不同药物治疗角结膜干燥症的对比研究

目的探讨临床有效治疗干眼症的药物治疗方案,为干眼症的临床实践提供参考。方法选取该院眼科近3年来收治的干眼症患者88例,采用随机数字法将患者分成研究组和对照组。研究组给予0.1%普拉洛芬滴眼液及0.1%玻璃酸钠滴眼液联合治疗,4次/d,每次1滴点眼。对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液,用量与研究组一样。连续治疗14 d。对两组患者的干眼症状评分和临床治疗有效率进行观察和比较。结果 (1)研究组经普拉洛芬和玻璃酸钠滴眼液联合治疗后总有效率为95.45%,对照组经单纯玻璃酸钠滴眼液治疗后总有效率为77.27%,临床总有效率组间比较,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗前,两组患者症状评分水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者症状评分均得到显著改善,同时,研究组患者症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)研究组患者各项临床治疗均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗角结膜干燥症临床综合效果显著,患者症状改善良好,总体效果理想,是临床治疗角结膜干燥症的可靠药物选择。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床疗效观察

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床疗效。方法将2016年02月至2018年01月我院收治的90例干眼症患者进行实验观察,双盲法将患者随机分为对照组(玻璃酸钠滴眼液)和观察组(普拉洛芬+玻璃酸钠滴眼液)各45例,对两组患者的临床疗效进行观察分析。结果使用普拉洛芬和玻璃酸钠进行联合治疗的观察组患者治愈率及总有效率分别为53.33%和93.33%,单独使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗的对照组患者治愈率及总有效率分别为22.22%和80.00%,组间差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者干眼症状评分、荧光素染色评分明显低于对照组患者,泪液分泌实验及泪膜破裂时间测定结果均显著优于对照组患者,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠能够有效提高干眼症的临床效果,改善患者临床症状,延缓患者泪膜破裂时间,具有临床使用及推广价值。     

普拉洛芬滴眼液合并玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床价值体会

目的探析对干眼症眼表炎症患者应用普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液联合治疗的临床效果及推广价值。方法取本院2018年9月至2019年3月眼科诊疗干眼症眼表炎症患者200例为分析对象,根据对患者具体治疗方案将其进行分组,每组100例,为对照组与联合组,对应为单纯玻璃酸钠滴眼液治疗、联合普拉洛芬滴眼液治疗。通过对两组患者相关临床指标差异对比以归纳两种滴眼液联合治疗的临床效果。结果在完成疗程后联合组患者干眼症眼表炎症的相关体征与症状评分所得数据显著优于对照组(P0.05);疗程后对两组患者应用荧光素染色、泪液分泌试验进行评分,联合组所得数据显著优于对照组(P0.05)。结论对干眼症眼表炎症患者在拟定治疗手段时可考虑药物联合方案即普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液联合治疗,有效缓解患者患眼炎性症状,改善病情,提高其生活质量,值得临床推广。     

普拉洛芬和玻璃酸钠联合方案对干眼症的治疗作用

目的探讨分析普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床效果。方法选择玉溪市人民医院2017年9月至2018年9月治疗的干眼症患者110例,按照随机数字表法进行分组,每组55例,对照组患者使用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者使用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗,2组患者均治疗14 d,观察2组患者在治疗前后干眼症状评分、荧光素染色评分、泪液分泌试验时间及泪膜破裂时间并进行比较,根据患者症状改善情况评价临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率94.5%,明显高于对照组患者治疗总有效率85.5%(P <0.05);观察组和对照组患者在治疗前干眼症症状评分、荧光染色评分、泪液分泌试验、泪膜破裂时间比较无差异(P>0.05);治疗后观察组干眼症症状评分、荧光染色评分均低于对照组患者(P <0.05);治疗后观察组泪液分泌试验、泪膜破裂时间均高于对照组患者(P <0.05)。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症,能够有效提高泪膜稳定性控制眼表面炎症,并且具有较好的安全性.     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效

目的：评价普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法选择白内障术后干眼症患者60例,分为A、B两组,A组普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,B组单纯玻璃酸钠治疗,观察1个月后两组泪液分泌值和BUT有无差异。结果 A组治疗前后、B组治疗前后、AB组治疗后泪液分泌值和BUT均存在统计学显著差异（P＆lt;0.05）。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症疗效显著。     

普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者的临床疗效

目的观察分析普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的临床效果。方法选取我院2015年2月至2016年2月收治的80例(120只眼)干眼患者,运用随机数字表法分为观察组40例(60只眼)和对照组40例(60只眼),对照组采用0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,在此基础上观察组加用普拉洛芬滴眼液治疗,观察两组患者治疗效果。结果观察组治疗有效率95.00%,低于对照组85.00%;观察组患者干眼症状评分、荧光素染色评分、泪液分泌试验改善优于对照组(P0.05)。结论针对干眼患者,采用普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,有利于缓解临床症状,提高治疗效果,改善患者生活质量,值得推广应用。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效分析

目的分析普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法选取我院2016年1月至2019年2月进行白内障手术的患者58例为研究对象,分为观察组和对照组,每组各29例。观察组患者行普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,对照组患者仅进行玻璃酸钠治疗。结果 (1)泪液分泌试验的渗透长度值比较:治疗后观察组的滤纸浸湿长度明显长于对照组,并且数据结果具有统计学意义(P0.05);(2)泪膜破裂时间值(BUT)的数据对比:根据患者治疗前和治疗后的泪膜破裂时间长短进行比较,发现观察组瞬目后至泪膜破裂的时间显著长于观察组,数据的差异具有统计学意义(P0.05);(3)生活质量对比:应用SF-36量表对两组患者滴眼液干预后生活质量进行评价,观察组在生理机能、躯体疼痛、生理职能、社会功能以及精神健康五项维度中的评分都高于对照组,两组数据的差异具有统计学意义(P0.05)。结论在白内障患者的术后干眼症治疗当中,普拉洛芬联合玻璃酸钠对于干眼症的治疗疗效显著,能够有效缓解干眼症症状。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠在干眼症治疗中的效果观察

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠在干眼症治疗中的效果。方法将本院2017年1月至2018年1月59例干眼症患者根据入院时间分为常规组(n=29)和实验组(n=30)。对常规组患者采用玻璃酸钠进行治疗,而实验组患者则采用普拉洛芬联合玻璃酸钠进行治疗,对比常规组和实验组患者的治疗效果。结果常规组患者的总有效率为62.07%,实验组患者的总有效率为93.33%,实验组显著优于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。常规组患者和实验组患者在治疗前各项检查结果无明显差异,治疗后均有所改善,其中实验组患者改善效果显著优于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠在干眼症治疗中有较为理想的治疗效果,能有效地改善患者的临床症状,值得推广。     

玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果

目的分析内障术后干眼症患者施以玻璃酸钠、重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液联合治疗的临床疗效。方法选2016年1月至2017年本院收治的76例白内障术后干眼症患者,随机分成2组:试验组38例,予以玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗,参照组38例,予以玻璃酸钠治疗,比对2组临床效果。结果试验组治疗总有效率94.74%,明显比参照组78.95%高,(P0.05);2组BUT、FL、SIT等改善情况比对,差异明显(P0.05)。结果临床对白内障术后干眼症患者展开专业治疗时,予以玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗,可大大提升临床治疗有效率。     

人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗小梁切除后合并轻中度干眼症的术后护理

目的分析人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗小梁切除术后合并轻中度干眼症的效果。方法以我院75例小梁切除术后合并轻中度干眼症患者为研究对象,应用随机数字表法分成参照、实验两组,分别开展人工泪液治疗、人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组临床症状与体征变化情况及治疗前后辅助检查结果。结果与治疗前相比,实验组、参照组感觉性症状、眼表体征评分明显降低(P0.05);实验组上述评分降低幅度显著大于参照组(P0.05)。治疗前,两组角膜荧光染色(FL)、泪腺分泌实验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)实验检查结果无较大差异(P0.05);治疗后,实验组上述检查结果明显优于参照组,组间存在较大差异(P0.05)。结论在小梁切除术后合并轻中度干眼症治疗中人工泪液联合普拉洛芬滴眼液的实践价值较高,值得推广。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床效果观察

目的 研究白内障术后干眼症使用普拉洛芬联合玻璃酸钠的临床效果.方法 选择白内障术后干眼症患者96例,采用计算机数表法将其分为观察组(n=48)、对照组(n=48).对照组患者接受玻璃酸钠治疗,观察组患者行普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗.对比两组治疗前后干眼症疾病症状评估量表(SPEED)分值结果、治疗总有效率、角膜荧光素染色...     

普拉洛芬与氟米龙分别联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的对比研究

目的:探讨普拉洛芬与氟米龙分别联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的效果。方法:选取2016年8月-2019年11月本院收治的120例(237眼)中重度干眼患者为研究对象。按照随机数字表法分为研究组60例(118眼)与对照组60例(119眼)。对照组采用氟米龙联合玻璃酸钠治疗,研究组采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗。比较治疗前及治疗4周后两组患者眼部症状[眼表疾病指数量表(OSDI)、泪河高度、泪膜破裂时间(BUT)],生活质量[视功能损害眼病患者生活质量量表(SQOL-DVI)],眼压及结膜充血程度评分。比较治疗4周后两组的治疗效果及治疗4周内两组药物不良反应发生情况。结果:治疗4周后,研究组治疗总有效率为91.53%,明显高于对照组的68.07%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,两组患者眼压、结膜充血程度评分及OSDI评分均较治疗前显著降低,且研究组上述指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,两组BUT均较治疗前显著延长,且研究组时间长于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,两组泪河高度、SQOL-DVI各维度评分均较治疗前显著升高,且研究组上述指标均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,两组患者眼压增高、异物感、眼睑充血发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼患者可取得更好治疗效果,改善眼部症状、眼压及结膜充血程度,提高患者生活质量,保证用药安全性。     

白内障术后干眼症的临床分析与药物治疗

目的探究白内障手术患者干眼症使用不同药物治疗的临床疗效。方法在我院2017年3月至2018年2月收治的白内障术后并发干眼症患者中,随机择取78例作为研究对象,根据药物治疗方式不同将其划分为两组,研究组患者使用羧甲基纤维素钠滴眼液进行治疗,参照组患者使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,对比两组患者治疗效果。结果研究组患者治疗有效率为97.43%,比参照组患者高出10个百分点,两组间差异有统计学意义(P0.05);研究组患者接受治疗后干眼症评分、角膜荧光染色评分下降程度明显高于参照组,BUT评分上升程度明显高于参照组患者,两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论使用羧甲基纤维素钠滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效显著,建议在临床中进行大规模推广使用。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效分析

目的探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法抽取2017年6月至2019年1月来我院治疗的白内障术后干眼症患者78例,随机平均分为三组,A组给予普拉洛芬治疗,B组给予玻璃酸钠治疗,C组给予普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,对三组患者的治疗效果进行对比分析。结果治疗1个月后三组患者的泪液分泌长度、泪膜破裂时间(BUT)以及角膜荧光素钠染色(FL)评分均较治疗前有所改善,A组和B组改善效果无明显差异,C组改善效果明显优于A组和B组;根据治疗效果评价标准,治疗总有效率A组为80.8%,B组为84.6%,C组为96.2%;治疗过程中三组患者均未出现不良反应。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症能够显著改善患者的视觉功能,提高泪膜稳定性,安全有效,值得临床推广应用。     

白内障超声乳化术后干眼应用普拉洛芬联合玻璃酸钠的药物疗效

目的:观察白内障超声乳化术后干眼患者应用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液的药物疗效。方法:选取白内障超声乳化术后干眼患者72例126眼,按患者就诊顺序随机将其分为对照组和观察组,每组36例63只眼。对照组单纯予以玻璃酸钠滴眼液,观察组在此基础上加用普拉洛芬。比较两组临床疗效以及治疗前后角膜荧光素染色情况(FL)、泪膜破裂时间(BUT)及泪液分泌试验(SIT)情况,同时比较两组各时点的干眼症状评分。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组BUT、SIT均显著高于对照组,而FL低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组干眼症状评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效确切,可有效抑制炎性反应,缓解患者临床症状。     

手术后干眼症采用普拉洛芬联合聚乙烯醇治疗的临床效果分析

目的就普拉洛芬联合聚乙烯醇治疗眼科手术后干眼症的临床效果进行探讨。方法抽取2017年7月至2018年8月本院治疗的干眼症患者(60例)为主要研究对象,将其随机分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组采用聚乙烯醇滴眼液进行治疗,观察组采用普拉洛芬联合聚乙烯醇滴眼液进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果相较于对照组,观察组的治疗总有效率、干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分等临床指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对干眼症患者,实施普拉洛芬联合聚乙烯醇滴眼液进行治疗,效果显著,值得临床推广应用。     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效观察

目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法将2009年3月-2011年3月间我院接治的184例干眼症患者随机分为观察组与对照组各72例,前者接受玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗,后者仅接受玻璃酸钠滴眼液治疗,对比分析两组疗效。结果①观察组治疗效果显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。②两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的疗效确切,且不良反应较轻,是治疗干眼症的有效方法之一。     

白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性研究

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼患者的有效性。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的68例白内障超声乳化术后干眼患者作为研究对象,按照随机数字法分为观察组与对照组,各34例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分及Schirmer试验。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组干眼症状评分比较差异无统计学意义;治疗1、2、4周后,两组干眼症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验比较差异无统计学意义;治疗后,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效显著,可明显降低患者的干眼症状评分,值得临床推广应用。     

玻璃酸钠滴眼液与鱼腥草滴眼液联合治疗干眼症的临床效果分析

目的 探讨玻璃酸钠滴眼液联合鱼腥草滴眼液治疗干眼症患者的临床效果.方法 选取温州医科大学附属眼视光医院2011年2月～2012年2月116例（120患眼）患者为研究对象,将其按照入院先后顺序分为对照组和研究组,对照组56例（58患眼）患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗,6次/d,连续治疗8周;研究组60例（62患眼）患者给予玻璃酸钠滴眼液与鱼腥草滴眼液联合治疗,6次/d,两种眼液交替使用,连续治疗8周.观察两组的临床应用效果和视网膜模糊以及眼痒与结膜充血等不良反应.结果 研究组总有效率为91.7％,对照组为71.4％,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组不良反应发生率为3.6％,研究组不良反应发生率为6.7％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 玻璃酸钠滴眼液联合鱼腥草滴眼液治疗干眼症患者效果显著,不良反应也比较少,值得临床应用与推广.     

玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联合治疗干眼症效果观察

目的探究玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液联合治疗干眼症的效果。方法将2016年2月至2017年2月进入我院眼科实行常规治疗的62例干眼症患者划分为对照组,将2017年3月至2018年3月进入我院眼科实行玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液联合治疗,对比2组患者的治疗有效率、泪膜破裂时间及泪液分泌量。结果①观察组治疗有效率为95.16%,明显高于对照组的79.03%,2组数据具备统计学研究意义(P0.05)。②在泪膜破裂时间及泪液分泌量两项指标方面,治疗前两组比较均无明显差异(P 0.05),治疗后观察组均明显高于对照组,2组数据具备统计学研究意义(P0.05)。结论干眼症实行玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液联合治疗的效果显著,能明显提高治疗有效率改善临床症状,值得在临床治疗领域中使用及推广。