糖尿病肾病患者采取补脾益肾汤配合针灸治疗的临床疗效

目的探讨糖尿病肾病患者采取补脾益肾汤配合针灸治疗的临床疗效。方法选取糖尿病肾病患者88例,按照随机数字表法,分为对照组(n=44)和观察组(n=44)。对照组行基础治疗,观察组在对照组基础上加用补脾益肾汤配合针灸治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为90.91%,高于对照组的70.45%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论补脾益肾汤配合针灸治疗糖尿病肾病的效果明显,值得进一步推广应用。     

益肾汤联合糖维胶囊治疗2型糖尿病肾病患者临床疗效及对VEGF、BUN影响

目的:探讨益肾汤联合糖维胶囊治疗2型糖尿病肾病患者的临床疗效及对VEGF、BUN的影响。方法:选取我院2016年6月—2016年12月收治的216例2型糖尿病肾病患者为研究对象,随机均分成观察组和对照组两组,每组108例。对照组给予益肾汤进行治疗;观察组给予益肾汤联合糖维胶囊进行治疗。治疗3个月后,比较两组的临床疗效、患者肾功能指标改善情况以及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平和空腹血糖(FPG)指标。结果:观察组治疗后的总有效率(92.6%)明显高于对照组(78.7%),两组比较具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)相比较,无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的血Scr和血BUN都有所降低,但是观察组的血Scr(87.3±14.8)μmol/L低于对照组的(103.6±22.1)μmol/L,观察组的血BUN(8.1±2.2)mmol/L高于对照组的(4.3±1.3)mmol/L,两组比较具有统计学意义(P0.05)。治疗前,患者的24 h尿蛋白(24 h Uab)和FPG相比较,无统计学意义(P0.05);治疗后,患者的24 h Uab和FPG都有所降低,但是观察组24 h Uab(43.1±5.3)mg/24 h低于对照组(83.2±4.3)mg/24 h;观察组的FPG(6.2±1.0)mmol/L低于对照组的(6.5±1.4)mmol/L,两组比较具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的血清VEGF比较,无统计学意义(P0.05),治疗后,患者的的血清VEGF水平都有所降低,但是观察组的血清VEGF(79.1±10.3)pg/m L低于对照组的(158.3±35.3)pg/m L,两组比较具有统计学意义(P0.05)。结论:运用益肾汤联合糖维胶囊治疗2型糖尿病肾病疗效显著,能有效改善患者的肾功能,提高治疗的总有效率,值得临床推广应用。     

黄芪注射液对早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察联合应用黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法50例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,两组采取同样控制血压、血糖、血脂的治疗方案,治疗组加用黄芪注射液,分别于治疗前后测定两组患者血压、血糖、尿微量白蛋白排泄率（UAER）进行比较分析。结果在一个疗程结束后治疗组UAER明显低于对照组（P〈0.05）,血压、血糖水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论联合应用黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病可明显降低尿中微量白蛋白的排出,能起到保护肾功能的作用。     

平糖益肾汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病患者疗效研究

目的:探讨平糖益肾汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的疗效。方法:选择2014年3月—2015年3月来我院就诊的80例早期糖尿病肾病患者,随机数字表法分为对照组和观察组。对照组患者仅使用厄贝沙坦治疗,观察组患者给予平糖益肾汤联合厄贝沙坦治疗。治疗12周后,分析对比两组患者的空腹血糖、糖化血红蛋白、尿蛋白的肾功能情况,并对比治疗效果。结果:观察组患者的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的空腹血糖、糖化血红蛋白、尿蛋白均有所改善,与治疗前相比有统计学意义(P0.05,P0.01)。与对照组相比,观察组的血糖、糖化血红蛋白、尿蛋白均明显改善,结果有统计学意义(P0.01)。结论:平糖益肾汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病,能够有效的降低血糖、降低尿蛋白的水平,且能够改善肾功能情况,能够有效的抑制早期糖尿病肾病的发展,值得在临床上推广使用。     

氯沙坦钾联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的观察氯沙坦钾联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 2011年1月至2011年9月,51例Ⅲ期糖尿病肾病患者随机分为两组,观察组32例采用氯沙坦钾联合黄芪注射液治疗,对照组19例仅采用氯沙坦钾治疗,比较观察两组的临床疗效及尿素氮、肌酐、β2微球蛋白和24h尿微量清蛋白水平的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后尿素氮、肌酐、β2微球蛋白和24h尿微量清蛋白水平均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。并且,观察组治疗后尿素氮、肌酐、β2微球蛋白和24h尿微量清蛋白水平明显低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯沙坦钾联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病,能够提高疗效,改善患者的肾功能,值得临床推广应用。     

前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的探究前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察。方法选取我科住院的早期糖尿病肾病患者71例,分为观察组和对照组。其中对照组患者给予静点前列地尔治疗,观察组在此基础上加用丹红注射液静点,比较观察组与对照组患者的临床治疗效果。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为91.43%与66.67%。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。临床相关指标分析:治疗前两组指标差异无统计学意义(P0.05)。治疗后各指标值均好转,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05),且观察组患者与对照组治疗后各指标值比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病临床效果显著,可有效改善患者尿蛋白,降低血脂水平,改善肾功,值得大力推广并应用。     

黄芪注射液联合卡托普利治疗糖尿病肾病

目的 探讨黄芪注射液联合卡托普利治疗糖尿病肾病的疗效.方法 将74例患者随机分两组,对照组30例应用西医常规治疗,治疗组44例应用黄芪注射液联合卡托普利治疗,疗程8周,并对治疗前后有关指标进行观察.结果 总有效率治疗组88.6%,对照组43.3%,治疗组优于对照组(P<0.01).两组空腹血糖、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白(A1b)、肾功能、血脂等治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 黄芪注射液联合卡托普利治疗糖尿病肾病疗效好,不良反应少,值得临床推广应用.     

黄芪片联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效及对血清MCP-1、TNF-α水平的影响

目的 探讨黄芪片联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效,及其对患者血清单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法 选择2019年1月至2020年6月期间我院收治的80例早期糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为观察组(n=40)与对照组(n=40),均给予口服二甲双胍片降糖治疗,对照组患者予厄贝沙坦治疗,观察组在此基础上联合应用黄芪片治疗,比较两组患者治疗前后血肌酐及尿白蛋白排泄率(UAER)的变化,以及血清MCP-1、TNF-α水平的变化,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果 治疗后,UAER在两组均下降明显,且与对照组比较,观察组UAER水平更低,差异有统计学意义(P0.05);两组血肌酐水平在治疗后与治疗前比较无明显差异(P0.05)。观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清MCP-1、TNF-α水平与治疗前比较均下降明显,且与对照组比较,观察组血清MCP-1、TNF-α水平更低,差异有统计学意义(P0.05)。结论 黄芪片联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病可降低患者血清MCP-1、TNF-α水平,减少尿蛋白的漏出,从而保护肾功能。     

低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿效果分析

目的 探讨低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿的疗效.方法 将60例糖尿病肾病性水肿患者分为观察组及对照组,各30例.对照组予常规与黄芪注射液治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙治疗,治疗2周后观察水肿消退情况,24h尿量、尿蛋白、血清白蛋白(ALB)及血清肌酐(Scr)等变化.结果 观察组水肿消失情况明显优于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后24h尿量增多,尿蛋白减少,ALB增加,Scr明显下降,与对照组差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿疗效好,可以明显改善患者的生活质量.     

益肾导邪解毒汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床研究

目的:观察益肾导邪解毒汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:102例糖尿病肾病患者按照抽签方式分为对照组和观察组,均51例。予对照给组前列地尔治疗,观察组在对照组治疗基础上给予益肾导邪解毒汤。比较两组治疗前后血肌酐(serum creatinine,Scr)、24小时尿蛋白定量(24-hour urinary protein quantity,24 h UPRO)、胱抑素C、血液流变学(血浆黏度、全血黏度)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、血清超敏C反应蛋白(high-sensitivity c-reactive protein,hs-CRP)的变化,并比较两组临床疗效。结果:治疗前,观察组的Scr、24 h UPRO、胱抑素C、血浆黏度、全血黏度、BUN、TNF-α、hs-CRP与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗,对照组和观察组的Scr、24 h UPRO、胱抑素C、血浆黏度、全血黏度、BUN、TNF-α、hs-CRP均明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的Scr、24 h UPRO、胱抑素C、血浆黏度、全血黏度、BUN、TNF-α、hs-CRP均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益肾导邪解毒汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效显著。     

糖尿病肾病早期应用厄贝沙坦和黄芪注射液治疗的研究

目的研究糖尿病肾病早期应用厄贝沙坦和黄芪注射液治疗的临床效果。方法选择2009年1月-2012年1月我科收治的糖尿病肾病早期患者112例,随机分成对照组和治疗组各56例,在常规治疗的同时,对照组使用厄贝沙坦,治疗组使用厄贝沙坦和黄芪注射液,比较两组治疗后24h尿蛋白、血肌酐和尿素氮及β2微球蛋白的变化程度。结果两组患者治疗后24h尿蛋白、血肌酐和β2微球蛋白均较治疗前下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组较对照组下降明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病肾病早期应用厄贝沙坦和黄芪注射液治疗能明显改善患者的肾功能、减少尿蛋白的含量,有效缓解糖尿病肾病的症状,延缓疾病的进展。     

氯沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨氯沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将56例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组各28例,两组患者均给予常规对症治疗,对照组加用氯沙坦治疗,观察组加用氯沙坦联合黄芪注射液治疗,观察两组患者疗效。结果:观察组患者治疗后24 h尿微量清蛋白、血肌酐及尿素氮水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为85.71%,显著高于对照组的57.14%(P<0.05)。结论:氯沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,值得借鉴采用。     

中西医结合治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察定眩活血汤联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕临床疗效。方法将116例患者随机分为两组,治疗组60例予以定眩活血汤联合天麻素注射液治疗,对照组56例单用天麻素注射液治疗。结果治疗组总有效率为98.3%,明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组在增加脑血流速度、降低血黏度等指标方面均有效(P0.05或P0.01),但治疗组对上述各指标的改善明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论定眩活血汤联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕,能明显提高治疗眩晕症状的疗效,降低全血黏度及纤维蛋白原,增加脑血流量、改善脑循环,疗效确切。     

益肾健脾活络汤联合西药治疗Ⅰ、Ⅱ期膜性肾病临床观察

目的观察益肾健脾活络汤联合西药治疗Ι、Ⅱ期膜性肾病的临床疗效。方法选择2017年8月至2018年8月住院的Ι、Ⅱ期膜性肾病患者80例。所有患者均给予他克莫司联合泼尼松治疗;观察组40例加用益肾健脾活络汤。观察两组总有效率和毒副作用。结果治疗后观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均未见明显不良反应。结论益肾健脾活络汤联合他克莫司、泼尼松治疗Ι、Ⅱ期膜性肾病疗效显著,值得临床应用。     

降糖益肾汤治疗早期糖尿病肾病40例疗效观察

目的:观察降糖益肾汤治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组,2组均在常规治疗基础上,对照组40例给予阿魏酸哌嗪片(成都亨达药业有限公司)国药准字H51023368,200 mg 3次/d。治疗组服用降糖益肾汤,1剂/d,水煎取汁300 m L分早晚2次温服。2组均治疗3个月。结果:与治疗前比较,治疗组治疗后尿微量白蛋白明显下降,临床症状有所改善,总有效率90%,对照组治疗后总有效率52.5%,因此治疗组明显优于对照组两组比较具有统计学意义(P0.05)。结论:降糖益肾汤治疗早期糖尿病肾病效果良好,值得临床进一步研究和推广应用。     

益肾汤联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)临床分析

目的：观察益肾汤与缬沙坦联合使用治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组在糖尿病基础治疗的同时服用缬沙坦,治疗组在糖尿病基础治疗的同时联合使用益肾汤与缬沙坦,观察3个月后治疗结果进行比较。结果：两组均能降低尿微量白蛋白（MA）,但治疗组较对照组改善更加显著（P〈0.05）。结论：益肾汤联合缬沙坦治疗DN早期肾病有较好的疗效。     

前列地尔联合黄芪治疗老年糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合黄芪治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法 55例老年糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组(27例)和对照组(28例),对照组单用前列地尔治疗,联合治疗组在此基础上加用黄芪,两组疗程均为2周,治疗前后检测各种生化指标变化。结果联合治疗组的治疗总有效率为81.5%,明显高于对照组71.4%,两者差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后联合治疗组24h-UAER和ALB较对照组下降明显(P0.05)。结论前列地尔联合黄芪治疗治疗老年糖尿病肾病疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广。     

肾安汤合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察中药肾安汤合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将60例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。两组均予以西药常规治疗,治疗组加服中药肾安汤和静脉滴注舒血通注射液。结果：治疗组总有效率为93.4%,对照组总有效率为73.3%,两组总有效率比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：中药肾安汤联合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病有较好疗效。     

益肾汤联合西药治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的探讨益肾汤与西药联合治疗糖尿病肾病的疗效分析。方法选择我院2012年5月至2014年9月收治的82例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为对照组41例,单用格列喹酮+依拉普利+胰激肽原酶联合口服治疗;观察组41例,在对照组基础上加自拟益肾汤联合治疗,对两组患者疗效进行分析。结果对照组的治疗总有效率为70.73%,明显较观察组92.68%低,差异显著(P0.05);治疗前,两组患者的血糖及肾功能指标无差异,经治疗后有改善,但是观察组明显优于对照组(P0.05);结论益肾汤联合西药对糖尿病肾病患者治疗,可有效控制病情发展,恢复肾功能,降低血糖水平,对改善患者预后具有重要价值,值得推广。     

前列地尔联合丹红注射液治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨前列地尔联合丹红注射液治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的2型糖尿病肾病患者80例作为研究对象,所有患者根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组各40例,两组均予以常规治疗,对照组予以前列地尔治疗,观察组联合丹红注射液治疗,治疗后对两组的疗效及肾功能进行比较分析。结果治疗后,观察组的总有效率达92.50%,明显高于对照组的总有效率77.50%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者的BUN、Scr、UAER水平组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的BUN、Scr、UAER水平分别较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.01或P0.05),且观察组患者的BUN、Scr、UAER水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合丹红注射液治疗2型糖尿病肾病可以显著提高临床疗效,进一步改善肾功能,促进疾病尽早恢复。