宫颈非霍奇金淋巴瘤1例报告并文献回顾

1临床资料 患者范某,女性,36岁。因接触性出血2月,伴纳差、消瘦、体力下降,于2004年9月2日入院。平素月经规则,无异常阴道流液。既往有“胆囊炎”病史,孕3产1,“T”环避孕。查体：患者一般状态尚好,生命体征稳定,全身体表淋巴结未触及肿大。心、肺检查无异常,腹部平软。妇科检查：宫颈2／3鳞状上皮缺损,乳嘴状糜烂,质脆,有接触性出血,量少。子宫及双侧附件未发现明显异常。     

原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤1例并文献复习

<正>通过尸检发现,约超过25%的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)可以出现肾上腺受累,即发生继发性肾上腺淋巴瘤,而原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤(Primary adrenal non-Hodgkin's lymphoma,PNHAL)却相对罕见,仅占原发结外NHL的3%[1-2]。2013年作者在武汉协和医院进修学习期间获得1例NHL病例,通过对该病例进行回顾性分析并结合文献复习,探讨PANHL临床病理学、影像学特点、诊断、治疗以及预后影响因素。     

肾原发性T细胞型非霍奇金淋巴瘤1例报告及文献回顾

泌尿生殖系原发恶性淋巴瘤见于肾脏、睾丸、膀胱、尿道和前列腺,均为B细胞型.部分学者认为肾有两组淋巴丛,即肾内淋巴丛和肾外淋巴丛.肾内的毛细淋巴管分布在肾小体和肾小管周围,沿血管逐级汇成小叶间、弓形和叶间淋巴管,经肾门淋巴管出肾.被膜内的毛细淋巴管汇合成淋巴管,或与肾内淋巴丛吻合,或汇入临近器官的淋巴管[1].     

颅骨原发性非霍奇金淋巴瘤1例

1 临床资料 患者男,54岁.九个月前理发时无意中发现右额顶部肿块,无疼痛、骚痒及渗液,未进行任何治疗,近一个月来,肿块位置偶有轻微疼痛,肿块自发现至今无明显增大.体检:右额顶部可触及一大小约4.5cm×5cm的肿物,质韧,固定,隆起于表面约1cm,有轻压痛,与头皮稍粘连,全身浅表淋巴结未触及,实验室检查无阳性发现.     

颅内原发性非霍奇金淋巴瘤1例

颅内原发性非Ｈｏｄｇｋｉｎ淋巴瘤（ＮＨＬ）比较罕见，术前不能确诊，病理诊断也比较难。本院收治１例患者经手术切除和病理证实，现结合文献对其诊治进行分析讨论。１临床资料患者，女，４２岁，因头痛头晕伴恶心、呕吐２７ｄ入院。检查：神志清、双眼视乳头水肿，右鼻...     

食管原发性非霍奇金淋巴瘤1例

患者男,67岁.进食梗噎感1月余入院.查体:一般情况好,全身浅表淋巴结无肿大.心肺检查无异常,腹部平软,未扪及包块.常规实验室检查未发现异常.X线检查:胸部未见异常.食道钡餐检查:食道中段第7胸椎水平末见一充盈缺损影,长约5cm.粘膜皱襞排列规则,未见明确增粗、紊乱、中断现象.诊断:食道平滑肌瘤.胃镜检查距门齿26～29cm食道左侧壁可见一约3.0cm×1.0cm×1.0cm肿物.表面光滑,可见粘膜桥,质硬,活动度较好.诊断:食道平滑肌瘤.     

肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤1例

非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)是发生于淋巴结或身体其他淋巴组织的恶性肿瘤.由于肾实质组织中无淋巴组织,原发于肾脏的NHL非常少见[1].本文报道我院近期收治的1例肾脏原发性NHL.     

原发性中枢神经系统非霍奇金淋巴瘤1例

<正>患者,男,69岁,以“左侧视力下降半年、言语不清和右侧肢体肌力进行性下降半个月”为主诉于2020年3月11日入院治疗。患者既往无高血压病史。入院体格检查：神志清楚,言语笨拙,右侧肢体肌力0级,肌张力增强,左侧肢体肌力4级,肌张力大致正常,病理反射未引出。患者无发热、抽搐、意识不清。入院时血常规、尿常规和凝血4项正常,胸、腹部CT无异常。2020年3月9日门诊头部MRI平扫+增强示：左额叶皮髓交界区见一椭圆形病灶,呈T1W1稍低、T2W2稍高信号,大小约2.7 cm×1.7 cm,静脉注射钆喷替酸葡甲胺（GdDTPA）增强后,左额叶病灶不均匀强化,考虑脑转移瘤;相邻脑质并见大片状指样长T1长T2信号影,左侧脑室受压变形,中线结构右偏,见图1。     

原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤1例

睾丸肿瘤比较少见,占全身恶性肿瘤的1%[1]。原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤更为少见,仅占睾丸肿瘤的1%～9%,占非霍奇金淋巴瘤的1%[2]。第三军医大学新桥医院泌尿外科于2009年10月收治1例,现报告如下。     

原发性膀胱非霍奇金淋巴瘤1例

<正>1病例介绍患者,男,70岁,汉族。因无痛性全程肉眼血尿1 d为主诉入院。既往有脑血栓病史9年;有高血压病病史8年,规律服用卡托普利维持血压正常。查体:一般情况尚可,精神稍差,全身各浅表淋巴结无肿大,心、肺、腹无异常;双肾区对称无隆起,无叩击痛,双输尿管行经区无压痛,未触及包块,耻骨上膀胱区无充盈、无压痛,尿道口无血性液溢出;双侧睾丸、附睾无触痛。肛门括约肌正常,前列腺正常大小,质适中,中央沟存在,表面光滑无结节,无触痛。泌尿系B超示:膀胱实性占位,慢性膀胱炎;经直肠膀胱彩超示:慢性膀胱炎,膀胱右前壁实性占位(考虑良性可能性大,纤维腺瘤?平滑肌瘤?);膀胱镜检查膀胱右前壁3 cm×3 cm×0.5 cm包块,表面见活动性出血,包块呈黄色,质地硬、粗糙,活检示炎性渗出物中可见少许柱状上皮、间质腺体密集,腺上     

脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤1例

患者，男性，37岁。人院前20d无明显诱因出现左上腹及腰背部疼痛并持续加重向肩背部放射，无发热。查体：全身浅表淋巴结无肿大，腹软，脾左肋缘下4cm，质地较硬，可扪及结节。B超及CT示：巨脾，脾脏多发性、实质性占位，性质待定，外周血象基本正常。手术见脾脏肿大，表面多个结节状肿块，脾门淋巴结肿大，一并切除送检。术后随访病人7个月，全身其它处未发现恶性淋巴瘤。     

原发性脊髓非霍奇金淋巴瘤1例

病案摘要:患者男,29岁,因间断左腿痛1年余,于2003年1月24日住院.查体:神清,血压100/60 mmHg,全身浅表淋巴结无肿大,心肺无异常,双下肢感觉正常,左下肢肌力3-4级,生理反射对称引出,病理反射未引出.MRI检查:"腰椎2-3水平椎管内占位性病变".     

心脏原发性非霍奇金淋巴瘤1例

一、病例简介：患者,男性,54岁。因间断性咳嗽咳痰伴胸闷2月余入院。MRI示左右心房,房间隔肌左右心室底部弥漫性肿块伴心包积液。PET—CT示左右心房内不规则软组织密度影伴心包积液,FDE摄取增高。未见明显转移病灶。手术中见心脏多发占位,肿块呈浸润性生长。侵入左房顶,右上肺静脉,右下肺静脉,右房壁,阻塞上腔静脉,下腔静脉。     

脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤1例报告及文献复习

目的通过对一疑难病例的分析从而提高对脾原发性非霍奇金淋巴瘤的诊断水平及改善其疗效。方法整理收集1例疑难病例的临床资料及病理诊断结果,记录其疗程及疗效并结合相关文献进行回顾分析。结果该病例影像学检查示脾进行性肿大,腹腔、纵膈均未见淋巴结肿大;骨穿示正常骨髓象及病理活检提示无明显异常;生化肿瘤指标无异常。免疫组化：CD 20（＋＋＋）,CD 79a（＋＋＋）,bcl-2（-）;基因重排检测IgK可见单克隆性重排,IgH？IgL未见克隆性重排。结论患者为原发脾脏边缘区B细胞型非霍奇金淋巴瘤（splenic marginal zone lymphoma,SMZL）。脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤的确诊须综合影像学、病理组织形态、免疫组化及Ig基因重排检测,脾切除有助于明确诊断,也是有效治疗手段。     

鼻咽部原发性非霍奇金淋巴瘤1例

1　病例简介患者男 ,5 4岁 ,因右耳突发性听力下降 3d于 1997年 2月 12日收住院。患者 3d前感冒 ,一次喷嚏后即觉右耳听力明显下降 ,有耳内胀满感 ,轻度耳鸣、无耳痛、头痛、眩晕、鼻塞。体检示 T36 .4℃ ,P75次 /min,R19次 /min,BP18/12 k Pa。患者全身皮肤粘膜无异常 ,全身浅表淋巴结未触及肿大 ,心肺无异常 ,肝脾无肿大。专科检查见右耳鼓膜轻度内陷、无充血及穿孔 ,动度好。鼻腔无异常 ;间接鼻咽镜下见鼻咽粘膜光滑 ,咽隐窝对称 ,咽鼓管咽口无异常 ,口咽粘膜慢性充血 ,扁桃体无肿大 ,间接喉镜检查未见异常。实验室检查无异常 ,胸透正…     

原发性双肾非霍奇金淋巴瘤1例

患者 ,男 ,6 5岁 ,因乏力及纳差 1个月 ,右上腹痛、胸闷、气促 3d ,于 2 0 0 3年4月 2 6日入院。起病以来时有腰部钝痛 ,体重下降约 10kg ,既往有高血压病史 10余年 ,不规则服药 ,血压控制不好。肾功能检查示“BUN 4 1 4 4mmol/L ,Cr 114 7 5mmol/L” ,B超、CT提示“双肾增大” ,拟“急性肾功能不全”收入院。入院后体格检查 :T :36 5℃ ,R :2 0次 /min,P :88次 /min ,BP :132 /93mmHg,颜面轻度浮肿 ,全身浅表淋巴结无肿大 ,肝脾无肿大 ,双肾可触及增大 ,质地韧 ,表面光滑无压痛 ,活动 ,双下肢凹陷性浮肿。实验室检查 :多次尿常规检…     

双侧肾上腺原发性非霍奇金淋巴瘤1例

患者,男性,42岁.腰背部隐痛向双肩部及骶尾部放射1个月,并逐渐加重.B超示:右肾上腺大小9.4 cm×6.3 cm,弱回声,界清,包膜完整;左侧肾上腺大小12.4 cm×13 cm,弱回声,界不清,部分区有包膜.初步诊断:双侧肾上腺恶性肿瘤.CT示:双侧肾上腺区巨大块影,右侧肿块眦邻肝脏.     

外阴原发性非霍奇金淋巴瘤1例报告

外阴原发性非霍奇金淋巴瘤（non—Hodgkin lymphoma,NHL）非常罕见,现将1例报告如下。     

卵巢原发性非霍奇金淋巴瘤3例临床病理分析

卵巢原发淋巴瘤（primary ovarian lymphoma,POL）占卵巢恶性肿瘤的1.5％,以非霍奇金淋巴瘤（ non －Hodgkin′s lymphoma,NHL）为主。发病率极低,却具有独特的器官特异性。本文旨在对该病进行回顾性分析,进一步认识其临床和病理特征,为治疗提供病理依据。