干扰素治疗新生儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果观察

目的分析干扰素治疗新生儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果。方法收集我院2012年8月-2013年8月期间诊治的新生儿呼吸道合胞病毒肺炎患者80例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组患者各40例,对照组给予常规雾化吸入、抗感染、吸痰、保暖等治疗,观察组在对照组的基础上加用干扰素治疗,对两组患者的临床效果进行分析对比。结果研究结果显示,观察组中显效31例,占总数的77.5%,有效8例,占总数的20.0%,无效1例,占总数的2.5%,总有效率为97.5%;对照组中显效25例,占总数的62.5%,有效8例,占总数的20.0%,无效7例,占总数的17.5%,总有效率为82.5%,观察组的治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）。结论干扰素治疗新生儿呼吸道合胞病毒肺炎具有良好的临床效果,值得在临床应用上推广。     

雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床研究

目的研究雾化吸入干扰素α2b注射液在小儿呼吸道合胞病毒肺炎治疗中的应用效果。方法选取我院儿科2014年7月-2017年9月收治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿126例为对象,根据治疗方法分组,对照组患儿采取常规综合疗法,观察组患儿在此基础上给予干扰素α2b注射液雾化吸入治疗,对比两组的治疗总有效率等。结果观察组患儿治疗总有效率98.41%,对照组患儿治疗总有效率87.30%,两组对比P0.05;观察组患儿治疗疗程明显短于对照组患儿,P0.05。结论雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效确切,缩短治疗疗程,值得推广。     

干扰素治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效

目的:观察分析干扰素治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的效果.方法:选取该院2015年2月至2016年2月收治的70例婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎病例,运用双色球随机分组法分为观察组(n=35)和对照组(n=35),对照组患儿给予常规对症治疗,在此基础上观察组患儿给予干扰素治疗,观察两组患者治疗效果.结果:观察组患儿治疗有效率97.14％,高于对照组85.71％;CD8+、mIL-2R水平较治疗前明显降低,CD;水平较治疗前明显提高,差异显著(P＜0.05);不良反应发生率比较无明显差异(P＞0.05).结论:针对婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎,采用干扰素治疗疗效确切,有利于缓解临床症状,调节患儿免疫反应,不良反应少,安全可靠,值得临床积极应用.     

大剂量干扰素治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎临床观察

目的：评价干扰素α-1b对婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的治疗效果。方法：随机将80例婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿分为干扰素α-1b治疗组及对照组。结果：干扰素α-1b治疗组在止咳、喘憋消失、退热、干湿罗音消失及总疗程等方面较对照组有明显差异性。结论：干扰素α-1b治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎具有见效快，疗效肯定，副作用少等优点，宜临床推广使用。     

洁罗维注射液联合热解毒类中药制剂治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒临床疗效观察

目的探讨洁罗维注射液联合热解毒类中药制剂治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎临床疗效以及疗对免疫功能的影响。方法将96例呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分为两组,每组均48例。对照组给予小儿肺热咳喘口服液治疗,每次10 mL,每日4次,饭后服用;观察组在对照组基础上给予洁罗维注射液静滴治疗,100-200 mL/次,2次/d。疗程均2周,比较两组治疗后临床效果。结果观察组的临床总有效率达100%,明显高于对照组(89.6%,P 0.05);两组经治疗后,组内前后比较免疫指标大小有明显的差异,P 0.05;治疗后两组间比较免疫指标大小虽无明显差异(P 0.05),但观察组在具体数值上存在一定优势差异。结论洁罗维注射液用于治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效确切,可明显改善肺炎症状,缩短治愈时间,提高治愈率,且无明显不良反应,安全可靠,值得在临床中推广使用。     

丙种球蛋白联合喜炎平治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床研究

目的研究小儿呼吸道合胞病毒肺炎患者使用丙种球蛋白联合喜炎平治疗的效果。方法选取2015-06—2016-11间在揭阳市人民医院儿科接受治疗的87例小儿呼吸道合胞病毒肺炎患者按照随机数字法分为两组,43位患者采用喜炎平治疗(对照组),44位给予丙种球蛋白联合喜炎平治疗(观察组),观察两组患者治疗有效率以及对临床症状的影响。结果 87例小儿呼吸道合胞病毒肺炎患者治疗后观察组患者住院时间、气喘消失时间、退热时间和肺啰音消失时间均比对照组短。两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为90.9%,对照组患者治疗总有效率为74.4%,观察组治疗效果明显优于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿呼吸道合胞病毒肺炎患者给予丙种球蛋白联合喜炎平治疗,能显著改善患者肺功能,提高治疗效果,值得在临床推广应用。     

喜炎平注射液对儿童呼吸道合胞病毒肺炎的疗效分析

目的探讨喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。方法选取2009年1月～2011年1月治疗的儿童呼吸道合胞病毒肺炎患者156例,将患者随机分为治疗组和对照组,每组各78例。对照组采用常规抗感染、抗病毒治疗,治疗组在对照组的基础上加用喜炎平治疗,观察两组治疗效果。结果治疗组治愈30例,显效33例,有效11例,无效4例,有效率为94.9%;对照组治愈22例,显效30例,有效14例,无效12例,有效率为84.6%。两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生。结论喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎,有较好的临床疗效,值得推广应用。     

α1b-干扰素雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒性肺炎50例

目的了解α1b 干扰素雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果及其对免疫功能的影响。方法以重组人干扰素α1b雾化吸入疗法治疗。α1b 干扰素用药剂量为 0 .5万u/kg·次 ,用生理盐水稀释至 3mL ,对照组为同等量生理盐水。每次持续 2 0min ,每日 2次 ,疗程共 5d。结果干扰素组在止咳、平喘、退热及肺部哮喘音消失时间以及住院时间等 ,均较对照组明显缩短 ,CD3 、CD4细胞明显增加 ,CD8细胞显著下降 ,CD4/CD8比值升高 ,IgE水平降低 ,IFN水平提高 ,差异有显著性。结论α1b 干扰素雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒肺炎 ,可促进临床症状和体征恢复 ,缩短病程 ,还可调节呼吸道合胞病毒感染后的免疫功能紊乱 ,诱导产生内源性干扰素 ,对预防呼吸道合胞病毒肺炎后的哮喘有积极意义     

更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效

目的探讨更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果。方法选取广州市妇女儿童医疗中心2011年1月～2012年1月收治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿78例,将其随机分为对照组和观察组,对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用更昔洛韦治疗,比较两组患者的临床疗效。结果对照组:治愈25例(64.10%),显效5例(12.82%),有效4例(10.26%),无效5例(12.82%),总有效率87.18%;观察组:治愈30例(76.92%),显效5例(12.82%),有效2例(5.13%),无效2例(5.13%),总有效率94.87%。两组间疗效进行对比,P<0.05,差异性显著,具有统计学意义。结论更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎安全有效,临床效果好。     

更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效观察

目的：观察应用更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效。方法选取2011年2月—2013年10月在我院接受治疗的呼吸道合胞病毒肺炎婴幼儿76例作为研究对象，将其分为观察组和对照组，对照组采用穿心莲乙素进行治疗，研究组采用更昔洛韦治疗。对比两种治疗方法的疗效。结果采用更昔洛韦治疗的研究组治疗总有效率高达94.7%，明显高于采用穿心莲乙素治疗的对照组的76.3%，2组比较存在明显差异性（P<0.05）。结论更昔洛韦对于呼吸道合胞病毒肺炎的治疗效果在实际应用中更为有效，更加具有针对性、安全性、可控性，值得临床推广。     

肺儿安口服液治疗小儿合胞病毒肺炎临床研究

目的 :观察研究肺儿安口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒 (PSV)肺炎的临床效果。方法 :治疗组采用肺儿安口服液 ,对照组采用麻杏石甘汤 ,RSV检测采用APAAP桥联酶免疫法。结果 :治疗组总有效率为 93 4% ,对照组总有效率为 5 6 0 % ,P <0 0 5。结论 :肺儿安口服液临床治疗小儿合胞病毒肺炎的效果肯定 ,适宜于临床应用。     

肺炎清B治疗呼吸道合胞病毒肺炎的疗效及护理

目的探讨肺炎清B治疗呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效及护理方法。方法将102例患者随机平分为观察组和对照组,观察组服用肺炎清B,并加强中医药专业护理,观察病情,合理饮食,解除恐惧;对照组予病毒唑治疗,观察两组治疗效果。结果观察组有效率为94.12%,对照组有效率为74.51%。结论肺炎清B治疗呼吸道合胞病毒肺炎疗效满意,为安全有效治疗方法。     

不同剂量重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效比较

目的:探讨应用重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的效果。方法:选取90例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,采用计算机随机分组法分为对照组和观察组,每组均45例。对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗基础上联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗,其中雾化吸入剂量10万U/(kg·次)和20万U/(kg·次)分别22例和23例,记为小、大剂量组。比较两组间、观察组不同剂量亚组患儿主要临床症状体征缓解效果和治疗前后T细胞亚群(CD_3~+T细胞、CD_4~+T细胞和CD_8~+T细胞)变化情况,统计不同组间患儿临床疗效、住院时间及不良反应率。结果:观察组患儿发热、咳嗽、喘憋和肺部啰音消失时间明显短于对照组,大剂量组发热、咳嗽、喘憋和肺部啰音消失时间亦短于小剂量组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清CD_3~+T细胞、CD_4~+T细胞高于对照组,CD_8~+T细胞明显下降,比较差异有统计学意义(P<0.05);大剂量组治疗后血清CD_3~+T细胞、CD_4~+T细胞较小剂量组有明显升高,CD_8~+T细胞显著下降,比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.56%高于对照组总有效率80.00%,住院时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两者不良反应率差异不具有统计学意义(P>0.05);小、大剂量组总有效率、住院时间和不良反应率方面差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎效果显著,且和10万U/(kg·次)雾化吸入剂量相比,20万U/(kg·次)雾化吸入剂量在缓解患儿症状体征、调节机体免疫和缩短住院时间方面效果更佳。     

孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎66例的疗效观察

目的 分析孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果.方法 将132例呼吸道合胞病毒肺炎患儿按随机数字表法分为两组,对照组66例给予更昔洛韦治疗,观察组66例给予更昔洛韦+孟鲁司特纳治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组治疗效果明显优于对照组(P＜0.05);观察组患儿咳嗽消失、喘憋缓解、肺啰音消失、退热时间均明显短于对照组(P均＜0.05);对照组、观察组不良反应发生率分别为4.51%、6.1%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎安全、起效快、疗效显著,症状明显改善,值得推广应用.     

高渗盐水联合硫酸镁雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒肺炎患儿临床体会

目的:分析高渗盐水联合硫酸镁雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒肺炎患儿的临床效果。方法:选取81例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,随机分为观察组(42例)和对照组(39例)。两组患儿均给予常规吸氧、补液、化痰、平喘以及抗病毒等综合性治疗,观察组患儿在综合性治疗基础上加用高渗盐水联合硫酸镁雾化吸入治疗,比较两组患儿的肺部啰音消失时间、住院时间以及住院费用等情况。结果:与对照组相比,观察组患儿肺部啰音消失时间、住院时间明显缩短,住院费用明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均无严重不良反应发生。结论:采用高渗盐水联合硫酸镁雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒肺炎,有助于患儿临床症状早日改善,缩短患儿的住院时间,减少住院费用,值得临床推广。     

观察喜炎平注射液对小儿呼吸道合胞病毒肺炎的治疗效果

目的分析小儿呼吸道合胞病毒肺炎采用喜炎平注射液治疗的临床效果。方法选取70例2016年1月-7月在我中心治疗的呼吸道合胞病毒肺炎患儿,分为研究组35例和对照组35例,给予研究组喜炎平注射液治疗,给予对照组利巴韦林注射液治疗,比较两组患儿的临床疗效及安全性。结果研究组治疗显效22例,有效11例,总有效率为94.29%。对照组治疗显效15例,有效10例,总有效率为72.43%,两组患儿治疗有效率比较,差异显著(P0.05)。研究组的不良反应发生率为5.71%,明显低于对照组的22.86%,差异有统计学意义(P0.05)。结论呼吸道合胞病毒肺炎患儿给予喜炎平注射液治疗的临床效果显著,且不良反应较少,具有较高的安全性,可推广使用。     

孟鲁司特钠对呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床疗效。方法随机选择在我院接受诊疗的68例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患者,根据其接受治疗方法的不同对其进行分组,对照组接受常规内科诊疗方法,观察组则在此基础上加用孟鲁司特钠。比较2组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为94.1%,对照组治疗总有效率为70.6%,2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组咳嗽、喘息、氧疗及住院时间明显比对照组短,2组比较差异显著（P<0.05）。结论孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎效果显著,安全有效,值得临床推广。     

甲基泼尼松龙、氢化可的松、地塞米松联合丙种球蛋白在呼吸道合胞病毒肺炎的疗效比较

目的:比较并分析甲基泼尼松龙、氢化可的松、地塞米松三种药物分别联合丙种球蛋白治疗呼吸道合胞病毒肺炎的效果。方法:采用随机数字表法将85例患呼吸道合胞病毒肺炎的患儿分为三组,甲组应用甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗,乙组采用氢化可的松联合应用丙种球蛋白进行治疗,丙组采用地塞米松联合应用丙种球蛋白进行治疗,对比三组患者治疗后的肺功能。结果:三组患儿分别经过各自的治疗,肺功能都有所改善,甲组患儿的肺功能改善效果更加优于乙组、丙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗呼吸道合胞病毒肺炎效果更显著,值得在临床常规治疗中普遍推广。     

循证护理在呼吸道合胞病毒哮喘急性发作患者焦虑情绪的干预

目的:探讨循证护理在呼吸道合胞病毒(RSV)哮喘急性发作患者焦虑心理干预中的应用效果。方法:选择用支气管哮喘急性发作患者96例分为对照组与观察组,对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上按照循证护理计划实践,比较两组的治疗效果及焦虑评分及其阳性率及对护理的整体满意程度。结果:观察组的总有效率略高于对照组;治疗后对护理的整体满意程度高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:循证护理在呼吸道合胞病毒(RSV)哮喘急性发作患者焦虑干预后情绪控制有明显的效果,应得到临床关注及推广。     

小青龙汤加减治疗呼吸道合胞病毒感染的临床观察

目的:观察小青龙汤加减治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的效果。方法:将72例呼吸道合胞病毒感染的毛细支气管炎和肺炎患儿随机分为两组,治疗组36例于常规治疗基础上加用小青龙汤加减方。对照组36例仅给予常规治疗。结果:治疗组显效8例,有效26例,无效2例,总有效率94.4%;对照组显效6例,有效19例,无效11例,总有效率69.4%。两组总有效率比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组无明显不良反应。结论:小青龙汤加减治疗小儿呼吸道合胞病毒感染安全有效,可以缩短病程及提高临床治愈率。