探讨冠心病心肌缺血治疗中应用卡维地洛联合尼可地尔的临床价值

目的探讨冠心病心肌缺血治疗中应用卡维地洛联合尼可地尔的临床价值。方法选取我院2014年3月-2016年3月期间收治的50例冠心病心肌缺血患者,分为观察组与对照组。对照组使用阿司匹林、辛伐他汀治疗,观察组使用卡维地洛联合尼可地尔治疗。结果观察组患者ST段压低次数与持续时间、心肌缺血总负荷、体力负荷持续时间均明显优于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论应用卡维地洛联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血能有效改善患者病症,缓解患者心肌缺陷负荷程度,值得临床推广应用。     

冠心病心肌缺血患者应用卡维地洛联合尼可地尔治疗的疗效及对左室舒张功能的影响

目的 研究冠心病心肌缺血患者采用尼可地尔联合卡维地洛治疗的临床效果,探讨其对左心舒张功能的影响。方法 临床纳入98例我院2013年8月至2015年8月期间收治的冠心病心肌缺血患者,按入院顺序将患者分为两组各49例。其中49例患者采用常规治疗(阿司匹林、辛伐他汀等)作为对照组,另49例患者在上述基础上加用卡维地洛联合尼可地尔治疗作为观察组。结果 治疗前两组患者心电图对比无差异,P>0.05;治疗后观察组ST段压低次数、ST段压低持续时间以及心肌缺血负荷情况均优于对照组,P<0.05。治疗前两组患者左室功能无差异,P>0.05;治疗后观察组患者IVSD、LVPWD、E、A以及E/A均优于对照组,P<0.05。结论 卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血患者效果显著,有效改善心肌功能及左室舒张功能,值得临床应用及推广。     

加味当归补血汤联合卡维地洛对冠心病心肌缺血患者心电图变化及左室舒张功能的影响

目的:探讨加味当归补血汤联合卡维地洛在冠心病心肌缺血患者中应用效果。方法:选取我院91例冠心病心肌缺血患者,按照随机数字表法分组,对照组45例给予卡维地洛治疗,观察组46例给予卡维地洛+加味当归补血汤治疗,观察比较两组治疗前后ST段压低持续时间及心肌缺血负荷变化情况,并统计左室舒张功能各指标[舒张早期二尖瓣前叶峰流速(E)、左室舒张末期厚度(LVPWD)、间隔舒张末期厚度(IVSD)]变化情况。结果:治疗3个月后观察组ST段压低持续时间及心肌缺血负荷小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3个月后LVPWD及IVSD小于对照组,E大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:卡维地洛与加味当归补血汤联合治疗冠心病心肌缺血,可纠正患者异常心电图变化,改善其左室舒张功能。     

卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的疗效

目的：研究卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的临床疗效。方法：选取冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全患者110例进行对比研究,随机编号法分为常规组55例和联合组55例。常规组进行拜阿司匹林、消心痛等常规治疗,联合组在此基础上加用卡维地洛和尼可地尔,比较两组治疗前后心电图、左室舒张功能和NT—proBNP的变化。结果：在心电图改善情况上两组治疗后患者ST段压低次数、持续时间及心肌缺血总负荷与治疗前比较均明显下降,但联合组下降程度比常规组更加明显,比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。在左室舒张功能和NT—proBNP上,常规组治疗前后无明显变化,联合组治疗后比治疗前明显降低,且联合组治疗后比常规组下降更明显,比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：尼可地尔和卡维地洛联合疗法能够强化冠心病心肌缺血的治疗和预后效果,显著改善患者左室舒缓功能。     

卡维地洛联合尼可地尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心肌缺血的效果分析

目的 探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病心肌缺血患者应用卡维地洛与尼可地尔进行联合治疗的效果。方法 方便选择2019年2月—2021年4月邹城市人民医院收治的冠状动脉粥样硬化性心脏病心肌缺血患者102例,按随机数表法分为两组,各51例。对照组行常规治疗,观察组在此基础上加用卡维地洛与尼可地尔,两组均持续治疗12周。对比两组临床疗效、心肌缺血指标、心功能指标及不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率(96.08%)高于对照组(82.35%),差异有统计学意义(χ²=4.993,P=0.025);观察组治疗后心肌缺血总负荷、ST段压低次数、ST段压低持续时间水平分别为(25.22±4.43)mm/min、(2.33±0.45)次/24 h、(17.70±2.93)min,均低于对照组的(41.47±8.60)mm/min、(3.73±0.74)次/24 h、(28.27±4.43)min,差异有统计学意义(t=11.996、11.544、14.212,P<0.001);观察组治疗后室间隔舒张末期厚度(IVSD)、左心室后壁舒张末期厚度(LVPWD)、舒张晚期左房室周...     

采用卡维地洛联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的临床疗效观察

目的对卡维地洛联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的临床疗效进行观察。方法选取2012年6月-2013年6月在我院确诊为冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的患者120例为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组60例。给予对照组常规改善心肌缺血和左室舒张功能不全的药物进行治疗,给予治疗组加用卡维地洛联合尼可地尔进行治疗,观察并比较患者治疗后的临床疗效。结果对照组治疗总有效率（61.67%）明显低于治疗组的总有效率（88.33）,在统计学上有意义（P〈0.05）。结论采取卡维地洛联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全具有良好的临床效果,可以广泛的在临床中应用。     

卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能的影响

目的探讨卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的疗效。方法冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全患者102例,单盲随机分为治疗组与对照组,对照组(51例)采用消心痛、阿司匹林及辛伐他汀治疗;治疗组(51例)采用卡维地洛、尼可地尔、阿司匹林及辛伐他汀,疗程均12周。治疗前后进行动态心电图、心脏彩色超声检测左室舒张功能、血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)等指标并作对比观察。结果 2组治疗后ST段压低的次数及其持续时间与心肌缺血总负荷均明显减少,但治疗组改善情况优于对照组(P<0.01),治疗组左室舒张功能指标显著改善,而对照组改善不明显,治疗组明显优于对照组(P<0.01),治疗组治疗后NT-proBNP(330.61±98.37)ng/ml,与治疗前(541.02±57.96)ng/nl比较显著下降(P<0.05),对照组治疗后(490.55±95.38)ng/ml与治疗前(550.12±70.28)ng/ml比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组改善明显优于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛联合尼可地尔能显著改善冠心病心肌缺血及左室舒张功能。     

卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能的影响

目的:分析冠心病心肌缺血疾病患者采用尼可地尔与卡维地洛联合进行治疗的临床效果。方法:选择我院收治的冠心病心肌缺血疾病患者100例,采用随机分组方式将其分为对照组和治疗组,每组50例。对照组采用常规冠心病药物治疗方案实施治疗;治疗组在常规方案基础上加用尼可地尔与卡维地洛联合进行治疗。观察两组治疗效果。结果:治疗组患者冠心病心肌缺血药物治疗总有效率达到92.0%,高于对照组的74.0%(P<0.05);用药前后左室舒张功能相关指标水平的改善幅度大于对照组(P<0.05);心电图检查结果恢复时间和用药总时间短于对照组(P<0.05);有2例药物导致的不良反应,少于对照组的9例(P<0.05)。结论:冠心病心肌缺血疾病患者采用尼可地尔与卡维地洛联合进行治疗,可以在提高效果的同时,显著改善左室舒张功能。     

卡维地洛联合艾司洛尔改善冠心病无症状性心肌缺血患者心肌缺血及心室功能的效果

目的 探讨卡维地洛联合艾司洛尔改善冠心病无症状性心肌缺血(SMI)患者心肌缺血及心室功能的效果.方法 选取本院2019年1月至2021年1月收诊的104例冠心病SMI患者,分层随机法分为试验组(52例,卡维地洛联合艾司洛尔)与对照组(52例,卡维地洛)2组.观察两组治疗8周后的ST段压低持续时间、ST段压低次数,评测两...     

丹参川芎嗪联合单硝酸异山梨酯治疗心肌缺血的临床研究

目的观察丹参川芎嗪注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗心肌缺血的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年1月本院收治的心肌缺血患者54例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组27例。对照组患者予以单硝酸异山梨酯注射液静脉滴注治疗,试验组患者予以单硝酸异山梨酯注射液联合丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗。连续治疗2周后,比较2组患者临床疗效、ST段压低持续时间、心肌缺血阀变异性、血脂水平及不良反应发生率。结果试验组患者临床治疗总有效率为92.6%,显著高于对照组的70.4%(P0.05)。2组患者ST段压低持续时间、心肌缺血阀变异性水平均较治疗前明显下降,且试验组显著低于对照组(P0.05)。2组患者血清TC、TG、LDL-C水平均较治疗前明显下降,且试验组显著低于对照组(P0.05);2组患者血清HDL-C水平均较治疗前明显升高,且试验组显著高于对照组(P0.05)。2组患者治疗过程中不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论应用丹参川芎嗪注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗心肌缺血患者,可显著改善血脂水平,减少ST段压低持续时间,降低心肌缺血阀变异性水平,提高临床疗效,且未增加药物不良反应,值得推广应用。     

麝香保心丸联合尼可地尔治疗女性有症状的心肌缺血

目的：分析麝香保心丸联合尼可地尔治疗中青年女性有症状(心慌、胸闷、胸痛、心电图有ST-T改变)心肌缺血的效果。方法：选取2018年1月-2020年6月东营市第五人民医院门诊就诊的患者80例作为研究对象,随机分为两组,各40例。对照组给予口服美托洛尔缓释片和辅酶Q,观察组给予口服美托洛尔缓释片、尼可地尔、麝香保心丸。比较两组患者治疗前后总有效率、心电图、动态心电图或运动平板试验改善情况和不良反应发生率。结果：治疗后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组和对照组ST段下降导联数(NST)、ST段压低之和(∑ST)、心电图心肌缺血总负荷(TIB)均好于治疗前,且观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：尼可地尔联合麝香保心丸对缓解中青年患者的心肌缺血症状疗效显著,可显著改善患者症状,改善心电图ST-T改变。     

胺碘酮与美托洛尔联合治疗老年冠心病并发心律失常患者的临床观察

目的 观察胺碘酮与美托洛尔治疗老年冠心病并发心律失常患者的临床疗效.方法 选取2015年12月~2017年1月到本院就诊的老年冠心病患者62例,随机分为观察组(n=31)和对照组(n=31).对照组患者采取单纯美托洛尔治疗,观察组患者采取胺碘酮与美托洛尔联合治疗.而后比较两组患者心电图变化情况(ST段压低次数、ST段压低总持续时间、心肌缺血总负荷)、抑郁(HAMA)、焦虑评分(HAMD)、临床疗效以及不良反应发生率.结果 观察组患者心电图变化情况、抑郁、焦虑评分、临床疗效以及不良反应发生率与对照组相比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 胺碘酮与美托洛尔治疗老年冠心病并发心律失常的临床疗效作用显著,值得在临床工作中大力推广应用.     

卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血患者心功能恢复及生活质量的影响

目的:探讨卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血患者心功能恢复及生活质量的影响。方法:选取我院99例冠心病心肌缺血患者,按照随机数字表法分为两组:对照组49例予以单一卡维地洛治疗,观察组50例予以卡维地洛+尼可地尔治疗,比较两组心功能各指标[左室后壁舒张末期厚度(LVPWD)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)]变化情况及生活质量评分(QOL),并统计两组不良反应发生率。结果:治疗3个月后观察组LVPWD小于对照组,LVEF、SV及QOL评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.00%(4/50),与对照组的6.12%(3/49)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡维地洛联合尼可地尔可改善冠心病心肌缺血患者心功能,提高其生活质量,且安全性高。     

丹参多酚酸盐治疗稳定性冠心病的临床疗效分析

目的:探讨丹参多酚酸盐治疗稳定性冠心病的临床疗效。方法:选取2015年7月-2018年6月本院新诊断冠心病患者200例。按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各100例。对照组给予基础治疗,观察组在对照组基础上给予丹参多酚酸盐治疗。比较两组临床疗效、不良反应、ST段恢复时间、ST段压低幅度、总运动代谢量和临床症状总积分的变化。结果:观察组显效率为78.57%,高于对照组的30.61%(P0.05);治疗后,观察组ST段恢复时间、ST段压低幅度和临床症状总积分均低于对照组,总运动代谢量高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹参多酚酸盐可有效治疗稳定性冠心病。     

通心络胶囊联合消心痛治疗70例冠心病无痛性心肌缺血疗效分析

目的:对比分析使用通心络胶囊联合消心痛治疗无痛性心肌缺血的临床疗效。方法:选择70例冠心病无痛性心肌缺血患者,根据随机原则将患者分为观察组和对照组,每组35例,两组患者在治疗时均使用阿司匹林肠溶片以预防冠心病的发作。对照组口服通心络胶囊;观察组在对照组的基础上加用消心痛。结果:治疗后两组治疗效果比较观察组总有效率为94.3%,对照组总有效率为71.4%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05);所有患者治疗后,ST段低压出线次数和持续时间和治疗前相比均有明显下降(P<0.05),和对照组相比,观察组治疗后ST段低压次数和持续时间的减少更为明显(P<0.05)。结论:使用通心络胶囊联合消心痛治疗无痛性心肌缺血临床效果良好值得推广。     

尼可地尔治疗微血管性心绞痛临床疗效及安全性和临床依从性探讨

目的:分析尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果、安全性以及临床依从性.方法:选择84例微血管性心绞痛患者随机分为2组,常规组42例和尼可地尔组42例.常规组用常规抗心绞痛方法治疗,尼可地尔组在常规组基础上用尼可地尔治疗.比较2组总有效率、不良反应发生率、治疗依从性评分;干预前后患者平板运动试验检查运动时间情况、ST段压低导联总数、ST段最大压低程度.结果:尼可地尔组总有效率高于常规组(P＜0.05);尼可地尔组不良反应发生率和常规组相近(P＞0.05);尼可地尔组患者治疗依从性评分高于常规组(P＜0.05);干预前2组平板运动试验检查运动时间情况、ST段压低导联总数、ST段最大压低程度相近(P＞0.05);干预后尼可地尔组平板运动试验检查运动时间情况、ST段压低导联总数、ST段最大压低程度优于常规组(P＜0.05).结论:尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果、安全性高,可有效延长平板运动试验检查运动时间,降低ST段最大压低程度,减少ST段压低导联总数,治疗安全性高,无明显副作用,且患者治疗依从性更高,值得临床推广.     

尼可地尔治疗冠心病心肌缺血的临床效果观察

目的观察尼可地尔治疗冠心病心肌缺血的临床治疗效果。方法选取我院心内科2015年7月至2018年7月收治的200例冠心病心肌缺血患者作为本次研究对象,采取随机数表的方法分为观察组与对照组,各100例,给予对照组患者阿司匹林治疗,给予观察组患者尼可地尔治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果以及心电图变化情况。结果观察组患者治疗总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者心电图变化情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的用药不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论给予冠心病心肌缺血患者尼可地尔治疗,疗效显著,安全性高,显著改善患者心肌缺血情况,具有临床应用推广价值。     

曲美他嗪联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛患者的效果

目的:观察曲美他嗪联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛患者的效果。方法:选取80例不稳定型心绞痛患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予尼可地尔治疗,观察组给予曲美他嗪联合尼可地尔治疗。比较两组治疗前后心绞痛发作次数及心电图指标[ST-T段压低最大值、下降导联数、心肌缺血总负荷]水平。结果:治疗后,两组心绞痛发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组ST-T段压低最大值、下降导联数和心肌缺血总负荷水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛患者可减少心绞痛发作次数,改善心电图指标水平,优于单纯尼可地尔治疗效果。     

冠心病无痛性心肌缺血的临床诊治分析

目的分析冠心病无痛性心肌缺血的临床治疗效果。方法选择2010年10月—2011年11月来我院治疗冠心病无痛性心肌缺血患者120例。随机分成治疗组60例,对照组60例。对照组患者采用复方丹参滴丸治疗。治疗组患者在对照组治疗基础上再结合硝酸异山梨酯和硝苯地平治疗。观察两组治疗效果。结果 120例患者通过治疗后,ST段压低次数和持续时间与治疗前相比有差异(P<0.05),治疗组患者下降幅度高于对照组(P<0.05),治疗后ST段压低次数和持续时间较对照组减少(P<0.05)。结论在冠心病无痛性心肌缺血治疗中,早期的诊断结果较为重要,采用复方丹参滴丸结合硝酸异山梨酯和硝苯地平治疗效果更明显,具有较高的临床价值。     

炙甘草汤联合美托洛尔治疗缺血性心律失常的效果

目的:观察炙甘草汤联合美托洛尔治疗缺血性心律失常的效果。方法:选取114例缺血性心律失常患者为研究对象,按照随机抽签法分为对照组和观察组各57例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用炙甘草汤联合美托洛尔治疗。对比两组临床疗效、不良反应情况、心电图变化情况及中医症状积分情况。结果:观察组治疗总有效率为94.74%,高于对照组的71.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.26%,低于对照组的8.77%,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者ST段压低、ST段下降持续时间显著低于对照组,中医症状积分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用炙甘草汤联合美托洛尔治疗缺血性心律失常效果显著,能够有效改善患者ST段压低,缩短ST段下降持续时间,且不增加不良反应。