含阿米卡星及左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的观察和评估含阿米卡星及左氧氟沙星联合化疗方案在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法将97例耐多药肺结核患者分为治疗组48例和对照组49例,治疗组以阿米卡星及左氧氟沙星为主,联合利福喷丁、异烟肼对氨基水杨酸钠、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺治疗;对照组用阿米卡星、利副喷丁、异烟肼对氨基水杨酸钠、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺治疗,疗程为21个月。结果共有93例患者完成化疗疗程。治疗组完成46例,痰菌阴转率87%;对照组完成47例,痰菌阴转率59.6%。治疗组痰菌阴转率高于对照组（〈0.01）。结论含阿米卡星及左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核有助于提高痰菌阴转率。     

环丝氨酸联合心理辅导治疗耐多药肺结核的临床疗效及安全性探讨

目的评价环丝氨酸联合心理辅导治疗耐多药肺结核的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的96例5年以上服药史耐多药肺结核患者按照治疗方法不同分为环丝氨酸治疗组1(环丝氨酸联合心理辅导组)32例、环丝氨酸治疗组2(环丝氨酸组)32例,经典方案对照组32例,比较三组患者临床疗效及不良反应情况。结果治疗6、12、18个月时环丝氨酸治疗组1、2痰培养阴转率明显高于对照组(P<0.05),病灶空洞闭合有效率明显高于对照组(P<0.05),环丝氨酸治疗组1出现精神异常小于环丝氨酸治疗组2。结论环丝氨酸治疗耐多药肺结核效果理想,进行心理辅导,可减少精神异常出现,而且肝功能损害、胃肠道反应小。     

含左氧氟沙星及丁胺卡那霉素方案治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的观察和评估含左氧氟沙星及丁胺卡那霉素联合化疗方案在耐多药肺结核治疗中的疗效.方法将103例耐多药肺结核患者分为治疗组51例和对照组52例.治疗组行3个月强化期左氧氟沙星 丁胺卡那霉素 对氨基水杨酸钠异烟肼 丙硫异烟胺 吡嗪酰胺和18个月继续期左氧氟沙星 丁胺卡那霉素 对氨基水杨酸钠异烟肼(3VAPaPtZ/18VPaPt);对照组行3个月强化期链霉素 乙胺丁醇 对氨基水杨酸钠异烟肼 丙硫异烟胺 吡嗪酰胺和18个月继续期乙胺丁醇 对氨基水扬酸钠异烟肼 丙硫异烟胺(3SEPaPtZ/18EPaPt).结果共有94例患者完成化疗疗程.治疗组46例,痰菌阴转率89.1%;对照组48例,痰菌阴转率58.3%,治疗组明显高于对照组(P＜0.005);治疗组病变明显吸收率为43.5%,空洞闭合率58.7%,治疗组明显高于对照组(P＜0.05);治疗组和对照组的药物不良反应率分别26.9%和25%,两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论含左氧氟沙星及丁胺卡那霉素的方案治疗耐多药肺结核疗效显著,药物不良反应少.     

莫西沙星治疗耐多药肺结核疗效分析

目的评价莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将134例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,分别给予莫西沙星或氧氟沙星联合卷曲霉素.力克肺疾、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺,比较两组临床疗效。结果治疗组在各个月痰菌阴转率均明显高于同期对照组(P<0.05);至治疗结束,痰菌涂片、培养检查,治疗组阴转率为87.5%,对照组阴转率为68.8%,治疗组明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。X线胸片或胸部CT检查:治疗组病灶吸收率和空洞闭合率有效率分别为84.6%和71.9%;对照组有效率分别为59.4%和39.1%,治疗组明显优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论含莫西沙星的治疗方案能明显提高耐多药结核病的痰菌阴转及病灶吸收、空洞闭合,且安全、可靠。     

完全管理模式在耐多药肺结核患者护理中的应用效果评价

目的 探讨在耐多药肺结核患者中,采用安全管理模式护理的应用效果.方法 选择进行耐多药肺结核治疗的患者65例作为此次研究对象,随机分为对照组(n=32)与观察组(n=33).对照组给予常规护理,观察组在对照组的基础上采用安全管理模式,比较两组患者的护理效果.结果 观察组中有30例出现痰菌阴转,痰菌阴转率为90.91%.对照组中有24例,痰菌阴转率为75.00%.观察组患者的痰菌阴转率(90.62%)明显高于对照组(72.72%).观察组患者服药依从性明显高于对照组.观察组的患者满意度(31例,93.93%)明显高于对照组患者满意度(24例,75.00%),两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对耐多药肺结核患者进行安全管理模式护理能有效地改善患者的药物依从性,提高患者护理满意度,值得临床借鉴.     

环丝氨酸联合抗结核药物对耐多药肺结核患者在肺功能、痰菌阴转率、X-pert MTBRIF以及肺CT的影响研究

目的探讨环丝氨酸联合抗结核药物对耐多药肺结核患者肺功能、痰菌阴转率及X-pert MTBRIF的影响。方法回顾性选取我院2017年7月至2019年6月收治的224例耐多药肺结核患者的病例资料,依据治疗方案不同分为对照组与观察组各112例,对照组患者给予常规抗结核药物方案(丙硫异烟胺+盐酸乙胺丁醇+利奈唑胺+吡嗪酰胺)治疗;观察组患者在对照组基础上联合环丝氨酸胶囊(250mg/次,2次/日),对比两组患者治疗前后肺功能、不同阶段痰菌阴转率及治疗后X-pert MTBRIF检测结果,评价临床治疗效果。结果治疗前两组患者FVC、FEV1%、FEV1/FVC等呼吸功能指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后FVC、FEV1%、FEV1/FVC均高于治疗前,呼吸功能改善显著,且观察组患者各指标较对照组升高显著(P<0.05);LPA检测阳性率与X-pert MTB/RIF检测结果差异无统计学意义,P>0.05;观察组患者治疗1个月后X-pert MTB/RIF与线性探针技术(LPA)患者阳性率均低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后1周痰转阴率差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后1个月、3个月患者痰转阴率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后有效率92.0%(103/112)显著高于对照组76.8%(86/112)(P<0.05);两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。观察组患者治疗后胸部CT效果明显优于对照组。结论环丝氨酸联合常规抗结核药物治疗耐多药肺结核可显著改善患者肺功能,提高患者痰菌转阴率,治疗后患者痰标本结核杆菌含量减少,且未增加治疗后不良反应,临床治疗显著,更适用于耐多药结核患者应用。     

阿米卡星与加替沙星治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的 观察含阿米卡星和加替沙星化疗方案对耐多药肺结核治疗中的疗效。方法将113例耐多药肺结核患者分为治疗组57例和对照组56例;治疗方案：对照组：3LDTZ/15LDT;治疗组：3GALDTZ/15GLDT。结果共有109例患者完成化疗,治疗组55例,痰菌阴转率85.5%;对照组54例,痰菌阴转率57.4%;痰菌阴转率治疗组明显高于对照组（P〈0.01）。结论 含阿米卡星与加替沙星治疗耐多药肺结核有助于病变吸收和痰菌阴转,值得推广。     

联用环丝氨酸在耐多药肺结核治疗中的疗效及临床安全性研究

目的 研究联用环丝氨酸在耐多药肺结核治疗中的疗效及临床安全性.方法 随机抽选在本院接受治疗的58例肺结核患者进行回顾性分析,将所有患者按照给予不同的治疗方法分为观察组与对照组,各29例.观察组使用的治疗方案为标准MDR-TB治疗联合环丝氨酸进行治疗,而对照组则是使用标准MDR-TB治疗联合乙胺丁醇进行治疗.观察比较两组患者的痰菌阴转情况以及不良反应发生情况.结果两组患者在3月末至24月末的痰菌阴转情况比较差异无统计学意义;观察组的不良反应发生率(10.34%)低于对照组(34.48%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 联用环丝氨酸在耐多药肺结核治疗中具有极高的临床应用价值,其安全性高,临床效果显著,可有效降低患者的不良反应发生率,值得在临床治疗中推广使用.     

益肺止咳胶囊辅助治疗耐多药肺结核临床疗效观察

目的 观察益肺止咳胶囊辅助治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法 136例耐多药结核患者随机分为治疗组69例和观察组67例。治疗组在抗结核化疗基础上加用益肺止咳胶囊治疗9个月,对照组仅用抗结核化疗,2组抗结核化疗方案相同。结果共有132例患者完成化疗疗程,治疗组67例,对照组65例;9个月末痰菌阴转率,治疗组79.1%,对照组61.5%,痰菌阴转率治疗组明显高于对照组（P〈0.01）;X线胸片病灶吸收好转率,治疗组82.1%,对照组64.6%（P〈0.01）。结论 益肺止咳胶囊辅助治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转和病变吸收,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的:观察左氧氟沙星对耐多药肺结核的疗效。方法:42例耐多药肺结核患者随机分为治疗组23例和对照组19例,化疗方案分别为3DKEThV/15DEThV,3DKETh/15DETh,观察两组痰菌阴转、病变吸收情况。结果:治疗组23例取得痰菌阴转率和病灶吸收率分别为78.26%、86.95%明显高于对照组19例的47.37%、57.89%(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合其他化疗药物治疗耐多药肺结核效果明显。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的 评价左氧氟沙星对耐多药肺结核的疗效。方法 108例耐多药肺结核患者分为两组,以氧氟沙星作为对照.治疗组54例,采用3SHRZE＋LVFX/9HRE＋LVFX方案,对照组54例采用3SHRZE＋OFLX/9HRE＋OFLX方案治疗。结果 疗程结束时,治疗组痰菌阴转率98%,明显高于对照组45%（P＜0.05））。治疗3个月时,治疗组痰菌阴转率与对照组相比有显著性差异（P＜0.05）。结论 左氧氟沙星是目前氟喹诺酮类中治疗较为有效的药物。     

左氧氟沙星联合阿米卡星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的观察左氧氟沙星联合阿米卡星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法收治的68例耐多药肺结核采用以左氧氟沙星联合阿米卡星为主的化疗方案治疗作为治疗组,与同期收治的68例耐多药肺结核常规四联抗结核治疗作为对照组,观察两组痰菌阴转率及X线吸收、好转率。结果治疗组的痰菌阴转率和X线吸收、好转率显著高于对照组(P<0.01)。结论以左氧氟沙星联合阿米卡星为主的化疗方案是治疗耐多药肺结核的有效方案之一。     

完全管理模式在耐多药肺结核患者护理中的应用效果观察

目的总结分析完全管理模式在耐多药肺结核患者护理中的应用效果。方法选择2018年1月至2018年10月我院收治的50例耐多药肺结核患者为研究对象,分为观察组和对照组各25例,其中对照组接受常规护理,观察组应用完全管理护理模式,比较两组痰菌转阴率、护理效果、护理满意度。结果观察组痰菌转阴率80.00%及治疗依从性88.00%明显高于对照组,且健康知识掌握程度评分(89.9±2.9)分、护理满意度评分(92.5±1.3)分明显高于对照组,差异显著(P0.05)。结论完全管理模式在耐多药肺结核患者护理中的应用效果显著,能有助于提高痰菌转阴率及治疗依从性,让患者更深层次了解和掌握肺结核疾病相关知识。     

耐多药肺结核治疗257例临床观察

目的:观察耐多药肺结核应用左氧氟沙星治疗的临床效果。方法:收治耐多药肺结核患者512例,应用左氧氟沙星治疗257例作为研究组,常规治疗255例作为对照组,比较两组肺结核患者治疗后的痰菌阴转、病变吸收及症状改善情况。结果:研究组治疗后痰菌阴转、病变吸收及症状改善均明显好于对照组,具差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星治疗耐多药结核病效果显著。     

气管镜治疗难治性肺结核的临床疗效分析

目的:为了控制难治肺结核病,研究在基层医院,应用纤维支气管镜给药治疗难治性肺结核的临床效果,分析其安全性。方法:选择我院2011年12月~2013年12月收治的难治性肺结核患者50例,随机分为对照组和观察组,各为25例。对照组采用常规化疗,观察组在对照组用药基础上联合纤维支气管镜给药治疗。疗程结束后总结痰菌阴转率、空洞缩小闭合率,病变范围吸收好转情况,评价治疗过程的安全性。结果:观察组痰菌阴转率为84%,空洞缩小闭合率达到了92%,对照组则分别是44%、44%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:难治性肺结核患者,在常规给药的基础上联合纤维支气管镜给药治疗,明显提高痰菌阴转率和空洞缩小闭合率,效果明显高于常规疗法,值得推广。     

卷曲霉素联合化学药物治疗难治肺结核的分析

目的;探讨卷曲霉素联合化学药物治疗难治、复治肺结核的临床疗效.方法:对我院近年来难治性肺结核、痰涂片阳性病人随机分为两组(对照组和治疗组).对照组化疗方案相同,治疗组加用卷曲霉素,观察疗效.结果:治疗组痰菌阴转率80.0%,对照组65.0%;耐多药结核治疗组痰菌阴转率60.1%,对照组16.2%,差异很显著.结论:卷曲霉素静脉给药联合化学药物对治疗耐多药、难治性肺结核有一定的疗效.     

纤维支气管镜介入治疗耐多药肺结核的临床分析

目的:探讨对耐多药肺结核患者采用纤维支气管镜介入治疗的临床效果。方法:对我院接收治疗的60例耐多药肺结核患者资料进行分析,将患者根据入院时间顺序分为两组。对照组进行单一化疗,实验组在对照组患者基础上联合纤维支气管镜介入进行治疗,比较两组治疗效果。结果:实验组患者治疗后有55例患者转阴(91.67%)高于对照组(66.67%)(P0.05);实验组在痰菌阴转率、空洞闭合率等指标方面优于对照组(P0.05);实验组治疗过程中没有出现咯血、肺部感染等并发症(P0.05)。结论:临床上,对耐多药肺结核患者采用纤维支气管镜介入治效果较好,患者治疗后临床症状得到有效的改善,值得推广使用。     

母牛分枝杆菌菌苗联合抗结核药治疗MDR—TB疗效观察

目的观察和评价母牛分枝杆菌菌苗在耐多药肺结核免疫治疗中的临床效果。方法92例耐多药肺结核患者随机分为治疗组（47例）和对照组（45例）。治疗组在对照组以阿米卡星、丙硫异烟胺、乙胺丁醇、左氧氟沙星和力克肺疾片的基础上用母牛分枝杆菌菌苗治疗疗程为12个月。结果92例患者完成化疗疗程,6个月末痰菌阴转率：治疗组与观察组分别为76．6％和51．1％,疗程结束时痰阴转率分别为87.2％和55．6％,治疗组显著高于观察级（P〈0．01）。结论治疗组疗效优于对照组,母牛分枝杆菌菌苗用于耐多药肺结核患者的治疗能提高痰菌转阴和空洞闭合率。有利于病灶吸收,临床上可作为耐多药肺结核的辅助手段。     

完全管理模式在耐多药肺结核患者护理中的应用效果观察

目的：探讨完全管理模式在耐多药肺结核患者护理中的应用效果。方法选择88例耐多药肺结核患者,以随机数字法将其分为2组,每组44例。对照组患者行常规护理,观察组患者在对照组基础上行完全管理模式下的护理措施。观察2组患者痰菌阴转率、病灶吸收情况及服药依从性。结果观察组44例患者41例痰菌阴转,占93.18%,对照组32例痰菌阴转占72.73%,且观察组患者病灶吸收情况、服药依从性均显著优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论完全管理模式在耐多药肺结核患者护理中起着重要的作用,通过成立管理小组、建立个人档案做好记录,给予用药指导、定期评估、健康教育及院外指导等措施,有效提高患者痰菌阴转率,帮助缓解临床症状,提高依从性,值得临床推广。     

复治老年肺结核化疗新旧方案的对照观察

目的探讨复治老年肺结核患者应用新方案的临床疗效和安全性。方法选择我院收治的复治老年肺结核患者84例随机分为观察组和对照组,各42例,观察组应用2HRZES±Lfx/6-10HRE±Lfx方案治疗,对照组应用2H3R3Z3E3S3/6H3R3E3标准复治方案治疗。观察两组X线胸片、痰菌阴转率、病灶吸收好转率及临床治愈率。结果治疗2个月,观察组痰菌阴转率为69.0%(29/42),对照组痰菌阴转率为61.9%(26/42),比较差异无统计学意义(P>0.05);疗程结束后观察组痰菌阴转率为81.0%(34/42),对照组痰菌阴转率为69.0%(29/42),比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗结束时病灶吸收显效率明显高于对照组,空洞闭合率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复治老年肺结核患者应用新化疗方案临床效果明显优于旧方案,左氧氟沙星可以有效提高复治老年肺结核的临床疗效。