瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的观察瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取我院2013年1月~2014年12月收治的不稳定型心绞痛患者100例,根据治疗方法不同随机分成对照组和观察组,每组各50例,对照组予常规治疗,观察组加用瑞舒伐他汀、氯吡格雷,连用2周;比较两组的疗效及血脂情况。结果治疗后观察组无效2例,治疗后的总有效率为96.00%;对照组无效15例,治疗后的总有效率为70.00%,观察组的总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后观察组的心绞痛发作持续时间显著短于对照组(P0.05)。治疗后观察组患者的血脂水平TC、TG及LDL-C、HDL-C水平分别较治疗前及对照组明显改善(P0.05)。结论瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效确切,除了可降低血脂,还可改善心肌缺血和减少心绞痛发作,值得推广和应用。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的研究瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2017年1月至2018年2月心内科收治的不稳定型心绞痛患者62例,采用随机数字表法将62例患者均分为两组。在心电图监测下对62例患者治疗,对照组单纯给予瑞舒伐他汀治疗,观察组给予瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗,观察两组临床治疗疗效并对比。结果观察组31例患者治疗总有效率明显优于对照组31例患者,对比差异显著有统计学意义(P0.05),观察组31例患者并发症发生率与对照组31例患者对比差异无统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀联合曲美他嗪可提升治疗效果,无明显不良反应,可降低心绞痛对患者的干扰,安全性高,是较为理想及值得推广的临床治疗方式。     

瑞舒伐他汀使用剂量对不稳定型心绞痛治疗效果的影响

目的 探讨瑞舒伐他汀使用剂量对不稳定型心绞痛(UAP)患者临床效果和心功能的影响.方法 选取2018年2月-2020年2月湖北科技学院附属浠水医院收治的86例UAP患者,按随机数字表法分为2组,各43例.2组均行常规治疗,对照组予以小剂量瑞舒伐他汀治疗,观察组予以大剂量瑞舒伐他汀治疗,比较2组血清学指标[超敏C反应蛋白...     

阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效. 方法 将入选的102例不稳定型心绞痛随机分为两组,治疗组给予常规治疗+阿托伐他汀治疗,对照组给予常规治疗.观察治疗4个月心绞痛患者的血脂、心电图及临床症状的变化.结果 治疗4个月阿托伐他汀组胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显下降( P＜0.01),高密度脂蛋白(HDL-C)明显升高( P＜0.01);心绞痛症状及心电图均明显改善(P ＜0.05).结论 阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效确切,降脂疗效显著.     

瑞舒伐他汀对改善老年冠心病合并高脂血症患者的血脂水平及炎症因子含量的临床价值分析

目的：探究瑞舒伐他汀对改善老年冠心病合并高脂血症患者的血脂水平及炎症因子含量的临床价值。方法选择近年该院收治的43例老年冠心病合并高脂血症患者作为观察组行瑞舒伐他汀治疗,另选取同期收治同症患者43例作为对照组行阿托伐他汀治疗,观察对比两组治疗前后血脂水平及高敏C反应蛋白、白介素-6的变化。结果两组治疗后各血脂水平、各炎症因子含量均较治疗前得以明显控制,P<0.05;观察组治疗后各观察指标控制更为明显,P<0.05。结论对老年冠心病合并高脂血症给予瑞舒伐他汀治疗,可有效控制血脂水平,抑制炎症反应,可进一步改善临床预后。     

瑞舒伐他汀与氟伐他汀对不稳定型心绞痛患者的调脂作用研究

目的:探讨瑞舒伐他汀与氟伐他汀对不稳定型心绞痛(unstable angina,UA)的调脂作用的临床疗效。方法:将98例UA患者随机分为观察组和对照组,每组各49例患者。在常规治疗包括硝酸酯类、抗血小板药物、钙离子拮抗剂和抗凝血药物基础上,对照组加服氟伐他汀20 mg,口服1次/晚;观察组加服瑞舒伐他汀10 mg,口服1次/晚,两组观察时间均为8周,观察两组的临床疗效和治疗前后血脂及C-反应蛋白(C-response protein,CRP)浓度的变化情况。结果:两组患者的临床症状均改善,观察组与对照组比较,有效率分别为93.88%和79.59%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);血总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白及CRP浓度明显降低(P0.05);血高密度脂蛋白明显升高(P0.05)。结论:瑞舒伐他汀和氟伐他汀均可以改善不稳定型心绞痛患者的临床症状,调脂作用效果明显,而瑞舒伐他汀的效果更好于氟伐他汀。     

不同剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者IL-6、MMP-9的影响

目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者（ACS）的白介素-6（IL-6）与血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的影响。方法选取我院2011年4月-2013年4月收治的64例ACS患者作为研究对象,根据治疗方式不同将其分为观察组（33例）和对照组（31例）,对照组患者每日服用10 mg瑞舒伐他汀,观察组患者每日服用20 mg瑞舒伐他汀。结果治疗后,观察组患者的IL-6、MMP-9指标下降明显低于对照组（P〈0.05）。结论治疗ACS患者给予大剂量瑞舒伐他汀,能够有效降低血脂水平,缓解炎性反应,值得临床推广。     

不同剂量瑞舒伐他汀治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的短期治疗效果探

目的对比急性ST段抬高型心肌梗死采用大剂量、小剂量瑞舒伐他汀进行治疗的短期治疗效果。方法随机选择我院2016年10月至2017年10月收治的80例急性ST段抬高型心肌梗死患者作为研究对象,分成观察组与对照组,对照组通过小剂量瑞舒伐他汀进行治疗,观察组通过大剂量瑞舒伐他汀进行治疗,对比两组患者短期治疗效果。结果数据显示,观察组用药后LVESD、LVEDD、LVEF等心功能参数与对照组相比,有明显差别(P0.05);观察组、对照组并发症发生率分别为10.00%、32.50%,与对照组相比,观察组并发症发生率明显较低(P0.05)。结论瑞舒伐他汀用于急性ST段抬高型心肌梗死患者的临床治疗中可获得较为理想的效果,但大剂量瑞舒伐他汀在改善心功能、减少毒副作用方面有着更为明显的优势。     

低分子肝素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的探讨低分子肝素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择92例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组,观察两组治疗前后患者空腹血脂的变化及观察心绞痛发作次数和心电图的改变。结果治疗组治疗后检测血脂水平与对照组相对比下降幅度有显著性差异（P〈0.05）,临床症状明显改善,有效率明显高于对照组。结论低分子肝素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛,疗效肯定,安全,优于常规治疗心绞痛方法。     

瑞舒伐他汀治疗糖尿病合并冠心病患者的疗效观察

目的观察瑞舒伐他汀治疗糖尿病合并冠心病患者的疗效。方法 78例糖尿病合并冠心病患者随机分为两组,对照组39例,采用常规对症治疗,观察组39例,在常规治疗基础上加用瑞舒伐他汀,比较观察两组的临床疗效、血糖、血脂及心绞痛发作情况。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后TC、TG、LDL-C水平较治疗前明显下降(P0.05),而HDL-C水平明显升高(P0.05);并且观察组治疗后TC、TG、LDL-C和HDL-C改善情况明显优于对照组治疗后水平,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后血糖水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组心绞痛发作频率、持续时间和硝酸甘油用量改善情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗糖尿病合并冠心病,能够明显提高临床疗效,改善患者血脂水平和心绞痛发作状况,值得临床推广应用。     

瑞舒伐他汀对64例不稳定型心绞痛患者血脂及hs-CRP的影响探讨

目的探讨瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛(UA)患者血脂及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将128例UA患者随机分为两组各64例,对照组予阿托伐他汀治疗,观察组予瑞舒伐他汀治疗,对比两组治疗结果。结果观察组心血管不良事件(MACE)发生率较对照组明显降低,观察组治疗后TC、HDL-C、TG、LDL-C等血脂指标及hs-CRP均较对照组改善更为明显,P<0.05;观察组安全性略优于对照组,P>0.05。结论瑞舒伐他汀可强效降脂、调脂,明显降低hs-CRP血清水平,抑制炎症反应,减少UA患者MACE发生风险,安全性高,值得临床优先选用。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察在常规治疗的基础上阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将不稳定型心绞痛患者60例随机分为治疗组30例和对照组30例,均给予肠溶阿司匹林、依那普利、美托洛尔和单硝酸异山梨酯等药物常规治疗。对照组在常规治疗的基础上加阿托伐他汀20 mg口服,每晚1次。治疗组在对照组的基础上再给予生理盐水250 mL加丹红注射液30 mL,静脉点滴,每日1次;两组均连续治疗14 d。观察两组心绞痛症状、心电图变化和临床疗效以及治疗前后血脂、血清C反应蛋白（CRP）变化。结果阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效优于对照组,治疗组心绞痛发作频率及持续时间明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心电图总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组的血脂水平、CRP浓度治疗前后均有变化,差异有统计学意义（P〈0.05、P〈0.01）。结论阿托伐他汀联合丹红注射液能明显改善不稳定型心绞痛临床症状,比单用阿托伐他汀治疗效果佳。     

瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者高敏C反应蛋白的影响

目的 探讨瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 选择84例不稳定型心绞痛患者分为观察组(瑞舒伐他汀组)和对照组(常规治疗组),每组各42例,用酶联免疫吸附法测定两组患者治疗前后hs-CRP水平,观察两组患者治疗前后心肌缺血发作的变化.结果 治疗3个月后,两组患者hs-CRP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),观察组患者治疗后hs-CRP水平显著低于对照组(P<0.05).两组患者临床症状明显改善,心绞痛持续时间缩短,ST段压低减轻,观察组疗效较对照组显著(P<0.05).结论 瑞舒伐他汀可以明显降低不稳定型心绞痛患者hs-CRP水平,抑制动脉粥样病变的炎症反应,改善心肌缺血症状,是治疗不稳定型心绞痛的理想药物.     

负荷剂量瑞舒伐他汀钙联合肠溶阿司匹林治疗急性脑梗死效果观察

目的:观察负荷剂量瑞舒伐他汀钙联合肠溶阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选取80例急性脑梗死患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组各40例,对照组采用低剂量瑞舒伐他汀钙联合肠溶阿司匹林治疗,观察组采用负荷剂量瑞舒伐他汀钙联合肠溶阿司匹林治疗,比较两组的临床疗效、神经功能缺损评分、血脂指标水平和不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率为95.00%(38/40),明显高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分均较治疗前降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TC、TG、LDL-C均较治疗前改善,且观察组TC、TG明显低于对照组,HDL-C明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为5.00%,与对照组的2.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:负荷剂量瑞舒伐他汀钙联合肠溶阿司匹林治疗急性脑梗死的效果优于低剂量瑞舒伐他汀钙联合肠溶阿司匹林治疗。     

不稳定型心绞痛患者使用瑞舒伐他汀致不良反应分析

目的探讨瑞舒伐他汀钙在不稳定型心绞痛患者中的临床应用及不良反应分析。方法选择我院2018年2月至2019年2月收治的不稳定型心绞痛患者300例参与本次研究,按照随机数列表分组原则将其均分对照组(n=150,采取常规治疗联合瑞舒伐他汀10 mg,1次/d)与观察组(n=150,采取常规治疗联合瑞舒伐他汀5 mg,1次/d)。对两组患者治疗效果、不良反应、胆固醇水平及hs-CRP。结果治疗前,两组患者TG、TC、LDL-C及hs-CRP指标无显著变化,经治疗,两组患者的四项指标均有显著下降,对照组患者略高于观察组,经统计学分析,两组数据无显著差异(P0.05);观察组治疗有效率(92.00%)与对照组治疗有效率(95.33%)无显著差异(P0.05);观察组不良反应发生率为2.67%,显著低于对照组的9.33%。结论在不稳定型心绞痛患者中应用高剂量瑞舒伐他汀钙进行治疗的疗效略高于低剂量瑞舒伐他汀钙,在应用期间应当注意对患者肝肾功能进行严密监测,根据实际情况进行剂量调整。     

两种剂量瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛患者的临床效果

目的:研究两种不同剂量的瑞舒伐他汀在治疗不稳定型心绞痛患者时的效果及安全性。方法:将172例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组各86例。观察组患者给予瑞舒伐他汀20 mg,1次/d,睡前口服;对照组患者给予瑞舒伐他汀10 mg,1次/d,睡前口服。结果:观察组患者心绞痛症状持续时间、发作次数及总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的水平低于对照组(P<0.05);观察组患者肝转氨酶、肌酸激酶(CK)、尿蛋白升高例数多于对照组,但无显著差异(P>0.05)。结论:应用高剂量瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛患者时治疗效果更可观,但应注意监测患者肝肾功能情况,若出现肝肾功能损害时应减量或停用。     

不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭疗效对比分析

目的观察不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,分析瑞舒伐他汀在临床上的应用意义以供治疗参考。方法选取我院心内科2015年12月至2017年12月收治的120例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,根据治疗方式的不同分为研究组和对照组,对照组给予瑞舒伐他汀10 mg进行治疗,实验组患者给予20 mg瑞舒伐他汀进行治疗,比较治疗效果。结果实验组治疗有效率100.00%明显高于对照组85.00%,经过对比两组差异明显,P0.05认为差异具有统计学意义。结论对于冠心病心力衰竭患者的治疗,采用20 mg/d瑞舒伐他汀治疗具有较高的治疗有效率和安全性,值得临床广泛应用。     

氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 2015年6月~2016年6月将我院收治的80例不稳定型心绞痛患者分为两组,其中对照组采用常规对症治疗,观察组同时联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗前后的心绞痛发作情况和血脂变化情况,并对两组的临床疗效进行评价。结果治疗前,两组患者的心绞痛发作频率、及发作持续时间比较差异不显著,治疗后,观察组患者的心绞痛发作频率明显慢于对照组,发作持续时间明显短于对照组,组间比较差异存明显(P0.05)。治疗前,治疗前两组患者的血脂各项指标比较差异不显著,治疗后,观察组患者的TC、TC、LDL-C水平显著低于对照组,而HDL-C水平显著显著高于对照组,组间比较差异明显(P0.05)。两组患者治疗后的临床总有效率分别为95.0%、75.0%,观察组显著高于对照组,组间比较差异明显(P0.05)。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效确切,可有效改善患者的临床症状,降低血脂水平、提高临床治疗效果。     

瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗不稳定型心绞痛合并混合型高脂血症患者的临床研究

目的总结分析瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗不稳定型心绞痛合并混合型高脂血症患者的临床效果。方法选择2015年6月至2018年11月我院收治的120例不稳定型心绞痛合并混合型高脂血症患者作为本次研究对象,随机分为观察组和对照组各60例,其中对照组接受瑞舒伐他汀治疗,观察组应用瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗,观察比较两组治疗有效率、治疗前后血脂指标(TG、TC、LDL-C)变化、3个月内冠脉心脏病发生率等。结果观察组治疗后的TC(5.1±0.5)mmol/L、TG(2.5±0.1)mmol/L、LDL-C(3.1±0.2)mmol/L均明显低于对照组(P0.05);观察组治疗有效率80.00%明显高于对照组,随访3个月内冠脉心脏病发生率1.67%明显低于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗不稳定型心绞痛合并混合型高脂血症患者的临床效果较高,值得推广使用。     

不同剂量瑞舒伐他汀对冠心病合并高胆固醇血症患者血脂及血清hs-CRP的影响

目的：对比不同剂量瑞舒伐他汀对冠心病（CAD）合并高胆固醇血症（HC）患者血脂及血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法选择我院于2010年7月至2012年7月期间收治的CAD合并HC患者63例。所有患者根据给予药物剂量不同分为观察组37例和对照组26例,观察组采用40 mg/d瑞舒伐他汀治疗,对照组采用10 mg/d瑞舒伐他汀治疗。分别测定两组患者在服用不同剂量瑞舒伐他汀前及1个月后hs-CRP水平、血脂各成分及一般生化指标,并进行对比分析。结果两组患者治疗前后空腹血糖（FPG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三脂（TG）等指标比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。为期1个月的治疗完成后,两组患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、hs-CRP等指标与治疗前比较均下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,但观察组的降低效果显著优于对照组（P〈0.05）。结论瑞舒伐他汀药物治疗冠心病合并高胆固醇血症患者,对降低血脂及hs-CRP水平具有十分良好的效果,并且加大药物剂量时效果更加突出。