孟鲁司特联合西替利嗪治疗小儿变应性鼻炎的临床疗效及对细胞因子水平的影响探讨

目的:探讨孟鲁司特联合西替利嗪治疗小儿变应性鼻炎的临床疗效及对细胞因子水平的影响。方法:选择102例小儿变应性鼻炎患儿,随机分为观察组(51例)和对照组(51例),观察组给予孟鲁司特钠与西替利嗪治疗,对照组给予西替利嗪治疗。结果:观察组治疗后总有效率为96.08%明显高于对照组的80.39%(P<0.05);观察组鼻塞、流涕等症状积分及炎性因子IL-4、IL-17、TNF-α水平均低于对照组,IFN-γ、IL-10高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合西替利嗪治疗小儿变应性鼻炎可有效改善患儿症状,降低炎性因子水平,提高治疗效果。     

孟鲁司特咀嚼片联合通窍鼻炎颗粒口服治疗小儿变应性鼻炎疗效观察

目的观察孟鲁司特咀嚼片联合通窍鼻炎颗粒口服治疗小儿中、重度变应性鼻炎的临床效果。方法将60例中、重度变应性鼻炎患儿分为两组各30例。对照组予通窍鼻炎颗粒口服,观察组在对照组治疗的基础上,联合使用孟鲁司特咀嚼片口服。疗程均为4周,比较两组治疗有效率。结果治疗后,对照组总有效率为73.33%,观察组总有效率为93.33%,差异显著（P〈0.05）;治疗前两组患儿VAS评分,治疗第4周、治疗结束后1个月,两组患儿VAS评分均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组（均P〈0.05）。结论孟鲁司特咀嚼片联合通窍鼻炎颗粒口服治疗小儿变应性鼻炎安全有效。     

鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童过敏性鼻炎

目的 观察鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效及安全性.方法 前瞻性选取160例耳鼻喉科2013年1月-2015年1月期间确诊为儿童过敏性鼻炎患儿,投掷硬币法蒋其分为2组,对照组单纯给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,治疗组在此基础上加用鼻渊通窍颗粒,观察2组临床症状和体征改善情况,评估临床疗效及安全性.结果 2组治疗后喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、局部体征评分均较治疗前明显降低(P＜0.05),疗程结束时治疗组各项评分均明显低于对照组(P＜0.05);治疗组痊愈率、显效率和总有效率明显高于对照组(P＜0.05),均未发生明显不良反应.结论 鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片可明显改善儿童过敏性鼻炎的临床症状和体征,疗效显著,未见明显不良反应.     

鼻渊通窍颗粒治疗中重度变应性鼻炎的临床疗效及安全性

目的探讨鼻渊通窍颗粒治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法选择武汉市汉口医院2016年3月至2017年10月收治的160例中重度变应性鼻炎患者。随机分成对照组和观察组,对照组给予糠酸莫米松鼻喷剂和孟鲁司特钠咀嚼片治疗。观察组在对照组的基础上加用鼻渊通窍颗粒;分析两组患者治疗的总有效率、不良事件发生率。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义﹙P0.05﹚。结论鼻渊通窍颗粒联合糠酸莫米松鼻喷剂和孟鲁司特钠咀嚼片治疗中重度变应性鼻炎,更有效缓解症状,改善生活质量,且不良反应发生率低,安全有效。     

孟鲁司特钠治疗儿童变应性咳嗽疗效分析

目的:探讨孟鲁斯特钠在儿童变应性咳嗽治疗过程中的疗效。方法:将80例变应性咳嗽患儿临床随机分成对照组及治疗组,对照组予口服左西替利嗪、止咳药;治疗组在对照组基础上口服加用孟鲁司特钠,比较两组的疗效差异。结果:治疗组显效率47.5%,治疗显效者在3.2±1.5d症状得到缓解,4.4±1.2d后症状完全消失;总有效率97.5%;和对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论:孟鲁司特联合左西替利嗪及止咳对症治疗变应性咳嗽较左西替利嗪联合止咳药物治疗变应性咳嗽效果显著,且依从性好,安全性高。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的疗效分析

目的研究孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取80例小儿支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数表分为对照组40例,观察组40例。对照组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片联合富马酸酮替芬片治疗,观察两组患儿用药7 d后的临床疗效。结果两组患儿的临床症状均得到了改善,但观察组患儿的症状改善更为理想,在发热改善时间、咳嗽改善时间、化痰时间、肺部喘鸣音缓解时间等指标对比中优于对照组,差异显著(P0.05),同时两组患儿的不良反应对比中,观察组发生不良反应的情况更少,组间差异明显(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合富马酸酮替芬片治疗小儿支气管炎的临床疗效理想,具有起效快、不良反应少的特点,值得临床治疗小儿支气管炎中推广。     

益生菌联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘伴变应性鼻炎的临床研究

目的:探究益生菌联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘伴变应性鼻炎的临床疗效.方法:回顾性选取湛江市第四人民医院门诊2018年1月—2019年12月诊治的300例支气管哮喘伴变应性鼻炎患儿为研究对象,按不同治疗方法分为对照组和观察组,每组各150例.对照组采用常规治疗+孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组采用常规治疗+益生菌联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗.比较两组临床效果.结果:两组治疗前鼻炎症状评分量表(ACT)评分、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);经治疗,观察组ACT评分低于对照组,C-ACT评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);经治疗,观察组IFN-γ水平高于对照组,IL-4水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对支气管哮喘伴变应性鼻炎患儿在常规治疗的基础上采用益生菌联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,可有效改善鼻部症状和哮喘症状,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗48例轻度持续性变应性鼻炎的疗效

目的：探讨孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗轻度持续性变应性鼻炎的疗效。方法：将78例轻度持续性变应性鼻炎的患者随机分为2组。治疗组48例应用孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗3个月,对照组30组例单用孟鲁司特钠治疗3个月,进行症状及体征记分比较,评价治疗轻度持续性变应性鼻炎的临床疗效。结果：治疗组的临床总有效率达87.5％,优于对照组66.7％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程均未发生不良反应。结论：孟鲁司特钠联合口服玉屏风颗粒对轻度持续性变应性鼻炎临床疗效好、未见不良反应。     

丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童哮喘合并变应性鼻炎

目的 观察丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效.方法 将120例患儿(4~12岁)随机分为观察组和对照组,每组各60例.观察组使用丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗,对照组单纯使用丙酸氟替卡松气雾剂,疗程均为12周.治疗结束后,评价临床疗效.结果 两组哮喘均达到完全控制,且第1秒用力呼气容积(FEV1)治疗后比治疗前明显提高(P<0.05).观察组过敏性鼻炎的喷嚏、流涕、鼻堵、鼻痒等症状明显好转,视觉模拟评分总有效率达96.7%,对照组为81.7%,观察组明显优于对照组(P<0.01),无明显不良反应.结论 丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂在治疗儿童哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效及肺功能变化等方面疗效优于单独使用丙酸氟替卡松气雾剂.     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗78例小儿感染后咳嗽的疗效观察

目的观察雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿因感染后咳嗽的临床疗效。方法选择78例感染患儿作为治疗组,采用雾化吸入联合孟鲁司特钠进行治疗,选择75例施予孟鲁司特钠咀嚼片治疗的患儿作为对照组。对比两组疗效。结果对照组的治疗总有效率为53．3％,治疗组的总有效率为96．4％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。两组患儿出现的不良反应未特殊处理。结论雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽,具有疗效高、病程短和安全性好的优点,值得临床推广。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘（BA）合并变应性鼻炎（AR）的临床疗效。方法选取本院2010年1月-2013年12月接收的208例BA合并AR儿童患者（3~6岁）为研究对象,入院后按照抽签随机取样法将其分为对照组和观察组,各104例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入,200μg/次,2次/d;观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片睡前口服,5 mg/次,1次/d。治疗3个月。观察比较两组患儿治疗前后哮喘症状、鼻炎症状评分;观察比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果治疗前,两组患儿哮喘症状、鼻炎症状评分比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗3个月后,两组患儿哮喘症状、鼻炎症状评分均明显改善（P〈0.05）,并且观察组显著低于对照组（P〈0.05）。观察组患者总有效率显著高于对照组（χ2=21.2,P=0.000）,不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义（χ2=0.686,P=0341）。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童BA合并AR的有效率显著高于单纯用药,且安全性较高,值得在临床上推广应用。     

中西医结合治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效及安全性评价

目的:对中西结合治疗方案在小儿过敏性鼻炎治疗中的应用效果与安全性作业评价.方法:择取2014年11月~2015年12月就诊我院的96例过敏性鼻炎患儿为研究对象,依据临床所采取的治疗方案不同分为单用孟鲁司特钠治疗的对照组与孟鲁司特钠联合中药方剂辨证治疗的观察组,通过比较两组治疗有效率与不良反应发生率评估中西医结合方案治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效与应用安全性.结果:观察组治疗有效率为91.7%明显优于对照组79.1%(P<0.05);观察组不良反应总发生率为8.3%显著低于对照组14.6%(P<0.05).结论:中西医结合治疗方案可以用于治疗小儿过敏性鼻炎,中西医联合治疗不仅疗效确切而且临床应用安全性可靠,值得临床多家应用与推广.     

穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的研究穴位贴敷联合孟鲁司特钠用于临床治疗小儿支气管哮喘的疗效,并分析其安全性。方法将本院2018年1月~2019年4月诊治的100例支气管哮喘患儿使用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例患儿。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予穴位贴敷+孟鲁司特钠联合治疗。两组患儿均在治疗45天后比较其临床症状消失时间,评价两种治疗方法的疗效;及时监测患者的各种不良反应,分析其安全性。结果在临床症状缓解时间方面,观察组缓解时间优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率88.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组的不良反应发生率为14.00%,高于对照组的8.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效很好,且用药安全。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗75例儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取2012年7月～2013年7月收治的感染后咳嗽患儿150例,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德及复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗.观察对比两组的临床疗效和不良反应.结果 观察组与对照组的临床总有效率分别为（93.3% vs 64.0%）,观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,临床疗效显著,安全可靠,而且易被患儿接受,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将83例确诊为支气管哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组和对照组各43例,2组均给予常规治疗,治疗组加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察2组疗效及不良反应。结果治疗组患儿总有效率为88.37%,明显高于对照组的72.09%,差异有显著性（P〈0.01）.治疗组出现轻微不良反应,停药后不良反应自行消失。结论儿童支气管哮喘急性发作应用孟鲁司特钠咀嚼片,可以提高临床疗效,降低气道高反应性,安全性高,具有一定的临床应用价值。     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗62例支气管哮喘患儿的疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法:124例支气管哮喘患儿按入院单双日随机分成两组,每组各62例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果:孟鲁司特钠组患儿咳嗽消失时间、喘憋缓解时间及肺部湿啰音哮鸣音消失时间均优于对照组患儿(P<0.05);孟鲁司特钠组总有效率也优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片治疗婴幼儿支气管哮喘效果明确,不良反应少,安全性高。     

分析布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽的临床效果

目的：探讨布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽的临床效果。方法：选择该院2015年1月至2016年1月收诊的80例小儿支原体感染患儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各40例,对照组予以布地奈德吸入进行治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,比较两组患儿的临床效果。结果：两组患儿治疗前咳嗽评分比较无明显差异（P＞0.05）;两组患儿治疗后咳嗽评分比较,观察组患儿评分明显低于对照组（P＜0.05）;两组患儿临床治疗效果比较,观察组总有效率为38例,95.00％,对照组总有效率为32例,80.00％,观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：对支原体感染后咳嗽患儿应用布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,不仅能够有效缓解患儿的临床症状,也能提高患儿的生命质量,值得推广与应用。     

糠酸莫米松联合孟鲁司特治疗小儿变应性鼻炎的疗效观察

目的：观察联合应用糠酸莫米松吸入和口服孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎的疗效。方法：141例变应性鼻炎患儿随机分为4组,分别使用糠酸莫米松、孟鲁司特钠、糠酸莫米松和孟鲁司特钠联合、氯雷他定治疗,疗程8周,治疗前后症状体征评分,统计有效率。结果：前3组比氯雷他定组评分改善,总有效率高,差异有统计学意义（P〈0.05）。糠酸莫米松组和孟鲁司特组无显著差异（P〉0.05）。联合治疗组比糠酸莫米松组和孟鲁司特组评分改善,总有效率高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：联合应用糠酸莫米松吸入和口服孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎,疗效优于单药治疗。     

左西替利嗪联合孟鲁司特治疗儿童慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的:观察盐酸左西替利嗪联合孟鲁司特治疗儿童慢性特发性荨麻疹(CIU)的疗效及安全性.方法:选取94例CIU患儿,随机分成观察组和对照组(各47例).2组均采用口服盐酸左西替利嗪口服液,其中观察组同时加用孟鲁司特钠咀嚼片,疗程为28 d,分别在治疗后第14天与第28天时采用症状体征积分观察疗效,同时记录不良反应事件,在停药后6周及12周后进行随访.结果:观察组患儿在治疗第14天及第28天时,总有效率分别为74.5%及87.2%,均高于对照组的55.3%和70.2%(P<0.05).经治疗后第14天与第28天,2组患儿的主要临床症状体征评分均明显低于治疗前(P<0.01),治疗后第14天及第28天观察组风团持续发作时间及发作频率评分均显著少于对照组(P<0.01),观察患儿停药后第6周及第12周复发率分别为12.8%及17.0%,均低于对照组的29.8%和36.2%(P<0.05).对照组和观察组的不良反应发生率分别为10.6%及8.51%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:西替利嗪联合应用孟鲁司特治疗儿童慢性特发性荨麻疹安全、有效,其疗效及复发率均优于单用左西替利嗪,值得在临床上推广运用.     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。