盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病56例临床观察

①目的观察盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。②方法将我院收治的56例帕金森患者随机分为观察组和对照组,观察组给予盐酸普拉克索及美多芭联合治疗,对照组给予美多芭治疗,疗程12周,观察两组临床疗效。③结果与对照组相比,观察组临床疗效明显优于对照组（ P ＜0．05）,帕金森病评定量表评分较对照组显著下降（ P ＜0．01）。④结论盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病临床疗效确切,不良反应少,值得临床推广。     

盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效

目的研究联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法收集帕金森患者110例并随机分为对照组和治疗组。对照组给予美多芭片治疗,治疗组在对照组的基础上给予盐酸普拉克索片,疗程均为12周,于治疗前后分时间点进行UPDRS评分评估治疗效果。结果治疗后对照组总有效率为60％,治疗组总有效率为83．64％：治疗组第12周UPDRS总分和第8、12周UPDRSⅢ评分均值显著低于对照组（P〈0．01）,第8周UPDRS总分和第8、12周UPDRSⅡ评分均值低于对照组且有统计学意义（P〈0．05）。结论联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病有效且安全,副作用明显少于单用美多芭,值得临床推广。     

普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果观察

目的:探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果观察。方法:选取2014年1月至2016年1月来该院治疗的帕金森患者118例,随机分为两组,实验组59例患者采用普拉克索联合美多巴治疗,对照组59例患者则采用美多巴治疗。比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果:实验组患者治疗总有效率为91.5%,对照组患者治疗的总有效率为81.4%。实验组患者不良反应发生率为11.9%,对照组患者不良反应发生率为22.0%,实验组明显优于对照组(P0.05)。结论:采用普拉克索联合美多巴治疗帕金森病能够明显改善患者的运动功能,提高临床疗效,并降低并发症的发生,值得临床推广。     

普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果观察

目的：探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果观察。方法：选取2014年1月至2016年1月来该院治疗的帕金森患者118例,随机分为两组,实验组59例患者采用普拉克索联合美多巴治疗,对照组59例患者则采用美多巴治疗。比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果：实验组患者治疗总有效率为91.5％,对照组患者治疗的总有效率为81.4％。实验组患者不良反应发生率为11.9％,对照组患者不良反应发生率为22.0％,实验组明显优于对照组（P ＜0.05）。结论：采用普拉克索联合美多巴治疗帕金森病能够明显改善患者的运动功能,提高临床疗效,并降低并发症的发生,值得临床推广。     

美多芭联合盐酸普拉克索与单用美多芭疗效对比分析

目的探讨美多芭联合盐酸普拉克索与单用美多芭治疗帕金森症的临床疗效。方法随机将2014年2月至2015年4月在我院收治的帕金森症患者90例分为治疗组和对照组,每组各45例,对照组采用美多芭治疗,治疗组采用多芭联合盐酸普拉克索治疗,观察两组临床疗效、运动功能改善及不良反应的发生情况。结果治疗组总有效率(95.56%)明显优于对照组(73.33%)(P0.05);治疗6周、12周后,治疗组运动功能UPDRS评分明显优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率(8.89%)明显低于对照组(20.00%)(P0.05)。结论美多芭联合盐酸普拉克索较单用美多芭治疗帕金森症效果更为显著,可有效改善其运动功能,且用药安全,值得临床借鉴。     

美多芭联合盐酸普拉克索治疗血管源性帕金森病的临床效果

目的 探讨盐酸普拉克索联合美多芭治疗血管源性帕金森病的临床效果.方法 选取2016年2月至2019年7月长葛市人民医院收治的86例血管源性帕金森病患者,根据治疗方案分为单一治疗组和联合治疗组,各43例.两组均接受常规干预,单一治疗组接受美多芭治疗,联合治疗组接受盐酸普拉克索联合美多芭治疗.比较两组疗效及治疗前后血清谷胱...     

普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效

目的 探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效.方法 选取2018年8月至2019年8月本院收治的帕金森病患者120例,随机分为联合治疗组和单独治疗组,各60例.联合治疗组采用普拉克索片联合美多芭治疗,单独治疗组采用美多芭治疗,比较两组患者UPDRS评分、临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后,两组情绪和精神及行为、运动功能、日常活动、并发症评分均低于治疗前,且联合治疗组显著低于单独治疗组(P<0.05).联合治疗组治疗总有效率为81.7％,高于单独治疗组的68.3％,差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组不良反应发生率为3.3％,低于单独治疗组的11.7％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效显著,值得临床推广.     

单用美多巴及联合普拉克索治疗帕金森病患者的疗效和安全性

目的:分析研究单用美巴多及联合普拉克索治疗帕金森病患者的疗效和安全性.方法:选择自2014年9月-2016年1月在我院进行治疗的帕金森病患者100例为本次研究对象,按随机法分为对照组和观察组,每组各100例,给予对照组患者单用美多巴治疗,给予观察组患者美巴多联合联合普拉克索进行治疗,连续治疗3个月.对比两者患者的治疗有效率、不良反应发生率和不良反应评分、评估有效性及安全性.结果:观察组的治疗有效率优于对照组,治疗组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:美多巴联合普拉克索治疗帕金森病可有效提高临床疗效,减少不良反应,治疗效果优于单纯美多巴治疗.     

美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能改善的疗效分析

目的：分析美多巴联合盐酸普拉克索在改善帕金森病患者运动功能中的疗效。方法资料随机选取确诊为帕金森病患者128例,按照数字表法随机平均分为研究组与对照组（n=64）。对照组患者服用美多巴,研究组患者在服用美巴多的基础上加服盐酸普拉克索,观察并对比2组患者治疗后的临床疗效及不良反应情况。结果研究组患者治疗后运动功能UPDRS评分6周（31.10±5.00）及12周（28.10±4.40）改善情况显著高于对照组,且不良反应发生率为6.25%显著低于对照组的23.44%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论美多巴联合盐酸普拉克索在治疗帕金森病机改善患者运动功能的疗效中具有重要的临床价值。     

普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森病的临床观察

目的研究普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森病的临床效果。方法选取我院于2016年1月至2017年3月收治的120例晚期帕金森病患者,采用随机数字法分为2组,各60例;对照组患者给予美多巴治疗,观察组患者则给予普拉克索联合美多巴治疗;治疗干预后,采用帕金森评分量表对患者治疗后第3周、第7周、第10周评分结果,并将治疗期间所出现的不良反应进行记录。结果 2组患者对比结果显示,观察组患者帕金森评分量表第3周评分无明显差异,P0.05;第7周和第10周评分有明显差异,P0.05,有统计学意义。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,P0.05,有统计学意义。结论将普拉克索联合美多巴应用于治疗晚期帕金森病具有良好临床疗效,可有有效改善患者病情状态,降低不良反应发生率,属于一种安全有效的治疗方式。     

普拉克索治疗帕金森病的临床观察

目的:研究普拉克索治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:选择帕金森病患者80例,按随机分组法分为观察组40例,对照组40例。对照组给予美多芭治疗,观察组给予普拉克索治疗。结果:经治疗后,观察组患者日常活动、抑郁症状等评分显著低于对照组。观察组优良率为90.25%,显著高于对照组的60.00%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉克索治疗PD,可显著改善患者症状,疗效显著,安全性较高,值得推广。     

盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果观察

目的:观察盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果。方法:选取82例帕金森病患者作为观察对象,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组,每组各41例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸普拉克索片治疗,比较两组治疗总有效率、帕金森病综合评分、不良反应发生率、生活质量。结果:观察组治疗总有效率、生活质量明显高于对照组(P<0.05);帕金森病综合评分对比:观察组明显低于对照组(P<0.05)。两组患者均出现轻微呕吐、恶心、头晕等不良反应,经有效处理后,均缓解,组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果优于多巴丝肼片单独用药效果,且安全性好。     

结合普拉克索治疗帕金森患者的临床疗效观察

目的探讨分析结合普拉克索治疗帕金森患者的临床疗效。方法在2016年1月至2018年3月,抽取本院神经内科收治的帕金森病患者60例进行观察,根据抽选顺序分为观察组和对照组各30例,给予对照组患者美多巴治疗,观察组在此基础上结合普拉克索治疗,比较两组治疗情况。结果治疗后比较两组总有效率,观察组明显高于对照组(P0.05);治疗前组间帕金森综合评分量表(UPDRS)评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组显著低于对照组(P0.05);观察组在不良反应发生率上与对照组相比无统计学意义(P0.05)。结论临床治疗帕金森病在美多巴治疗基础上结合普拉克索能促进临床疗效的显著提高,有助于患者病情更有效的改善。     

美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病患者的疗效观察

目的:对美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病患者的临床疗效进行观察和总结。方法:选取帕金森患者112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例。对照组患者给予单独口服美多巴治疗;治疗组患者在对照组用药的基础上联合口服盐酸普拉克索治疗。两组患者均治疗12周。治疗前、治疗后,根据帕金森病统一评分量表(UPDRS)对两组患者进行评分,分值越高症状越严重。用药期间,观察两组患者头晕、失眠、恶心呕吐、开关现象及精神症状的不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者的UPDRS评分,组间比较无显著差异,无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,两组患者的评分均有下降,与治疗前比较,均有统计学意义(P<0.05),而观察组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ的评分均明显低于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,患者的不良反应以头晕、失眠、恶心呕吐、开关现象、精神症状为主;观察组患者的不良反应总发生率为12.50%(7/56),对照组为25.00%(14/56),两组患者对比,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病患者的效果好,安全性高,值得临床推广。     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的疗效观察

目的:观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病(PD)患者的疗效。方法:选取128例PD患者,按照治疗方案的不同分为对照组(58例)和研究组(70例)。对照组患者给予单纯行美多巴治疗;研究组患者给予美多巴联合普拉克索治疗。治疗前后,观察并对比两组患者的UPDRS评分变化、不良反应及生活质量评分变化。结果:治疗后,研究组患者的UPDRS评分改善情况优于对照组(P<0.05);不良反应总发生率比对照组低(P<0.05);生活质量改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:给予PD患者行美多巴联合普拉克索治疗效果优于单纯行美多巴治疗。     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床分析

目的探讨普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选取2013年11月至2015年11月来我院治疗帕金森病的患者54例,并按照随机平均的原则,将其分为实验组与对照组。对照组患者予以左旋多巴治疗,实验组予以普拉克索联合左旋多巴治疗,对两组患者的治疗效果进行分析比较。结果实验组的UPRDS评分较对照组显著。实验组患者的HAMD评分低于对照组患者,P0.05,具有统计学意义。结论对帕金森病行普拉克索联合左旋多巴治疗,临床效果显著,且安全性较高,值得在临床上推广应用。     

盐酸司来吉兰联合美多芭对帕金森病患者运动功能及日常生活能力的影响

目的探讨盐酸司来吉兰联合美多芭对帕金森病(PD)患者运动功能及日常生活能力的影响。方法选取2014年3月至2016年11月平顶山市第二人民医院收治的PD患者50例,将其随机分为对照组与研究组,各25例。给予对照组美多芭治疗,给予研究组盐酸司来吉兰、美多芭联合治疗,均治疗5个月。比较两组治疗效果、运动功能、日常生活能力及不良反应情况。结果研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组运动功能及日常生活能力各项评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸司来吉兰联合美多芭治疗PD病患者,可改善其运动功能,提升日常生活能力,不良反应少,效果显著。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的临床效果

目的:观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果。方法:选取76例帕金森病患者为研究对象,将其平均分为对照组和研究组,每组38例。对照组采用多巴丝肼药物治疗,研究组在对照组基础上联合普拉克索药物治疗,比较两组临床疗效,治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)、Berg平衡量表、患者简易智能精神状态量表(MMSE)评分,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的73.68%;治疗后,研究组UPDRS评分低于对照组,Berg平衡量表评分和MMSE评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病效果更为理想,能够改善患者临床症状、睡眠质量及运动状态,提高其神经功能。     

美多芭与吡贝地尔联合应用治疗中晚期帕金森病的临床效果评价

目的探讨美多芭与吡贝地尔联合应用治疗中晚期帕金森病的临床效果。方法为开展本次研究,特从2015年3月至2018年3月到我院接受治疗的中晚期帕金森病患者中,选出符合要求的46名患者,将46名患者随机分为两组,接受美多芭治疗的患者为对照组,接受美多芭与吡贝地尔治疗的患者为观察组,观察对比两组患者在接受不同的治疗干预后的临床治疗有效率以及Webster症状评分。结果察组组患者的Webster症状评分明显降低,且临床症状改善,临床治疗有效率明显优于对照组患者(P0.05),数据差异具有统计学意义。结论中晚期帕金森患者接受美多芭与吡贝地尔联合治疗效果显著,具有临床治疗意义与应用价值。     

艾司西酞普兰联合普拉克索片治疗帕金森病伴抑郁患者效果观察

目的:探讨艾司西酞普兰联合普拉克索片治疗帕金森病伴抑郁患者的效果。方法:选取114例帕金森病伴抑郁患者随机分为观察组和对照组,观察组给予艾司西酞普兰联合普拉克索片治疗,对照组仅给予普拉克索片治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前后UPDRS评分、PDQ-39评分、HAMD评分。结果:观察组患者临床疗效总有效率为96.49%,较对照组显著提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者UPDRS量表各维度评分、PDQ-39评分、HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者UPDRS量表各维度评分、PDQ-39评分、HAMD评分改善更显著,差异均具有统计学意义(P<0.05),而治疗后两组患者治疗的并发症评分差异无统计学意义(P<0.05),不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:虽然普拉克索单药应用于治疗帕金森病伴抑郁患者可改善其临床症状,但是联合艾司西酞普兰临床疗效显著提高,患者抑郁症状显著改善,生活治疗显著提高,且治疗的安全性较高,但是联合用药增加患者的经济负担,临床实践中要综合考虑患者的实际情况给予最佳的治疗方案。