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相似文献
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1.
目的 观察盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 120例患者随机分成两组,治疗组口服盐酸左西替利嗪并肌注卡介菌多糖核酸;对照组单纯口服盐酸左西替利嗪,疗程4周后判效.结果 治疗组和对照组有效率分别为93.3%和73.3%,有显著性差异(P<0.01).结论 盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠.  相似文献   

2.
目的 观察卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将136例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组各68例.对照组予以盐酸左旋西替利嗪5mg/d口服;观察组在对照组基础上予以卡介茵多糖核酸0.5mg隔日肌内注射.两组均连续治疗4w.结果 卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率为88.24%,明显优于对照组的70.59%,有统计学意义(p<0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,治疗期间未发现明显不良反应和副作用,值得临床推广使用.  相似文献   

3.
目的观察卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将136例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组各68例。对照组予以盐酸左旋西替利嗪5mg/d口服;观察组在对照组基础上予以卡介菌多糖核酸0.5mg隔日肌内注射。两组均连续治疗4w。结果卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率为88.24%,明显优于对照组的70.59%,有统计学意义(p〈0.05)。结论卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,治疗期间未发现明显不良反应和副作用,值得临床推广使用。  相似文献   

4.
目的:探讨卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹患者疗效。方法:以88例慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分成两组。对照组44例按照常规治疗方法,口服盐酸左西替利嗪;观察组同时肌肉注射2ml介菌多糖核酸注射液。治疗1个月后,对观察治疗情况、复发情况。结果:观察组总有效率和复发率分别为97.7%和6.8%,均优于对照组86.4%和22.7%,P0.05。结论:卡介菌多糖核酸可有效改善慢性荨麻疹患者症状,降低慢性荨麻疹复发可能性,临床效果可靠。  相似文献   

5.
周韶玮 《四川医学》2012,33(12):2196-2197
目的观察左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的80例患者按就诊顺序随机分为两组,治疗组42例,对照组38例。治疗组口服左西替利嗪5mg,1次/d,同时给予卡介菌多糖核酸2ml肌肉注射,1次/2d;对照组仅口服左西替利嗪,两组治疗4周后评价疗效,停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组有效率(83.33%)明显高于对照组(65.79%),差异有统计学意义(=3.27,P<0.05);对照组复发率(50.00%)明显高于治疗组(25.93%)。结论盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效满意,能明显降低复发率。  相似文献   

6.
目的观察、探讨使用依巴斯汀、左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液对治疗慢性荨麻疹的临床疗效,研究结果供临床参考。方法选取我院皮肤科2016年8月到2018年8月两年间收治的慢性荨麻疹患者140人,电脑随机均分为常规组与治疗组,常规组口服依巴斯汀、左西替利嗪,做抗过敏治疗,治疗组依巴斯汀、左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液治疗。结果治疗组有效率87.14%,常规组有效率61.43%,治疗组有效率相对较高,对比具有统计学意义,P0.05。结论依巴斯汀、左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹,效果显著,复发率低,有临床推广意义。  相似文献   

7.
林梅 《中外医疗》2010,29(14):120-121
目的探讨左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将120例慢性荨麻疹患者分成治疗组和对照组2组,治疗组给予左西替利嗪5mg/d,口服,卡介菌多糖核酸注射液5mg,肌肉注射,隔天1次;对照组单纯使用左西替利嗪5mg/d,口服。结果治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为80%,2组比较差异有统计学意义(χ2=4.62,P〈0.05)。结论西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效确切。  相似文献   

8.
李日清  程培华 《华夏医学》2013,26(2):263-265
目的:观察卡介菌多糖核酸注射液(斯奇康)联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:入选患者分成2个组:治疗组给予左西替利嗪5mg/d口服,同时予卡介菌多糖核酸注射液2ml肌肉注射,隔日1次;对照组给予左西替利嗪5mg/d口服,2组均用药6周。结果:治疗组有效率为88.2%;对照组为63.5%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低。  相似文献   

9.
目的:采用盐酸左西替利嗪胶囊联合卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹患者进行治疗并观察其治疗效果。方法:选取2012年3月至2013年2月淇县人民医院收治的100例患者,按照随机抽取法将其分为对照组与治疗组,每组患者各50例。其中对照组患者采用左西替利嗪胶囊进行治疗,治疗组患者采用左西替利嗪胶囊联合卡介菌多糖核酸进行治疗,对比分析两组的治疗疗效。结果:治疗组治疗疗效相较于对照组而言明显要好,其数据比较存在差异性,P<0.05,具有统计学意义。结论:采用盐酸左西替利嗪胶囊联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹患者取得了较好的临床效果,值得应用与推广。  相似文献   

10.
目的观察盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效。方法患者随机分为两组,对照组口服盐酸西替利嗪分散片10mg/晚,治疗组在对照组的基础上增加卡介菌多糖核酸注射液1—2mL肌注,隔日1次,两组患者皆治疗3个月。治疗后随访1年,观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率86.67%,对照组有效率63.33%,两组有效率差异有统计学意义(Х^2=4.356,P〈0.05)。结论盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹具有显著疗效。  相似文献   

11.
王领高 《蚌埠医学院学报》2014,39(10):1385-1386
目的: 探讨盐酸西替利嗪、卡介菌多糖核酸及复方木尼孜其颗粒三联疗法治疗慢性人工荨麻疹的临床疗效.方法: 将78例人工荨麻疹患者随机分成观察组和对照组,2组均口服盐酸西替利嗪胶囊10mg,1次/天,观察组联合卡介菌多糖核酸2ml肌内注射,隔日1次,复方木尼孜其颗粒6 g,3次/天.结果: 观察组总有效率95.0%,复发率10.5%;对照组总有效率65.8%,复发率72.0%,2组差异均有统计学意义(P<0.01).结论: 盐酸西替利嗪胶囊联合卡介菌多糖核酸及复方木尼孜其颗粒治疗慢性人工荨麻疹较单用盐酸西替利嗪疗效显著,复发率低.  相似文献   

12.
海军  贾东海 《内蒙古医学杂志》2011,43(12):1482-1483
目的:观察卡介菌多糖核酸联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将84例入选患者随机分为治疗组和对照组。治疗组43例肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液0.35 mg,隔日1次,口服盐酸西替利嗪10 mg,每日1次。对照组41例每日口服盐酸西替利嗪10mg。两组疗程均为5周。结果:总有效率治疗组86.05%,对照组63.41%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:卡介菌素多糖核酸注射液联合盐酸西替利嗪能有效地控制慢性荨麻疹的症状,提高治愈率。  相似文献   

13.
曾激萍 《求医问药》2014,(16):258-259
目的:分析应用盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性湿疹的临床效果。方法:选取2011年2月至2013年12月在我院就诊的慢性湿疹患者120例,随机地将这些患者分为观察组和对照组,每组各有患者60例。为对照组患者单独应用盐酸左西替利嗪进行治疗,为观察组患者应用盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸进行治疗,然后对比分析两组患者的治疗效果。结果:观察组患者进行治疗的总有效率为96.7%,对照组患者进行治疗的总有效率为80.0%,前者进行治疗的总有效率明显高于后者,两者之间的差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患者在治疗的过程中均未出现明显的不良反应,均能完成治疗计划。结论:应用盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性湿疹的临床效果显著,且安全性较高,该疗法具有一定的临床价值,值得推广应用。  相似文献   

14.
俞劲松  居婷 《基层医学论坛》2016,(33):4753-4754
目的:探讨枸地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法抽选慢性荨麻疹患者120例用随机数字表法分为2组,对照组(60例)给予卡介菌多糖核酸单独治疗,观察组(60例)则给予枸地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗,统计2组患者治疗效果及治疗期间不良反应发生率,同时统计患者半年内复发率。结果观察组患者治疗有效率(95.0%)与对照组患者治疗有效率(80.0%)相比存在显著差异( P<0.05)。2组患者治疗期间均未见不良反应,其随访半年后,观察组患者复发率8.3(5/60)与对照组复发率18.3%(11/60)相比存在显著性差异( P<0.05)。结论枸地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹患者效果显著,能有效降低复发率,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的观察卡介菌多糖核酸联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹的疗效,为临床治疗荨麻疹寻找有效的治疗方案提供指导依据。方法将2010年12月~2012年12月在我院确诊的慢性荨麻疹患者80例按就诊先后顺序分为观察组(卡介菌多糖核酸联合西替利嗪滴剂治疗)和对照组(西替利嗪滴剂治疗)两组,每组各40例,比较两组治疗2个疗程后的总有效率及不良反应。结果与对照组比较,观察组的总有效率达90%,明显高于对照组(70%),差异有统计学意义(P〈0.05)。且两组治疗期问均未发生严重不良反应。治疗结束后对痊愈患者随访3个月。观察组在第3个月复发2例;对照组第3个月复发6例,观察组的复发率(5%,2/40)明显低于对照组(15%,6/40),两组复发率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论卡介菌多糖核酸联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好,复发率低,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的探讨卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸左西替利嗪治疗湿疹的临床疗效。方法将宁津县人民医院2009年1月-2011年6月收治的60例湿疹患者随机分为观察组与对照组各30例,观察组患者利用卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸左西替利嗪治疗,对照组患者利用仅给予盐酸左西替利嗪治疗,观察用药4周后的临床疗效,并记录不良反应。结果观察组和对照组总有效率分别为96.67%和76.67%,观察组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组有3例分别出现低热、轻度头疼,注射部位红肿、结节。对照组有8例分别出现轻度头疼、乏力、口干、嗜睡等症状,两组均没进行特殊处理,停药后症状自然消失。两组病例均没有出现严重的不良反应。结论卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸左西替利嗪治疗湿疹疗效确切,安全可靠。  相似文献   

17.
目的:研究慢性荨麻疹应用依巴斯汀及卡介菌多糖核酸的临床效果。方法:将确诊并收治的136例慢性荨麻疹患者随机分为研究组和对照组各68例。对照组单纯应用依巴斯汀实施口服治疗,研究组在对照组基础上加用卡介菌多糖核酸进行肌内注射治疗。对比两组临床疗效,治疗前后症状积分变化,不良反应,随访期荨麻疹复发率。结果:研究组总有效率为86.08%,显著优于对照组的64.56%(P<0.05)。两组治疗前瘙痒、皮损直径、皮损数目及荨麻疹发作情况差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均比治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),而研究组其瘙痒、皮损直径、皮损数目及荨麻疹发作情况改善幅度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无显著不良反应发生。研究组复发率为7.35%,显著低于对照组的38.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性荨麻疹应用依巴斯汀及卡介菌多糖核酸临床疗效显著,可迅速有效地遏制荨麻疹的临床症状并降低荨麻疹的复发风险,且安全性好。  相似文献   

18.
目的:观察枸地氯雷他啶联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将我院收治的76例慢性荨麻疹患者随机分为研究组和对照组,每组38例。对照组应用枸地氯雷他定片进行治疗,研究组在对照组基础上加用卡介菌多糖核酸注射液,比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果:实验组患者的治疗总有效率(94.7%)显著高于对照组(73.7%),P0.05,差异有统计学意义;实验组复发率为15.8%,对照组为36.8%,组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗期间,均未出现水肿、口干等副反应。结论:应用卡介菌多糖核酸联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹,可有效改善临床症状,疗效显著,不良反应少,且不易复发,具有重要的临床价值。  相似文献   

19.
目的:为观察盐酸非索非那丁联合卡介菌多糖核酸治疗儿童慢性特发性荨麻疹的有效性与安全性。方法:130例病人随机分为治疗组与对照组各65列,对照组用盐酸非索非那丁60mg,一日二次,治疗组在此基础上肌注卡介菌多糖核酸,隔日一次,每次二支,共治疗三个月,并随访一年。结果:疗程结束时治疗组有效率为80.0%,而对照组为64.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组USA分值较治疗前均有下降,但治疗组下降更明显,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率无显著性差异(P>0.05);一年后随访,治疗组的复发率与反复率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸非索非那丁联合卡介菌多糖核酸治疗儿童慢性特发性荨麻疹具有近期疗效好、远期复发率低的优点。  相似文献   

20.
黄英举 《当代医学》2012,18(22):89-90
目的 地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 选取2010年1月~2012年1月治疗的慢性荨麻疹患者98例,其中观察组49例(地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸),对照组49例(单纯予地氯雷他定),比较两组患者临床疗效及不良反应情况.结果 经连续4周治疗后两组患者比较,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),具有统计学意义;治疗4月后随访结果示复发率明显低于对照组(P<0.05),具有统计学意义;两组病例均未出现严重不良反应.结论 地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹总有效率高,复发率低,而且用药安全性较高,值得临床推广使用.  相似文献   

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