布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果评价

目的探讨肺炎支原体感染后慢性咳嗽应用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果。方法将我院2016年5月～2018年2月期间收治的108例肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿作为此次研究病例,按照计算机表法将其分为研究组与对照组,各54例,对照组应用氨溴索注射液雾化吸入治疗,研究组应用布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较治疗效果。结果研究组治疗总有效率为96.29%,对照组治疗总有效率为79.63%,治疗第1天,两组患儿临床症状咳嗽评分无明显差异,治疗第3、5、7天临床咳嗽症状评分显著低于对照组,研究组吸药依从率为87.04%,与对照组(57.41%)比较差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿的临床疗效确切,值得应用。     

布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽90例

目的 探讨布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽患者的疗效.方法 随机选取90例肺炎支原体感染后慢性咳嗽患者,按照其姓名首字母的先后顺序将其分为两组,对照组和观察组,各45例,对照组给予氨溴索注射液进行治疗,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较两组患者的治疗效果、咳嗽症状评分情况以及治疗前后肺炎支原体感染后慢性咳嗽血嗜酸粒细胞阳离子蛋白和嗜酸性粒细胞水平的变化.结果 治疗后,观察组患者总有效率为95.56%,对照组为84.44%,两组数据对比,对照组患者总有效率显著低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者在2 d、4 d、6 d之后咳嗽症状的评分分别为(1.58±0.21)、(1.14±0.11)、(0.07±0.01),对照组分别为(2.76±0.41)、(1.80±0.31)、(0.19±0.12),观察组咳嗽症状评分与对照组相比均较低,两组数据对比差异具有统计学意义(P<0.05).观察组ECP、EOS均明显下降,对照组无明显变化.结论 使用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽患者的治疗效果显著优于单纯使用氨溴索注射液进行治疗的患者,提高了治疗总有效率,减轻咳嗽症状,具有较大的临床应用价值.     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽临床疗效及咳嗽症状评分分析

目的分析布地奈德联合复方异丙托溴铵对小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床治疗效果。方法选取2016年1月～2018年8月到我院治疗的80例小儿肺炎支原体感染患者作为研究对象,将患者进行随机分组,分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用氨溴索进行治疗,观察组患者采用布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗,比较两组患者肺炎支原体感染后咳嗽治疗的有效率,对患者咳嗽症状症状及生活质量进行评分,比较治疗前后肺炎支原体感染后咳嗽血嗜酸粒细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein)和嗜酸性粒细胞水平(eosinophil)的变化。结果观察组患者在肺炎支原体感染后咳嗽治疗的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后观察组患者的咳嗽症状及生活质量评分改善程度高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的ECP、EOS均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德与复方异丙托溴铵联合治疗对小儿肺炎支原体感染后咳嗽具有确切的临床治疗效果,对小儿咳嗽情况具有显著改善的效果,值得在临床进行推广。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入治疗下呼吸道感染后咳嗽的疗效观察

目的观察复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗下呼吸道感染后咳嗽的治疗效果。方法将130例下呼吸道感染病人随机分成两组,即复方异丙托溴铵、布地奈德雾化组和对照组,两组均给予抗感染、止咳祛痰等常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,治疗7天。结果复方异丙托溴铵、布地奈德雾化明显改善下呼吸道感染后咳嗽症状,减轻患者痛苦,缩短病程。     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸感染后慢性咳嗽的临床效果评价

目的：探究运用异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸感染后慢性咳嗽的临床效果。方法：160例上呼吸感染后慢性咳嗽患者随机分为研究组和参照组各80例,参照组患者行雾化吸入盐酸氨溴索注射液治疗,研究组患者行异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：研究组患者的治疗有效率显著高于参照组（P＜0．05）。结论：异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗在上呼吸感染后慢性咳嗽的治疗中能够取得显著的临床效果,能改善患者的生活质量,提升药物治疗方案的安全性和有效性。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴胺溶液雾化吸入辅助治疗支原体肺炎的疗效观察

目的 观察布地奈德与复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗对支原体肺炎的疗效.方法 将2008年1月之2011年1月在我院诊断为支原体肺炎的患儿100例随机分为治疗组50例与对照组50例.两组患儿均采用大环内酯类抗生素(红霉素静点)抗感染,治疗组加用布地奈德和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入.结果 治疗组患儿临床症状、体征消失时间明显短于对照组(P<0.01)治疗组显效率明显高于对照组(P<0.05).结论 布地奈德、复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支原体肺炎疗效显著,使用方便,安全.     

布地奈德混悬液异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗 AECOPD 临床观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液（复方异丙托溴胺溶液）雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺部疾病（AECOPD）的临床价值。方法：选取我院2009年1月至2011年12月我院收治的AECOPD患者110例,随机分为两组,分别采用吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗。结果：研究组患者咳嗽症状消失时间相比对照组无显著性差异（P＞0．05）,喘憋、湿啰音、哮鸣音消失时间与住院时间相比对照组均明显减少（P＜0．05）。两组患者治疗前PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分比较无明显差异（P＞0．05）,治疗后研究组组患者PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分均较治疗前明显改善（P＜0．05）,治疗后研究组PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分相比对照组有明显改善（ P＜0．05）。结论：吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液相比单用复方异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗AECOPD能够有效缩短临床症状与体征消失时间、住院时间,明显改善呼吸功能情况。     

布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的:探讨布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选取2015年12月-2017年12月本院收治的100例小儿毛细支气管炎患儿,按照随机数表字法分为对照组与研究组,每组50例。对照组予以常规治疗,研究组在常规治疗基础上予以布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善情况及干预前后血清炎症介质水平改变。结果:研究组临床总有效率88.00%显著高于对照组68.00%,差异有统计学意义(X~2=4.586,P0.05)。研究组咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺啰音消失时间、体温恢复正常时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。干预后两组血清hs-CRP、PCT、IL-4、IL-8、TNF-α水平均低于干预前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,显著缩短患儿临床症状消失时间,缓解炎症反应。     

布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的 研究布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入对小儿支原体肺炎的疗效.方法 将2010年1月至12月在我院诊断为肺炎支原体肺炎,症状体征相似,且年龄4～10岁的48例住院患儿,随机分为对照组21例与观察组27例.在抗感染的基础上观察组给予布地奈德、特布他林、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入,观察比较2组疗效.结果 观察组患儿咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间及住院时间均较对照组明显缩短(P均＜0.05),观察组痊愈率优于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德、特布他林、异丙托溴铵三联氧气驱动雾化吸入可以作为治疗小儿支原体肺炎的辅助药物.     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对院前COPD急性发作的应用

目的:探讨院前急救中COPD急性发作应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗效果。方法:将110例院前急救的COPD急性发作患者随机分为两组。在常规处理的基础上,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;对照组单用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组治疗前及治疗30min后症状缓解时间、血氧饱和度、不良反应等。结果:两组治疗后均能在30min内症状缓解,但观察组缓解时间较对照组快(P0.05),治疗30min后血氧饱和度差异有统计学意义(P0.05),且观察组不适反应较少。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD急性发作期起效较快,应用方便,操作简单,不良反应少,安全可靠。     

异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的:分析对支气管哮喘急性发作患者采用异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入方案治疗的疗效.方法:选取该院收治的思支气管哮喘急性发作的200例患者,将其随机分成两组:对照组包含100例患者,在常规治疗的基础上加周布地奈德雾化吸入治疗;研究组包含100例患者,在对照组的治疗基础上加用异丙托溴铵联合治疗.观察及比较两组患者的临床治疗效果.结果:与对照组相比,研究组患者治疗后的临床症状、体征消失时间显著短于对照组(P＜0.05),研究组治疗后的总有效率明显较高(P＜0.05).结论:对支气管哮喘急性发作患者采用异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入治疗疗效显著,值得进一步推广.     

压缩雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息患儿的疗效观察

目的:观察压缩雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息的疗效。方法:将婴幼儿喘息患儿65例分为研究组和对照组。研究组患儿在综合治疗基础上给予压缩雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵,对照组患儿仅给予布地奈德。观察患儿咳嗽、喘息症状消失、哮鸣音消失时间、住院天数等指标,做出疗效评价。结果:两组患儿在咳嗽、喘息症状消失、哮鸣音消失时间、住院天数等指标比较有显著性差异。结论:压缩雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息患儿疗效显著。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的探究在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期应用复方异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入联合治疗方案的临床疗效。方法选取2018年1月至2018年12月医院呼吸科收治的60例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分成两组。30例患者用复方异丙托溴铵进行雾化治疗(对照组),30例患者用复方异丙托溴铵、布地奈德进行联合雾化吸入治疗(观察组),比较分析两组在急性加重期的应用效果。结果治疗后,观察组的治疗总有效率(96.67%)显著高于对照组(80.00%),P0.05;观察组的肺功能FEV_1%pred指标水平均优于对照组,P0.05;观察组的生活质量评分(88.42±2.41)分明显高于对照组(72.31±2.63)分,P0.05。结论在COPD急性加重期应用复方异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入治疗,既可改善患者的肺功能指标,还能有效提高安全性,值得推广。     

布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的 评价布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 76例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组42例和对照组34例,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,每日2次;对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d.治疗组和对照组患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等.结果 布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组和对照组疗效比较差异无显著性 (P＞0.05).结论 布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,值得临床推广应用.     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的：观察研究布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：将该院呼吸内科于2013年3月至2016年3月收治的100例支气管哮喘急性发作病例分为对照组（50例）与实验组（50例）。对照组采取常规治疗,实验组在此基础上采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入方案。评估两组疗效并对比患者用药后的症状评分改善情况。结果：与对照组相比,实验组患者治疗总有效率更高,症状体征评分改善更优,组间差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入方案治疗急性发作的支气管哮喘病例效果确切,可有效改善患者临床症状与体征,促进病情康复,值得推广应用。     

复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童支原体肺炎疗效观察

肺炎支原体是介于细菌和病毒之间的一种病原体,支原体肺炎是由肺炎支原体感染引起的,是小儿常见病,临床表现为发热,咳嗽,多数咳嗽症状较重,严重影响患儿生活质量,我院采用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染引起的咳嗽,取得良好效果,现报道如下。     

布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:对70例AECOPD住院患者随机分为观察组和对照组各35例,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,分析两组的临床疗效。结果:两组治疗前后呼吸困难评分、肺功能和血气分析等比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗后两组间各对应指标,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对AECOPD能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。     

雾化吸入联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的疗效

目的：探讨布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法：感染后咳嗽患儿60例,随机分为观察组和对照组（各30例）。观察组雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴胺溶液联合口服孟鲁司特咀嚼片,对照组口服孟鲁司特咀嚼片,分别于治疗第5、14 d进行随访,根据咳嗽症状积分表进行评分,观察两组治疗后评分的改善率。结果：治疗后第5天,观察组评分（2.25±0.74）分明显低于对照组（3.76±0.85）分,差异有统计学意义（ t＝7.39,P﹤0.01）;第14天,观察组评分（1.67±0.32）分虽较对照组（1.81±0.41）分稍低,但差异无统计学意义（t＝1.47,P＞0.05）。治疗前后2组症状改善率（67.95±11.23）％、（64.30±10.67）％接近。结论：雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴胺联合孟鲁司特在改善小儿感染后咳嗽的症状方面有明显疗效。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效

目的:分析慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期患者临床治疗中布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入联合应用的临床效果。方法:选取65例慢阻肺急性加重期患者的临床资料,根据双盲法将其分为研究组(33例)与对照组(32例);对照组32例慢阻肺急性加重期患者给予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,研究组33例慢阻肺急性加重期患者给予复方异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入治疗;对比两组的临床疗效。结果:与治疗之前相比较而言,两组慢阻肺急性加重期患者的血气变化、肺功能变化明显更优,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比较而言,研究组治疗之后的血气变化、肺功能变化以及治疗总有效率明显更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢阻肺急性加重期患者临床治疗中布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入联合应用的临床效果十分显著,值得在临床治疗工作中推广运用。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎

【摘要】目的 评价布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法 随机将2016年6～12月就诊的120例急性喘息性支气管炎患儿按就诊顺序分为实验组和对照组,各60例, 两组除同时采用口服抗感染、止咳平喘药物治疗外, 实验组采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入;对照组采用地塞米松注射液联合利巴韦林注射液、糜蛋白酶雾化吸入, 5天后比较两组临床疗效。结果 实验组治疗后喘息症状改善情况显著优于对照组, 差异有统计学意义(P＜0.05);患儿在雾化吸入后均无明显不良反应。结论 布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎可缓解患儿喘息症状, 疗效显著、安全,具有临床价值。