沙美特罗替卡松联合金水宝胶囊治疗中度非急性发作期支气管哮喘100例临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松联合金水宝胶囊治疗中度非急性发作期支气管哮喘的临床疗效及不良反应。方法:将200例患者随机分为2组。试验组100例采用沙美特罗替卡松(50μg/250μg)联合金水宝胶囊治疗;对照组100例单用沙美特罗替卡松(50μg/250μg)治疗。治疗6个月、12个月后观察2组哮喘控制水平(FEVl)改善情况、哮喘控制测试ACT评分情况及咽部不适发生率、声音嘶哑发生率、咽部真菌感染发生率。结果:试验组在FEVl改善、哮喘控制测试ACT评分方面明显优于对照组(P<0.05);在不良反应(咽部不适、声音嘶哑、咽部真菌感染)方面明显少于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合金水宝胶囊对中度非急性发作期支气管哮喘控制良好,不良反应少。     

沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉剂吸入后对支气管哮喘的治疗效果、安全性;方法:46例支气管哮喘患者随机分为两组,沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗组及对照组,两组基础用药相同,对两组肺功能变化进行比较;结果:沙美特罗替卡松粉剂明显改善哮喘病状;结论:沙美特罗替卡松粉剂是一种支气管哮喘完全控制和良好控制的有效药物。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探究在支气管哮喘患者中予沙美特罗替卡松行相关治疗的临床疗效。方法:选取支气管哮喘共100例患者,按随机数字表法分治疗组、对照组各50例,治疗组予吸入沙美特罗替卡松;对照组予吸入丙酸氟替卡松,对比两组间临床资料差异性。结果:总有效率:治疗组94.0%,对照组86.0%,症状改善治疗组较对照组优,以上数据行统计分析,差异存在统计学意义(P均<0.05)。不良反应治疗组12.0%,对照组14.0,P>0.05,差异无统计学意义。结论:在支气管哮喘患者中予沙美特罗替卡松行相关治疗后疗效确切,在患者肺功能的改善方面亦存在优于单独丙酸氟替卡松、沙美特罗使用,值得临床推广使用。     

沙美特罗／氟替卡松治疗支气管哮喘40例的临床疗效研究

目的：探讨沙美特罗／氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效,为临床治疗支气管哮喘方案提供进一步的指导。方法：入选的80例支气管哮喘患者随机分为治疗组（常规治疗＋沙美特罗／氟替卡松）和对照组（常规治疗）各40例,比较两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组咳嗽、气喘及湿哕音、肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,差异据有统计学意义（P〈0．05）。结论：沙美特罗,氟替卡松治疗支气管哮喘疗效确切,可以缓解临床症状,值得推广。     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效观察

目的:探讨沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的效果.方法:将我院2008年6月-2008年12月收治的70例支气管哮喘患者随机均分为两组,两组均予以抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗,对照组口服治疗丙酸氟替卡松片50ug/次,每日2次;治疗组在上述治疗的基础上加服沙美特罗片25ug/次,每日2次,7d为一个疗程,两组均治疗两个疗程后,统计哮喘症状评分和FEV1% 预计值.结果:两组治疗结束后,哮喘症状评分和FEV1% 预计值都得到了明显改善,两组与治疗前比较均有显著统计学意义(P<0.05);同时对照组与同期治疗组比较,差异也有统计学意义(P<0.05).且两组均没有发生严重的不良反应.结论:沙美特罗联合丙酸氟替卡松能够快速起效和持续控制哮喘症状,临床应用不良反应发生率低且轻微,值得临床推广.     

小青龙颗粒联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的探讨小青龙颗粒联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将52例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各26例。2组均以西医内科常规治疗为基础,对照组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂(50/250μg)吸入,1吸/次,2次/d,治疗7 d;治疗组在对照组基础上再给予小青龙颗粒口服,13 g/袋,3次/d,治疗7 d。结果治疗组临床控制6例,显效11例,有效8例,无效1例,总有效率96%;对照组中临床控制3例,显效4例,有效14例,无效5例,总有效率81%。治疗组总有效率显著优于对照组(2=8.570,P0.05)。治疗组在改善肺功能、调控炎症因子等方面均明显优于对照组(P均0.05)。结论小青龙颗粒联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘急性发作可获得较好的临床疗效,无不良反应,值得临床推广和应用。     

三伏灸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床研究

目的:探究三伏灸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标及血清CyPA水平的影响,并评价其临床疗效。方法:选取2016年7月—2018年6月的本院门诊及住院的88例支气管哮喘患者,根据随机字母表法按1∶1比例分为观察组和对照组。对照组应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上联合三伏灸治疗,观察并对比两组患者治疗前后ACT评分、肺功能指标、血清CyPA水平的变化,通过统计学分析判断两组疗效。结果:(1)治疗后观察组ACT评分显著高于对照组(P<0.05);(2)观察组肺功能各项指标显著高于对照组(P<0.05);(3)观察组血清Cy PA水平明显低于对照组(P<0.05)(;4)观察组治疗总有效率86.36%显著高于对照组59.09%(P<0.05)。结论:三伏灸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者的治疗有明显疗效,可提高ACT评分及肺功能指标,降低支气管哮喘患者的血清CyPA水平,促使患者肺功能逐步恢复,提高患者的生活质量。     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:将112例小儿支气管哮喘患者随机分为两组,对照组56例采用沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组56例在此基础上采用顺尔宁治疗,比较两组的临床疗效及对肺功能的影响。结果:两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),而观察组显效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组FEV1、PEF水平均明显升高(P<0.05),并且观察组治疗后FEV1、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘,明显提高了临床治疗效果,改善了患儿肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸人剂（舒利迭）治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法：将44例哮喘非急性发作期患者随机分为2组,各22例.对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入,观察组予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗.比较两组肺功能指标变化及哮喘控制测试（ACT）评分,观察不良反应.结果：治疗后观察组和对照组最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）水平均明显改善（P＜0.05）;观察组MMEF、FEV、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组患者均未见明显的药物不良反应.结论：孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘疗效显著且无明显不良反应.     

沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗咳嗽变异性哮喘64例临床观察

目的:探讨沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:将128例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组。治疗组64例予沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗;对照组64例予沙美特罗替卡松治疗。两组均以28 d为1个疗程,连续治疗2个疗程,并随访4个月。比较两组临床疗效及复发情况。结果:治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为76.6%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P=0.032);两组患者治疗后相关肺功能指标均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗组相关肺功能指标改善均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.006);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效,可改善患者肺功能,复发率低。     

舒喘方联合沙美特罗替卡松治疗缓解期儿童支气管哮喘临床研究

目的 :探讨舒喘方合沙美特罗替卡松吸入剂治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法 :将108例患儿随机分为3组,中药组36例采用舒喘方口服治疗,西药组36例采用沙美特罗替卡松吸入剂治疗,中西医治疗组36例予舒喘方口服联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗。疗程均为9月,以呼气峰流速值变化来评价临床疗效,并统计随访3月的复发率。结果:总有效率中西医治疗组为94.4%,西药组为83.3%,中药组为55.6%;中西医治疗组、西药组显著高于中药组(P<0.05);中西医治疗组与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。喘息复发率中西医治疗组为16.7%,西药组为27.8%,中药组为75.0%;中西医治疗组、西药组均较中药组低(P<0.05);中西医治疗组与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒喘方联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗儿童支气管哮喘缓解期可提高临床疗效,减少复发,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 选取2012年6月-2013年6月天津市第三医院收治的60例哮喘急性发作期轻、中度患者,分为对照组和治疗组,每组各30例。两组患者均按需使用速效β受体激动剂万托林。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上给予清肺消炎丸,8 g/次,3次/d。两组疗程均为14 d。观察两组患者治疗前后的临床疗效,肺通气功能及症状、体征的持续时间。结果 治疗后,治疗组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后肺通气功能均优于治疗前,且治疗组比对照组肺通气功能改善更明显,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的胸闷、气短消失时间,咳嗽缓解时间及哮鸣音消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘中的临床应用

支气管哮喘是一种不可根治的慢性肺部疾患,如诊治不及时,随病程的延长可产生气道不可逆性狭窄和气道重塑,病死率高,严重影响患者的劳动能力和生活质量。因此,合理地控制哮喘发作至关重要。我国哮喘防治指南推荐以糖皮质激素和长效β2-受体激动剂合并使用作为首选。我院于2008年3月至2009年2月应用沙美特罗替卡松粉吸入剂（商品名舒利迭）治疗成人轻、中度支气管哮喘,观察其疗效,报告如下：     

乌司他丁联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

〔摘 要〕 目的：探究乌司他丁联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗对支气管哮喘（BA）患者气道重塑的影响。方法：选 取 2016 年 11 月至 2019 年 7 月于广州市白云区人民医院接受治疗的 144 例 BA 患者,根据随机数字表法分为观察组 72 例 及对照组 72 例。两组患者入院后均予常规哮喘治疗,在此基础上,观察组予以乌司他丁联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗, 对照组仅予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组患者的临床疗效及药物相关不良反应,并检测两组治疗前后肺功能指标、 气道重塑相关指标水平的差异。结果：治疗后,两组患者的用力肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰 流速（PEF）均明显升高,且观察组较对照组更高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.01）;两组患者的基质金属蛋白酶抑制因子 –1 （TIMP–1）、基质金属蛋白酶 –9（MMP–9）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均明显降低,且观察组较对照组更低,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.01）;观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）,两组患 者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：乌司他丁联合沙美特罗替卡松粉吸入剂可显著改善 BA 患者肺功能,并有效抑制气道重塑,疗效显著,且安全性较高。     

沙美特罗氟替卡松联合健脾补肾益肺中药治疗支气管哮喘的临床观察

目的:观察沙美特罗氟替卡松联合健脾补肾中药治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗基础上,加用西药舒利迭,观察组在对照组治疗基础上加用健脾补肾中药,治疗周期均为8周,治疗结束后评价疗效。结果:观察组临床总有效率为86.8%,显著优于对照组的71.4%(P0.05)。观察组肺功能指标、ACT评分改善明显优于对照组。结论:沙美特罗氟替卡松联合健脾补肾中药治疗支气管哮喘,可显著改善患者临床症状及体征,疗效显著。     

麻黄附子细辛汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性支气管哮喘临床研究

目的：观察麻黄附子细辛汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性支气管哮喘的临床疗效。方法：将98例老年慢性支气管哮喘患者按照随机数字表法分为对照组47例和治疗组51例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂经口吸入,治疗组在对照组治疗的基础上联合麻黄附子细辛汤。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(asthma control test, ACT)评分、肺功能[用力呼气流量峰值(forced expiratory peak, PEF)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV₁)]、细胞因子水平[白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)]变化情况。结果：对照组有效率为87.23%,治疗组有效率为98.04%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意...     

固本平哮汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期临床观察

目的:观察固本平哮汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期的临床效果.方法:96例随机分成对照组和研究组各48例,两组均予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,研究加用固本平哮汤治疗.结果:研究组总有效率高于对照组(P＜0.05),治疗后研究组PEF、FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P＜0.05),研究组红细胞C...     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱注射液对老年支气管哮喘细胞因子、肺功能的影响

目的 分析沙美特罗替卡松粉(吸入剂)联合氨茶碱(注射液)治疗方案对老年支气管哮喘细胞因子、肺功能的影响.方法 选取2020年6月～2021年6月山东省枣庄市薛城区中医院收治的96例老年(>60岁)支气管哮喘患者为研究对象,以随机信封法分为参照组与研究组,每组48例.两组患者均予以常规治疗,参照组患者采用沙美特罗替卡松粉...     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效分析

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效.方法：随机选择60例中、重症哮喘患儿,分为A（治疗组）、B（对照组）两组,分别给予沙美特罗替卡松粉与布地奈德粉,观察治疗后两组间主要症状疗效及第1秒时间肺活量、最大呼气峰流速变异率改善情况.结果：治疗12周后,观察组与治疗组的显效率、有效率差异均有显著性意义（80.0%,56.7%;93.3%,80.0%;P均〈0.05）.观察组FEV1,PEF变异率明显优于对照组,差异有非常显著意义（均P〈0.05）.结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂能为同时使用β受体激动剂和吸入型皮质激素治疗的患儿提供更好的方案.     

沙美特罗替卡松联合脑心通治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期50例临床观察

目的探讨沙美特罗替卡松联合脑心通治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床治疗效果。方法选取2008年11月—2011年11月慢性阻塞性肺疾病稳定期患者100例,随机分为观察组与对照组,观察组给予沙美特罗替卡松联合脑心通药物治疗,对照组给予氨茶碱口服药物治疗。结果观察组治疗后1s用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）以及FEV1占预计值的百分比与治疗前以及对照组比较均明显升高（P〈0.05）,稳定期急性复发率明显低于对照组（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松联合脑心通治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床效果显著。