CD147和MMP-2在乳腺癌中的研究进展

基质金属蛋白酶(MMPs)是一类锌离子依赖内肽酶,在恶性肿瘤的侵袭和转移中发挥重要作用,并参与着细胞外基质和基底膜的降解;CD147(EMMPRIN-细胞外基质金属蛋白酶诱导因子)参与恶性肿瘤的侵润转移过程。近期有研究证实CD147在乳腺癌的浸润转移中发挥重要作用。本文旨在对于基质金属蛋白酶家族中的MMP-2及其诱导因子CD147在乳腺癌及肿瘤周围组织中的作用的最新研究作一综述。     

CD_(147)与MMP-2和MMP-9在乳腺癌中的研究进展

CD147被称为细胞外基质金属蛋白酶(MMPs)诱导因子,可诱导周围细胞表达并分泌MMPs,而MMPs可降解细胞外基质,两者共同参与肿瘤细胞之间、肿瘤细胞和基质细胞之间的相互作用,促进肿瘤的侵袭与转移。MMPs家族中又以MMP-2、MMP-9与乳腺癌关系最为密切,故该文主要针对MMP-2、MMP-9及其诱导因子CD147在乳腺癌发生、发展中的作用以及以CD147和MMPs为靶点的抗肿瘤治疗的相关研究进展予以综述。     

CD147在大肠癌组织中的表达及临床意义

肿瘤的侵袭、转移是恶性肿瘤的主要的生物学特性,也是恶性肿瘤患者主要的死亡原因。近年来在肺癌细胞系LX-1细胞膜上发现CD147分子,它可诱导成纤维细胞分泌MMPs,促进细胞的转移。我们应用免疫组织化学SP法检测CD147在大肠癌组织中的表达,探讨CD147与大肠癌侵袭、转移的相关性。     

CD147在大肠癌组织中的表达及临床意义

肿瘤的侵袭、转移是恶性肿瘤的主要的生物学特性,也是恶性肿瘤患者主要的死亡原因。近年来在肺癌细胞系LX－1细胞膜上发现CD147分子,它可诱导成纤维细胞分泌MMPs,促进细胞的转移。我们应用免疫组织化学SP法检测CD147在大肠癌组织中的表达,探讨CD147与大肠癌侵袭、转移的相关性。     

CD_(147)与恶性肿瘤治疗关系的研究进展

CD147在人体各种肿瘤组织中广泛表达。大量研究表明,其能诱导基质金属蛋白酶的产生,并且在肿瘤细胞的生长增殖和转移浸润中具有非常重要的作用。通过大量的对CD147影响肿瘤细胞的生长增殖和转移浸润等作用机制的研究,学者们试图在肿瘤的诊断、辅助治疗及判定肿瘤治疗预后等方面为临床肿瘤的治疗提供新的方法,并且已取得了一定的成果。CD147与肿瘤的关系近年来一直是研究的热点,该文就CD147与恶性肿瘤治疗关系的研究进展予以综述。     

CD147在大肠癌组织中的表达及其临床意义

目的：研究细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（CD147）在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌临床病理因素问的关系。探讨其与大肠癌侵袭和转移的相关性。方法：应用免疫组织化学方法检测88例大肠癌患者癌组织、癌旁组织和正常对照组织中CD147的表达，以图象分析软件进行半定量分析。结果：大肠癌组织、癌旁组织和正常对照组织中CD147表达阳性率呈递减改变。CD147的表达与大肠癌患者年龄、肿瘤分型、肿瘤分化程度未见相关性（P〈0．05），而在大肠癌患者伴转移组显著高于无转移组（P〈0．05）。结论：CD147在大肠癌患者组织中的表达增高与大肠癌侵袭转移密切相关。     

金属蛋白酶诱导因子CD147在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的 探讨细胞外基质金属蛋白酶诱导因子CD147在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学方法和逆转录聚合酶链反应检测57例人非小细胞肺癌及其相应癌旁正常组织中CD147蛋白表达及mRNA水平,并分析CD147蛋白表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系.结果 CD147蛋白及mRNA在人非小细胞肺癌组织中的阳性率均明显高于癌旁正常组织,且在非小细胞肺癌中CD147蛋白表达与年龄、性别及病理组织学分型无关(P>0.05),与淋巴结转移及TNM分期相关(P<0.05).结论 CD147表达可能与非小细胞肺癌侵袭和转移密切相关,可作为评价非小细胞肺癌恶性程度的重要指标之一.     

MMP-9、CD_(147)与大肠癌转移的研究进展

侵袭和转移是恶性肿瘤最主要的特点之一,也是大肠癌难以治愈和高致死率的最关键因素。随着抗肿瘤侵袭转移的研究越来越多,越来越深入,发现基质金属蛋白酶(MMP)9对细胞外基质(ECM)和基膜的降解破坏作用在肿瘤的浸润、转移中起到了关键性的作用。MMP-9的表达及活性又与细胞外基质金属蛋白酶诱导蛋白(CD147)密切相关。阐明两者与大肠癌侵袭性生长的关系,将为抑制肿瘤的侵袭和转移找到一条新的出路,进而提高对肿瘤的治愈率。     

CD147在肿瘤发生及转移中的作用研究进展

CD147是一种广泛表达于人体多种组织的跨膜糖蛋白,属于免疫球蛋白超家族,参与机体多种生理和病理过程。CD147在多种肿瘤组织中高表达,可促使肿瘤细胞侵袭、转移、锚着非依赖性生长,并诱导肿瘤血管生成,已成为肿瘤治疗的一个新靶点。现就CD147在肿瘤发生发展中的作用做一综述。     

LOX和CD147在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

【摘要】 目的 研究赖氨酰氧化酶（LOX）和细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（CD147）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其临床意义。方法 应用免疫组化SP法（IHC）检测118例NSCLC组织、癌旁组织、及其相对应的正常肺组织中LOX和CD147的表达情况,同时分析其与临床病理特征之间的关系。结果 IHC结果显示 LOX主要在细胞质表达,CD147主要在细胞浆及细胞膜表达;LOX 与CD147在 NSCLC 组织中阳性表达率均明显高于癌旁组织及其相对应的正常肺组织（P＜005）;在 NSCLC 组织中,LOX和CD147的表达均与肿瘤分化程度、肿瘤大小、是否伴淋巴结转移及TNM分期之间存在显著相关（P＜005）;LOX与CD147在 NSCLC 组织中表达呈正相关（rP=0578, P＜001）。结论 LOX和CD147在NSCLC中表达增强,LOX和CD147的高表达在NSCLC的发生、发展中发挥关键作用,并且LOX与CD147的高表达协同促进了 NSCLC 的侵袭及转移。     

CD147与肿瘤关系研究现状

CD147是一种广泛表达于人体多种组织的跨膜糖蛋白,属于免疫球蛋白超家族,参与机体多种生理和病理过程.CD147在多种肿瘤组织中高表达,可促使肿瘤细胞侵袭、转移,诱导肿瘤血管生成,促进糖酵解,并且参与调节肿瘤细胞的自噬,已成为肿瘤治疗的一个新靶点.现就CD147在肿瘤发生发展中的作用做一综述.     

CD147、MMP-9与VEGF在肾细胞癌中的表达及其临床意义

目的:探讨白细胞分化抗原147(CD147)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)与血管内皮生长因子(VEGF)在肾细胞癌(RCC)组织中的表达及其与肾癌组织发生、肿瘤侵袭和转移的关系。方法:采用免疫组织化学SP法,检测107例RCC组织、10例正常肾组织中CD147、MMP-9与VEGF的表达情况,分析其表达与RCC的临床分期、病理分级的关系及其三者间的相关性。结果:RCC中CD147、MMP-9与VEGF表达均明显高于正常肾组织(P<0.01),不同病理类型的RCC组织中CD147表达差异无统计学意义(P>0.05),不同临床分期RCC组织CD147、MMP-9与VEGF表达差异均有统计学意义(P<0.01),CD147、MMP-9与VEGF表达之间也均有显著相关关系(P<0.01)。CD147的表达在患者年龄、性别间差异均无统计学意义(P>0.05),在肿瘤大小、病理分型、临床分期及肿瘤转移间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:CD147、MMP-9与VEGF在RCC的临床演进中起重要作用。检测CD147、MMP-9与VEGF可作为反映RCC发生及侵袭转移潜能的生物学指标。     

细胞外基质金属蛋白酶诱导因子在人前列腺癌组织的表达及临床意义

目的：探讨细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（ CD147）在人前列腺癌的表达及临床意义。方法检测前列腺癌患者56例（前列腺癌组）和良性前列腺增生患者56例（前列腺增生组）病灶组织中的CD147表达情况;分析前列腺癌患者CD147与前列腺癌临床病理参数间的关系;运用 Cox 回归模型进行多因素分析影响前列腺癌患者预后的相关因素。结果前列腺癌组CD147表达阳性率为100．0％,明显高于前列腺增生组的14．3％（P＜0．05）;前列腺癌组CD147的表达与Gleason 评分、TNM分期、淋巴结转移具有明显关系（P＜0．05）,与患者的年龄和肿瘤分化程度无关（P＞0．05）;Cox回归模型多因素分析结果显示,CD147表达阳性、Gleason 评分高是前列腺癌患者的预后危险因素（P＜0．05）。结论前列腺癌组织CD147的高表达在肿瘤的发生与发展中发挥着重要作用,可作为研究肿瘤发病机制、判断肿瘤进展及临床预后的有效分子标志。     

乳腺癌中缺氧作用机制的研究进展

乳腺癌(Breast cancer, BC)是女性最常见的恶性肿瘤之一,缺氧微环境在调节乳腺癌的进展和转移中起着关键作用。乳腺癌内的缺氧主要由用氧与供氧失衡所引起的,通常与更具侵袭力的表型、转移能力的增加以及治疗抗性有关,而促进乳腺癌细胞适应缺氧条件的一个重要机制是缺氧诱导因子(Hypoxia inducible factor, HIF)的表达,缺氧诱导因子转录调控许多参与乳腺癌细胞侵袭和转移的基因。缺氧及缺氧诱导因子在乳腺癌的诊断和治疗中均具有重大意义。本综述回顾了乳腺癌中缺氧作用机制的研究现状及发展。     

CD147、OPN和MMP-2在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义

目的研究口腔鳞状细胞癌(OSCC)中基质金属蛋白酶诱导因子(CD147)、骨桥蛋白(OPN)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达和意义。方法采用免疫组化SP法对35例OSCC组织中CD147、OPN和MMP-2的表达进行检测,并分析这3个指标间的相关性。结果 CD147、OPN和MMP-2在OSCC组织中高表达,阳性表达率分别为65.71%、71.43%、68.57%;三者的表达均与OSCC病理分级、临床分期和淋巴结转移有关(P<0.05),而与性别、年龄、生长部位无明显相关性(P>0.05);随着病理分级的降低、临床分期的增高和淋巴结转移,三者的阳性表达率均升高;三者之间的表达互呈正相关(MMP-2和CD147,r=0.653;MMP-2和OPN,r=0.540;CD147和OPN,r=0.381;P均<0.05)。结论 CD147、OPN和MMP-2的表达与OSCC的病理分级及侵袭转移密切相关。     

MMP9和CD147在乳腺癌的表达及意义

目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP9)和CD147在乳腺癌中的表达及意义。方法:应用免疫组化染色S-P法,检测88例乳腺癌组织石蜡切片中MMP9及CD147的表达情况。结果:乳腺癌患者MMP9的表达与肿瘤的分级、大小无明显关系,与淋巴转移有明确相关联系(P<0.05)。CD147与病理分级、淋巴结转移的表达呈显著性正相关(P<0.05)。结论:CD147和MMP9相互影响参与了乳腺癌的侵袭与转移,两种物质的检测是判断乳腺癌预后与治疗的重要指标之一。     

肿瘤抑制基因RECK与恶性肿瘤侵袭转移机制的研究进展

恶性肿瘤侵袭及转移的机制研究已进入分子生物学的水平,细胞外基质（ECM）和血管基底膜的降解是恶性肿瘤浸润和转移的关键环节。研究表明,肿瘤细胞侵袭转移能力的强弱与其诱导产生的蛋白酶降解ECM及基底膜的能力密切相关．而基质金属蛋白酶（MMPs）则是其中最重要的一组蛋白酶。在肿瘤的侵袭和转移中起着重要的作用。RECK基因是一种新型基质金属蛋白酶抑制剂,可在转录后水平抑制多种MMPs的表达,进而有效地抑制肿瘤的侵袭与转移。     

eIF4E与肿瘤研究进展

真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)是最重要的翻译起始因子,在真核细胞蛋白质合成中起重要作用。近年来研究显示,eIF4E过表达与肿瘤的发生发展关系密切。与正常组织及良性肿瘤相比较,发现很多恶性肿瘤和肿瘤旁组织中eIF4E过度表达,并与肿瘤的侵袭转移能力呈正相关。研究发现,eIF4E通过多方面调控恶性肿瘤相关mRNAs的翻译,包含细胞有丝分裂过程、激活原癌基因、血管形成、增强自分泌、细胞存活、侵袭及与细胞外环境的交通。eIF4E与肿瘤的密切关系为临床治疗肿瘤提供了新思路,更有可能成为肿瘤治疗的共同靶点和肿瘤发展与预后的预测因子。     

上皮-间质转化在肿瘤侵袭转移中的作用研究进展

上皮-间质转化（EMT）是指上皮细胞获得间质细胞的生物学特性的过程,表现为细胞极性丧失、上皮细胞标志物（如细胞黏附分子）表达减少及间质细胞标志物（如波形蛋白）表达的增高.EMT在胚胎发育等生理过程及创伤修复等病理生理过程中起重要作用.近年来研究发现,EMT可促进肿瘤细胞侵袭转移,并与肿瘤干细胞生物学功能关系密切.EMT的发生与肿瘤微环境中多种信号通路、诱导因子、转录因子以及microRNA相关.     

EMMPRIN/CD147和MMP-9在乳腺癌组织中的表达及意义

目的检测乳腺浸润性导管癌组织标本中细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN/CD147)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达及意义。方法根据术后病理结果将58例乳腺浸润性导管癌标本分为有淋巴结转移组27例和无淋巴结转移组31例。应用免疫组化法,检测标本中EMMPRIN/CD147和MMP-9的表达,并分析其与乳腺癌转移的关系。结果 MMP-9在乳腺癌有淋巴结转移组与无淋巴结转移组的表达差异有统计学意义(P<0.01)。EMMPRIN/CD147与MMP-9的表达呈正相关(r=0.389,F=14.654,P<0.01)。结论 CD147可能通过诱导MMP-9蛋白的异常高表达,促进乳腺浸润性导管癌的转移。