麻杏石甘汤加减联合穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨麻杏石甘汤加减联合穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效研究。方法:选取2017年1月—2018年12月于医院呼吸科以慢性阻塞性肺疾病急性加重期为诊断门诊治疗的患者84例,随机分为两组:对照组42例,予临床常规治疗;治疗组42例,在对照组常规治疗基础上联合应用麻杏石甘汤和穴位贴敷治疗。观察两组患者治疗前后炎症因子、肺功能、临床疗效和安全性变化,其结果应用统计学软件SPSS19.0进行数据分析。结果:与治疗前相比,治疗后两组患者IL-2、FEV1、FEV1%、FVC、FEV1/FVC水平均升高,IL-8、TNF-α、PCT水平降低;与对照组比较,治疗组患者治疗后IL-2、FEV1、FEV1%、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,IL-8、TNF-α、PCT水平低于对照组;治疗组患者的总有效率(90.48%)明显高于对照组(78.57%),以上结果差异均有统计学意义(P0.05)。两组之间不良反应发生率无统计学差异(P0.05)。结论:麻杏石甘汤加减联合穴位贴敷对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者具有较好的临床疗效,且安全性较高,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法随机将我院2015年2月至2016年2月收治的84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为两组,每组42例。对照组行西医常规治疗,观察组在对照组的基础上联合苇茎汤治疗。比较两组临床效果。结果治疗后,观察组FEV1、FEV1%、FVC、IC及呼吸困难评分等指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作效果显著,可有效改善临床症状,提高患者生活质量,值得临床中推广应用。     

小青龙汤加减治疗COPD急性加重期的有效性及安全性评价

目的探讨在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期应用小青龙汤加减治疗的效果及安全性。方法将98例COPD急性加重期患者随机分为两组照组和观察组各49例,分别对两组实施常规西医治疗及常规西医联合小青龙汤加减治疗,对比两组的治疗效果及良反应发生情况。结果治疗有效率比较观察组高于对照组(P0.05);两组的不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论在COPD急性加重期应用小青龙汤加减治疗可提高治疗效果,且不显著增加药物不良反应。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期C-反应蛋白及降钙素原的临床诊断价值

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期C-反应蛋白及降钙素原的临床诊断价值。方法收集2015年1月~2016年1月期间在我院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者71例作为研究组,收集同一时间在我院治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者50例作为对照组,将71例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者再次分为两组,感染组31例,非感染组40例,检测所有患者C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)、FEV1/FVC和FEV1%、死亡率。结果研究组CRP、PCT与对照组比较更高,FEV1%、FEV1/FVC(%)与对照组比较均更低,死亡率与对照组比较更高,两组差异有统计学意义(P0.05)。感染组CRP、PCT与非感染组比较更高,FEV1%、FEV1/FVC(%)与非感染组比较更低,死亡率与非感染组比较更高,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病急性加重期CRP和PCT有重要的临床诊断价值,急性加重期的CRP、PCT均较高,慢性阻塞性肺疾病急性加重期感染患者CRP、PCT水平较高。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺通气功能的影响

目的研究慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗对患者肺通气功能的影响。方法选取荥阳市中医院2014年4月至2016年8月收治的82例AECOPD患者,将其随机分为对照组与观察组,各41例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸收治疗。比较两组临床疗效及肺通气功能改善情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著,可改善患者肺通气功能。     

小青龙汤加味联合西药治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的疗效及机制研究

目的观察小青龙汤加味联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)、布地奈德福莫特罗(信必可)吸入治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠(ACOS)的短期疗效。方法将152例哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠患者按随机数字表法分为观察组(80例)和对照组(72例)。在一般治疗基础上,对照组给予思力华+信必可吸入;观察组实施思力华+信必可吸入+小青龙汤加味治疗,疗程均为4周。观察并比较两组临床疗效、肺功能指标(FEV1,FEV1/FVC)、免疫功能指标(CD4+、CD4+/CD8+、Ig A、Ig M、Ig G)及ACT、CAT评分及急性加重次数的变化及不良反应。采用实时荧光定量PCR检测PPAR-γ和核因子-κBmRNA的表达,蛋白免疫印迹法检测PPAR-γ和核因子-κB蛋白的表达。酶联免疫吸附法检测炎性因子水平(TNF-α、IL-4及IL-5)水平变化。结果治疗2、4周,观察组临床总控制率与对照组相比较高(P 0. 05);治疗后,两组肺功能指标均得到改善,与对照组同期相比,观察组治疗4周后FEV1、FEV1/FVC、一氧化碳弥散量(DLCO)水平较高,吸气分数(IC/TLC)、残总比(RV/TLC)水平较低(P 0. 05);与同期对照组相比,观察组治疗4周后ACT评分较高,CAT评分及急性加重次数较低(P 0. 05);观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、Ig A、Ig M、Ig G较对照组高,CD8+、Ig E较对照组低(P 0. 05);观察组PPAR-γmRNA及蛋白较对照组高,核因子-κB的mRNA、蛋白较对照组低(P 0. 05);观察组TNF-α、IL-4及IL-5水平均较对照组低(P 0. 05);两组治疗均未出现严重不良反应。结论在ACOS患者治疗中联用思力华、信必可吸入及小青龙汤加味治疗可取得确切疗效,利于提高肺功能及机体免疫力,调节炎症反应,控制病情进展,且用药安全性高。     

布地奈德联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的：研究布地奈德联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法选择2010年4月-2012年12月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例,随机分为观察组与对照组,各45例,两组均予以常规治疗,观察组在此基础上给予布地奈德联合福莫特罗治疗,对照组则给予福莫特罗治疗,比较两组疗效。结果观察组的总有效率为93.33%（42/45）,对照组为80.00%（36/45）,观察组显著高于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组FEV1、FEV1/FVC均显著高于对照组（P〈0.05）,PaO2和PaCO2均显著低于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效明显优于单一用药,并且安全可靠,值得临床推广。     

清金化痰汤在急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者中的应用研究

目的观察清金化痰汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的影响。方法纳入2015年10月至2018年11月本院收治急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者108例进行对照研究,随机分为研究组和常规组。两组均接受茶碱缓释片联合羧甲司坦片常规西医疗法,研究组加服清金化痰汤,统计两组临床疗效和肺功能指标的变化。结果相较于常规组,研究组治疗总有效率更高,FEV1、FVC与FEV1/FVC水平更高。结论常规西医疗法联合清金化痰汤可强化慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效,切实改善患者肺功能,解除不适症的困扰,具有广阔的应用前景。     

复方异丙托溴铵治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病效果分析

目的 分析复方异丙托溴铵对急性加重期慢性阻塞性肺疾病的治疗效果.方法 收集76例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将76例研究对象随机分为对照组与观察组,各38例.对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用复方异丙托溴铵治疗,对两组患者临床治疗效果进行对比分析.结果 观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者FEV1(第1秒用力呼气容积)、FEV1/FVC(第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值)、PEF(最大呼气流量)等肺功能指标比较,差异无统计学意义;治疗后,观察组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF等肺功能指标均优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方异丙托溴铵在急性加重期慢性阻塞性肺疾病中的治疗效果理想,建议在临床上推广.     

延年半夏汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察延年半夏汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 将84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各42例,两组均给予西医的常规综合治疗,观察组在对照组的基础上加服延年半夏汤加减治疗, 两组疗程均为14 d,观察两组患者症状、体征及动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、第1秒钟用力呼气容量(FEV1)及其占预计值比值(FEV1 %)的变化.结果 观察组总有效率为90.5%,对照组总有效率为83.3% ,观察组优于对照组(P<0.05);观察组在治疗后各指标均优于对照组及治疗前水平(P<0.05或P<0.01).结论 延年半夏汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺肾阴虚型和肺脾气虚型患者的疗效良好.     

思力华联合舒利迭治疗对稳定期COPD患者肺功能的影响

目的探讨思力华联合舒利迭治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法将82例稳定期COPD患者随机分为两组,各41例。对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组给予思力华联合舒利迭吸入治疗。疗程均为3个月,观察两组治疗前后血气分析变化及肺功能指标变化。结果治疗前两组pH、PaO2、PaCO2、SaO2、FEV1、FVC比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗3个月后,观察组PaO2、SaO2、FEV1、FVC均高于对照组（P〈0.01）,PaCO2低于对照组（P〈0.01）。结论思力华联合舒利迭治疗可有效改善呼吸道通气状态,保护肺功能,疗效确切,值得临床推广应用。     

延年半夏汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

[摘要] 目的 观察延年半夏汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 将84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各42例,两组均给予西医的常规综合治疗,观察组在对照组的基础上加服延年半夏汤加减治疗, 两组疗程均为14d,观察两组患者症状、体征及动脉血氧分压( PaO2 ) 、二氧化碳分压( PaCO2 )、第1秒钟用力呼气容量( FEV1 )及其占预计值比值( FEV1 % )的变化。结果 观察组总有效率为90. 5%,对照组总有效率为83. 3% ,观察组优于对照组( P < 0. 05);观察组在治疗后各指标均优于对照组及治疗前水平( P < 0. 05或P < 0. 01) 。结论 延年半夏汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重肺肾阴虚型和肺脾气虚型患者的疗效良好。 [关键词] 延年半夏汤;慢性阻塞性肺疾病急性加重期;中西医结合治疗     

加减泻白散联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的探讨加减泻白散联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效及安全性的研究。方法选取2016年2月至2018年8月于我院呼吸科以慢性阻塞性肺疾病为诊断收入院治疗的患者67例,随机分为两组:对照组33例,予临床常规西药治疗;治疗组34例,在对照组西药治疗基础上联合应用泻白散治疗。观察两组患者治疗前后IL-2、IL-8、TNF-α、肺功能、临床疗效和安全性,其结果应用统计学软件SPSS 19. 0进行数据分析。结果与治疗前相比,治疗后两组患者IL-2、FEV1、FEV1%、FVC、FEV1/FVC水平均升高,IL-8、TNF-α水平降低;与对照组比较,治疗组患者治疗后IL-2、FEV1、FEV1%、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,IL-8、TNF-α水平低于对照组;治疗组患者的总有效率(90. 91%)明显高于对照组(79. 42%),以上结果差异均有统计学意义(P 0. 05)。两组之间不良反应发生率差异无统计学意义(P 0. 05)。结论加减泻白散联合西药对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者具有较好的临床疗效,提高肺功能,且安全性较高,值得临床推广应用。     

N-乙酰半胱氨酸与氨溴索联合用药治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及其对患者氧化应激的影响

目的:观察N-乙酰半胱氨酸与氨溴索联合用药方案治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果,分析对患者氧化应激的影响。方法:选择老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者82例,以治疗方式差异性为主,分对照组41例(氨溴索治疗)、试验组46例(氨溴索联合N-乙酰半胱氨酸治疗),比较两组患者临床疗效、肺功能指标。结果:试验组临床总有效率(92.86%)显著高于对照组(73.17%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前试验组FEV1、FEV1/FVC与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗28 d后两组上述指标均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗中,N-乙酰半胱氨酸联合氨溴索治疗可改善患者肺功能,临床疗效理想。     

布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法治疗组50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇气雾剂治疗5天,与对照组50例吸入沙丁胺醇气雾剂治疗5天进行对比,观察第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)和第一秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC),并测定空腹血糖、电解质等。结果FEV1%与FEV1/FVC比较,治疗组治疗前后比较:FEV1%和FEV1/FVC明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后比较,FEV1占预计值百分比与FEV1/FVC均有明显升(P<0.01),但对照组的改善情况不如治疗组;治疗组及对照组空腹血糖、电解质无明显变化。结论沙丁胺醇、布地奈德两药联合应用可降低气道阻力,改善肺通气功能,增加其抗炎活性,临床效果显著,吸入治疗副作用小,给药方便,值得推广。     

舒利迭联合思力华治疗COPD的临床疗效分析

目的:探讨舒利迭联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取2014年9月-2017年9月在我院就诊的COPD患者82例,随机分为观察组(舒利迭+思力华)和对照组(常规治疗)各41例。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率92.68%(38/41),与对照组总有效率63.41%(26/41)比较,显著升高(P0.05)。治疗后两组肺功能(FEV1和FVC)和血气指标(PaO2和PaCO2)均较治疗前有显著改善(P0.05),但观察组肺功能(FEV1和FVC)和血气指标(PaO2和PaCO2)改善更为明显(P0.05)。结论:舒利迭联合思力华治疗COPD疗效显著,值得临床推广。     

可必特与沐舒坦联合雾化吸人治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床观察

目的观察可必特与沐舒坦联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将98例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组,除常规给予抗生素、氨茶碱、甲强龙等治疗外,对照组49例给予沐舒坦15mg,每日2次雾化吸人,治疗组49例给予沐舒坦15mg,可必特2．5ml联合每日2次雾化吸入。结果两组患者用药7d后症状、体征改善的有效率差异有统计学意义（P〈0．05）;两组氧分压、二氧化碳分压比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后肺功能指标（FEV1,FEV1／FVC％）两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论可必特和沐舒坦联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能、临床症状及缓解低氧和二氧化碳潴留。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期的临床疗效

目的：探索中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期患者的临床效果.方法：80例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机进入对照组与观察组,对照组采用常规抗感染治疗,观察组在常规抗感染治疗基础上,给予中西医结合治疗.结果：观察组总有效率为90.0％,明显高于对照组总有效率62.5％,观察组临床指标（FVC）、（FEV1）改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用中西医结合治疗,获得明显的治疗效果.     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的疗效观察

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的疗效。方法将82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组和研究组,每组41例。对照组采用抗感染、吸氧、解痉等常规治疗,研究组在常规治疗基础上使用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入。治疗7 d后,比较两组患者临床有效率、肺功能以及用药安全性。结果治疗后,两组患者FEV1和FEV1/FVC较治疗前均明显升高(P0.05),但与对照组相比,研究组FEV1和FEV1/FVC升高更加明显,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和研究组的总有效率分别为70.7%和92.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和研究组的血、尿常规以及肝、肾功能未见明显异常。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的疗效确切,能改善患者肺功能,提高临床治疗总有效率。     

麻杏石甘汤结合西药在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的应用价值

目的评价麻杏石甘汤结合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法挑选医院收治的72例AECOPD患者以随机数字法原则分为对照组32例、观察组40例,分别应用常规西药治疗、麻杏石甘汤结合西药治疗,对比不同用药治疗后效果。结果观察组治疗后的中医证候积分低于对照组,FEV1、FVC、FEV1/FVC水平改善效果优于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论麻杏石甘汤结合西药作用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中,可有效改善患者症状以及肺功能,应用效果显著。