p27kip1、p16蛋白和增殖细胞核抗原在鼻咽癌中的表达及其意义

目的 研究p27^kip1、p16蛋白及增殖细胞核抗原(PCNA)在鼻咽癌(NPC)组织中的表达,探讨它们之间的关系及其与．NPC生物学行为及预后的相关性。方法应用免疫组织化学EnVision两步法检测66例鼻咽非角化性癌(NKC)组织和25例鼻咽黏膜慢性炎症(NP)组织中p27^kip1、p16蛋白及PCNA表达水平。结果(1)．NKC组织中p27^kip1、p16阳性表达率分别为65％、68％;与NP组比较,差异有统计学意义(P＜0．05)。(2)＜、p16蛋白在NKC中的表达与NKC颅神经侵犯及治疗后5年生存率有关(P＜0．05),与临床分期、淋巴结转移无关(P＞0．05);PCNA表达与．NKC临床分期及治疗后5年生存率有关(P＜0．05),与淋巴结转移、颅神经侵犯无关(P＞0．05)。(3)p27^kip1、p16及PCNA阳性表达之间有相关性(P＜0．05)。结论检测p27^kip1、p16蛋白及PCNA有助于综合评估NKC的预后。     

鼻咽癌p53与bcl-2基因表达的相互关系

目的　研究鼻咽癌 p5 3与 bcl- 2基因表达的相互关系。方法　对 38例鼻咽癌和 16例非癌样本中 p5 3和 bcl- 2 m RNA进行逆转录聚合酶链反应定量分析及单链构象多态性分析。结果　 (1)鼻咽癌组p5 3m RNA的水平较高 ,差异有显著性 (t=2 .14,P<0 .0 5 )。 bcl- 2 m RNA水平亦较高 ,单侧 t检验有显著性。 (2 )非癌组 p5 3m RNA随 bcl- 2 m RNA水平的升高而升高 ,相关具有高度显著性 (r=0 .819,P<0 .0 0 1)。在鼻咽癌组虽然也观察到类似的相关关系 ,但 r值比非癌组小 (r=0 .46 6 ,P<0 .0 0 5 )。 (3)鼻咽癌组及非癌组 p5 3- bcl- 2回归系数 b的 t检验均有显著性。 (4 )逆转录聚合酶链反应 -单链构象多态性分析未发现所检查的基因片段有点突变。结论　鼻咽癌中 ,p5 3和 bcl- 2的表达均增高 ,p5 3的失活可能是导致bcl- 2 m RNA过度表达的原因。     

p170,p53,p16和p21蛋白在膀胱癌中表达的意义

ｐ１７０、ｐ５３、ｐ１６和ｐ２１蛋白在膀胱癌中表达的意义杨毅郭雪西高伟陈丽张辉朱振庆一、材料和方法５０例膀胱癌标本取自我院病理科１９８６～１９９４年手术切除标本，膀胱移行细胞癌４６例，其中Ⅰ级６例，Ⅱ级１４例，Ⅲ级２６例，鳞癌４例。另取６例正常膀胱粘...     

p16基因在肺癌中表达的研究

癌症是一种危害人类健康的恶性疾病,目前研究表明,许多细胞周期调节因子与癌症的发生和发展有着密切的关系。细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子ｐ１６,其编码基因为ＭＴＳ１／ｐ１６ＣＤＫ４Ｉ,简称ｐ１６基因,为该研究领域较引人注目的研究热点。自１９９４年美国的Ｋａｍｂ［１］和Ｃａｒ－ｓｏｎ首次发表了有关ｐ１６基因的研究工作以来,人们对其进行了大量的研究。ｐ１６基因编码一个相对分子质量为１６×１０３的蛋白质,此蛋白质是一种细胞周期蛋白依赖性激酶４（ＣＤＫ４）的抑制因子（ＣＤＫ４Ｉ）。我们应用免疫组化Ｓ－Ｐ方法…     

原发性乳腺癌p16基因蛋白的表达及意义

应用免疫组化法检测 96例原发性乳腺癌组织ｐ16蛋白表达情况 ,探讨 ｐ16蛋白与乳腺癌病理分型、分级、淋巴结转移的关系。1　材料与方法1 1　材料　选自我院 1985～ 1995年间乳腺癌根治术或简化根治术切除标本共 96例。所有标本均取 3～ 5块癌组织和同侧腋下淋巴结 ,经 10 %福尔马林固定 ,常规石蜡包埋切片 ,ＨＥ染色。组织类型按ＷＨＯ标准分为浸润性导管癌、浸润性小叶癌和其他类型癌 ,后者包括髓样癌、粘液腺癌、腺管样癌、分泌型癌。组织学分级参照ＢｌｏｏｍａｎｄＲｉｃｈａｒｄｓｏｎ〔1〕标准。两项指标均由 2名医师分别观察和评分…     

p16基因甲基化及其功能改变

ｐ１６基因失活存在于多种肿瘤中，ｐ１６基因的纯合性缺失和５′ＣｐＧ岛甲基化是其失活的主要机制，本文综述了近年来国外学者对ｐ１６基因５′ＣｐＧ岛甲基化的研究工作，并简述５′ＣｐＧ岛甲基化与基因表达、ｐ１６基因失活与肿瘤发生的关系     

原发胃癌中p16和p15基因表达及甲基化异常

为检测胃癌组织中抑癌基因p16,p15及其启动子区甲基化状态和P16、P15蛋白表达情况。选择p16、p15基因及启动子区域，用PCR－SSCP、MSP（甲基化特异的PCR）和测序法对100例胃癌患者的癌组织、癌旁正常组织和5例正常组织进行检测，同时用免疫组化法检测了癌组织和正常对照组织的P16和P15的表达。结果发现癌组织p16和p15基因启动子区甲基化率显著高于癌旁正常组织和正常对照；胃癌组织中，71％的病例P16表达阴性，54％的病例具有p16基因启动子区的高甲基化，无突变和纯合缺失检出；11％的病例P15表达阴性，9％的病例具有p15基因启动子区的高甲基化，p15异常与低分化胃癌有关，p15基因内含子1和外显子1内各发现1例DNA序列改变；癌组织中p16和p15基因启动子区甲基化与其蛋白表达密切相关。结果显示p16基因启动子区域高甲基化是胃癌中p16基因失活的关键因素之一，并在胃癌的发生发展中发挥重要作用；p15基因启动子区域高甲基化在胃癌中起一定作用。     

甲状腺肿瘤p63、p16基因表达与细胞增殖活性的关系

肿瘤的发生是一个多基因参与的复杂过程,抑癌基因功能的丧失和癌基因的表达及细胞周期的调节失控等导致细胞增殖和分化异常,细胞增殖过度,分化不足,最终发展为肿瘤。为了探索p63、p16蛋白与细胞增殖活性之间的关系,我们采用免疫组化EnVision法检测p63、p16蛋白及Ki-67抗原在甲状腺肿瘤中的表达水平,探讨甲状腺肿瘤的发生、发展和基因产物间的关系。     

肺鳞癌及癌前病变PCNA、p16、p21、p53表达及细胞凋亡观察

目的 :观察肺癌癌变过程中细胞增殖与凋亡活性的改变 ,分析它们在肺癌发生发展过程中的意义并探讨其调控基因的作用。方法 :收集 86例支气管黏膜活检标本 ,采用免疫酶标法对各组病例进行PCNA、p5 3、p2 1、p16蛋白表达检测 ,用 3′ OH末端DNA原位标记技术进行凋亡细胞检测。结果 :在正常与鳞化组 ,PCNA只在极个别细胞中表达 ,p2 1、p5 3未见表达 ,p16阳性表达率分别为 10 0 %、93 3% ,凋亡细胞阳性率为 (2 9± 5 6 ) %、(2 4± 4 7) %。轻、中度非典型增生组 ,PCNA也只在少数细胞中表达 ,p2 1、p5 3没有表达或极少数细胞表达 ,p16表达率分别为 91 7%、83 3% ,凋亡细胞阳性率分别为 (2 2 0± 4 3) %和 (18 5± 3 7) %。在重度非典型增生与高分化鳞癌组织中PCNA阳性率显著增加 ,而凋亡细胞阳性率却明显减少 ,p2 1、p5 3表达增加 ,p16显著下降。结论 :支气管黏膜癌变是一个由量变到质变的过程 ,而中到重度非典型增生是这一过程中的关键性阶段 ,不仅增殖活性增加 ,而且凋亡活性下降 ,它们的调控基因p16、p2 1、p5 3也发生了显著的变化 ,可能起着重要的调节作用。     

鼻咽癌组织基因表达谱的研究

目的和方法：用Ｃｌｏｎｔｅｃｈ公司的Ａｔｌａｓ＾ＴＭＨｕｍａｎ Ｃａｎｃｅｒ ｃＤＮＡ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ａｒｒａｙ对人胚鼻咽、正常成人鼻咽、ＨＮＥ１细胞、鼻咽低分化鳞癌、肺癌和头颈部其它３种肿瘤５８８个与肿瘤相关基因的表达谱进行了研究。结果：在选定的９１个基因中,有３６个基因的鼻咽癌组织中表达加强,５１个基因鼻咽癌组织中表达下调,在鼻咽癌组织中表达下调的基因相对较多。周期素依赖性刺酶抑制子－     

应用组织微阵列技术分析各期鼻咽癌组织p16的表达

目的　构建高通量组织微阵列 /组织芯片 (high throughputtissuemicroarray/tissuechip) ,明确p16基因表达与鼻咽癌的相关性及探讨组织芯片技术的可行性。方法　用组织阵列仪制备按不同临床分期排布的组织芯片 ,然后用免疫组织化学LSAB法检测一张组织芯片上 2 5 9例鼻咽活检组织样本中p16蛋白表达 ,并分析p16蛋白表达在鼻咽癌组织的分布状况及其与临床分期的相关性。结果在正常鼻咽黏膜组织、Ⅰ～Ⅳ期及未分期鼻咽癌组织中p16蛋白的缺失情况分别为 0 / 18、3/ 3、86 3%(38/ 44 )、86 8% (5 9/ 6 8)、82 1% (2 3/ 2 8)、88 8% (87/ 98)。鼻咽癌组织中p16蛋白表达率低于鼻咽非癌组织 (χ2 =82 5 8,P <0 0 0 1) ,p16蛋白表达与鼻咽癌的临床分期无显著相关性 (χ2 =0 0 9,P =0 76 9)。结论　鼻咽癌中p16蛋白的高频缺失提示p16基因在鼻咽癌的发生发展中起重要作用 ,而这种表达缺失在早晚期鼻咽癌中的一致性又提示p16蛋白缺失是鼻咽癌形成过程中的一个早期事件。应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本是可行的 ,具有快速、方便、经济、准确的特点。     

宫颈鳞状细胞癌HPV16/18、p53、p21表达及意义

目的　探讨人乳头状瘤病毒 (HPV) 16型、18型及 p5 3、p2 1基因蛋白的表达情况以及与宫颈癌的关系。 方法　应用免疫组化二步法检测 5 0例宫颈鳞癌、4 0例正常宫颈黏膜中HPV16、HPV18、p5 3、p2 1的表达。肿瘤组分 <6 0岁和≥ 6 0岁 2个年龄组 ,观察HPV感染情况。结果　宫颈鳞癌中HPV16、HPV18、p5 3、p2 1表达分别为 4 8%、2 0 %、5 4 %和 5 0 % ,而正常宫颈黏膜中的表达分别为 10 %、0、0、10 % ,两者经统计学比较差异有显著性 (P <0 0 1) ;<6 0岁组和≥ 6 0岁组HPV16阳性率分别为 84 2 %和 2 5 8% ,年青组明显高于年老组 ,经统计学比较差异有显著性 (P <0 0 1)。结论　 (1)宫颈鳞癌的发生与HPV16、HPV18感染有密切关系 ,提示检测宫颈HPV16、HPV18感染情况对于宫颈鳞癌的随访和早期诊断有着重要的参考价值。 (2 )提示宫颈黏膜在HPV感染后 ,可能在p5 3、p2 1多种癌基因的共同作用导致宫颈鳞癌的发生发展。     

星形细胞瘤中cyclinD1、p16表达及相互关系

目的　探讨cyclinD1和 p16在星形细胞瘤恶性转变中表达的变化及其相互关系。 方法　采用免疫组化S P法、原位分子杂交和图像分析检测 13例正常大脑组织和 5 8例星形细胞瘤 (Ⅰ～Ⅳ )cyclinD1和 p16的表达。 结果　cyclinD1mRNA的表达在星形细胞瘤组织与正常脑组织中的差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,随着肿瘤恶性程度增高 ,表达阳性率增高。p16蛋白和p16mRNA的表达随肿瘤恶性程度增加逐渐降低 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。但肿瘤组织中 p16蛋白和p16mRNA两者表达量都高于正常脑组织。结论　癌基因cyclinD1过度表达和抑癌基因 p16表达降低都参与星形细胞瘤恶性进程 ,且发生恶性转变时 ,高表达的cyclinD1刺激了p16的表达。cyclinD1和 p16表达的变化与星形细胞瘤发生发展有关     

高低转移肺腺癌细胞系中肿瘤抑制基因p16、p21和p53表达研究

目的 探讨肿瘤抑制基因对肺腺癌细胞生长的抑制作用。方法 利用FuGene转染方式分别将p21和p16基因的表达质粒转入－对肺腺癌细胞系Anip973和AGZY83－a中,同时用含野生型p53 基因的腺病毒感染p16基因转染前后的这一对细胞系。对P16和P21蛋白过表达的细胞系进行了细胞生长曲线、克隆形成率、原位末端标记分析和流式细胞仪分析。结果 p16基因的过表达只能使细胞系的G1期细胞比例提高,但细胞生长曲线,克隆形成率均未出现改变,未检测到凋亡信号。P21蛋白过表达的一对细胞系细胞生长曲线斜率降低,克隆形成能力下降,并出现明显的G1期阻滞,但未检测到凋亡信号。p53基因感染AGZY83－a,Anip973及经过p16基因转染的细胞AGZY83－ap16和Anip973p16后呈现时间依赖性表达,细胞生长曲线和四唑盐比色法分析提高,野生型p53基因的大量表达明显抑制以上4种细胞的生长,Anip973和Anip973p16的生长抑制率高于AGZY83－a和AGZY83－ap16;Anip973p16和AGZY83-ap16的生长抑制率高于Anip973和AAGZY83－a。这4种细胞在感染p53后出现典型的凋亡信号。结论p16基因的过表达并不能抑制细胞系的生长,而p21基因的过表达通过G1期阻滞抑制这1对肺腺癌细胞的生长;野生型p53基因在AGZY83－a和Anip973中高效表达可产生明显的细胞生长抑制效应;野生型p53基因对肺腺癌高转移细胞系Anip973抑制作用更为明显。     

p16基因与人类肿瘤

ｐ１６基因位于人类染色体９ｐ２１，其编码蛋白特异性抑制ＣＤＫ４和ＣＤＫ６的活性，参与正常细胞周期的调控。在肿瘤中，ｐ１６基因存在广泛而频繁的缺失和突变，被认为是新的抑癌基因，成为当前肿瘤研究的一个热点。     

中国人食管p16基因突变分析

为了解ｐ１６基因与中国人食管癌遗传易感性的关系，应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染法和ＤＮＡ序列测定法对４０例食管癌及相应手术端正常组织ＤＮＡ标本ｐ１６基因进行研究，结果在４０例食管癌标本ＤＮＡ中共发现ＤＮＡ变异１４例，其中９例存在有ｐ１６基因的错义突变和剪接位点突变，５例分别在密码子４１和１４０存在与白种人已发现的相同的正常多态现象，而相应的正常手术切端组织标本中未发现有错义突变和剪接位点突变。提示：（１     

p16与p27蛋白在宫颈癌中的表达及意义

宫颈癌是威胁妇女生命健康的主要恶性肿瘤，目前低年龄组宫颈癌的患病率有上升趋势，因此对宫颈癌发病机制的研究倍受关注。宫颈癌中很少见到p53基因改变，检测p16、p27蛋白在宫颈癌及其周围正常宫颈组织的表达，有利于探讨它们与宫颈癌发生、发展的关系。     

中国人食管癌 p16 基因突变分析

为了解ｐ１６基因与中国人食管癌遗传易感性的关系，应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染法和ＤＮＡ序列测定法对４０例食管癌及相应手术切端正常组织ＤＮＡ标本ｐ１６基因进行研究，结果在４０例食管癌标本ＤＮＡ中共发现ＤＮＡ变异１４例，其中９例存在有ｐ１６基因的错义突变和剪接位点突变，５例分别在密码子４１和１４０存在与白种人已发现的相同的正常多态现象，而相应的正常手术切端组织标本中未发现有错义突变和剪接位点突变。提示：（１）中国人食管癌中存在较高频率的ｐ１６基因突变，并以错义突变为主；（２）高发区和普通人群食管癌标本中ｐ１６基因突变频率未见差异；（３）正常对照手术切端组织未发现相应体细胞突变。表明ｐ１６基因突变在中国人食管癌发展过程中属较晚期的改变。     

p16基因与脑肿瘤

ｐ１６基因是一种肿瘤抑制基因，其编码产物为ＣＤＫ４的抑制物，在细胞增殖周期中起负调节作用。ｐ１６基因的突变和缺失会丧失对细胞周期的调控，导致细胞异常增生，最终形成肿瘤。ｐ１６基因与脑肿瘤关系密切，脑胶质瘤细胞株与原发性脑胶质瘤及恶性胶质瘤中ｐ１６基因缺失率较高；在非星形胶质细胞瘤中很少有ｐ１６基因的改变。ｐ１６基因的失活机理主要有基因突变；基因转录和翻译异常；可能与Ｒｂ基因改变或ＣＤＫ４增加有关等方面     

肿瘤中p16基因的研究进展

ｐ１６基因是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子,它作为一种细胞周期调节因子,通过参与细胞周期的调节,广泛的参与肿瘤的发生,本以ｐ１６基因在肿瘤研究中进展作一综述。