阿托伐他汀钙辅助治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:对慢性充血性心力衰竭患者临床治疗中阿托伐他汀钙辅助用药下取得的效果进行分析。方法:选取医院收治的慢性心力衰竭患者78例,采用随机划分方法,分为对照组与观察组各39例,对照组给予常规治疗方法,观察组采用阿托伐他汀钙辅助治疗,观察比较两组患者治疗效果。结果:治疗前,观察组与对照组在LVDD、LVEF、SV等指标上比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组各项指标改善情况均优于对照组,比较差异显著(P0.05),有统计学意义。不良反应发生率观察组2.56%(1/39)与对照组5.13%(2/39)差异无统计学意义(P0.05)。结论:慢性充血性心力衰竭患者临床治疗中,阿托伐他汀钙辅助应用下可取得显著治疗效果,且安全性较高,应在临床实践中推广应用。     

阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭100例

目的评价阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将200例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用阿托伐他汀钙。结果观察组总有效率89．00％高于对照组的71．00％,差异具有高度统计学意义（P〈0．01）。观察组LVEF、步行运动耐量优于对照组,差异具有高度统计学意义（P〈0．01）。两组均未出现严重药物不良反应事件。结论阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭患者疗效可靠,副作用小。     

参麦注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨参麦注射液对充血性心力衰竭（CHF）患者的心功能影响及疗效。方法120例CHF患者随机分为对照组和治疗组各60例，对照组采用西药常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加40ml参麦注射液辅助治疗，Qd，疗程为2wk。于治疗前后测定两组左心室收缩末期容积（LVESV）和左心室舒张末期容积（LVEDV），并进行临床疗效评价。结果两组治疗后LVESV较治疗前均明显改善，均p〈0．01（t=48．810，3．846）；治疗后治疗组LVESV改善明显优于对照组p〈0．01（t=2．833）。治疗组临床总有效率为83．4％，明显高于对照组的63．3％，p〈0．05（x^2=6．148）。结论参麦注射液能明显改善CHF患者的临床症状和心功能，可作为治疗CHF安全有效的辅助药物。     

阿托伐他汀钙对充血性心力衰竭的疗效

目的对阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭（CCHF）患者进行临床观察,研究其疗效及安全性。方法随机抽取我院2007年3月至2010年3月患者共50例,随机分为观察组和对照组各25例,两组均给予慢性充血性心力衰竭常规治疗,观察组加用阿托伐他汀钙20mg口服,1次／d,治疗8周为1个疗程,连续治疗2个疗程,根据症状和NYHA心功能分级变化判定疗效;行6rain步行试验检验两组运动耐量,行超声心动图检查观测左室舒张末期内径（LVD）、左室后壁厚度、左室射血分数（LVEF）,观测不良反应发生情况。结果两组均耐受且完成治疗,总有效率分别是88．00％、60．00％（P〈0．05）;治疗后观察组LVEF及6min步行距离都显著优于对照组,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。观察组恶心、乏力1例,轻度头昏1例,经过调整剂量以后症状都消失,无其他明显不良反应。结论阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭有辅助作用,安全有效,值得临床推广应用。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:对比观察72例美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选取72例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,对照组36例采用传统抗心力衰竭治疗,治疗组36例在此基础上加用美托洛尔治疗,剂量递增,比较两组治愈率及治疗前后血压、心率等改善情况。结果:两组患者在治愈率、血压、心率改善情况等方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔在临床治疗慢性充血性心力衰竭效果显著,能够较好的改善患者的临床症状及心功能,用药用量具有一定的规律性。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的：评价卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效和安全性。方法：充血性心力衰竭患者48例随机分为治疗组（n=26）和对照组（n=22）。两组给予利尿剂、强心剂、血管紧张素转换酶抑制剂,有心绞痛或心肌缺血者应用硝酸酯类药物;治疗组在上述治疗基础上口服卡维地洛,起始剂量3.125mg,2次/d,每2周调整剂量1次,直到最大耐受量（预定目标剂量为50mg/d）。疗程6个月。比较两组治疗前和疗程结束时临床疗效及心功能。结果：治疗组的有效率（88.5%）显著高于对照组（63.6%）,差异有显著性（P〈0.05）。治疗组左室射血分数、心排血量、左室短轴缩短率、左室舒张末期内径较治疗前明显改善,与对照组比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论：卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭是安全有效的。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

慢性充血性心力衰竭是临床常见的心血管综合征,交感神经活化在其病程中起重要作用,本文通过对25例慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗(强心、利尿、扩血管)基础上加服卡维地洛,观察其临床疗效,报告如下。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）不同疗程的临床疗效。方法：36例经常规洋地黄、利尿剂、血管扩张剂等治疗效果欠佳的CHF患，给予口服倍他乐克6．25－50mg/d，治疗12周。与治疗前比较，观察治疗后不同时间心率、心胸比、血压、左室舒张末期内径，左室射血分数及心功能变化。结果：治疗后6周各项指标均有改善（P＜0．05），治疗后12周各项指标改善更明显（P＜0．01）。结论：倍他乐克治疗CHF疗效好，掌握好适应症，副作用少，疗效与疗程成正比。     

托拉塞米治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

心力衰竭急性加重期的药物治疗仍然为血管扩张剂,利尿剂,强心剂为主,部分重度心力衰竭患者呼吸困难不易缓解且伴有顽固性浮肿,电解质紊乱。对常用的利尿剂呋塞米不敏感。我院自2008年1月采用托拉塞米治疗重度心力衰竭患者取得了较好的疗效,报告如下。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

慢性充血性心力衰竭（CHF）是一种常见的、致死率极高的心血管疾病。卡维地洛具有非选择性β1、β2-受体阻断，同时又可阻断α-受体，有抗交感神经活性增加、抗增殖及延缓心室重构的作用。我们采用卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭，疗效较好。报告如下：     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

近年来 ,对充血性心力衰竭 ( CHF)发生机制的深入研究 ,其治疗措施也在不断地改进 ,国内外学者不断有研究报道 CHF在传统治疗方法即强心甙 (洋地黄 )类药物和利尿剂的基础上 ,加用血管紧张素抑制剂 ( ACEI)及 β受体阻滞剂治疗 ,取得很好疗效 ,笔者对本院治疗的 2 4例总结如下。对象和方法1　对　象　根据 NYHA心功能分级 ,选择住院心功能 ～ 级慢性 CHF患者 44例。随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 2 4例 ,男 1 4例 ,女1 0例 ,年龄 32～ 72岁 ;对照组 2 0例 ,男 1 3例 ,女7例 ,年龄 35～ 74岁。其中心功能 级 1 1例 , 级 2 5例 , …     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

资料与方法 根据纽约心脏病学会（NYHA）心功能分级，选择在我院就诊的心功能Ⅱ～Ⅳ级慢性充血性心力衰竭患者93例．随机分成两组。治疗组47例．男34例。女13例；年龄32—76岁，平均52岁；冠心病22例．高血压心脏病14例，扩张型心肌病11例；心功能Ⅱ级18例．心功能Ⅲ级25例，心功能Ⅳ级4例。对照组46例，男32例，女14例；年龄33—78岁，平均53岁；其中冠心病21例，高血压心脏病15例，     

米力农治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

为验证米力农治疗慢性充血性心力衰竭( CHF)患者的疗效,采用随机双盲法将30例慢性充血性心衰患者,分为米力农治疗组和安慰剂对照组进行观察.结果:米力农组每搏量由38.5±5.34增加到64.93±6.46ml,心排血量由3.39±0.42增加到5.28±0.55L/min,心脏指数由2.01±0.42增加到3.21±0 .57L/min2,射血分数由0.23±0.05增加到0.35±0.06治疗前后均有非常显著性差异 ,(P均＜0.001).安慰剂对血流动力学指标无明显影响.米力农治疗组治疗后心功能改善11例(11/15例,73.3%),而安慰剂组仅4例(4/15例,26.7%),两组间有显著性差异( P＜0.05).以上显示,米力农可显著改善慢性充血性心衰患者的血流动力学状况和心功能.     

强心合剂治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的验证强心合剂治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法将60例充血性心力衰竭患者随机分为强心合剂治疗组(30例)、地高辛对照组(30例),观察临床总有效率、肾虚症状积分、NYHA心功能分级、Lee心衰评分、心肌耗氧量、心胸比例、超声心动图[射血分数(EF)、心输出量(CO)、室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(PWT)、左室重量指数(LVMI)]和血浆内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、心钠素(ANP)水平等的改变.结果强心合剂治疗组的临床总有效率为87%,与治疗前比较能显著改善NYHA心功能分级和Lee心衰评分,提高EF和CO(P＜0.05),但与地高辛对照组相比无显著差异.本方还能显著改善肾虚症状积分,降低血浆ET、Ang Ⅱ和ANP水平(与治疗前及地高辛对照组比较P＜0.01),同时还能下调IVST、PWT和LVMI(P＜0.01;与地高辛对照组相比P＜0.05).结论强心合剂可能通过短期的加强心脏收缩功能、改善血流动力学及纠正长期的修复性指标,延缓心力衰竭的发生、发展.而其延缓心力衰竭进程的机制可能是降低触发重构的刺激因素(血管紧张素等),抑制重构的细胞介质(内皮素等),延缓或部分逆转重构的发生.     

缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将86例慢性CHF患者随机分为对照组与治疗组,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗基础上用缬沙坦80-160 mg/d治疗。结果治疗组临床症状改善的总有效率为88.63%,高于对照组的71.42%（P〈0.05）;治疗组治疗后血压、LVEF较治疗前明显改善（P〈0.05）。结论缬沙坦治疗慢性CHF安全有效,并对心衰患者的二级预防有利。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨倍他乐克在慢性心力衰竭治疗中的安全性和有效性。方法选择80例患者,随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上加用倍他乐克,对照组按常规治疗,治疗前后对比心功能变化。结果治疗组治疗前后心功能指标改善明显。结论在常规治疗心衰的基础上加用倍他乐克,可以明显改善心功能。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察卡维地洛在治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效。方法：将78例心衰患者随机分为两组，对照组：常规应用强心剂、利尿剂、血管扩张剂。治疗组：在常规治疗的基础上加用卡维地洛，从小剂量开始，3．125mg／次，每日2次，每2周递增1次，逐渐增至25mg／次，每日2次，维持治疗6个月，测量两组治疗前后6个月超声心动图、静息心率及运动耐量试验。结果：与对照组相比，治疗6个月后超声心动图指标明显改善，运动耐量明显提高。结论：卡维地洛能明显减缓慢性心衰患者的进展，有显著疗效。