新活素治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床观察

目的观察新活素治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床效果。方法选取80例确诊为慢性肺心病合并心力衰竭的患者,按就诊先后顺序分为对照组和观察组,对照组患者给予心衰常规治疗,观察组患者给予心衰常规治疗+新活素治疗,对比两组患者治疗前后活动耐力、24h尿量、BNP值、心功能指标及肺动脉平均压的改善情况。结果治疗后两组患者活动耐力较治疗前明显增强,且观察组患者的改善情况更明显(P0.05),两组患者24h尿量明显增加,且观察组患者的改善更明显(P0.05),两组患者BNP值明显下降,观察组患者BNP值下降更快(P0.05),两组患者心功能均明显改善,观察组患者的改善更明显(P0.05),两组患者肺动脉平均压较治疗前无明显改善,差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规心衰治疗的基础上加用新活素可明显改善心衰患者的症状及心衰指标,有助于心功能的恢复,但对肺动脉压无明显改善。     

新活素治疗难治性心力衰竭21例的临床观察

目的观察新活素治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法选择我院21例常规治疗无效的心力衰竭患者为研究对象,给予加用新活素的治疗,观察比较治疗前后21例患者的左室舒张末容积（LVEDV）、每搏量（SV）、每分输出量（CO）、左室射血分数（LVEF）等指标,评价临床疗效。结果治疗后患者LVEDV和治疗前比较无显著差异（P〉0.05）,SV、CO、LVEF和治疗前比较均优于治疗前,结果具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后21例患者显效14例,有效5例,无效2例,总有效率为90.48%（19/21例）,疗效满意。结论新活素治疗难治性心力衰竭,能显著改善患者相关临床指标,疗效肯定,值得临床推广使用。     

新活素治疗急性心力衰竭患者临床研究

目的：探讨新活素（rhBNP）治疗内科危重症合并心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法选择我院重症内科2013年1~8月应用新活素辅助治疗的20例急性心力衰竭患者,观察患者治疗前及治疗后72h和7d的心率、呼吸频率、血压、24h尿量、肝肾功能、血浆氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）变化。结果19例患者心功能明显改善,总有效率95%,新活素治疗后半小时患者呼吸频率、心率即有明显改善（P〈0.05）,72h及7d后呼吸频率、心率持续改善（P〈0.05）；新活素治疗3 d后患者尿量明显增加（P〈0.05）,7d后尿量不再增加,但部分患者应用利尿剂剂量明显减少；新活素治疗后半小时患者血压下降,但72h及7d后血压可恢复（P〉0.05）；新活素治疗后72h NT-proBNP即有明显下降（P〈0.05）,7d后下降更为明显,新活素治疗前后患者血清肌酐、尿素氮及谷丙转氨酶无明显变化（P〉0.05）。治疗过程中可出现一过性低血压和心律失常,但发生率低。结论新活素对急性心力衰竭的短期疗效显著,对肝肾功能无明显影响。     

新活素治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的疗效观察

目的观察新活素治疗急性心肌梗死（AMI）合并心力衰竭的疗效。方法30例AMI合并心力衰竭患者随机分为二组，治疗组15例在常规治疗的基础上加用新活素，对照组给予常规治疗，观察治疗前后二组病人临床症状、体征、心功能改善情况。结果二组治疗前后有显著性差异（P〈0．01），治疗组治疗指标变化较对照组改善更加显著。结论新活素治疗AMI合并心力衰竭患者心功能改善明显，疗效确切，副作用小。     

新活素治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭临床观察

目的观察新活素（冻干重组人脑利钠肽）治疗肺源性心脏病并心力衰竭患者的临床疗效。方法选择60例肺源性心脏病心力衰竭患者,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用新活素,治疗前和治疗5 d后观察两组的疗效及肺动脉平均压（PAPm）、肺动脉收缩压（PAPs）、血浆中氨基末端B型利钠肽前体（NT-pro BNP）水平、左室射血分数（LVEF）、心脏指数（CI）等指标变化。结果治疗5 d后,治疗组总有效率为96.67%,显著优于对照组的80%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后对照组的PAPm、PAPs较治疗前无明显改善,而治疗组的PAPm、PAPs则较前降低;血NT-pro BNP水平两组均降低,治疗组较对照组更明显,差异有统计学意义（P〈0.01）;CI、LVEF两组均有改善,但治疗组较对照组更明显,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论新活素能明显降低肺源性心脏病心力衰竭患者的肺动脉压等右心负荷以及改善LVEF、CI等左心功能,降低血浆NT-pro BNP水平,治疗效果明显,无明显副作用,可用于肺心病心衰治疗。     

新活素对急性心肌梗死后心力衰竭的疗效观察

目的研究新活素即基因重组的人脑利钠肽（rhBNP）治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2011年1月-2013年4月期间收治的58例急性心肌梗死心力衰竭患者随机分为新活素组（30例）和对照组（28例）。对照组在常规抗心衰治疗的基础上给予硝酸甘油,新活素组在常规治疗的基础上加用新活素,分析比较两组患者用药后心功能改善情况。结果用药10 d后新活素组的患者LVEF与治疗前及对照组的比较,差异具有统计学意义,且大于治疗前及对照组（P〈0.05）;用药10 d后新活素组的患者的LVDd、NT-proBNP、CRP与治疗前及对照组比较,差异均具有统计学意义,且均小于治疗前及对照组（P〈0.05）。结论急性心肌梗死后心力衰竭患者静脉注射新活素较常规治疗有更好的疗效。     

硝普钠、多巴胺、新活素三联用药治疗难治性心力衰竭的临床效果观察

目的:探讨硝普钠、多巴胺、新活素三联用药在难治性心力衰竭中的治疗效果。方法:选择2017年3月—2018年6月我院收治的难治性心力衰竭患者98例,使用随机数表法将所有患者分为两组,各49例。对照组予以常规抗心衰治疗,观察组进行硝普钠、多巴胺、新活素三联用药治疗,比较两组患者BNP水平及心功能改善情况。结果:与治疗前相比,两组BNP水平均有所降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后两组LVEDd水平均降低、LVEF均升高,且观察组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:难治性心力衰竭患者采用硝普钠、多巴胺及新活素联合治疗方式可有效降低其BNP水平,并促进心功能改善,临床疗效确切。     

新活素对急性心肌梗死后心力衰竭的疗效观察

目的研究新活素即基因重组的人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2011年1月-2013年4月期间收治的58例急性心肌梗死心力衰竭患者随机分为新活素组(30例)和对照组(28例)。对照组在常规抗心衰治疗的基础上给予硝酸甘油,新活素组在常规治疗的基础上加用新活素,分析比较两组患者用药后心功能改善情况。结果用药10 d后新活素组的患者LVEF与治疗前及对照组的比较,差异具有统计学意义,且大于治疗前及对照组(P<0.05);用药10 d后新活素组的患者的LVDd、NT-proBNP、CRP与治疗前及对照组比较,差异均具有统计学意义,且均小于治疗前及对照组(P<0.05)。结论急性心肌梗死后心力衰竭患者静脉注射新活素较常规治疗有更好的疗效。     

新活素注射液联合速尿治疗难治性心力衰竭疗效及对心功能血气指标和血清NT-pro BNP PCT水平的影响

目的:探讨难治性心力衰竭采用新活素注射液联合速尿治疗效果及对心功能、血气指标和血清N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、降钙素原(PCT)水平的影响。方法:回顾性收集2018年1月至2021年12月于本院就诊的108例难治性心力衰竭患者的临床资料，根据不同用药方法将患者分入对照组(n=54,速尿治疗)和观察组(n=54,速尿联合新活素注射液治疗),比较两组临床疗效、心功能、血气指标、血清NT-pro BNP、PCT水平。结果:观察组治疗有效率94.44%高于对照组的81.48%(P<0.05);观察组心搏量、左室射血分数、左室收缩及舒张末期内径治疗前后差值均高于对照组(P<0.05);观察组动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、pH值治疗前后差值均高于对照组(P<0.05);观察组血清NT-pro BNP、PCT治疗前后差值均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新活素注射液联合速尿治疗难治性心力衰竭效果显著，可有效改善患者心功能及血...     

分析难治性心力衰竭病人应用新活素治疗的临床效果

目的分析将新活素用在难治性的心力衰竭患者治疗中的有效性。方法选在我院治疗的难治性心力衰竭患者92例,依据治疗的方式差别划分成参照组与治疗组,每一组患者46例,参照组患者采取常规支持治疗,治疗组则在参照组治疗的基础上应用新活素治疗,观察两组治疗的效果。结果治疗后,治疗组患者治疗的有效率总值与参照组患者相比,数值明显要比参照组的大,组间比较存在显著的差异,即存在统计的意义,P0.05;两组患者NT-pro BNP、LVEF、收缩压、尿量、舒张压、心率均发生显著改善,治疗组改善情况比较显著,与参照组相比有显著的差异,即存在统计的意义,P0.05。结论将新活素用在难治性的心力衰竭患者治疗中能够提高临床治疗的有效性,值得应用。     

新活素在急性失代偿性心力衰竭治疗中的应用效果

目的探讨新活素治疗急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者的临床疗效及安全性。方法将我院2012年3月-2013年3月122例ADHF患者随机分为两组各61例，对照组给予常规治疗，观察组在此基础上给予重组人脑利钠肽（新活素）进行治疗，7d后对两组数据进行统计分析。结果治疗前两组患者LVEF无统计学差异（P〉0.05）；治疗后，观察组患者LVEF值明显高于对照组（P〈0.05），观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论新活素可显著提高ADHF患者的左室射血分数，改善患者心功能，提高临床疗效，且安全性高，值得临床推广应用。     

新活素治疗老年顽固性心力衰竭的疗效观察

目的 观察新活素(重组人脑利钠肽,rhBNP)治疗老年顽固性心力衰竭的临床疗效。 方法 选取2015年3月-2017年2月于蚌埠市第二人民医院住院治疗的顽固性心力衰竭老年患者94例为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,观察组47例,对照组47例,对照组采用心力衰竭常规治疗方案,给予多巴胺或洋地黄类强心剂、血管紧张素抑制剂类药物、呋塞米利尿剂等药物治疗,观察组在对照组治疗基础上,给予患者新活素治疗。观察比较治疗前后患者血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)、心率变化以及药物不良反应。 结果 经药物治疗,观察组用药7 d后顽固性心力衰竭的治疗有效率显著高于对照组(P<0.01),差异有统计学意义;与治疗前相比,治疗后2组患者NT-proBNP值明显下降,LVEF升高,心率降低,差异有统计学意义(均P<0.05);与对照组治疗后相比,观察组NT-proBNP值显著降低,LVEF明显升高,心率显著降低,差异有统计学意义(均P<0.05);不良反应率在2组患者中比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 新活素治疗老年顽固性心力衰竭能够明显改善患者心衰临床症状和心功能,显著降低NT-proBNP水平,提高LVEF分值,降低患者心率,同时无明显药物不良反应。新活素治疗老年顽固性心力衰竭疗效显著,改善顽固性心力衰竭患者临床症状,安全可行。      

冻干重组人脑利纳肽在急诊治疗急性心力衰竭的疗效观察

目的 观察冻干重组人脑利蚋肽在急诊治疗急性心力衰竭的临床疗效.方法 96例急性心力衰竭患者随机分为新活素组48例和对照组48例,两组患者均给予标准的抗心力衰竭治疗.新活素组加用冻干重组人脑利蚋肽,首次负荷剂量为1.5μg/kg,静脉注射,然后按0.01μg/(kg·min)剂量持续静脉泵入,连续用药48小时,观察患者治疗前和治疗后48小时的临床症状、心率、血压及左室射血分数(LVEF)等情况,测定血浆中N-末端脑利纳肽前体(NT-proBNP)的浓度.结果 新活素组的显效率和总有效率均显著优于对照组(P＜0.01).两组治疗后48小时心率、血压及左室射血分数、血浆NT-proBNP浓度均较治疗前明显改善(P＜0.05).新活素组治疗后48小时各项指标的变化较对照组改善得更加显著(P＜0.05),特别是NT-proBNP浓度的改变.结论 冻干重组人脑利蚋肽可以显著改善急性心力衰竭患者的临床症状和心功能,降低血浆中NT-proBNP浓度.     

降脂稳斑汤联合单硝酸异山梨酯治疗难治性心力衰竭疗效分析

目的:观察降脂稳斑汤联合单硝酸异山梨酯治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法:选取我院难治性心力衰竭患者80例,采取联合疗法治疗14 d后,观察心功能及其他相关指标。结果:达到心功能I级18例,心功能Ⅱ级29例,心功能Ⅲ级23例;未改善8例,治疗有效70例,总有效率87.5%。结论:降脂稳斑汤联合单硝酸异山梨酯治疗难治性心力衰竭具有良好的疗效,值得推广应用。     

新活素治疗顽固性心力衰竭28例临床观察

目的探讨新活素治疗顽固性心力衰竭的疗效。方法 56例顽固性心力衰竭患者随机分为观察组及对照组,每组28例,观察组在常规抗心力衰竭的基础上给予新活素治疗。结果治疗后,两组心功能均有改善,观察组明显优于对照组,观察组尿量明显增加,而血清NT-proBNP比对照组显著降低。结论新活素有效改善顽固性心力衰竭患者的临床症状及心功能,明显增加尿量,降低血清NT-proBNP。     

应用新活素治疗心力衰竭的护理研究

目的探讨应用新活素治疗心力衰竭患者的有效护理措施。方法对10例应用新活素治疗心力衰竭患者病例进行护理分析、评分，采取有效的护理措施。结果10例应用新活素治疗心力衰竭患者，心衰评分中10例较用药前减少≥50％，有效率为100％。用药前和用药后2周超声心电图心功能测定显示，治疗后射血分数（EF）较前升高12％～15％；治疗后心率较前明显减慢，治疗前后收缩压及舒张压无明显变化。结论在应用新活素治疗心力衰竭患者时，配合严格完善的护理措，能够改善心衰症状，提高心功能。     

硝普钠与新活素治疗难治性心衰的对比分析

目的:分析和比较硝普钠与新活素治疗难治性心衰的临床效果,希望能够丰富相关理论和具备一定的现实指导作用.方法:从2015年11月至2016年11月于该院就诊的难治性心衰患者中选取48例作为研究对象,随机均分为A组与B组,给予前者硝普钠治疗,给予后者新活素治疗,对两组疗效、治疗前后超声心动图检查结果、不良反应进行观察和对比.结果:经不同方法治疗,A组总有效率为75.0%,B组总有效率为95.8%,两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05).治疗前后,A组及B组组内、组间BNP差异显著,具有统计学意义(P<0.05);A组及B组LVEDd、LVEF组内差异有统计学意义(P<0.05),组间差异无统计学意义(P>0.05).A组及B组不良反应发生率分别为16.8%、8.4%,两组不良反应率存在差异,但无统计学意义(P>0.05).结论:硝普钠和新活素都能改善难治性心衰患者病情,但新活素在治疗效果、改善心功能、减少不良反应发生方面优于硝普钠,建议在临床中大力推广应用.     

连续性肾脏替代治疗联合新活素治疗顽固性心力衰竭的效果分析

目的:探讨连续性肾脏替代治疗(CRRT)联合新活素治疗顽固性心力衰竭的效果.方法:选取顽固性心力衰竭病人92例,根据病人是否应用CRRT分为观察组48例和对照组44例.对照组在常规治疗基础上加用新活素,观察组在常规治疗基础上联合应用新活素和CRRT.治疗7 d后观察2组疗效,以及治疗前后心功能指标变化及炎症因子变化情况.结果:观察组治疗总有效率为87.50%,明显高于对照组的54.55%(P<0.01);2组病人治疗后左心室射血分数均较治疗前升高(P<0.01~P<0.05),氨基末端B型脑钠肽前体均较治疗前明显降低(P<0.01),且观察组左心室射血分数升高及氨基末端B型脑钠肽前体下降更为明显(P<0.01);2组病人炎症因子高敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α均较治疗前降低(P<0.05~P<0.01),且观察组降低更明显(P<0.01);对照组2例出现低血压,观察组3例出现低血压.结论:CRRT联合新活素治疗顽固性心力衰竭的效果更佳,可明显改善顽固性心力衰竭病人心功能,减轻炎症反应.     

冻干重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭40例疗效观察

目的探讨冻干重组人脑利钠肽(新活素)在治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭患者中的疗效。方法将我院2014-2016年收治的80例急性心肌梗塞合并心力衰竭随机分为观察组和对照组,各40例,对照组患者给予常规治疗;观察组患者在常规治疗的基础上给予新活素治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为91.7%,显著高于对照组的70.2%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予新活素治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭临床效果显著,能够改善患者的临床症状及体征,改善心功能。     

新活素治疗40例急性心力衰竭的临床观察

目的 观察新活素治疗急性心力衰竭的临床效果.方法 将40例急性心力衰竭患者随机分为新活素组(22例)和对照组(18例).两组患者均给予标准的抗心力衰竭治疗.新活素组加用冻干重组人脑利钠肽,首次负荷剂量为1.5 μg/kg静脉注射,然后按0.01 μg/(kg·min)剂量持续静脉泵泵入,连续用药72 h.观察患者治疗前及治疗后1周的临床症状、心率、血压及左室射血分数(LVEF)以及血浆N一末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的浓度.结果 新活素组的显效率和总有效率均显著优于对照组(P<0.01).两组治疗后1周心率、LVEF、NT-proBNP浓度均较治疗前明显改善(P<0.05).新活素组治疗后1周各项指标的变化较对照组改善得更加显著(P<0.05).结论 新活素可以显著改善急性心力衰竭患者的临床症状和心功能,降低血浆中NT-proBNP的浓度.