不同剂量辛伐他汀治疗58例老年高血压合并高脂血症的临床体会

目的分析不同剂量辛伐他汀治疗58例高血压合并高脂血症患者的临床效果,总结临床经验和体会。方法选取我院2017年1月至2017年12月收治的58例老年高血压合并高脂血症患者的临床资料,将其随机分为对照组和治疗组,每组29例。对照组给予20 mg辛伐他汀治疗,治疗组给予40 mg辛伐他汀治疗。两组患者均连续用药3个月,比较两组患者用药的效果与安全性。结果治疗组与对照组患者用药后的肝肾功能、血糖以及心肌酶学无显著差异(P 0.05);治疗组患者与对照组患者治疗效果比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗组患者与对照组患者用药后均无不良反应,差异无统计学意义(P 0.05)。结论对老年高血压合并高脂血症患者应用不同剂量的辛伐他汀治疗,临床效果和用药安全性基本一致。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性分析

目的分析不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效与安全性。方法选取2013年12月至2015年12月我院收治的老年高血压合并高脂血症患者100例,随机分成常规组与实验组,各50例,常规组使用20mg/d辛伐他汀进行治疗,而实验组使用40mg/d辛伐他汀进行治疗,对比分析两组患者临床治疗效果。结果经治疗后,实验组TC、TG与LDL-C白明显低于常规组,实验组HDL-C明显高于常规组,两组患者各项指标具有显著差异,比较有统计学意义(P0.05);实验组治疗有效率为98.00%,常规组治疗有效率为80.00%,两组患者对比有统计学意义(P0.05)。结论使用辛伐他汀(40mg/d)来治疗老年高血压合并高脂血症患者,可以缓解患者病情,改善患者的血脂水平,t提高患者生存质量,具有临床应用价值。     

比较不同剂量辛伐他汀治疗老年冠心病高脂血症患者的效果

目的:观察不同剂量的阿托伐他汀治疗老年冠心病高脂血症的疗效及机制。方法:采集本院临床120例患者分为观察组和对照组,两组均进行基础治疗,对照组在此基础上给予辛伐他汀阿托伐他汀60 mg/d,1次/d,观察组给予辛伐他汀阿托伐他汀40 mg/d,1次/d。观察两组患者血脂水平。结果:给药后,两组血脂水平均出现明显降低,观察组效果更为显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生情况仅为15.00%,而对照组为66.66%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予40 mg剂量的辛伐他汀是治疗老年患者的冠心病合并高脂血症的最为安全有效的常规临床剂量。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症临床疗效研究

目的：探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症患者的临床疗效。方法以160例老年高血压合并高脂血症患者为研究对象,随机均分为观察组与对照组各80例。对照组患者给予口服辛伐他汀20 mg/d治疗,观察组患者给予口服辛伐他汀40 mg/d治疗,比较2组患者的临床疗效。结果观察组患者高血压临床治疗的总有效率为93.75%,高脂血症临床治疗的总有效率为92.50%,均明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论合理控制辛伐他汀的口服给药剂量可以获得较好的临床疗效,对于老年高血压合并高脂血症的治疗具有重要意义。     

不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的效果及安全性

目的:观察不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的效果及安全性。方法:选取高血压合并高脂血症患者182例,采用随机数字表法将其分成低剂量组与高剂量组各91例。两组均给予硝苯地平控释片治疗,其中低剂量组给予每日增加20 mg辛伐他汀治疗,高剂量组给予每日增加40 mg辛伐他汀治疗。比较两组治疗前后血压、血脂水平及不良反应发生率。结果:治疗后高剂量组患者收缩压水平及TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均明显优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);高剂量组不良反应发生率为4.40%(4/91),高于对照组的1.10%(1/91),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在硝苯地平控释片治疗基础上采用40 mg剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的效果优于20 mg剂量辛伐他汀治疗效果,且安全性无明显差异。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症的临床研究

目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的l临床疗效及安全性。方法将我院给予辛伐他汀治疗的108例老年高脂血症患者随机分为两组,观察辛伐他汀40mg／d（观察组）与20mg／d（对照组）治疗的l艋床效果及不良反应。结果观察组治疗后TC、TG、LDL-C水平均低于对照组（P〈0．01）,HDL-C水平高于对照组（P〈0．01）;两组不良反应发生率比较差异不显著（P〉0．05）。结论大剂量（40mg/d）辛伐他汀治疗老年高脂血症疗效优于小剂量（20mg／d）,且同样安全可靠。     

老年高血压合并高脂血症运用不同剂量辛伐他汀治疗的临床分析

目的：本次对老年高血压合并高脂血症运用不同剂量辛伐他汀治疗的临床效果进行分析。方法：选取我院收治并已经得到确诊的原发性高脂血症的患者100例，根据所有患者入院的编号进行平均分组，其中单号为对照组，双号为实验组，两组各位50例，对照组给予辛伐他汀（20 mg），实验组给予辛伐他汀（40 mg）。结果：实验组治疗效果更好。结论：对于治疗老年高血压合并高脂血症选择40 mg 剂量的辛伐他汀治疗，其降脂作用更为明显，起效快，吸收率高。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的疗效及安全性

目的探讨分析不同剂量辛伐他汀对治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效以及安全性,旨在提高高血压患者的临床治疗效果,改善患者的生活质量。方法对湖南省怀化市洪江区中医院收治的124例老年高血压合并高脂血症患者的临床治疗资料进行回顾性分析,将这些接受治疗的患者随机划分为治疗1组（给予20mg的辛伐他汀）和治疗2组（给予40mg的辛伐他汀）,对2组患者治疗后的临床疗效进行对比分析。结果2组患者应用不同剂量辛伐他汀治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义,治疗2组TG、TG以及LDL-C水平均低于治疗1组（P〈0．05）,而其HDL-C水平则高于治疗1组（P〈0．05）,2组比较差异均具有统计学意义。结论不同剂量的辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的安全性是值得肯定的,本研究中治疗2组显著优于治疗1组。     

针对不同剂量辛伐他汀调脂治疗对老年高血压的临床疗效及安全性分析

目的:分析不同剂量辛伐他汀调脂治疗对老年高血压的临床疗效及安全性。方法:随机选取我院门诊2012年1月-2015年12月收治的400例老年高血压患者,采用双色球分组法分为对照组和观察组。对照组患者口服辛伐他汀20mg/d治疗,观察组患者口服辛伐他汀40mg/d治疗。对比两组患者临床治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率更高,与对照组患者相比,差异显著(P0.05);两组患者不良反应发生率均较低,组间比较无明显差异(P0.05)。结论:采用40mg/d的辛伐他汀通过调脂治疗对老年高血压患者进行治疗,可通过降脂达到降压效果,且不良反应较少,值得在临床中推广应用。     

依折麦布联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床观察

目的:观察依折麦布联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效.方法:收集冠心病合并高脂血症病人,给予辛伐他汀20 mg/d及冠心病二级预防基础药物治疗,治疗4周后选择血脂不达标患者84例,随机分为A组(辛伐他汀剂量翻倍组)和B组(基础剂量辛伐他汀联合依折麦布组)各42例.A组将辛伐他汀剂量翻倍为40mg/d,B组在辛伐他汀20 mg/d基础上联合依折麦布10 mg/d.治疗12周后观察两组患者血脂水平、不良反应及恶性心血管事件.结果:2组治疗后较治疗前总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及甘油三酯(TG)均有明显下降(P＜0.05).2组治疗后组间相比,B组TC、LDL-C下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组LDL-C达标率,B组优于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:依折麦布与辛伐他汀联合应用及辛伐他汀单药剂量翻倍均可有效降低冠心痛合并高脂血症的血脂水平,联合治疗组降血脂效果明显优于辛伐他汀剂量翻倍组,同时提高LDL-C达标率,且不增加不良反应.     

尼莫地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并高脂血症

目的探讨尼莫地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效和用药安全性。方法选择2009年1月-2012年1月60例高血压合并高脂血症患者为研究对象,随机分成2组,各30例,观察组应用尼莫地平(口服开始一次40mg,3次/d,一日最大剂量为240mg)联合阿托伐他汀(起始剂量为10mg,1次/d,剂量不超过80mg/d)治疗,对照组单独使用尼莫地平(口服开始一次40mg,3次/d,一日最大剂量为240mg),比较两组患者治疗后患者血压、血脂的变化情况。结果治疗结束后观察组控制血压总有效率为90%,对照组为73.33%,两组比较具统计学差异(P<0.05),患者血压、血脂均较治疗前下降(P<0.05)。结论尼莫地平联合阿托伐他汀能够理想改善高血压合并高脂血症患者的血压和血脂水平。     

阿托伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症高危患者疗效与安全性观察

目的:探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年高血压合并血脂异常高危患者疗效与安全性。方法:将198例未进行降脂治疗60岁以上老年高血压合并高脂血症患者随机分为两组,在常规治疗基础上给予阿托伐他汀20mg/d(97例)和40mg/d(101例)治疗。观察6个月,分别于服药前、治疗后1月、2月及6月测定血脂水平和血肌酐、尿素氮、肌酸激酶、谷丙转氨酶水平、不良反应出现情况,观察比较两组剂量阿托伐他汀降脂疗效及安全性。结果:治疗6月后,两组血脂水平均较治疗前有下降,但阿托伐他汀降脂治疗40mg/d组TC、TG和LDL-C与20mg/d组比较下降更显著(P<0.05),降脂达标率更高(P<0.05)。不良反应发生率两组无统计学差异(P>0.05)。结论:大剂量阿伐他汀能更有效安全地降低老年高血压合并高脂血症高危患者血脂。     

不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效观察以及安全性

目的:高血压合并高脂血症患者应用不同剂量辛伐他汀的临床疗效与安全性。方法:择取我院在2015年3月8日收取的70例患者作为研究对象,按数字奇偶法分为2组,各35例,对照组给予小剂量辛伐他汀进行治疗,实验组给予大剂量辛伐他汀进行治疗,观察两组患者临床疗效以及不良反应发生情况。结果:实验组临床疗效为94.28%,明显高于对照组82.57%,差异对比(p0.05);实验组治疗后血脂水平降低显著优于对照组,改善明显,数据对比存在统计学意义(p0.05);实验组不良反应发生率为11.43%,对比对照组8.57%,无明显差异(p0.05)。结论:给予大剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症,疗效较小剂量更加显著,不良反应无显著差异,值得临床推广应用。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性探讨

目的 对不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效观察以及安全性的探讨.方法 对2007年5月～2010年5月门诊诊断的76例高血压合并高脂血症患者,经临床确诊后接受治疗,将患者随机分为两组,每组各38例,所有患者接受常规治疗,A组使用辛伐他汀20mg,B组使用辛伐他汀40mg;经过3个月的治疗,观察两组的临床疗效,于用药4周、8周、12周观察患者的血压、血清总胆固醇（TCH）、甘油三酯（TG）等的变化;观察两组患者服药前后肝肾功能、血糖及心肌酶学的变化.结果 两种剂量药物治疗前后肝肾功能、血糖及心肌酶学无显著性差异,每日口服辛伐他汀20mg与40mg疗效基本相同,安全性无异.结论 口服辛伐他汀对治疗高血压合并高血脂症疗效稳定,安全可靠.     

阿托伐他汀在老年冠心病合并高脂血症中的临床应用

目的探讨阿托伐他汀在治疗老年冠心病合并高脂血症中的降脂效果以及临床应用的安全性.方法选取2010年7月~2011年10月期间住院的年龄大于65岁的冠心病患者260例为研究对象.将其随机分为观察组和对照组各130例,其中观察组口服阿托伐他汀钙40mg/d,对照组口服辛伐他汀20mg/d.3个月后检测并分析患者治疗前后的血脂水平及肝肾功能.结果治疗3个月后两组患者的血脂水平得到显著改善,与治疗前比较差异有统计学意义(t=1.835,2.914;P<0.05),观察组患者的改善情况更为明显(t=1.927,2.843;P<0.05).观察组患者治疗前后肝肾功能差异无统计学意义(P>0.05).结论阿托伐他汀40mg/d对老年冠心病合并高脂血症有明显的降脂作用,且对肝肾功能无显著的影响,是治疗高脂血症中安全、有效的方法之一.     

不同剂量的辛伐他汀应用于冠心病伴高脂血症患者的临床观察

目的:观察不同剂量的辛伐他汀应用于冠心病伴高脂血症患者的临床疗效和不良反应。方法:将冠心病伴高脂血症患者90例随机分为辛伐他汀20 mg/d组和40 mg/d组各45例,服药前和服药后12周检测TC、TG、HDL-C和LDL-C等指标及不良反应。结果:TC和LDL-C指标与同组治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);与20 mg/d组治疗后相比TC、TG和LDL-C下降和HDL-C升高程度差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心病伴高脂血症应用不同剂量辛伐他汀均具有良好的降脂作用和安全性,但40 mg/d组作用效果更为显著。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理疗效

目的：探析阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理治疗效果。方法：选取该院2015年1月至2016年1月收治的60例原发性高血脂症的患者作为观察对象,分为观察组和对照组,对照组采用辛伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀治疗,剂量为20 mg 每日,1次／d,观察对比两组的治疗效果。结果：两组的治疗效果明显,血脂 TC、TG、HDL －C 各项明显下降,LDL －C 明显较治疗前升高,观察组血脂 TC、TG、HDL －C 指标值下降水平显著高于对照组,对照组治疗总有效率明显低于观察组（P ＜0.05）。结论：使用阿托伐他汀治疗原发性高脂血症比辛伐他汀治疗效果更佳,值得在临床上推广应用。     

阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床观察

目的：探讨阿托伐他汀和辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法选择75例冠心病合并高脂血症患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予阿托伐他汀治疗,对照组给予辛伐他汀治疗。观察两组患者治疗前和治疗后血脂及肝肾功能改变情况。结果观察组治疗后的三酰甘油、血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇水平分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组和对照组患者治疗后谷丙转氨酶、尿素氮和肌酐分别与该组治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症临床效果显著,优于辛伐他汀。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的可行性及安全性

目的：观察阿托伐他汀在治疗老年冠心病合并高脂血症中的治疗效果,探索其在临床应用时的可行性及安全性。方法选取罹患冠心病和高脂血症患者90例,随机均分成观察组和对照组（n=45）。观察组采用阿托伐他汀（40 mg/d）治疗,对照组采用辛伐他汀（40 mg/d）治疗。治疗1个月后,对观察组和对照组的身体状况（血脂水平和肝肾功能）进行安全性和可行性分析。结果所有患者在治疗1个月后身体状况都得到明显改善,观察组恢复状况显著好于对照组（P<0.05）,治疗前后观察组肝肾功能差异具有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀对冠心病合并高脂血症的治疗具有积极意义,在临床治疗上具有可行性;同时患者的肝肾状况良好,具有良好的安全性。     

不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效和安全性观察

目的观察不同剂量辛伐他汀对冠心病合并高脂血症病人治疗效果及副作用的发生.方法138例冠心病合并高脂血症病人随机分成A、B、C三组,每组46例.A组辛伐他汀40mg/d,B组辛伐他汀20mg/d,C组辛伐他汀80mg/d.三组均监测治疗前、治疗后4周及治疗后12周的TC、LDL-C、TG及HDL-C的变化,同时监测ALT、BUN、血Cr及CK的变化.结果三组治疗前后TC及LDL-C的降低均较明显,但C组降低的效果明显优于A、B两组;TC的降低尚无统计学意义;三组治疗12周后HDL-C升高有统计学意义;三组不良反应的发生率无统计学意义.结论辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症时,剂量与疗效相关,而剂量与不良反应的发生无明显相关.大剂量辛伐他汀治疗的安全性良好.