过敏性紫癜性肾炎应用大剂量环磷酰胺与甲基泼尼龙冲击治疗的效果研究

目的探析过敏性紫癜性肾炎运用甲基泼尼龙与大剂量环磷酰胺冲击治疗的临床效果。方法选择过敏性紫癜患者56例为研究对象,运用数字随机表法将其分为两组,其中给予对照组单一甲基泼尼龙治疗,而观察组在此基础上,再运用环磷酰胺冲击疗法联合治疗,对两组的不良反应发生率和治疗效果进行比较分析。结果治疗前,两组的尿蛋白比较无明显差异(P0.05);治疗后,与对照组比较,观察组的尿蛋白改善明显,组间比较差异明显(P0.05);相比较对照组而言,观察组的不良反应发生率较低,但是组间比较差异无明显区别(P0.05);同时,两组的治疗效果比较差异有统计学意义(P0.05)。结论临床上给予过敏性紫癜性肾炎患者甲基泼尼龙和大剂量环磷酰胺联合治疗,具有不良反应少、效果显著等优点,具有推广运用价值。     

大剂量环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效分析

目的：研究大剂量环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法随机选择该院自2015年2月—2016年2月收治的100例过敏性紫癜性肾炎患者为样本,采用统计学方法,将患者以50例一组分为了实验组与对照组两组,实验组题目的方法展开治疗,对照组采取常规的甲基泼尼龙冲击方式进行治疗,分析两组患者的不良反应发生几率。结果实验组不良反应发生率为4%,低于对照组的18%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治前与治疗后4周尿蛋白对比差异无统计学意义(P>0.05)[实验组治疗前与质量后4周尿蛋白情况：(6.1±0.7)mg/d、(3.6±1.2)mg/d;对照组治疗前与质量后4周尿蛋白情况：(6.7±0.9)mg/d、(3.5±1.8)mg/d],治疗后8周与治疗后10周,差异有统计学意义(P<0.05)[(实验组治疗后8周与治疗后10周尿蛋白情况：(0.7±0.1)mg/d、(0.8±0.1)mg/d;对照组治疗后8周与治疗后10周尿蛋白情况：(3.9±1.8)mg/d、(3.7±1.4)mg/d];实验组治疗总有效率为94.0%,对照组为70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鉴于题目方法在过敏性紫癜性肾炎的疗效,有必要将这一方式大面积应用于治疗过程中。     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床效果

目的 探讨小儿重症过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的临床效果。方法 选取2018年4月至2020年4月榆林市靖边县人民医院收治的80例重症过敏性紫癜患儿,随机分为对照组与观察组,各40例,对照组采用甲泼尼龙常规治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法,观察两组患儿疗效、病情改善时间、治疗前后的炎性因子水平以及不良反应。结果 治疗后,观察组患儿疗效优于对照组,且病情改善时间明显较对照组短;观察组炎性因子水平与不良反应低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜临床效果显著,且不良反应小。     

不同剂量环磷酰胺治疗狼疮性肾炎疗效分析

目的：探讨不同剂量环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的临床疗效和不良反应。方法：将32例狼疮性肾炎患者随机分为观察组和对照组,各16例,观察组给予泼尼松片联合大剂量环磷酰胺冲击治疗,对照组给予泼尼松片联合小剂量环磷酰胺冲击治疗。结果：观察组有效率93.9%,对照组有效率为81.3%,两组间不良反应无显著性差异。结论：泼尼松联合大剂量环磷酰胺冲击治疗狼疮性肾炎疗效优于泼尼松联合小剂量环磷酰胺冲击治疗。     

甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜的效果分析

目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜患者的临床效果。方法对普宁市人民医院收治的80例重症过敏性紫癜患者资料进行分析,根据治疗方案不同将患者分为对照组和实验组,对照组采用甲泼尼龙冲击治疗,实验组采用甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗,比较两组疗效。结果实验组皮疹消失时间为(6.86±3.25)d、腹痛缓解时间为(3.07±1.97)d、消化道出血停止时间为(3.76±2.56)d,肾损害恢复时间为(7.81±1.83)d,显著短于对照组(P<0.05)。结论重症过敏性紫癜患者采用甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗效果确切,值得推广使用。     

甲泼尼龙治疗肾病综合征型紫癜性肾炎患儿

目的 观察甲泼尼龙治疗肾病综合征型紫癜性肾炎患儿的临床效果.方法 随机将20例肾病综合征型紫癜性肾炎患儿分为观察组10例和对照组10例,其中观察组采用甲泼尼龙静脉冲击治疗,对照组给予传统治疗,比较其临床疗效.结果 观察组患者10例中治愈6例,好转2例,总有效率为80%;对照组10例患者中治愈4例,好转2例,总有效率达60%;两组总有效率差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 甲泼尼龙治疗儿童肾病紫癜性肾炎的临床疗效可靠,在临床工作中值得推广应用.     

不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果比较研究

目的探讨不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果。方法回顾性分析我院收治的46例重症过敏性紫癜患儿的临床资料,并随机根据不同的治疗方式分为实验组和对照组两组,各组23例,对照组患者给予常规甲泼尼龙冲击治疗,实验组患者给予甲泼尼龙冲击递减法进行治疗,分析两组患者的临床治疗效果。结果实验组的患儿在治疗后的疗效为,显效13例,有效9例,无效1例,总有效率为95.65%,对照组的患儿在治疗后的疗效为,显效6例,有效11例,无效6例,总有效率为73.91%,实验组的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患儿发生不良反应情况明显低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减法进行治疗小儿重症过敏性紫癜的效果较好,安全性高,有效地防止病情复发,值得在临床上推广应用。     

观察甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效

目的分析和探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床治疗效果。方法选取我院在2015年8月至2017年8月收治的重症过敏性紫癜患者92例,随机分组的方法分成对照组和观察组。其中46例对照组患者实施常规治疗,46例观察组患者实施常规治疗结合甲泼尼龙冲击递减治疗,对比分析两组疗效。结果观察组的有效率为95.65%,对照组有效率是73.91%,观察组疗效好于对照组。观察组在腹痛、皮疹、关节肿痛等症状消失时间上比对照组都明显缩短,具有统计学意义。结论甲泼尼龙冲击递减治疗重症过敏性紫癜,能大大提高疗效,快速缓解症状,疗效确切,值得临床推广。     

复方丹参注射液加西咪替丁治疗过敏性紫癜64例临床疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:选择64例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组采用西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参注射液治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组皮疹消失时间,关节症状消失时间,消化道症状消失时间,肾损害恢复时间,腹痛消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在甲泼尼龙联合西咪替丁治疗的基础上,加用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,疗效显著优于西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,值得临床推广应用。     

大剂量甲泼尼龙治疗甲状腺相关性眼病46例观察

目的 探讨大剂量甲基泼尼的松龙(甲泼尼龙)治疗活动期甲状腺相关性眼病(TAO)的疗效.方法 对92例活动期甲状腺相关性眼病患者分别采取甲泼尼龙1000 mg/d静滴(观察组)与甲泼尼龙500 mg联合环磷酰胺200 mg静滴(对照组)进行冲击治疗,观察2组的临床治疗效果.结果 观察组患者总有效率为95.7%,明显高于对照组的82.6%;病情活动性评分观察组由(5.7±1.0)分降至(3.0±1.2)分,对照组由(5.8±0.9)分降至(4.5±1.1)分,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量甲泼尼龙治疗活动期甲状腺相关性眼病疗效满意,值得临床推广应用.     

126例儿童过敏性紫癜肾炎的临床诊治分析

目的观察儿童过敏性紫癜肾炎的临床治疗现象并对其进行分析。方法随机选取我院2008年1月至2010年4月在我院确诊为过敏性紫癜肾炎的患儿126例,分为观察组与对照组各63例进行统计学对比分析。观察组行常规治疗法,对照组在常规治疗基础上采用单独应用泼尼松或泼尼松联合环磷酰胺行冲击治疗。结果观察组63例采用常规治疗法,其中57例患者有效,显效患者32例,有6例患者无效,总有效率为90.5%;对照组中63例患者61例有效,其中显效患者有49例,2例患者无效,总有效率高达96.8%。经统计学分析,以P〈0.05为差异有统计学意义。结论在常规治疗基础上采用单独应用泼尼松或泼尼松联合环磷酰胺行冲击治疗对儿童过敏性紫癜肾炎有明显效果,值得临床推广使用。     

促红细胞生成素(EPO)联合甲泼尼龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎(AIN)的临床疗效分析

目的:观察分析促红细胞生成素(EPO)联合甲泼尼龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎(AIN)的临床疗效。方法:选取我院2015年2月至2015年12月进行治疗的80例急性药物性间质性肾炎患者作为研究对象,随机分成治疗组40例和对照组40例,对照组患者采取甲泼尼龙治疗,研究组患者采取促红细胞生成素联合甲泼尼龙冲击治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗后,治疗组患者临床疗效明显较对照组高,结果具有统计学意义(P0.05);两组患者均未出现严重不良反应,治疗组患者出现1例血压升高,恶心的症状,对照组出现2例恶心、呕吐的症状,经过卧床休息后症状缓解,不良反应发生率比较,结果没有统计学意义(P0.05)。结论:对急性药物性间质性肾炎患者采取促红细胞生成素联合甲泼尼龙冲击治疗效果显著,不良反应发生率低,安全性高,值得临床推广。     

环磷酰胺冲击联合激素治疗系统性红斑狼疮性肾炎的临床效果分析

目的探讨环磷酰胺冲击联合激素治疗系统性红斑狼疮性肾炎的效果。方法将本院52例系统性红斑狼疮性肾炎患者分为观察组(环磷酰胺冲击联合激素治疗组)和对照组(单用激素治疗组),观察治疗效果及相关指标的结果,统计不良反应情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,肾功能恢复正常天数及相关实验室结果均低于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05);不良反应对比无统计学意义(P0.05)。结论系统性红斑狼疮性肾炎应用环磷酰胺冲击联合激素治疗能有效提高治疗效果,改善患者症状,安全可靠。     

促红细胞生成素联合甲泼尼龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎疗效观察

目的探讨促红细胞生成素联合甲泼尼龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎的临床治疗效果。方法将68例因药物引起的间质性肾炎患者随机分为观察组和对照组,观察组给予促红细胞生成素联合甲泼尼龙冲击治疗,对照组给予甲泼尼龙治疗,观察两组患者经治疗后血尿、蛋白尿以及少尿期和多尿期的消失时间,肾功能的恢复时间等。结果两组患者经治疗后血尿、蛋白尿、少尿、多尿的症状明显减轻,观察组的有效率优于对照组的,治疗有效率分别为91.2%、82.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论促红细胞生成素联合甲泼尼龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎临床治疗效果明显,两种药物配伍使用具有协同作用,安全、有效。及时的治疗是疾病预后效果的关键。     

肝素防治紫癜性肾炎52例临床效果分析

目的：分析肝素防治紫癜性肾炎的临床效果。方法将2009年3月-2012年3月我院过敏性紫癜患者104例分为两组各52例,观察组接受抗过敏、血管改善等基础治疗的同时,静脉输注低分子肝素,对照组仅给与基础治疗,观察比较两组临床效果。结果观察组患者皮疹消退时间和关节肿痛消退时间明显好于对照组;观察组治疗后半年肾炎发生率、肾炎平均发生时间均优于对照组（P 〈0.05）;两组患者均未出现严重不良反应。结论肝素利于过敏性紫癜的治疗,降低了紫癜性肾炎发生率,临床效果显著,安全性较好,值得临床借鉴。     

糖皮质激素治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的系统性评价

目的：客观评价早期应用糖皮质激素治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床疗效与安全性。方法将本院68例过敏性紫癜消化道出血患儿随机分为两组,对照组给予止血敏治疗,观察组采取甲泼尼龙静脉冲击治疗,对比两组临床疗效与安全性。结果观察组显效率与总有效率均优于对照组,消化道出血停止时间显著短于对照组;两组均未见明显不良反应。结论糖皮质激素治疗小儿过敏性紫癜消化道出血疗效可靠,安全性高,值得临床推广。     

中医辨证治疗小儿过敏性紫癜性肾炎效果探讨

目的探究中医辨证治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法选取自2013年3月至2015年12月在我院就诊的小儿过敏性紫癜性肾炎患者78例,分为观察组和对照组,每组各为39例,对照组患者采用常规西药治疗,观察组采用中医辨证治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组中医辨证治疗小儿过敏性紫癜性肾炎治疗总有效率为94.33%,对照组西医治疗的治疗总有效率为75.47%,观察组治疗有效率显著高于对照组,具有统计学意义。结论采用中医辨证治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的治疗效果较好,患者治疗后症状明显改善,临床可进一步推广。     

甲泼尼龙联合盐酸消旋山莨菪治疗小儿重症腹型过敏性紫癜的临床疗效

目的观察甲泼尼龙联合盐酸消旋山莨菪碱治疗小儿重症腹型过敏性紫癜的临床疗效。方法选取本院2017年9月至2018年9月收治的70例小儿重症腹型过敏性紫癜患者,按"简单随机"法分组,每组35例。一组为对照组(甲泼尼龙治疗),另一组为观察组(联合盐酸消旋山莨菪碱治疗)。对比疗效指标、住院及症状消失时间指标。结果观察组联合盐酸消旋山莨菪碱治疗后,疗效指标、住院及症状消失时间指标均取得了良好效果,与对照组相比,P0.05。结论对小儿重症腹型过敏性紫癜患者采取甲泼尼龙联合盐酸消旋山莨菪碱治疗后,患者疗效指标改善效果佳,住院及症状消失时间指标效果理想。     

早期大剂量甲基氢化泼尼龙冲击治疗对百草枯(PQ)中毒患者病死率、肺纤维化发生率的影响

目的探讨早期大剂量甲基氢化泼尼龙冲击治疗对百草枯(PQ)中毒患者病死率、肺纤维化发生率的影响。方法收集我院2014年5月至2016年8月期间诊治的60例百草枯中毒患者作为研究对象,根据不同治疗方式将其分为观察组(32例)与对照组(30例),对照组给予常规洗胃、血液灌流等治疗,观察组患者常规治疗措施基础上再行大剂量甲基氢化泼尼龙冲击治疗,观察对比两组患者总有效率、死亡率和肺纤维化发生率。结果观察组疗效显著优于对照组(P0.05);观察组患者死亡率和肺部纤维化发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论百草枯中毒患者进行洗胃、血液灌流等治疗基础上,再在早期实施大剂量甲基氢化泼尼龙冲击治疗,能明显提升临床治疗效果,降低肺纤维化发生率和死亡发生率。     

甲泼尼龙+环磷酰胺冲击治疗联合双重血浆置换在重症紫癜性肾炎患儿中的应用观察

目的探究甲泼尼龙+环磷酰胺冲击治疗联合双重血浆置换(DFPP)在重症紫癜性肾炎(HSPN)患儿中的应用效果。方法将于新乡市中心医院就诊的65例重症HSPN患儿随机分为对照组32例(采用甲泼尼龙+环磷酰胺冲击治疗)和观察组33例(在对照组基础上联用DFPP治疗),比较治疗前和治疗24周后两组患儿肾功能[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 hUTP)、尿白蛋白(mALB)、尿β2-微球蛋白(尿β2-MG)]、免疫功能[血清免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白M (IgM)、免疫球蛋白G (IgG)、β1C-球蛋白(C3)、β1E-球蛋白(C4)],比较两组治疗24周期间药物不良反应发生情况。结果治疗24周后,两组SCr、BUN、24 h UTP、mALB、尿β2-MG、IgA、IgM、IgG、C3、C4均较治疗前均显著降低,且观察组显著低于对照组(P0.05);治疗24周期间,两组各项药物不良反应发生情况均无显著性差异(P0.05)。结论甲泼尼龙+环磷酰胺冲击治疗联合DFPP可有效改善重症HSPN患儿肾功能以及免疫功能,该疗法安全性较好,适宜于在临床推广应用。