治的84例反流性食道炎的患者随机分为对照组和观察组,各42例,对照组给予西沙比利,观察组在此基础上加用奥美拉唑,比较两组治疗效果。结果:(1)临床疗效。对照组总有效率为76.19%,观察组总有效率为92.86%(P0.05);(2)胃镜疗效。对照组总有效率为80.95%,观察组总有效率为95.24%(P0.05);(3)不良反应。对照组2例轻度腹泻,观察组2例口干,均对治疗影响小(P0.05)。结论:奥美拉唑联合西沙比利治疗反流性食道炎疗效明确,不会增加不良反应,安全性高。     

香菇多糖联合化疗治疗乳腺癌的临床观察

目的 观察并评价注射用香菇多糖联合化疗治疗乳腺癌的作用.方法 将60例乳腺癌患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在化疗基础上给予注射用香菇多糖静脉滴注辅助治疗;化疗结束后,观察2组患者的治疗效果.结果 治疗组生活质量评分及化疗的主要不良反应与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组细胞免疫功能较治疗前无明显改变,对照组明显下降,2组差异有统计学意义(P＜0.01).结论 注射用香菇多糖可明显改善化疗不良反应,增强免疫力,提高生存质量,值得临床推广使用.     

中西医结合治疗急性白血病15例

目的:观察中西医结合方法治疗急性白血病的疗效。方法:治疗组15例,急性髓系细胞白血病采用IDA、HAD等联合化疗方案,同时运用活血化瘀,益气养阴之法.对照组与治疗组化疗方案相同不予中医治疗。结果:治疗组总有效率84%,对照组总有效率为65%。有显著性差异(P0.05);治疗组缓解期较对照组长(P0.05),生存期较对照组长(PO.01)。     

关于复方苦参注射液加化疗治疗恶性肿瘤的临床分析

目的:观察恶性肿瘤患者采用复方苦参注射液联合化疗进行治疗的有效性及不良反应分析。方法:随机抽取我院2011年4月到2014年3月收治的60例恶性肿瘤患者,征求患者治疗意愿后,分成观察组与对照组,对照组单独采用化疗进行治疗,观察组在对照组治疗基础上采用复方苦参注射液给予临床治疗,对比两组患者治疗效果。结果:观察组有效率为56.66%,对照组有效率为33.33%,观察组有效率明显优于对照组(P0.05);观察组不良反应率明显低于对照组,组间数据对比差异明显(P0.05)。结论:恶性肿瘤患者采用复方苦参注射液联合化疗给予临床治疗,可有效控制患者病情发展,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床疗效分析

目的:分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床治疗效果。方法:选取2014年6月至2015年9月期间我院收治的87例老年冠心痛心律失常的患者作为研究对象,将其分为对照组(n=43)和观察组(n=44),对照组应用美托洛尔治疗,观察组行稳心颗粒联合美托洛尔治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果。结果:对照组患者治疗的总有效率为81.4%,观察组患者治疗的总有效率为95.5%,对比分析两组患者的总有效率(X~2=4.225,P0.05),对照组患者心动图的总有效率为76.7%,观察组患者心动图的总有效率为93.2%,两组患者心动图比较(X~2=4.623,P0.05)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常,改善了患者的心功能,具有重要的推广价值。     

新辅助化疗联合肿瘤细胞减灭术及术后腹腔热灌注治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的观察新辅助化疗联合肿瘤细胞减灭术及术后腹腔热灌注治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法选取58例晚期卵巢癌患者,随机分为两组各29例。观察组采取新辅助化疗联合肿瘤细胞减灭术及术后腹腔热灌注治疗,对照组采取常规肿瘤细胞减灭术联合术后TC/TP方案化疗,比较两组患者的治疗效果。结果与对照组比较,观察组的手术时间、腹水量与失血量、术后化疗疗程均明显较少(P<0.01)。观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。随访一年,观察组的复发率显著低于对照组,生存率显著高于对照组(P<0.05)。结论采取新辅助化疗联合肿瘤细胞减灭术及术后腹腔热灌注治疗晚期卵巢癌患者的临床效果显著,有利于改善患者的预后。     

新辅助化疗联合中间性肿瘤细胞减灭术对晚期上皮性卵巢癌患者近期疗效及生存情况的影响

目的探讨新辅助化疗联合中间性肿瘤细胞减灭术对晚期上皮性卵巢癌患者近期疗效及生存情况的影响。方法回顾性分析2008年1月-2011年1月该院收治的80例晚期上皮性卵巢癌患者的临床资料及随访资料,根据治疗方式不同分为对照组(中间性肿瘤细胞减灭术)和观察组(新辅助化疗+中间性肿瘤细胞减灭术),每组40例。分析比较两组患者的近期疗效、生存情况及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者近期治疗有效率显著高于对照组(P0.01);对照组患者肝脏损伤、肾脏损伤、恶心呕吐及骨髓抑制不良反应程度明显低于观察组(P0.05);观察组患者5年无进展生存情况及总生存时间明显优于对照组(P0.05)。结论新辅助化疗联合中间性肿瘤细胞减灭术可有效提高晚期上皮性卵巢癌患者的近期疗效和5年生存状况,且治疗过程中不良反应在可耐受范围内。     

紫杉醇联合卡铂方案在三阴性乳腺癌新辅助化疗中的治疗效果及对患者病理变化的影响

目的探讨紫杉醇联合卡铂方案在三阴性乳腺癌新辅助化疗中的治疗疗效及对患者病理变化的影响,为临床合理选择化疗方案提供参考依据。方法选择广东省第二人民医院及广州中医药大学第一附属医院84例三阴性乳腺癌患者作为研究对象(收治时间范围为2018年1-12月),患者分组采用单双号法进行,双号为观察组,单号为对照组,每组42例,对照组采用紫杉醇联合环磷酰胺、表柔比星胺方案治疗,观察组采用紫杉醇联合卡铂方案治疗,对比两组患者化疗后手术切除标本的MillerPayne病理学分级改变、治疗总有效率及化疗不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者MillerPayne病理学分级Ⅰ级率(4.76%)、Ⅱ级率(4.76%)显著低于对照组(23.81%)、(35.71%),观察组患者Ⅳ级率(33.33%)、Ⅴ级率(35.71%)显著高于对照组(9.52%)、(7.14%);观察组患者治疗总有效率(85.71%)高于对照组(71.43%),两组对比差异有统计学意义(均P0.05);观察组患者化疗不良反应发生率(9.52%)与对照组(11.90%)对比差异无统计学意义(P0.05)。结论在三阴性乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇联合卡铂方案对患者进行治疗,不仅能有效提高患者治疗疗效和促进其乳腺癌病灶降期,且不良反应发生率较低。     

利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫型大B细胞淋巴瘤患者的临床研究

目的:研究分析利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫型大B细胞淋巴瘤的临床效果。方法:选2015年2月至2016年2月收治的弥漫型大B细胞淋巴瘤患者96例。均分两组。对照组患者单纯采取化疗治疗措施,观察组则在使用利妥昔单抗基础上联合予以治疗。对比两组患者临床疗效、药物不良反应以及3年生存率。结果:观察组患者治疗疗程结束后总效率为77.1%,对照组患者总有效率为56.3%,两组患者总有效率差异显著(P0.05);对比两组患者1-3年的进展生存率和总生存率,观察组均高于对照组,数据符合统计学意义(P0.05);而对比两组患者治疗期间不良反应发生情况的时候,数据并不具有统计学意义(P0.05)。结论:弥漫型大B细胞淋巴瘤患者在采取临床化疗治疗措施的同时,联合利妥昔单抗予以治疗,将显著提高患者近期临床治疗效率,延长患者生存期限,且还不会增加患者的不良反应,临床应用价值较高。     

探讨康莱特注射液与化疗用于结直肠癌肝转移患者治疗中的临床效果

目的:探讨康莱特注射液与化疗用于结直肠癌肝转移患者治疗中的临床效果。方法:将我院收治的结直肠癌肝转移患者68例作为研究对象,将其分为治疗组(34例)和对照组(34例),对照组患者主要使用FOLFOX4化疗方案进行治疗,治疗组主要使用康莱特注射液联合化疗治疗,对比两组患者治疗后的疗效和不良反应。结果:治疗组的总缓解率为36.54%,对照组的总缓解率为30.21%,两组患者的比较差异显著,P0.05,具有统计学意义。其中治疗组的CEA总缓解率为75.2%,与对照组的60.2%相比,比较差异显著,P0.05。治疗组的Karnofsky评分总有效率为70.54%,比对照组的47.87%更显著,P0.05。治疗组的疼痛总缓解率为67.87%,对照组的疼痛总缓解率为30.76%(P0.05)。治疗组的不良反应发生率明显要低于对照组(P0.05)。结论:对结直肠癌肝转移患者采用康莱特注射液与化疗治疗,可以有效缓解患者的疼痛,改善临床症状,降低不良反应,值得推广使用。     

思密达联合利多卡因治疗化疗顽固性口腔炎的临床观察

目的观察思密达联合利多卡因治疗化疗顽固性口腔炎的临床效果。方法收集87例出现化疗顽固性口腔炎患者,随机分为观察组48例,对照组39例。观察组予思密达联合利多卡因治疗,对照组予利多卡因盐水漱口后喷洒口腔炎喷雾剂治疗。结果观察组(总有效率100%)效果显著优于对照组(总有效率82%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论思密达联合利多卡因治疗化疗顽固性口腔炎效果满意,能使口腔溃疡愈合,口腔粘膜恢复正常,疼痛完全缓解。     

香菇多糖联合抗生素治疗恶性肿瘤围化疗期肺部感染 120例临床观察

目的观察香菇多糖对恶性肿瘤患者围化疗期肺部感染抗生素治疗的增效作用. 方法 120例围化疗期发生肺部感染恶性肿瘤患者在接受抗生素治疗的同时,随机分成加用香菇多糖针和不加香菇多糖针静脉滴注两组,每组各60例. 结果接受抗生素及香菇多糖联合治疗的患者有效率显著提高(P<0.05),临床症状、体征与X线胸片改善时间大幅缩短. 结论香菇多糖对恶性肿瘤患者围化疗期肺部感染抗生素治疗,具有明显增效作用,值得推广应用.     

肠安康合剂联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的探讨肠安康合剂联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法选取浠水县中医院2012年10月-2014年11月收治的68例晚期结直肠癌患者为研究对象,并将其随机分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者采用单纯FOLFOX4方案进行化疗,观察组患者采用肠安康合剂联合FOLFOX4方案进行化疗。比较2组患者的临床疗效、功能状态及不良反应。结果观察组患者完全缓解6例(17.65%),部分缓解17例(50.00%),稳定9例(26.47%),进展2例(5.88%),治疗总有效率为67.65%;对照组患者完全缓解0例(0.00%),部分缓解13例(38.24%),稳定12例(35.29%),进展9例(26.47%),治疗总有效率为38.24%。观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,治疗后功能状态改善程度及化疗完成率均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论肠安康合剂联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌患者的有效性和安全性均优于独立的FOLFOX4方案,且不良反应较少,身体功能状态改善较好,值得临床推广应用。     

恩度联合化疗治疗晚期胃癌的临床应用观察

目的:探究恩度联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:选取本院2014年3月~2016年9月闻收治的84例胃癌患者作为此次研究对象,分为实验组与对照组,实验组42例采用化疗联合恩度法治疗,对照组42例采用常规化疗方案治疗,观察两纽近远期治疗效果与VEGF水平变化情况。结果:实验组患者近期治疗总有效率为78.6%,对照组为57.1%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者总生存率、无进展生存率与对照组差异无统计学意义(P0.05);两组治疗前较治疗后VEGF水平均降低,实验组下降更加明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:晚期胃癌患者采用恩度联合化疗方法近期疗效显著,可有效降低晚期胃癌患者外周血中VEGF蛋白表达,达到抗肿瘤新生血管的效果,值得临床进一步应用。     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将67例慢性荨麻疹患者随机分为观察组(35例)和对照组(32例)。观察组联合使用卡介菌多糖核酸与西替利嗪,而对照组单独用西替利嗪。治疗6周后,观察2组的疗效与不良反应。对治疗有效患者随访3个月,观察2组的复发情况。结果观察组总有效率88.57%,对照组总有效率62.50%,差异有统计学意义(χ2=6.251,P<0.05);不良反应:观察组4例,对照组6例,停药后均自行缓解。结论卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效高,复发率低,不良反应少。     

白癜风患者经窄谱中波紫外线与他克莫司软膏联合治疗的效果分析与探讨

目的:研究白癜风患者经窄谱中波紫外线与他克莫司软膏联合治疗的效果。方法:选取2017年5月-2019年5月医院收治的白癜风患者200例,随机分为对照组和观察组,每组100例。对照组单用他克莫司软膏治疗,观察组用窄谱中波紫外线与他克莫司软膏联合治疗。比较两组的治疗效果,以及白斑复色时间。结果:观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%,有显著差异(P 0.05)。观察组白斑复色时间(9.43±1.15)周,短于对照组的(15.22±3.42)周,有显著差异(P 0.05)。结论:在白癜风患者的治疗当中,采取窄谱中波紫外线与他克莫司软膏联合治疗的方案,能够进一步提高治疗总有效率,加快白斑复色,总体治疗效果更为理想。