孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的观察研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将我院2015年1月至2016年1月收治的100例小儿咳嗽变异性哮喘病例分为对照组(50例)与实验组(50例)。对照组给予布地奈德单药治疗,实验组在此基础上应用孟鲁司特钠治疗。评估两组疗效与肺功能指标改善情况。结果与对照组相比,实验组患儿治疗总有效率更高,组间差异具有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组患儿肺功能指标均有显著改善(P0.05);相比于对照组,实验组患儿肺功能指标改善更佳,二者存在显著性差异(P0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘临床各类用药方案中,孟鲁司特钠联合布地奈德效果确切,可有效改善患儿肺功能,提高疗效,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的对孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效进行分析。方法将2015年2月至2017年2月我院小儿咳嗽变异性哮喘患儿48例随机分两组。对照组用单纯布地奈德治疗,研究组用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。比较两组患儿咳嗽变异性哮喘治疗效果;症状消除时间、实验室检查正常时间;治疗前和治疗后患儿肺功能的差异。结果研究组患儿咳嗽变异性哮喘治疗效果高于对照组,P0.05;研究组症状消除时间、实验室检查正常时间短于对照组,P0.05;治疗前两组肺功能相似,P0.05;治疗后研究组肺功能更好,P0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切,可快速缓解症状,改善肺功能,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择135例咳嗽变异性哮喘患儿,将其随机分为两组,对照组68例采用布地奈德治疗,联合用药组67例采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组的疗效和肺功能的变化。结果两组患儿治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、夜间的最大呼气流速(PEF)绝对值水平均明显升高(P<0.05),且联合用药组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05)。联合用药组总有效率为94.0%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够明显提高临床疗效,改善肺功能,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的对比分析孟鲁司特钠口服联合布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年5月至2017年5月我中心收治的40例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为两组,对照组进行单纯的布地奈德治疗,观察组进行孟鲁司特钠睡前口服+布地奈德雾化治疗。对比两组患儿治疗的临床效果以及肺功能指标。结果两组患儿进行治疗后,观察组患儿的总有效率均明显高于对照组患儿的总有效率,差异明显,且P0.05,具有统计学意义。观察组患儿的肺功能恢复情况优于对照组,差异明显具有统计学意义(P0.05)。结论采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得广泛使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将我院收治的66例咳嗽变异性哮喘患儿纳入本次实验,所有病例均选自2016年5月至2017年4月,采取随机抽签的方式将其均分为两组,将采用布地奈德治疗的33例患儿设为对照组,将采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的33例患儿设为分析组,对两组患儿的治疗效果进行对比。结果分析组患儿治疗总有效率(93.9%)较对照组(72.7%)更高,分析组患儿FEV1、PEF、FEV1/FVC较对照组更高,两组比较P0.05。结论对咳嗽变异性哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗可获得理想的疗效,并能有效改善其肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:主要研究了孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取我院于2014年12月-2015年12月间收治的74例咳嗽变异性哮喘患儿,随机将其分为治疗1组、治疗2组。其中治疗1组患儿37例,接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗;治疗2组患者37例,单方面接受布地奈德治疗,比较两组患儿治疗效果。结果:从此次研究结果来看,治疗1组患儿的临床治疗总有效率(36/37)明显优于治疗2组(27/37)97.29%72.97%,两组结果相比,P0.05。比较两组患儿咳嗽评分情况,治疗1组明显优于治疗2组,治疗后明显优于治疗前(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的临床效果显著,具有疗效确切、见效快等优点,应该成为临床治疗的首选方法。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 回顾性分析2015年1月—2016年1月72例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照入院就诊顺序分成观察组与对照组,每组36例.对照组单纯使用布地奈德吸入治疗,观察组予以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察2组临床治疗效果、症状积分及复发情况.结果 观察组治疗后总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后症状积分显著低于对照组(P<0.05);观察组复发率5.56%,低于对照组的19.44%(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可改善患儿哮喘症状,应用价值高.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的 疗效分析

目的 观察且分析对小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的临床效果.方法 方便选取该院在2014年7月—2015年7月间所收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿68例作为临床对象,随机分成对照组、观察组,每组各34例.对照组予以布地奈德实现治疗,观察组予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗,观察与比较两组的临床疗效.结果 在实施不同的治疗方案之后,观察组治疗的总有效率(94.12%)明显比对照组(76.47%)高,临床症状得以缓解的时间(8.6±3.3)d明显比对照组(13.7±4.4)d短,肺功能的状况FEV1/FVC为(64.5±8.4)%也好于对照组FEV1/FVC为(72.3±7.6)%,复发率(5.88%)比对照组(23.53%)低.经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗后,将临床疗效提升,将临床症状的缓解时间有效缩短,有效改善肺功能的状况,将复发率降低,具有较高的安全性,可以在临床上进行广泛的推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价

目的观察并研究孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选择2014年9月至2015年9月期间,在我院进行治疗的患有小儿咳嗽变异性哮喘的患儿进行本次研究,总共选取患儿60例,以随机数字表法的方式,将患儿平均分成两组,干预组和对照组,每组患儿各30例,干预组患儿行孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,对照组患儿仅用布地奈德进行治疗。观察并且比较两组患儿在进行治疗干预后肺功能的变化情况和治疗疗效。结果治疗后,比较两组患儿的第一秒用力呼吸量、用力肺活量和夜间最大呼气流速的绝对值,干预组患儿水平明显高于对照组患儿,所得结果(P0.05),具有统计学意义,且干预组用药后的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为60%,干预组的总有效率远高于对照组的总有效率,组间对比P0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德用药对于治疗小儿咳嗽变异性哮喘症有明显的疗效,能有效的提高肺功能,具有临床推广的意义。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取2012年～2013年于我院进行咳嗽变异性哮喘治疗的90例幼儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组（各45例）。对照组使用布地奈德气雾剂进行治疗;治疗组在对照组的基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片;2组均治疗3个月,观察治疗效果,并对比2组患儿的各项肺功能指标。结果：治疗组显效率达60.0%,总有效率达95.6%,显著高于对照组（p〈0.05）;治疗组肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC与对照组相比,均显著提高,差异有统计学意义（p〈0.05）。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以明显改善患儿症状、控制病情,疗效确切且优于单独使用布地奈德,值得在临床上加以推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果:联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(单纯布地奈德治疗),每组各36例患儿,分析两组患儿肺功能各项指标变化情况以及临床治疗效果。结果:观察组患儿肺功能各项指标变化情况优于对照组患儿,差异显著(P0.05);观察组患儿总有效率94.4%,高于对照组患儿的75%,差异显著(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗方法,疗效比单纯布地奈德治疗更显著,患儿肺功能各项指标改善情况更明显,临床应用价值较大。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果研究

目的探讨对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿行以孟鲁斯特钠与布地奈德联合治疗的临床效果。方法将2015年4月至2016年4月尉氏县人民医院收治的116例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机数表法分为对照组和观察组,各58例。对照组接受布地奈德治疗,观察组则在对照组的基础上联合使用孟鲁斯特钠治疗,观察并比较两组的治疗效果以及各项功能的改善情况。结果观察组总有效率(96.55%)高于对照组(72.41%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的症状积分以及肺功能改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘患儿行以孟鲁斯特钠与布地奈德联合治疗,能够改善患儿的咳嗽和哮喘症状,提高治疗效果,促进患儿恢复。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为研究组和对照组,每组45例。对照组患儿给予布地奈德雾化剂吸入治疗,研究组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组的治疗总有效率、治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)及呼气峰值流速(PEF)改变情况进行综合比较。结果:研究组的治疗总有效率为93.3%,较对照组的75.6%高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患儿的FEV1%、PEF均明显改善,改善程度较对照组优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗有显著疗效,能明显缓解症状,改善肺功能,预防气道重塑,提高治愈率,值得临床推广使用。     

雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取咳嗽变异性哮喘120例患儿临床资料进行回顾性分析,根据治疗时所用不同治疗方案分成2组,将行单纯布地奈德雾化吸入治疗54例患儿设为对照组,将行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗66例患儿设为观察组,对2组炎症因子、肺功能指标及不良反应情况进行对比。结果观察组炎症因子（TNF-α、IL-4、IL-8、IgE）水平均比对照组低（P＜0.05）;观察组在2组治疗后心功能指标水平均改善基础上,其改善幅度比对照组显著（P＜0.05）;观察组总不良反应率6.06%和对照组9.26%对比差异无统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗可降低患儿炎症因子水平,改善肺功能,安全有效,具临床推广及应用价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效。方法选取201a年3月～2013年7月来梅州市平远县人民医院儿科门诊及住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿96例,随机均分为对照组（n=46）和观察组（n=50）。对照组应用布地奈德雾化吸入加酮替酚进行治疗,口服酮替酚片,1mg／次,2次／d;观察组应用布地奈德雾化吸入加孟鲁司特钠,口服孟鲁司特钠,6岁以下患儿服用4mg,6岁以上患者5mg,患儿睡前服用,1次／（片·d）。连续治疗3个月后分析其疗效。结果观察组的总有效率为920％,明显高于对照组的总有效率80．4％;观察组临床症状改善时间均明显优于对照组;观察组总复发率8o％,明显低于对照组总复发率17．4％,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,可明显改善患儿临床症状、降低复发率。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的效果。方法随机抽取100例CVA患儿的临床资料。按照临床治疗方法不同将患儿分为实验组（55例）和对照组（45例）。对照组患儿采取布地奈德治疗。实验组患儿在对照组治疗的基础上,采取孟鲁司特钠治疗。观察2组患儿治疗前后肺功能变化情况、治疗效果、不良反应发生情况。结果实验组患儿治疗后用力肺活量（FVC）、1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC水平高于治疗前和对照组：[（3.97±0.35）L vs（2.84±0.26）L]、[（3.03±0.33）L vs（1.68±0.19）L]、[（74.66±5.44）% vs（49.22±4.42）%],[（3.97±0.35）L vs（3.36±0.29）L]、[（3.03±0.33）L vs（2.73±0.22）L]、[（74.66±5.44）% vs（67.35±4.42）%],差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患儿治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC水平高于治疗前：[（3.36±0.29）L vs（2.77±0.29）L]、[（2.73±0.22）L vs（1.61±0.19）L]、[（67.35±4.42）%vs（48.46±3.88）%],差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组患儿治疗总有效率为94.55%,对照组为75.56%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组患儿不良反应总发生率和对照组比较：1.82% vs 6.67%,差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果较好,可有效提高临床疗效,改善患儿肺功能相关指标,无明显不良反应,值得临床推广。