喹硫平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效观察

目的：观察喹硫平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂症的疗效及安全性。方法：将80例患者随机分为观察组和对照组,两组均用丙戊酸钠1．2g/d,观察组加用喹硫平0．4～0．6g／d,治疗6周,用躁狂量表（BRMS）评定疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：观察组比对照组早起效1周,BRMS分较对照组显著下降,有效率高（P〈0．05）。结论：喹硫平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂起效快、疗效好。     

氯氮平辅助丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效观察

目的　观察氯氮平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂症的疗效和安全性。方法　 80例患者随机分为观察组 (氯氮平 丙戊酸钠 )和对照组各 4 0例 ,2组均用丙戊酸钠 1.2g d ,观察组加用氯氮平15 0～ 4 5 0mg d ,治疗 6周。用躁狂量表 (BRMS)评定疗效 ,以副反应量表 (TESS)评定不良反应。结果　观察组比对照组早起效 1周 ,有效率高 (P <0 .0 5 )。结论　结论佐用氯氮平治疗急性躁狂可起效快 ,提高疗效     

丙戊酸钠治疗躁狂症

国外有不少文献报道认为,丙戊酸钠具有良好的抗躁狂作用,特别对于锂盐治疗无效的病例。本文作者试用32例,并与碳酸锂30例作对照,结果显示,丙戊酸钠远不如碳酸锂对躁狂症的疗效,但对个别长期应用锂盐疗效欠佳的病例可能有效。     

喹硫平治疗双相急性躁狂症患者的疗效分析

精神科中双相急性躁狂症疾病较为常见,疾病的发生与生物学、遗传学等多方面因素有关,患者发病时有明显的躁狂表现,躁狂的同时抑郁症状也相对明显.科学选择药物是治疗此病的关键,氯丙嗪、喹硫平均为常用药物.基于此,本文探讨喹硫平治疗双相急性躁狂症患者的临床疗效,现报告如下.     

喹硫平联合丙戊酸钠与喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍的疗效比较

目的:对喹硫平联合丙戊酸钠与喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍的疗效比较。方法:选取该院在2014年3月至2015年2月进行治疗的200名狂躁抑郁症患者作为该次调研的研究对象。随机将病人分为基础组与观察组两组。其中基础组的药物应用喹硫平联合碳酸锂,观察组应用喹硫平联合丙戊酸钠。通过对病人进行狂躁量表测试的方式验证其治疗效果,分别对使用药物之前以及在接受治疗的1、2、3个月的月末对治疗效果进行评定,在评定过程当中,减分率≥50%的患者被视为治疗有效,而狂躁量表低于5分的患者视其为痊愈。结果:通过药物的治疗后,基础组的治疗总有效率为87%,观察组的治疗总有效率为85%,两组的数据进行对比,不构成统计学意义(P0.05);基础组出现16例不良反应患者,发生率为16%,观察组出现7例不良反应患者,发生率为7%。通过对两组数据对比,其差异满足统计学意义(P0.05)。结论:对于双相障碍精神疾病的治疗效果而言,喹硫平联合丙戊酸钠的方式更加具有优势性。     

喹硫平联合丙戊酸钠与喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍的疗效比较

目的:对喹硫平联合丙戊酸钠与喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍的疗效比较.方法:选取该院在2014年3月至2015年2月进行治疗的200名狂躁抑郁症患者作为该次调研的研究对象.随机将病人分为基础组与观察组两组.其中基础组的药物应用喹硫平联合碳酸锂,观察组应用喹硫平联合丙戊酸钠.通过对病人进行狂躁量表测试的方式验证其治疗效果,分别对使用药物之前以及在接受治疗的1、2、3个月的月末对治疗效果进行评定,在评定过程当中,减分率≥50％的患者被视为治疗有效,而狂躁量表低于5分的患者视其为痊愈.结果:通过药物的治疗后,基础组的治疗总有效率为87％,观察组的治疗总有效率为85％,两组的数据进行对比,不构成统计学意义(P＞0.05);基础组出现16例不良反应患者,发生率为16％,观察组出现7例不良反应患者,发生率为7％.通过对两组数据对比,其差异满足统计学意义(P＜0.05).结论:对于双相障碍精神疾病的治疗效果而言,喹硫平联合丙戊酸钠的方式更加具有优势性.     

喹硫平与利培酮合并丙戊酸镁缓释片治疗躁狂症的对照研究

目的：比较喹硫平和利培酮分别联合丙戊酸镁缓释片治疗躁狂症的疗效及安全性。方法：将65例躁狂症患者随机分为研究组和对照组,疗程6周。两组患者均服用丙戊酸镁缓释片,研究组患者给予喹硫平口服,对照组给予利培酮口服。以Beck—Rafaelsen躁狂量表（BRMS）与不良反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：6周末两组均有显著疗效,但1周末研究组BRMS评分下降速度更快（P〈0．05）,锥体外系反应（EPS）及内分泌改变均低于对照组（P〈O．05）。结论：两组临床效果显著,疗效相当,但喹硫平联合丙戊酸镁缓释片起效快,不良反应少,安全性高。     

喹硫平联合丙戊酸钠治疗阿尔茨海默病精神行为症状的临床观察

比较联合应用小剂量喹硫平、丙戊酸钠与单用喹硫平治疗阿尔茨海默病精神行为症状的疗效。方法70例阿尔茨海默病患者随机分为联合用药组和对照组,双盲对照治疗2周,在治疗前、治疗第1周末、第2周末采用简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果BPRS评分比较,联合用药组在治疗第1、2周末与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,而对照组只在治疗第2周末与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。联合用药组和对照组在嗜睡、体位性低血压和心动过速等不良反应的发生率上有显著性差异（P〈0．05）。结论小剂量喹硫平联合小剂量丙戊酸钠能快速、有效地控制阿尔茨海默病精神行为症状。     

富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床效果

目的观察富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床效果和安全性。方法按就诊先后顺序将2013年9月~2014年9月在清远市人民医院精神科住院的120例双相障碍躁狂患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组给予富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗,对照组给予富马酸喹硫平治疗,疗程均为8周,采用躁狂量表(BRMS)及阳性和阴性症状量表(PANSS)评分来评估临床效果,采用副反应量表(TESS)评定药物副作用。结果治疗8周后,两组患者BRMS及PANSS评分均显著降低(P<0.05),治疗组BRMS[(10.95±2.18)分]及PANSS[(38.64±4.32)分]评分均显著低于对照组[(16.17±2.35)分和(45.89±3.86)分](P<0.05),治疗组总有效率(80.0%)明显高于对照组(68.3%)(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床效果分析

目的 分析丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床效果.方法 便利选择2018年4月—2019年4月该院收治双相情感障碍躁狂发作患者88例,按随机数表分为两组,对照组44例使用丙戊酸钠治疗,研究组44例使用丙戊酸钠联合喹硫平治疗,对比两组临床效果.结果 研究组临床总疗效90.91％显著高于对照组75.00％,差...     

丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相抑郁患者生活质量的随访观察

目的探讨丙戊酸钠联合喹硫平对双相抑郁患者生活质量的影响。方法采用生活满意度量表(LSR)、社会功能缺陷筛选表(SDSS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和不良反应症状量表(TESS)对121例双相抑郁患者进行评定。结果治疗1年后,两组转躁率比较差异有统计学意义,HAMD、TESS评分比较差异无统计学意义,LSR比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),SDSS在婚姻职能、社会性退缩、家庭外社会活动、家庭内活动过少、家庭职能、个人生活自理、对外界兴趣、责任心和计划性方面比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相抑郁患者的生活质量效果较好。     

博思清联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症效果分析

目的探究博思清联合丙戊酸钠在急性躁狂症患者治疗的临床疗效和安全性。方法选取2018年2月至2019年2月该院收治60例急性躁狂症患者,随机分为两组,对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予思清联合丙戊酸钠治疗,对比两组的临床治疗效果,分别于治疗后1周、4周和治疗后8周采用躁狂量表(BRMS)对两组的临床症状进行评价,并记录两组治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组(P<0.05);两组的BRMS评分均明显低于治疗前,治疗后4周、治疗后8周观察组的BRMS评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论在急性躁狂症患者的治疗中联合博思清与丙戊酸钠,能够明显提高临床疗效,改善患者临床症状,而且不会增加不良反应发生风险,值得推广应用。     

利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症的临床效果观察

目的 对利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症患者的临床治疗效果进行观察.方法 选取122例急性躁狂症患者作为研究对象,应用数字随机法将其分成A组与B组,各61例,B组仅应用丙戊酸钠治疗,A组应用利培酮联合丙戊酸钠治疗.结果 两组总治疗有效率与不良反应率对比差异无统计学意义;治疗1周、2周、4周以及6周后,A组BRMS评分明显低于B组(P<0.05).结论 治疗急性躁狂症患者应用利培酮联合丙戊酸钠,能够明显提高治疗有效率,改善患者躁狂症状,提高安全性,可推广.     

喹硫平联合丙戊酸钠与碳酸锂治疗躁狂发作对照研究

本研究采用随机对照,比较喹硫平联合丙戊酸钠治疗躁狂发作的疗效及不良反应,并以碳酸锂作对照,现报告如下。     

足量丙戊酸钠合并利培酮治疗急性躁狂症的疗效分析

目的:观察足量丙戊酸钠合并利培酮治疗急性躁狂症的疗效。方法:选取60例急性躁狂症患者为本次研究对象,按照是否行足量丙戊酸钠合并利培酮治疗将所有患者分为对照组30例(未行足量丙戊酸钠合并利培酮治疗)与试验组30例(行足量丙戊酸钠合并利培酮治疗),比较两组患者的预后。结果:试验组治疗3个疗程后疾病控制率(96.67%)优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗期间不良反应发生率(20.00%)略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对急性躁狂症采用足量丙戊酸钠合并利培酮治疗效果明显优于单一小剂量利培酮药物治疗。     

丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效

目的 研究探讨应用丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效.方法 方便选取该院2014年9月—2016年10月收治的86例双相情感障碍躁狂发作患者,随机分成对照组(丙戊酸钠联合氯丙嗪)与联合组(丙戊酸钠联合喹硫平),每组43例.记录两组患者治疗前后认知功能、临床效果及不良反应发生情况.结果 治疗2个月后联合组治愈率为65.12%显著高于对照组的55.81%(P<0.05);联合组持续应答数及错误应答数改善情况显著优于对照组(P<0.05);联合组不良反应发生率为11.63%,对照组则为25.58%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作能显著改善患者个别认知功能,提高其注意力、记忆力、执行功能等,临床成效显著且不良反应发生率低,值得推广.     

富马酸喹硫平与丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床对比研究

目的对比富马酸喹硫平与丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床效果。方法选取2015年7月至2016年5月在汕头市第四人民医院进行治疗的双相障碍躁狂发作患者84例作为研究对象。将41例采用丙戊酸钠治疗的患者设为对照组,将43例采用富马酸喹硫平治疗的患者设为研究组,两组均治疗3个疗程,比较两组治疗前后的BRMS、PANSS评分、临床疗效以及不良反应发生率。结果治疗前两组BRMS、PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组评分均降低,且研究组评分均低于对照组(P<0.05)。研究组临床有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸喹硫平可降低双相障碍躁狂发作患者的BRMS、PANSS评分,安全性高,值得临床推广。     

利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效及安全性

目的：探讨利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效及安全性。方法：将94例急性躁狂症患者随机分为2组;观察组48例,采用利培酮＋丙戊酸钠治疗;对照组46例,采用丙戊酸钠治疗。分别在治疗前及治疗后1、2、4周对两组患者的BRMS评分。结果：观察组有效率为83．3％,明显高于对照组的65．2％（P〈0．05）;观察组治疗后的BRMS评分明显优于对照组。结论：利培酮与丙戊酸钠联合治疗急性躁狂症安全有效,临床值得推广。