非小细胞肺癌患者口服特罗凯导致皮疹的临床护理研究

目的 采用综合护理措施对口服特罗凯导致皮疹的非小细胞肺癌患者进行护理,查看其护理效果.方法 选择50例口服特罗凯导致皮疹的非小细胞肺癌患者参与研究,对所有患者均采用全方位的综合护理措施进行护理,查看患者接受护理后的治疗效果.结果 50例患者在口服特罗凯后均出现了不同程度的皮疹,接受护理措施后,皮疹得到了有效控制,患者未出现停药或者死亡的情况.结论 通过有效的护理干预,可以有效缓解患者因口服特罗凯出现的皮疹病症,保证患者的治疗效果,提高患者的生活质量.     

培美曲塞治疗非小细胞肺癌53例疗效观察

目的对晚期非小细胞肺癌采取培美曲塞药物予以治疗的临床疗效进行观察。方法选取我院2012年1月到2013年7月所接收的106例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将全部患者随机平均分为两组,即对照组与治疗组,其中对照组患者采取常规化疗,而治疗组在此基础上采取培美曲塞药物予以治疗,并观察其临床治疗效果。结果通过治疗后,治疗组患者的临床治疗效果明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论对于非小细胞肺癌患者,采取培美曲塞药物予以治疗,获得了一定的治疗效果,且毒副反应小,值得在临床上大力推广与使用。     

益气固本抗癌方联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物、炎症因子及生活质量的影响

目的:分析益气固本抗癌方联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物、炎症因子及生活质量的影响。方法:选取2018年1—10月本院收治的80例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法将患者分成常规组和治疗组,各40例。常规组实施单纯化疗治疗,治疗组在常规组的基础上加用益气固本抗癌方进行治疗,对比两组的治疗效果。结果:治疗后,治疗组总有效率(77.50%)明显高于常规组(55.00%),差异有统计学意义(χ~2=4.53,P=0.03)。治疗后,治疗组的生活质量评分、IL-1、IL-6、CRP、CEA、NSE、CA199水平均明显优于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:针对晚期非小细胞肺癌患者实施益气固本抗癌方联合化疗的效果较为显著,具有抑制肿瘤标志物及炎症因子的作用,提高患者生活质量,延长患者生存周期。     

胸腔镜辅助下肺癌根治术(VAMT)与常规开胸手术治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效

目的:比对在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中采用胸腔镜辅助下肺癌根治术与常规开胸手术治疗的临床治疗效果.方法:本研究选取的样本病例为我院收治的非小细胞癌患者88例,以2014.5~2016.5为样本选取时段,采用抽签分组方式进行分组,44例予以VAMT治疗的患者为观察组,而44例予以常规开胸手术治疗的患者为对照组,治疗后将2组患者的临床治疗效果进行比对和分析.结果:相比对于对照组,观察组患者的术中出血量明显较少、术后输血量明显较少、总引流量明显较少、引流管放置时间明显较短,2组以上比较差异均P<0.05.结论:在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中与常规开胸手术治疗相比,采用胸腔镜辅助下肺癌根治术(VAMT)临床治疗效果更为理想,值得应用和推广.     

胸腔镜下肺癌根治术治疗早期非小细胞肺癌临床效果观察

目的探讨胸腔镜引导肺癌根治术治疗早期非小细胞肺癌效果。方法选择早期非小细胞肺癌患者60例,分为观察组和对照组,两组患者均30例,观察组采用胸腔镜微创治疗,对照组采用常规治疗,对两组患者的治疗效果、不良反应发生率及生活质量评分进行观察和统计。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者(P0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组患者(P0.05);观察组患者生活质量评分明显高于对照组患者(P0.05)。结论胸腔镜引导肺癌根治术治疗早期非小细胞肺癌临床效果良好。     

特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的探讨特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 66例均为病理证实的、至少接受过一个方案全身化疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,所有患者均符合六项入组标准,给予单用特罗凯150mg/d,服药至病情进展或出现不能耐受的不良反应,观察特罗凯的临床疗效和不良反应。结果 66例患者均可评价疗效,中位治疗时间为(4.2±1.4)个月(0.9～8.1个月);客观有效率为30.5%;疾病控制率为57.6%。性别、吸烟史、PS评分、病理类型、临床分期对疗效的影响均无统计学差异。肿瘤进展时间(204±21)d;中位生存期(365±23)d,1年生存率31.1%,其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高,占38.6%。最常见的不良反应为皮疹,发生率为16.7%。结论特罗凯对晚期非小细胞肺癌疗效确切,且不良反应轻,耐受性好。     

吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效及其对EGFR表达的影响

目的探讨吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效,观察治疗后患者血清中表皮生长因子受体(EGFR)的表达。方法选取我院2010年7月至2011年7月收治的84例非小细胞肺癌患者,按患者入院先后顺序分为对照组与观察组,每组各42例,其中对照组患者采取常规化疗,观察组患者给予吉非替尼治疗。结果观察组患者治疗后有效率为45.24%,控制率为83.33%,均明显高于对照组的26.19%和59.52%;观察组患者血清中EGFR平均(11.33±4.12)ng/L,明显低于对照组的(19.28±4.68)ng/L,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼治疗非小细胞肺癌效果良好,可有效下调血清中EGFR的表达,值得临床推广应用。     

软坚扶正汤对于改善老年晚期非小细胞肺癌患者化疗后生活质量的临床研究

目的观察软坚扶正汤对于改善老年晚期非小细胞肺癌患者化疗后生活质量的临床效果。方法随机选择2012年2月至2017年2月至我院进行晚期非小细胞肺癌治疗患者160例进行临床研究。使用随机数字法将患者分为治疗组和对照组,各80例。对照组患者给予常规多西他赛+顺铂(TP)方案化疗,治疗组在对照组治疗方案基础上给予自拟方剂软坚扶正汤进行治疗。观察两组患者化疗前后KPS评分和肺癌患者生存质量评分。结果两组患者化疗前KPS评分无统计学差异(P 0.05),化疗后治疗组评分明显高于对照组,组间差异明显(P0.05),结论中药汤剂软坚扶正汤能够明显改善晚期非小细胞肺癌患者化疗后的生活质量。     

胸腔镜下肺癌根治术治疗早期非小细胞肺癌临床效果分析

目的：本文就胸腔镜下肺癌根治术治疗早期非小细胞肺癌的临床效果进行分析与探究。方法：选择该院自2014年3月至2016年3月期间收治的早期非小细胞肺癌患者66例,依据患者来院先后顺序平均分为两组,每组患者比例33例。接受腹腔镜下肺癌根治术治疗的患者作为实验组,接受常规开胸肺癌根治术治疗的患者作为参照组,最后比对两组患者的临床治疗效果。结果：实验组和参照组患者经不同方法治疗后,实验组患者手术用时、住院天数以及引流管留置时间较比参照组明显较短,且术后引流量和输血量经比对后,实验组也明显较少,从并发症发生率来看,实验组低于参照组,组间数据结果经统计后可知。两组间差异正相关。结论：在早期非小细胞肺癌治疗中应用腹腔镜下肺癌根治术,其临床疗效较比传统治疗更具优势,可以进一步实践和应用。     

经胸腔镜肺切除术治疗早期非小细胞肺癌患者的疗效观察

目的:观察经胸腔镜手术治疗早期非小细胞肺癌患者的疗效。方法:选取113例早期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组。对照组患者58例,采用常规开胸治疗法,观察组患者55例,采用经胸腔镜小切口的方法治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:观察组患者住院时间、手术时间、术中出血量、治疗后肺炎、脓胸、大出血等均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用经胸腔镜治疗早期非小细胞肺癌患者的疗效优于常规开胸的疗效。     

甘氨双唑钠对非小细胞肺癌放疗的增敏研究

目的观察放射增敏剂甘氨双唑钠（CMNa）配合放疗治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法将96例非小细胞肺癌患者随机分为增敏组和常规放疗组（对照组）,常规放疗组采用目前标准放疗方案,增敏组应用甘氨双唑钠配合放疗,外照射同常规放疗组。观察2组疗效及不良反应。结果增敏组总有效率和完全缓解率均高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;2组均未发生明显的不良反应。结论甘氨双唑钠可以增加非小细胞肺癌患者放疗的放射敏感性,毒副反应无明显增加。     

盐酸埃克替尼治疗EGFR突变状态明确的晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:探讨EGFR突变状态检查明确的晚期非小细胞肺癌患者应用盐酸埃克替尼治疗的效果与安全性.方法:选取2013~2016年收治的EGFR基因突变状态确定的晚期非小细胞肺癌患者90例,随机平均分为两组,观察组选择埃克替尼治疗,对照组选择吉非替尼治疗.结果:治疗6周后两组患者的疾病有效率与疾病控制率不存在明显差异(P>0.05).两组患者疾病进展时间无显著差异(P>0.05),观察组患者平均生存时间相比对照组明显延长(P<0.05).两组患者均无严重毒副反应,不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:盐酸埃克替尼治疗EGFR明确基因突变状态的非小细胞肺癌患者,能够取得与进口吉非替尼相近的临床治疗效果,还可以相对延长生存时间,安全性较好,疗效可以肯定.     

双环醇片防治晚期非小细胞肺癌化疗中肝损伤的临床研究

目的:针对晚期非小细胞肺癌化疗患者进行双环醇片的肝损伤防治临床治疗研究,观察临床效果。方法:在本院收集82例确诊为晚期非小细胞肺癌患者资料,采取随机的方式将患者划分为两组,其中常规组患者采取常规药物干预41例,观察组患者采取双环醇片干预治疗41例。结束治疗后进行肝功能检验,观察临床治疗效果。结果:观察组患者肝损伤几率为7.3%,常规组患者肝损伤几率为36.6%,观察组临床疗效明显优于常规组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针对晚期非小细胞肺癌化疗患者采取双环醇片防治肝损伤的治疗方式具有良好的临床效果,能够降低患者出现的药物损伤几率,改善患者治疗中的不适感觉,避免患者出现不良治疗情绪,值得在临床治疗中推广。     

非小细胞肺癌脑转移40例应用全脑放疗配合替莫唑胺的疗效探讨

目的:研究非小细胞肺癌脑转移应用全脑放疗配合替莫唑胺的疗效。方法:选取我院2012年6月至2015年12月收治的非小细胞肺癌脑转移患者80例为研究对象,将研究中的所有患者随机分为观察组与对照组,对照组采用常规治疗方法进行治疗,观察组在对照组的基础上采用替莫唑胺进行治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果:相对于对照组的临床治疗有效率,观察组的临床治疗有效率要高出很多。结论:在一般治疗基础上配合替莫唑胺治疗非小细胞肺癌脑转移的效果十分明显,在临床上可以将其用来治疗非小细胞肺癌脑转移。     

晚期非小细胞肺癌患者基因检测指导下个体化临床路径治疗效果体会

目的探讨晚期非小细胞肺癌患者基因检测指导下个体化临床路径治疗效果。方法选取我院晚期非小细胞肺癌患者共58例,随机分为观察组和对照组。观察组采用基因检测指导下的个体化治疗,对照组采用常规治疗。观察治疗效果。结果观察组总有效率为79.3%,无进展生存时间为(7.82±0.41)月,均优于对照组,组间比较有差异(P0.05)。结论在基因检测结果指导下,为晚期非小细胞肺癌患者制定相应的治疗方案,能够提高治疗效果,延长患者的无进展生存期。     

护理干预对非小细胞肺癌合并胸腔积液患者生活质量的影响

目的:探讨护理干预对非小细胞肺癌合并胸腔积液患者生活质量的影响。方法:将136例非小细胞肺癌合并胸腔积液患者随机分为对照组和观察组,每组各68例。对照组患者给予常规护理;观察组患者给予护理干预。比较两组患者护理前后KPS(卡氏,百分法)评分、平均住院时间和拔管时间及护理满意度。结果:护理前,两组患者KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,两组患者KPS评分均提高,但观察组患者KPS评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者平均住院时间和拔管时间均高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的护理满意度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对非小细胞肺癌合并胸腔积液患者采用护理干预,对提高患者生活质量的效果优于常规护理。     

完全胸腔镜下与开胸肺癌根治术治疗非小细胞肺癌临床对比

目的探讨完全胸腔镜下与开胸肺癌根治术治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法将71例患者分成两组,采用开胸肺癌根治术治疗的35例患者作为对照组,予以完全胸腔镜下肺癌根治术治疗的36例患者作为观察组,对比两组患者手术效果。结果观察组术中出血量、下床活动时间均明显优于对照组;观察组并发症发生率明显低于对照组。结论完全胸腔镜下与开胸肺癌根治术治疗非小细胞肺癌具有同等效果,但是完全胸腔镜下肺癌根治术具有"创伤小、并发症少"等优势。     

TP方案联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应

目的:分析TP方案联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:选择局部晚期非小细胞肺癌患者78例,随机将患者分为观察组和对照组,每组39例。观察组给予TP方案化疗联合调强放疗,对照组患者仅给予调强放疗。对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生情况。结果:治疗结束后,观察组PD患者明显少于对照组,而治疗有效率明显高于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率无显著差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TP方案联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,且无明显不良反应,在局部晚期非小细胞肺癌的治疗中可作首选。     

恩度联合第3代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察恩度联合第3代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取南阳市第二人民医院收治的70例晚期非小细胞肺癌患者为观察对象,将其随机分为观察组与对照组,对照组给予常规NP化疗方案,观察组在常规NP化疗方案基础上联合恩度治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合第3代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果显著,且安全性高,值得在临床上进一步推广。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察研究

目的分析并探讨培美曲塞联合顺铂在治疗非小细胞肺癌中的临床效果。方法本研究共纳入50例晚期非小细胞肺癌,所有患者的治疗时间为2014年1月至2016年1月,且均为经一线化疗后复发或进展的晚期非小细胞肺癌。采用随机数字表法将所有患者均分为A、B2组,每组各25例。A组仅给予培美曲塞,B组则给予培美曲塞联合顺铂。对2组临床治疗效果进行观察与比较。结果经过统计分析,B组的治疗总有效率为,明显高于A组;B组的疾病控制率为,明显高于A组。2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论毒性作用轻微且患者耐受性良好的培美曲塞联合顺铂在治疗非小细胞肺癌时具有极佳的治疗效果,有利于患者化疗后生活质量的提高。