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相似文献
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1.
目的:试析甲氨蝶呤及来氟米特联合应用在类风湿性关节炎治疗中的临床有效性。方法:抽取我院2014年7月至2015年7月期间收治的类风湿性关节炎患者65例,分为两组,对照组采用甲氨蝶呤治疗,实验组采用甲氨蝶呤与来氟米特联合治疗,分析两组治疗疗效。结果:实验组治疗后关节压痛数、晨僵的时间、关节肿胀数减少程度与临床总有效率等,与对照组比较(P0.05)。结论:甲氨蝶呤及来氟米特联合治疗类风湿性关节炎的效果显著,可推广。  相似文献   

2.
目的分析甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法从2018年7月至2019年7月我院收治的类风湿性关节炎患者中随机抽取72例作为本次研究对象,根据不同治疗方法划分为对照组(本组施予甲氨蝶呤治疗)、研究组(本组施予甲氨蝶呤联合来氟米特治疗),并比较2组治疗的效果。结果研究组总有效率高于对照组(P0.05),研究组关节肿胀数、关节压痛数、晨僵时间与对照组对比(P0.05),研究组CRP、ACCP、RF水平显著低于对照组(P0.05)。结论甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床效果显著,可推广。  相似文献   

3.
目的:观察来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效。方法:选取我院于2009年10月~2010年1月所收治的98例类风湿关节炎患者,随机分为两组。对照组49例,采用甲氨蝶呤与柳氮磺胺吡啶治疗类风湿性关节炎。治疗组49例,采用来氟米特与甲氨蝶呤进行治疗。结果:采用甲氨蝶呤与柳氮磺胺吡啶治疗6个月总有效率为71.4%。采用来氟米特与甲氨蝶呤治疗6个月,总有效率为89.8%。结论:采用来氟米特与甲氨蝶呤可以安全有效地治疗类风湿性关节炎。  相似文献   

4.
目的:探讨甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:将102例类风湿性关节炎患者随机分为2组:治疗组采用甲氨蝶呤联合来氟米特治疗;对照组采用单纯来氟米特治疗。观察治疗前及治疗3月、6月后临床症状(包括关节疼痛、肿胀、功能障碍、晨僵等)、RF、ESR、CRP 等类风湿关节炎炎性指标变化情况。结果:治疗组治疗后3个月、6个月后的临床症状改善情况优于对照组,CRP、RF、ESR 水平改善情况显著优于对照组(P <0.05)。结论:甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿关节炎临床效果优于单纯来氟米特组。  相似文献   

5.
苏艳仙 《吉林医学》2015,(8):1514-1515
目的:探究和分析来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床情况。方法:选择类风湿性关节炎患者80例为研究对象,分为对照组与试验组,每组40例。对照组给予甲氨蝶呤治疗,试验组给予来氟米特联合甲氨蝶呤治疗。观察和比较两组患者的治疗效果。结果:在总有效率比较上,试验组比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);在关节压痛数、关节肿胀数、红细胞沉降率以及C-反应蛋白改善情况比较上,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合来氟米特以及甲氨蝶呤对类风湿性关节炎进行治疗,能够有效改善患者的病情,具有协同增效的作用,值得普及。  相似文献   

6.
目的分析来氟米特与甲氨蝶吟联用治疗早期严重类风湿性关节炎的临床治疗效果,评价其安全性及临床应用价值。方法收集我院2008年6月-2010年6月期间收治的早期严重类风湿性关节炎患者共100例,按随机数字方法将患者分为观察组与对照组,每组各50例,观察组给予患者来氟米特与甲氨蝶呤联合治疗,对照组给予患者单一的甲氨蝶呤治疗,对两组患者治疗效果及治疗前后相关临床指标进行观察,进行比较分析。结果观察组患者治疗前后在关节肿胀、关节压痛数、晨僵时间等的差值明显优于对照组,观察组患者治疗的有效率也显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后患者不良反应无明显差异(P〉0.05)。结论来氟米特与甲氨蝶呤联用治疗早期类风湿性关节炎患者,能取得显著的临床疗效,安全可靠,不良反应可耐受,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
张春华 《重庆医学》2015,(4):511-513
目的:探讨甲氨蝶呤与来氟米特联合使用治疗类风湿性关节炎的临床疗效和安全性。方法选取2009年11月至2012年7月到该校医院治疗的96例活动期类风湿性关节炎患者,分成对照组和观察组,每组48例。对照组患者仅给予甲氨蝶呤口服治疗,观察组患者给予甲氨蝶呤与来氟米特联合治疗,两组患者均治疗12周。治疗后,观察两组患者关节肿胀、关节压痛、晨僵时间等临床症状变化情况、总的临床疗效及不良反应。结果观察组患者在关节肿胀、关节压痛及晨僵时间等临床症状改善均优于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05);观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为75.0%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲氨蝶呤与来氟米特联合治疗类风湿性关节炎,可明显改善类风湿性关节炎患者的临床症状,临床疗效较好,且不会增加患者的不良反应,安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的探析对类风湿性关节炎患者应用甲氨蝶呤、来氟米特联合治疗的临床效果。方法取笔者所在社区服务中心风湿免疫科2017年6月至2018年5月诊疗类风湿性关节炎患者100例相关临床数据进行分析,对患者进行数字编序并随机各组50例分为对照组、观察组,对应单纯甲氨蝶呤治疗、联合来氟米特治疗。比较两种药物治疗方案对类风湿性关节炎患者病情的控制改善效果。结果在疗程后记录两组患者关节肿胀、压痛、晨僵时间等相关临床情况,观察组患者上述指标所得数据均显著优于对照组(P0.05);对两组患者病情总有效率进行评价,观察组显著优于对照组(P0.05);治疗期间患者均无发生药物相关不良反应导致疗程中断。结论对类风湿性关节炎患者应用甲氨蝶呤联合来氟米特药物治疗能够显著改善该病临床症状,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的探讨分析来氟米特、塞来昔布联合甲氨蝶呤片治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法分析2013年5月至2017年5月在我院进行治疗的类风湿性关节炎患者210例,通过不同的治疗方式进行分组,分为对照组105例与观察组105例,对照组患者采取来氟米特、塞来昔布治疗,观察组在此基础上联合甲氨蝶呤片治疗,比较患者治疗后的疗效与不良反应的发生情况。结果经过治疗后,观察组总有效率92.38%明显高于对照组的79.05%,差异具有统计学意义(P0.05);经过治疗后观察组患者不良反应出现9例,占8.57%,对照组患者不良反应出现10例,占9.52%,两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论对类风湿性关节炎患者采取来氟米特、塞来昔布联合甲氨蝶呤片治疗,效果显著,降低不良反应发生率,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的探讨甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效。方法随机筛选2010年1月-2012年12月就诊的120例类风湿性关节炎患者,随机分为两组,Ⅰ组60人为对照,应用甲氨蝶吟治疗;Ⅱ组60人,采用甲氨蝶呤联合来氟米特治疗。结果Ⅰ组、Ⅱ组治疗方法都有一定的功效,与治疗前相比,都有一定的改善,两组比较来看,Ⅰ组临床有效率为60.0%,Ⅱ组临床有效率为83.3%,Ⅱ组的治疗疗效明显优于Ⅰ组(P<0.05)。结论甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎有较好的疗效,且不良反应率低,值得在临床上推广。  相似文献   

11.
杨明娟  杨明 《中外医疗》2012,31(29):123-124
目的观察来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效。方法观察来氟米特联合甲氨蝶呤治疗50例类风湿性关节炎的前后临床症状实验指标的改善情况,并观察不良反应。结果甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎疗效好,起效快,不良反应较以往的联合方案无明显增加。结论甲氨蝶呤联合来氟米特方案,疗效确切,值得推广应用,应该注意监测药物的不良反应。  相似文献   

12.
目的 观察来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效.方法 观察来氟米特联合甲氨蝶呤治疗53例类风湿性关节炎的前后临床症状实验指标的改善情况,并观察不良反应.结果 甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎疗效好,起效快,不良反应较以往的联合方案无明显增加.结论 甲氨蝶呤联合来氟米特方案,疗效确切,值得推广应用,应该注意监测药物的不良反应.  相似文献   

13.
目的:对甲氨蝶呤与来氟米特联用治疗类风湿性关节炎的临床疗效及安全性予以探讨。方法:将2015年1月到2016年2月我院门诊治疗的86例类风湿性关节炎患者纳入此次研究中,基于随机分组法分成联合组和常规组,每组43例;常规组单一应用甲氨蝶呤治疗,联合组在此基础上加用来氟米特治疗,对两组临床疗效及不良反应发生情况予以评价及比较分析。结果:通过分析,联合组临床总有效率为95.4%,要显著高于常规组的81.4%,差异有统计意义(P0.05);在治疗中,两组均未出现明显不良反应,无差异(P0.05)。结论:在类风湿性关节炎临床治疗中,联合应用甲氨蝶呤与来氟米特的疗效更为确切,不良反应少,安全性较高,是一个合理、有效、安全的治疗方法。  相似文献   

14.
目的比较单独应用注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)或该药联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性。方法将30例符合入选标准的类风湿性关节炎患者随机分为试验组与对照组,试验组予以益赛普联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗12周后,停用益赛普,甲氨蝶呤、来氟米特继续维持;对照组始终单用益赛普。在2、4、8、12、36、52周评价疗效,记录治疗过程中的不良事件。结果两组疗效及不良反应发生率并无明显差异(P0.05),两组均未发生严重不良反应。结论短期益赛普续以甲氨蝶呤、来氟米特联合治疗类风湿性关节炎,与单用益赛普疗效相当,可减少益赛普用量,但长期疗效及安全性还需观察。  相似文献   

15.
程森森 《河南医学研究》2020,29(11):2017-2018
目的方法将2017年12月至2019年5月在中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院接受治疗的95例类风湿性关节炎患者,采用随机数表法分为观察组(48例)和对照组(47例)。对照组口服来氟米特治疗,观察组口服甲氨蝶呤和来氟米特治疗。比较两组视觉模拟评分(VAS)及血清炎症因子水平。结果观察组治疗后VAS评分低于对照组,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用甲氨蝶呤和来氟米特联合治疗类风湿性关节炎,能有效减轻患者炎症反应,减轻患者疼痛。  相似文献   

16.
目的比较分析类风湿性关节炎采用甲氨蝶呤与来氟米特治疗效果以及安全性。方法以我院2016年2月到2017年8月期间收治的68例类风湿性关节炎患者作为研究对象,随机分为A组和B组,其中A组34例采用甲氨蝶呤、B组34例采用来氟米特,回顾分析两组患者治疗效果以及安全性。结果在治疗总有效率方面,A组和B组差异不明显(P0.05),不具有统计学意义;A组不良反应多于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论甲氨蝶呤与来氟米特治疗类风湿性关节炎均有较好的临床疗效,但是来氟米特治疗期间的毒副作用小,安全性高,在满足适应症条件下可优先使用。  相似文献   

17.
目的探讨来氟米特和白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的治疗效果。方法选取我院2016年4月至2018年6月收治的类风湿关节炎患者98例,随机分组,对照组采用来氟米特联合甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加白芍总苷治疗,对两组患者治疗后的临床疗效及不良反应发生情况进行对比分析。结果观察组中治疗的总有效率要明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组用药后的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论来氟米特和白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎效果显著,并且能够有效的降低不良反应的发生,值得推广。  相似文献   

18.
目的:观察甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿关节炎的临床效果,探究出最好的治疗方案。方法:将60例类风湿关节炎患者分为试验组和观察组,每组30例类风湿关节炎患者,试验组采用单一的甲氨蝶呤的方法进行治疗,观察组采用甲氨蝶蛉联合来氟米特治疗的方法进行治疗,两组进行观察治疗三个月。结果:三个月观察治疗后看出,采用甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿关节炎的试验组明显优于采用单一甲氨蝶呤治疗的观察组,试验组中患者的关节肿痛个数、持续时间明显低于观察组。结论:甲氨蝶蛉联合来氟米特治疗类风湿关节炎,具有良好的治疗效果,能够有效减轻类风湿关节炎患者的疼痛,对于临床研究有良好的效果。  相似文献   

19.
目的:观察甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿关节炎的临床效果,探究出最好的治疗方案。方法:将60例类风湿关节炎患者分为试验组和观察组,每组30例类风湿关节炎患者,试验组采用单一的甲氨蝶呤的方法进行治疗,观察组采用甲氨蝶蛉联合来氟米特治疗的方法进行治疗,两组进行观察治疗三个月。结果:三个月观察治疗后看出,采用甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿关节炎的试验组明显优于采用单一甲氨蝶呤治疗的观察组,试验组中患者的关节肿痛个数、持续时间明显低于观察组。结论:甲氨蝶蛉联合来氟米特治疗类风湿关节炎,具有良好的治疗效果,能够有效减轻类风湿关节炎患者的疼痛,对于临床研究有良好的效果。  相似文献   

20.
目的:进一步研究使用来氟米特联合甲胺蝶呤治疗类风湿性关节炎的安全性与临床疗效。方法:对2011年2月-2012年2月来我院进行类风湿性关节炎治疗的80例患者的临床资料进行详细分析,将上述患者按照就诊顺序分为两组,让40例奇数组患者口服甲氨蝶呤进行治疗,让偶数组患者在奇数组治疗的基础上,口服来氟米特进行治疗。结果:偶数组治疗的有效率为(97.5%)显著高于奇数组治疗的有效率(80.0%),p<0.05,差异显著,有统计学意义。偶数组患者不良症状发生率(10.0%)显著低于对照组(5.0%),p<0.05,差异显著,有统计学意义。结论:在类风湿性关节炎的治疗中,联合使用来氟米特与甲氨蝶呤的临床效果显著,且安全、可靠,值得进一步研究和推广。  相似文献   

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