高效液相色谱法测定复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量

目的建立益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素含量测定的高效液相色谱法。方法采用Ag-ilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(73∶27);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温为室温。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素分别在0.105～2.1、0.041 2～0.824、0.018 8～0.376μg与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为97.8%、98.1%、97.3%,RSD分别为1.2%、1.9%、0.82%。结论所建立的操作简单,重现性好,适用于复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方参芪五味咀嚼片中五味子醇甲的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方参芪五味咀嚼片中五味子醇甲含量的方法。方法 色谱柱为Dikma Diamonsil-C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(57.5∶42.5);流速1.0mL/min,检测波长250nm。结果 五味子醇甲含量在2.4～12μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.2%,RSD=1.4%。结论 本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可用于测定复方参芪五味咀嚼片中五味子醇甲的含量。     

五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素含量测定

目的建立同时测定五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,五味子醇甲检测波长216 nm,五味子甲素检测波长209 nm。结果五味子醇甲在0.019 6～0.215 6μg之间线性关系良好,回收率99.11%,RSD=2.02%(n=9);五味子甲素在0.018 4～0.147 2μg之间线性关系良好,回收率102.35%,RSD=1.73%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素的含量测定。     

HPLC法测定益视颗粒中五味子醇甲的含量

目的：建立高效液相色谱法测定益视颗粒中五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Aigleng C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（55：45）流速：1.0ml/min,检测波长：250nm;柱温：30℃。结果：五味子醇甲色谱峰分离良好,五味子醇甲进样量在0.0517～0.8272μg范围内线性关系良好,回归方程为A=2105252C＋3863,r=0.9999;平均回收率为99.63%,RSD=1.03%（n=6）。结论：该测定方法简便可行、重复性好,可用于该制剂中有效成分五味子醇甲的含量测定。     

HPLC法测定复方五味子补肾颗粒中的五味子醇甲的含量

目的建立复方五味子补肾颗粒中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定复方五味子补肾颗粒中五味子醇甲的含量。Welch Materials C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-水(70∶30)为流动相;流速:1.0 ml.min-1;柱温25℃。结果在高效液相色谱法图中,五味子醇甲与其它组份分离良好,线性范围为0.024 4～0.244 g.L-1,其回归方程为:Y=39 648.426X+51.18,r=0.999 9(n=6),线性良好为0.024 4～0.244 g.L-1,平均加样回收率为99.46%(RSD=0.54%)。结论该方法可以很好的用于控制复方五味子补肾颗粒的质量。     

RP-HPLC法测定妇科止带片中五味子醇甲的含量

目的:为了控制妇科止带片中五味子醇甲的含量,用反相高效液相色谱法来测定。方法:反相高效液相色谱法,色谱柱为SunFire-ODS(5μm,4.6×250mm),流动相:甲醇-水(63∶37),流速:1.0ml/min;检测波长为250nm;结果:五味子醇甲在0.2012～1.006μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率为99.02%,RSD=1.18%(n=5)。结论:本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于妇科止带片的质量控制。     

高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲的含量

目的建立五酯分散片中五味子酯甲的高效液相色谱法测定方法。方法采用Kromasil ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为四氢呋喃-水(35∶65),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃。结果五味子酯甲在125.2~1 002 ng具有良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率98.72%,RSD为0.72%。结论该方法操作简单,重现性好,适用于五酯分散片中五味子酯甲的含量测定。     

高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲含量

目的:建立高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲含量测定方法,以控制该制剂的质量。方法:采用HPLC方法测定五酯分散片中五味子酯甲的含量,色谱柱:Kromosil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(60∶10∶30);检测波长:254nm;柱温:30℃;流速:1.0mL.min-1;进样量:20μL。结果:五味子酯甲在47.6~476ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9992,平均回收率98.30%,RSD为0.72%。结论:本法结果准确,可靠,可用于五酯分散片中五味子酯甲的质量控制。     

HPLC法切换波长同时测定六味五灵片中五味子甲素和乙素的含量

目的通过切换波长HPLC法同时测定六味五灵片中五味子甲素和乙素的含量。方法采用HPLC法,使用Shim-pack VP-ODS色谱柱,以甲醇-水（70∶30）为流动相,五味子甲素检测波长为254nm,五味子乙素检测波长为220nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为40℃。结果五味子甲素在1.22-24.40μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,五味子甲素平均回收率为99.52%,RSD=0.79%;五味子乙素在0.2528-5.056μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,五味子乙素平均回收率为100.43%,RSD=1.4%。结论本法灵敏、准确、专属性强,重复性好,可用于同时测定六味五灵片中五味子甲素和乙素含量。     

高效液相色谱法测定利肺片中五味子醇甲的含量

目的:建立利肺片中五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Agilent C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μ m),流动相为甲醇-水(60 ∶40),流速为 0.8 mL/min,柱温为35℃,检测波长为250 nm.结果:五味子醇甲在 0.10～ 0.48 μ g/mL范围内浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 95),平均加样回收率为 99.98%,RSD=0.8%(n=5).结论:高效液相色谱法简便、准确、可靠.