头孢氨噻肟致过敏性休克1例

患,女18岁,因发现右颈部淋巴结肿大伴发热5d就诊我院普外科门诊,诊断淋巴结炎,给予头孢氨噻肟2．0g加注射用水20ml,静脉推注,2次／d。患既往身体健康,否认青霉素等过敏史、于门诊注射室静推头孢氨噻肟过程中突发腹痛、胸闷,立即停止静推药物。患继之全身出冷汗,呼吸急促,口吐粉红色泡沫痰,四肢湿冷,脉搏细弱。立即让病人平卧于担架上。体检：呼吸32次／min,心率112次／min,血压68／45mmHg,神志模糊,全身皮肤未见皮疹。     

头孢氨噻肟致过敏性休克1例

1临床资料 患者,女18岁,因发现右颈部淋巴结肿大伴发热5d就诊我院普外科门诊,诊断淋巴结炎,给予头孢氨噻肟2.0g加注射用水20ml,静脉推注,2次/d.患者既往身体健康,否认青霉素等过敏史.     

头孢氨噻肟引起皮疹9例

我们在临床中用头孢氨噻肟治疗小儿感染性疾病，共１５８例，其中９例在用药期间发生了不同程度的皮疹。现报告如下：１临床资料见附表２讨论头孢氨噻肟副作用及局部刺激小，少数患儿可有红细胞、白细胞轻度下降，尿糖假阳性，周身不适以及轻微腹泻、皮疹等不良反应。偶有过敏性休克。本组患儿在用此药过程中出现了大小不等、程度不一的皮疹（占用药总数的５．７％），且发现多数皮疹出现的时间与当日用药的间隔时间愈短，其消退的时间亦愈快。如例２，在当日用完药半小时后即出现了全身斑疹，部分融合成片、面部渐呈醉酒貌，１．５小时后完…     

新型抗生素头孢氨噻肟钠受到青睐

东药又为医生提供新武器 由东北制药总厂研制生产的新型抗生素,第三代头孢菌素的佼佼者——头孢氨噻肟钠问世后,受到广大医生的青睐。据沈阳中心医院、沈阳红十字医院等几所较大医院临床效果验证,该药品具有广谱、高效、耐酶、低毒等特点,可与国外同类产品相媲美,有可能成为目前代替氨基糖苷类抗生素与其它抗生素联合用药治疗严重感染的唯一药物。     

头孢氨噻肟在治疗儿科感染中的有效性和安全性

头孢氨噻肟是第三代头孢菌素之一.自1982年开始研究以来,已被广泛用于治疗由常见病原菌引起的儿童脑膜炎.该药具有脑脊液渗透性好、抗菌谱广、血和脑脊液中去乙酸头孢噻肟(代谢产物)浓度高、能抗-内酞胺酶的水解作用以及副作用     

头孢氨噻肟钠致新生儿皮肤白色念珠菌感染临床分析

我科采用头孢氨噻肟钠治疗新生儿败血症36例,其中5例发生皮肤白色念珠菌感染,现报告如下。 1 病历摘要例1,男,3天,系G_1P_1,孕38周,顺产,自出生第2天出     

对多种抗生素耐药的革兰氏阴性杆菌感染的头孢氨噻肟治疗

住院病人中出现对多种抗生素耐药的致病菌,特别是革兰氏阴性杆菌,已成为一个严重的治疗问题。发生耐药的部分原因是各种β-内酰胺酶的产生。头孢氨噻肟(Cefo-taxime)对革兰氏阴性细菌的作用很强,并能抗β-内酰胺酶类。本文报道33例重症革兰氏阴性杆菌感染的情况。男21例,女12例,年龄为22～89岁,疗程为6～57天,平均14天。其中不少     

头孢泊肟酯临床应用研究

目的：观察头孢泊肟酯这种药物在临床治疗中的效果及应用。方法：实验组为患者采用的是经过常规治疗之后,对患者加以头孢泊肟酯这种药物的治疗;对照组为患者采用的是常规的头孢拉定药物的治疗,并观察两组的,临床治疗效果。结果：在实际的临床实验中。实验组对患者采用的常规治疗基础上的头抱泊肟酯药物的治疗效果比对照组采用的常规头孢拉定药物的治疗效果更好,效果显著。结论：头孢泊肟酯这种药物较常规的头孢拉定这种药物的效果更佳,值得在临床治疗中推广及应用。     

丁基氯化联苯醚的毒性研究

丁基氯化联苯醚是湖南大学化工系合成的一种新型绝缘油,经有关部门技术鉴定,确认它具有良好的电气性能。国外对丁基氯化联苯醚的同类化合物的毒性曾做过研究认为属低毒化学物,但对其毒性的系统研究未见报道。国内亦无其有关的毒性研究报道。我们自1979～1981年对该校合成的丁基氯化联苯醚进行了系统的毒理实验研究,现报告如下:     

头孢噻利治疗细菌性肺炎80例临床疗效研究

目的:观察头孢噻利治疗细菌性肺炎的临床疗效。方法:将80名细菌性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者使用头孢噻利,对照组患者使用头孢吡肟,并且采集两组患者深部痰标本进行细菌培养。结果:治疗组的总有效率为95%;对照组的总有效率为97.5%,两组细菌清除率分别为97.5%和100%。结论:头孢噻利对于细菌的清除率较高,治疗细菌性肺炎的临床效果与头孢吡肟疗效相当。     

肟菌酯原药致突变毒性研究

目的 探讨肟菌酯的致突变性,预测其遗传危害和潜在致癌作用. 方法 分别按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》、GB/T 21793-2008《化学品体外哺乳动物细胞基因突变试验方法》、GB/T 21794-2008《化学品体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法》进行试验. 结果 微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验和体外哺乳动物TK基因突变试验结果显示,肟菌酯原药各剂量组与溶剂对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;Ames试验结果显示各菌株的各测试浓度的回复突变菌落数均未超过自发回复突变菌落数的2倍. 结论 在本试验条件下,肟菌酯原药无致突变性.     

抗生素杂质头孢呋辛内酯的遗传毒性研究

目的研究抗生素杂质头孢呋辛内酯的遗传毒性。方法采用一套筛选和检测遗传毒性的方法分别从基因突变、染色体畸变、DNA损伤与修复3个不同遗传学终点研究头孢呋辛内酯的遗传毒性。结果 (1)细菌回复突变试验:在加与不加大鼠肝微粒体酶(S9)的条件下,头孢呋辛内酯在不同测试浓度下各菌株回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍。(2)昆明种小鼠骨髓细胞微核试验:阳性对照组的微核率(19.74‰)显著高于阴性对照组(1.82‰)(P<0.05),而头孢呋辛内酯在125、250和500mg/kg剂量组所诱发的微核率分别为3.06‰、2.83‰和3.24‰,与阴性对照组(1.82‰)相比差异无显著性(P>0.05)。(3)中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验:在加S9与不加S9两种测试条件下,并于24h和48h后收集细胞进行染色体畸变分析,发现阳性对照组所诱发的染色体畸变发生率明显高于阴性对照组(P<0.05),而受试物各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组相比差异无显著性(P>0.05)。(4)小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验:各剂量组的相对存活率(RS)、相对生存率(RV)、相对悬浮生长(RSG)和相对总生长(RTG)均随着头孢呋辛内酯剂量的升高而下降,但各剂量组的TK基因位点总突变频率(TMF)与阴性对照组相比差异无显著性(P>0.05)。(5)小鼠淋巴瘤细胞彗星试验:阳性对照组的彗星率为94.5%,明显高于阴性对照组(7.0%)(P<0.05),而受试物各剂量组的彗星率与阴性对照组相比,差异无显著性(P>0.05)。结论该实验条件下,头孢呋辛内酯未见遗传毒性,表明其不具有致突变作用。     

驱蚊酯亚慢性吸入毒性实验研究

为了解驱蚊酯亚慢性的毒作用 ,靶器官、损害程度、无作用浓度或亚慢性阀浓度 ,为慢性毒性试验提供依据 ,我们开展了驱蚊酯亚慢性吸入毒性实验研究 ,现将实验结果报告如下。1　材料与方法1 1　受试物　驱蚊酯由湖南某科技实业有限责任公司研制生产。其纯度≥ 98% ,相对分子质量为 2 0 1 0 ,常温下为无色透明液体 ,略有气味 ,不溶于水。1 2　实验动物　选择纯系SD大鼠 ,来源于湖南医科大学实验动物学部 ,动物标号为湘实动字 (97)第 0 11号。实验动物为刚断乳的约6周左右的健康大鼠 3 0只 ,体重 12 3～ 14 6g ,雌雄各半。1 3　方法　动物随机…     

甲基丙烯酸环氧丙酯慢性毒性的研究

本文报道了在GMA为206.0和15.3mg/m~3 下进行的家兔、大鼠慢性吸入毒性实验。结果表明:GMA的慢性毒作用广泛,以损害神经、心血管、血液系统和实质性脏器肝、肾为主。高浓度组家兔、大鼠绝大多数指标为阳性,心、肝、肾等有明显病理改变,在停止染毒1个月后,上述病理变化未见明显好转,且有渐进性增强的趋势,属不可逆性改变。低浓度组除少数指标呈阳性结果外,未见其它明显异常,虽也有心、肝、肾等轻度病理改变,但在停止染毒1个月后,基本恢复正常,属可逆性改变。由此认为,高浓度(206mg/m~3)为可引起机体产生明显反应的浓度,低浓度(15.3mg/m~3)为慢性阈浓度。     

头孢三嗪噻肟肠道外治疗伤寒患儿获得成功

本文报道了对8例(女5例,男3例,6～11岁)经细菌学证实为伤寒沙门氏菌败血症患儿肌注头孢三嗪噻肟的治疗结果。所有患儿在入院前均至少患病3天,且都有发热、高毒性症状和烦躁。5例患儿还出现定向力障碍和意识模糊,将2g/剂头孢三嗪噻肟溶于1%的利多卡因内,每日肌注1次,共5日。有1例患儿因仍有发热,致使疗程延至7天。     

除草剂噻磺隆原药的毒性及致突变性研究

目的　了解噻磺隆原药的毒性及致突变性。方法　选择大鼠、豚鼠及家兔 ,采用经口、经皮肤、黏膜染毒途径 ,研究其急性毒性。同时用Ames实验、微核实验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变实验进行致突变性研究。结果　噻磺隆原药的大鼠经口LD50 大于 464 0mg/kg ;家兔皮肤及眼刺激强度为轻度刺激性 ;豚鼠皮肤变态反应实验为弱致敏性 ;Ames实验阴性 ,在 10 0 0～ 5 0 0 0mg/kg剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无显著增高 ;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　噻磺隆原药属于低毒、弱致敏性农药 ,在本实验条件下 ,噻磺隆原药无致突变作用     

多溴联苯醚的胚胎毒性

多溴联苯醚(polybrominated diphenyl ethers,PBDEs)是一种非常优质的阻燃剂,在日常生活中有广泛的应用,但由于PBDE及其代谢产物OH-PBDEs具有扰乱甲状腺素作用而被研究学者关注。本文对PBDEs和OH-PBDEs引起的早期胚胎毒性及对去碘酶的影响作了相关综述。     

三氯杀虫酯(7504)的毒性研究

7504(又名MEB 6040;Acetofenate)是和DDT相类似的杀虫剂,它具有残效长,杀虫效果好,毒性低等优点,且在动物体内能迅速降解,国内外广泛应用于家庭卫生害虫。但有关7504的毒性国内很少报道。试验材料7504系北京动物研究所提供的白色结晶粉剂,熔     

氢酯急性毒性和蓄积毒性的实验研究

研究氢醌对小鼠和大鼠的急性毒性和蓄积毒性，为建立卫生标准提供资料。方法：选用昆明种小鼠６０只，Ｓ．Ｄ雌性小刀３０只，以氢醌乳化液，分别按０－９００ｍｇ／ｋｇ和０－２１５０ｍｇ／ｋｇ各分５个剂量组，一次性灌胃染毒。选用昆明种小鼠５０只，Ｓ．Ｄ雌性大鼠２５只，以ＨＱ乙醇溶液，分别按０－３８４０，ｇ／ｋｇ各分５个剂量组一次性皮肤涂布染毒；另选昆明种小鼠４０只，以剂量定期递增染毒法灌胃，起始染毒剂量为０．     

高效液相色谱法测定人体血浆中的头孢噻利浓度

目的:建立高效液相-紫外(HPLC-UV)法测定人血浆中头孢噻利的浓度。方法:血浆样品经高氯酸沉淀蛋白处理后,用阿司匹林作为内标进行HPLC-UV检测;色谱柱采用Diamonsil C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱;流动相为:乙腈+20 mmol/L醋酸铵(8+92,v/v),用冰醋酸调pH至5.20;检测波长为254 nm;结果:在选定的色谱条件下,头孢噻利与血液中的杂质分离良好。头孢噻利在血浆中的线性范围为0.2μg/ml～50.0μg/ml,最低检测浓度(LLOQ)为0.2μg/ml,日内和日间的精密度(RSD)均小于10%,准确度为96%～102%,提取回收率均大于80%。结论:该方法经考察符合生物样品的测定要求,可应用于人血浆中头孢噻利浓度的测定和药代动力学研究。