心可舒治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：评价心可舒片治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法180例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各90例。对照组于常规抗心绞痛药物治疗,治疗组在常规抗心绞痛药物治疗基础上给予心可舒片4片/次、3次/日口服。结果治疗组可明显缓解冠心病心绞痛症状（P＜0.05）。在心电图改善方面,治疗组也优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论心可舒在冠心病心绞痛的治疗中,治疗效果良好且无明显不良反应,值得在临床上进一步广泛应用。     

心可舒片对冠心病心绞痛患者生活质量的影响

目的 观察心可舒片对冠心病心绞痛患者生活质量的影响.方法 将冠心病心绞痛患者87例,随机分为心可舒片治疗组和消心痛对照组,疗程6周,观察其对冠心病心绞痛的疗效及生活质量的影响,结果 治疗组对冠心病心绞痛的症状疗效、心电图疗效、生活质量改善均优于对照组,减少发作次数及减短发作时间、停减硝酸甘油用量方面亦优于对照组.结论 心可舒片在冠心病心绞痛的治疗中具有较好疗效,值得进一步积累研究.     

氨氯地平联合培哚普利治疗冠心病合并高血压的临床治疗效果

目的:探讨左旋氨氯地平联合培哚普利治疗冠心病合并高血压的临床治疗效果。方法:将我院2013年2月~2015年2月共200例患有冠心病合并高血压的患者随机分为两组,对照组100例,治疗组100例。两组均给予左旋氨氯地平2.5~5mg。每日一次;治疗组联合培哚普利4mg。每日一次,疗程均为6周,比较治疗前后两组血压、心绞痛改善情况、硝酸甘油片使用量及不良反应发生率等。结果:两组均能有效降低血压,治疗组硝酸甘油片用量减少总有效率均高于对照组,差异有显著性(P0.05);治疗组心绞痛症状明显改善,总有效率与对照组相比差异有显著性(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:左旋氨氯地平联合培哚普利对冠心病合并高血压的临床疗效较好,能有效控制病情,安全性高,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效。方法选取我院2009-12~2010-10住院的不稳定型心绞痛患者60例,按照入院随机数字表分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪口服。治疗期间心绞痛发作时给予硝酸甘油片剂舌下含化,记录每周心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量,以4周为观察窗口。结果治疗组患者治疗后每周心绞痛发作次数和硝酸甘油的用量较对照组显著减少（P〈0.05）;治疗后心电图改善总有效率治疗组高于对照组,两组比较有统计学意义（P〈0.05）;卧位血压、心率差异两组患者治疗前后无统计学意义（P（0.05）。结论常规治疗基础上佐用曲美他嗪可显著提高不稳定心绞痛患者的疗效,无明显不良反应,可作为冠心病不稳定心绞痛药物治疗的一线药物。     

心可舒片治疗冠心病、心绞痛的疗效观察

目的分析探讨心可舒片在冠心病患者中应用的疗效。方法将本院2017年1月至2018年1月收治的冠心病、心绞痛患者68例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,对照组常规给予西医的治疗方法进行处理,治疗组在常规西医治疗基础上联合口服沃华医药的心可舒片,观察两组治疗后的临床症状和心电图改善情况。结果疗效上,治疗组总有效率91.18%,对照组总有效率70.59%,治疗组疗效明显优于对照组,组间差异有显著的统计学意义(P0.05);心电图改善情况比较,治疗组总有效率为85.29%,对照组总有效率为76.47%,经过统计学分析,两组差异有显著的统计学意义(P0.05)。结论通过观察得出,在两组治疗基础上加用心可舒片治疗冠心病、心绞痛能够减少心绞痛的发作程度和次数,提高患者生活质量,是一种安全有效的药物。     

心可舒片治疗稳定型心绞痛并期前收缩的临床疗效观察

目的观察心可舒片治疗老年人稳定型心绞痛并期前收缩的临床疗效。方法将90例稳定型心绞痛并期前收缩老年患者随机分为两组各45例，对照组使用辛伐他汀、阿司匹林及美托洛尔，治疗组在对照组基础上加用心可舒片，3月后观察两组疗效。结果依据心电图心肌缺血改变和动态心电图早搏数量以及患者胸闷、心悸发作情况判定疗效，与对照组比较，治疗组心绞痛发作次数明显减少，胸痛、心悸症状明显缓解，早搏数量显著减少，组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论心可舒片对冠心病心绞痛发作及期前收缩疗效明显，安全、有效。     

曲美他嗪治疗100例老年冠心病合并糖尿病患者的临床观察

目的 探讨曲美他嗪治疗老年冠心病合并糖尿病患者的临床效果.方法 于2010年1月至2012年1月对收治的冠心病合并糖尿病患者100例在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗,并与仅采用常规治疗的对照组进行了临床疗效及不良反应的对比研究.结果 两组患者在治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及硝酸甘油使用量与治疗前比较均明显下降,且研究组治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及硝酸甘油使用量亦明显低于对照组,且差异具有显著性(P＜0.05).两组患者在治疗后运动持续时间、总工作量、诱发心绞痛发作的时间、ST段下移≥1mm时间、NST、ΣST等参数与治疗前比较均有明显变化,且研究组治疗后运动持续时间、总工作量、诱发心绞痛发作的时间、ST段下移≥1mm时间、NST、ΣST等与对照组治疗后比较亦有明显差异,且差异具有显著性(P＜0.05).治疗后研究组患者心功能情况较对照组明显改善,且差异有显著性(P＜0.05).两组患者在经过积极的治疗后均有较好的耐受性,未出现明显的不良反应,无患者因不良反应而退出治疗.结论 在常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪治疗老年冠心病合并糖尿病可以明显改善患者心功能,减少心绞痛发作频率、心绞痛持续时间和硝酸甘油用量,不良反应小,值得临床使用.     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛67例疗效观察

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取冠心病心绞痛患者134例,随机分为两组,对照组67例采用常规治疗,观察组67例在对照组治疗的基础上加用麝香保心丸治疗,并观察两组治疗前后的临床症状、心电图的变化、血液流变学变化、血脂变化、硝酸甘油的停减情况以及不良反应的发生情况。结果观察组治疗后的临床症状、心电图改善的总有效率分别为94.03%和82.09%,均明显高于对照组70.15%和59.70%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组的血液流变学变化、血脂变化均有明显变化（P〈0.05）,但对照组则无明显变化（P〉0.05）;两组治疗前后硝酸甘油的用量均明显下降,但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者心绞痛发作频率、持续时间对照组的明显减少（P〈0.05）;对照组有头痛l例,而观察组未见任何不良反应,两组在用药后,对血尿常规、肝肾功能未见明显影响。结论麝香保心丸是一种安全、有效治疗冠心病、心绞痛的中成药,且无明显不良反应。     

心可舒片治疗糖尿病性冠心病40例临床观察

目的：探讨心可舒片对糖尿病性冠心病患者的作用及长期安全性。方法：对80例确诊糖尿病性冠心病患者随机分成两组。其中40例按指南常规西药治疗，为对照组；40例在对照组的基础上加服心可舒片每次4片，每天3次，为治疗组。疗程半年，比较两组疗效、心电图改变、不良反应及用药依从性。结果：心可舒组治疗糖尿病冠心病主要症状疗效、心电图疗效、优于对照组（P〈0．05），两组观察期间均未发现明显不良反应，患者依从性无明显差别。结论：心可舒片治疗糖尿病性冠心病安全，从多方面提高疗效，患者依从性好。值得临床推广。     

浅析美托洛尔联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的:探讨浅析美托洛尔联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将80例冠心病心绞痛患者随机平均分为两组,即观察组40例,对照组40例。观察组患者应用常规治疗+美托洛尔+硝酸甘油;对照组患者应用常规治疗+硝酸甘油。对比两组患者临床疗效。结果:两组患者在治疗效果方面,观察组占有明显优势,两组数据对比,差异值P0.05;在治疗期间,两组患者均未出现严重不良反应。结论:美托洛尔联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛,对患者临床症状的改善具有重要影响,可作为一种有效方法而推广应用。     

心可舒片与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛60例疗效观察

目的 研究心可舒片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 将136例冠心病心绞痛患者 随机分为三组。心可舒片组36例，给予心可舒片治疗；曲美他嗪组40例，给予曲美他嗪治疗；联合治疗组 60例，给予心可舒片与曲美他嗪联合治疗。三组疗程均为90d。结果 心绞痛症状缓解有效率、心电图改善 有效率：心可舒片组分别为83.3%、61.1%；曲美他嗪组分别为77.5%、40.0%；联合治疗组分别93.3%、68 .3%。联合治疗组分别与心可舒片组、曲美他嗪组比较，差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论 心可舒片和 曲美他嗪联合使用治疗冠心病心绞痛具有协同作用，可以提高冠心病心绞痛的临床疗效。     

中西医结合治疗冠心病临床研究

目的:观察心可舒片联合阿托伐他汀对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者血清中高敏C反应(high s ensitive-CRP,hs-CRP)和血脂水平的影响,并观察临床疗效。方法:将84例冠心病患者随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组给予口服西药阿托伐他汀进行常规治疗,每晚15 mg,每日1次。观察组在对照组治疗基础上加服心可舒片治疗,每次4片,每日3次,两组患者治疗周期均不低于8周。观察治疗前后检测两组患者血清hs-CRP和血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)的水平,并比较两组患者临床疗效。结果:治疗8周后,两组患者的临床症状均有明显改善,其中观察组患者治疗后的有效率为93.88%,对照组有效率为79.07%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者经8周治疗后,血清hs-CRP和血脂水平均有明显改善,但观察组hs-CRP水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的TC、TG及LDL-C水平明显低于对照组(P0.05),HDL-C水平比较,观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者对两种药物具有较好耐受,未曾发现不良反应。结论:心可舒片联合阿托伐他汀对治疗冠心病患者具良好的抑制冠状动脉炎症,改善心肌功能及提高血脂达标率有较好疗效,而冠心病患者血清hs-CRP与血脂水平的调节控制和参与的炎性反应,可能是治疗冠心病的机理之一。     

心可舒片治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的评价心可舒片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将80例慢性稳定性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组和对照组均应用常规西医治疗，治疗组在此基础上加用心可舒片。治疗1月后评价疗效。结果治疗组总有效率为90%，高于对照组总有效率67.5%，两组比较有统计学意义（P<0.05）。两组心电图比较结果有统计学意义（P<0.05）。结论心可舒片可以有效提高慢性稳定性心绞痛患者的治疗效果，并可提高患者的生活质量。     

心可舒治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察心可舒与传统药物相结合治疗对冠心病不稳定型心绞痛患者心肌缺血的保护作用。方法:将80例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分成两组,治疗组40例,除用硝酸酯类、β2阻滞剂等传统药物治疗外,加用心可舒2片,每日3次口服。对照组40例接受传统药物治疗,连续观察8周。观察两组患者心绞痛发作次数、心电图缺血性ST-T的疗效及血压、心率、率压积(心率与收缩压的积)的变化。结果:治疗组心绞痛发作次数较对照组明显减少,两组比较P<0.05,心电图缺血性ST-T改善的疗效明显好于对照组,P<0.05,而两组的心率、血压变化无明显差异。结论:心可舒对改善心肌缺血有良好的效果,且安全可靠,易于接受。     

心可舒片剂合用单硝酸异山梨酯注射液治疗稳定型心绞痛的临床研究

目的 观察心可舒片剂合用单硝酸异山梨酯注射液治疗稳定型心绞痛的临床疗效.方法 97例稳定型心绞痛患者随机分为对照组(48例)和治疗组(49例),对照组给予单硝酸异山梨酯注射液20 mg微泵注射(6～8 mg/h),1次/日;治疗组在对照组基础上加服心可舒4片,3次/日,疗程均为2周.观察治疗前后临床症状、24小时动态心电图和血脂水平变化.结果 两组患者临床症状显著改善;24小时内心肌缺血发作次数及缺血时间明显减少(P<0.01),且治疗组疗效更为明显(P<0.05),其血脂水平也有降低趋势.结论 心可舒片剂合用单硝酸异山梨酯注射液治疗稳定型心绞痛,在减少心肌缺血发作次数及缺血时间方面,较单用单硝酸异山梨酯有更好的疗效.     

三参通络汤治疗冠心病心绞痛的临床价值分析

目的:探讨三参通络汤治疗冠心病心绞痛临床效果。方法:选取我院自2011年2月至2013年2月收治的80例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与参考组,各为40例,给予两组患者常规西药治疗,观察组患者在此基础上同时联合三参通络汤治疗,比较两组患者治疗后中医症候疗效,同时对患者治疗前后心绞痛发作次数及硝酸甘油使用量进行记录。结果:观察组患者治疗总有效率为92.5%,参考组患者治疗总有效率为70%,数据比较有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后心绞痛发作次数及硝酸甘油使用量明显减少(P0.05);观察组减少程度明显大于参考组(P0.05);结论:在常规西药治疗的基础上采用三参通络汤能够有效治疗冠心病心绞痛,缓解冠心病临床症状,治疗效果显著。     

心可舒治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察心可舒片治疗冠心病心绞痛的疗效及不良反应。方法：选择冠心病心绞痛病例126例,随机分为心可舒组72例,复方丹参组54例,治疗前后作相关检查并进行比较。结果：心可舒组总有效率95.83%,显效率34.72%,心电图有效率63.89%;对照组总有效率70.37%,显效率14.81%,心电图有效率38.89%;两组比较有显著性差异（P〈0.01）;两组的血脂及血液流变学指标,自身及组间比较也有显著差异。结论：心可舒治疗冠心病心绞痛疗效好,无不良反应。     

瑞舒伐他汀治疗糖尿病合并冠心病患者的疗效观察

目的观察瑞舒伐他汀治疗糖尿病合并冠心病患者的疗效。方法 78例糖尿病合并冠心病患者随机分为两组,对照组39例,采用常规对症治疗,观察组39例,在常规治疗基础上加用瑞舒伐他汀,比较观察两组的临床疗效、血糖、血脂及心绞痛发作情况。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后TC、TG、LDL-C水平较治疗前明显下降(P0.05),而HDL-C水平明显升高(P0.05);并且观察组治疗后TC、TG、LDL-C和HDL-C改善情况明显优于对照组治疗后水平,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后血糖水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组心绞痛发作频率、持续时间和硝酸甘油用量改善情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗糖尿病合并冠心病,能够明显提高临床疗效,改善患者血脂水平和心绞痛发作状况,值得临床推广应用。     

硝酸甘油联合肝素钠治疗冠心病心绞痛的临床分析

目的 评价硝酸甘油加肝素钠治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 120例冠心病心绞痛患者,分成观察组和对照组.对照组:采用硝酸甘油治疗;观察组:采用硝酸甘油加肝素钠治疗.结果 观察组心绞痛总有效率为92.50%高于对照组心绞痛总有效率67.50%,具有显著差异(P＜0.01);观察组心电图总有效率为72.50%高于对照组心电图总有效率47.50%,具有显著差异(P＜0.01).两组患者在治疗期间均未发现有明显不良反应,肝功能、肾功能也均无明显改变.结论 硝酸甘油加肝素钠治疗冠心病心绞痛患者疗效佳,而且也安全,可建议临床进一步推广.     

阿托伐他汀联合心可舒治疗冠心病的临床疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀联合心可舒在治疗冠心病的疗效.方法:选取确诊为冠心病患者60例,随机分成观察组30例和对照组30例.对照组在一般治疗基础上加用阿托伐他汀口服,观察组在上述治疗上加用心可舒片,比较两组患者治疗前后临床疗效、血脂、血液流变学等指标的变化情况.结果:观察组总有效率为93.3%,明显高于对照组的70.0%,两者差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后其总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);TC、TG和LDL-C水平经治疗后观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组经治疗后血黏度水平较治疗前明显减低,差异有统计学意义(P<0.05);而对照组治疗前后血黏度水平未见明显改善;经治疗后,观察组的血黏度水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);未见明显不良反应.结论:阿托伐他汀联合心可舒片治疗冠心病疗效较好,能够明显改善患者血脂水平、降血黏度和无明显不良反应,值得临床推广.