稳心颗粒联合美托洛尔治疗女性功能性心律失常疗效观察

目的 观察稳心颗粒与美托洛尔联用治疗女性功能性心律失常临床疗效.方法 选择女性功能性心律失常患者68例,随机分为治疗组及对照组各34例,治疗组给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对照组仅给予美托洛尔治疗.治疗4周后,观察2组治疗前后临床症状及动态心电图改善情况.结果 治疗组临床症状及心电图改善总有效率分别为91.2％和85.3％,均优于对照组的70.6％和61.8％(P＜0.05).结论 稳心颗粒是一种有效的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,减少副作用.     

丹红、稳心颗粒与β受体阻滞剂联合使用治疗冠心病、心绞痛、心律失常疗效观察

目的观察丹红、稳心颗粒及β受体阻滞剂联合使用治疗冠心病、心绞痛、心律失常临床疗效。方法 221例中老年不稳定型心绞痛随机分为：治疗组121例和对照组100例,两组患者均给予扩冠、调脂、抗血小板祛聚,抗凝等治疗,治疗组在常规治疗上加用丹红30～40ml/d,步长稳心颗粒5g,3次/d,倍他乐克12.5mg～25mg/d,2次/d,或比索洛尔2.5～5.0mg/d,2次/d,对照组在常规治疗上加用硝酸甘油后心绞痛发作情况,心电图变化,血流变、不良反应发生情况。结果治疗组心绞痛总有效率95.72%,优于对照组85.38%,两组心电图和临床症状改善差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液合并稳心颗粒、β受体阻滞剂是治疗中老年冠心病、心绞痛、心律失常有效药物,副反应少。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗功能性心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒与美托洛尔联用治疗功能性心律失常临床疗效.方法:选择功能性心律失常患者76例,随机分为治疗组及对照组各38例,治疗组给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对照组仅给予美托洛尔治疗.治疗4周后,观察2组治疗前后临床症状及动态心电图改善情况.结果:治疗组临床症状及心电图改善总有效率分别为89.5%和84.2%,均...     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的效果分析

目的观察稳心颗粒与美托洛尔联用治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法选取60例冠心病合并心律失常患者76例,随机分为实验组及对照组,各30例,实验组给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对照组仅给予美托洛尔治疗。治疗4周后,观察及对比两组患者的临床症状及动态心电图改善情况。结果经相应治疗后,实验组中患者的临床症状改善有效率为86.67%,明显比对照组中的70%要好的多;其动态心电图,实验组的改善有效率为90%,明显比对照组中的60%高得多;实验组的不良反应率10%显著低于对照组的20%不良反应率。结论稳心颗粒是一种有效的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,减少副作用,对冠心病合并心律失常有显著的疗效。     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效分析

目的研究步长稳心颗粒对心律失常的疗效及安全性。方法将84例心律失常患者随机分为治疗组和对照组;治疗组患者给予步长稳心颗粒1包(9g),3次/d,口服,对照组常规服用抗心律失常西药;治疗4周后,观察临床疗效及24hHolter动态心电图的变化,以评估其安全性。结果心电图改善比较,治疗组总有效率(90.47%)明显高于对照组(71.43%);临床症状改善比较,治疗组总有效率(92.86%)明显高于对照组(66.67%);两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);稳心颗粒无明显的副作用。结论步长稳心颗粒治疗心律失常与对照组比较疗效显著,使用简单安全。     

中西医结合治疗冠心病心律失常40例

目的观察步长稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联合治疗冠心病心律失常的效果。方法将2008年3月至2009年10月门诊及住院治疗的75例冠心病心律失常患者,随机分为两组,治疗组,给予步长稳心颗粒9 g 3次/d口服,酒石酸美托洛尔20-80 mg 2次/d口服。对照组,单纯口服酒石酸美托洛尔,20-80 mg 2次/d口服。分别观察治疗前后临床症状改善情况,心电图,24 h动态心电图心律失常改善情况。结果在临床症状改善方面,治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为73.3%,治疗组明显高于对照组（P〈0.01）。心电图,动态心电图的改善方面,两组比较差异无显著性（P〉0.05）。结论步长稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联合治疗冠心病心律失常临床疗效显著,不良反应少见,值得进一步推广。     

稳心颗粒与康忻联用治疗室性早搏的疗效分析

目的探讨稳心颗粒与富马酸比索洛尔（康忻）联用治疗室性早搏的疗效。方法将60例室性早搏病人随机分为稳心颗粒组（A组）、康忻（B组）、稳心颗粒加康忻组（C组）、观察治疗前后临床症状和动态心电图改善情况。结果三组临床症状疗效接近,A组动态心电图总有效率为80%,B组为75%,C组为90%,C组与A组、B组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒与康忻均可有效的治疗室性早搏的抗心律失常药物,两者联用可提高疗效,副反应少。     

稳心颗粒治疗心律失常62例疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法将62例患者随机分为两组，治疗组一般治疗加稳心颗粒9g，3次／d口服，对照组一般治疗加心律平；两组疗程均为4周。观察两组治疗前后24h动态心电图及临床症状。结果治疗组临床疗效优于对照组。结论稳心颗粒为治疗心律失常的有效药物，且无致心律失常作用。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床研究

目的探讨步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法将120例心律失常患者随机分为两组,治疗组用稳心颗粒1包（9g）,3次/d;4周为一疗程。对照组口服心律平100mg3次/d,4周为一疗程。结果临床症状改善比较;两组总有效率分别为91.8%、73.4%,心电图和动态心电图疗效比较：两组总有效率分别为90.0%、65.0%,经统计学处理,差异有显著性（P〈0.05）。结论步长稳心颗粒对各种心律失常均有很好的疗效,且无明显的不良反应,可作为治疗心律失常首选中成药物。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗心力衰竭合并室性早搏疗效观察和安全性评价

目的观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗心力衰竭合并室性早搏患者的临床疗效及其安全性。方法选择心功能Ⅱ～Ⅳ级的心力衰竭合并室性心律失常患者128例,分为A组,即稳心颗粒联合比索洛尔治疗组66例,给予步长稳心颗粒9g,3次/d,同时给予比索洛尔2.5～10mg,1次/d;B组62例,单用比索洛尔2.5～10mg,1次/d。4周为1疗程,比较治疗前后临床症状、24h动态心电图的变化、对心功能影响、药物致心律失常作用及不良反应。结果①治疗前后A组临床症状改善上效果优于B组(P<0.01);②治疗前后两组室性早搏次数间差异有统计学意义(A组:P<0.01;B组:P<0.05),但A组效果明显优于B组,治疗前后两组PR间期及QTC间期差异无统计学意义(P>0.05);③治疗前后两组间左室射血分数差异无统计学意义。结论稳心颗粒联合比索洛尔对心力衰竭合并室性早搏患者近期疗效肯定,患者耐受性好、未见致心律失常作用,且比较安全,无明显副作用,具有临床应用价值。     

稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的疗效及安全性。方法将90例冠心病室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予稳心颗粒1袋,3次/d,口服,对照组服用美西律150g,3次/d,口服,治疗4周后观察临床疗效和动态心电图的变化。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为63.3%,P〈0.05,心电图疗效治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为63.3%,P〈0.01,在改善患者临床疗效及心电图等方面均显著优于对照组。结论稳心颗粒治疗室性期前收缩与对照组比较疗效显著,使用简便安全。     

稳心颗粒治疗常见心律失常128例疗效观察

目的：观察稳心颗粒对常见心律失常的临床疗效及安全性。方法经心电图及Holter检查入选的心律失常患者128例,随机分为两组,两组均在治疗原发病的基础上,治疗组（n=64）加用稳心颗粒9 g/次,3次/d,对照组（n=64）加用予酒石酸美托洛尔12.5~50 mg/次,2次/d,均治疗4周。观察治疗前后患者心悸、胸闷等症状及心电图的改善情况。结果治疗四周后临床症状改善比较,两组总有效率分别为90.6%、76.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;心电图疗效比较,两组总有效率分别为87.5%、71.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒可有效治疗心律失常,无明显不良反应,安全可靠。     

美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常85例临床分析

目的观察关托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法将160例心律失常患者随机分为治疗组85例与对照组75例。治疗组口服关托洛尔与步长稳心颗粒，对照组口服普罗帕酮。治疗4周后对2组患者心电图及临床症状进行观察。结果关托洛尔联合步长稳心颗粒对心律失常疗效较好，对室上性心律失常总有效率93．94％，室性心律失常总有效率84．62％，临床症状缓解率91.76％；而普罗帕酮分别为77．78％、77.08％、78．67％，2组比较有统计学意义。结论关托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常安全、疗效确切，长期服用可改善预后，对于功能性心律失常可作为首选用药。     

丹红注射液联合稳心颗粒治疗冠心病疗效观察

目的：观察丹红注射液联合稳心颗粒治疗冠心病疗效。方法将50例冠心病患者随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液500ml 加入丹红注射液40ml 静脉输注,1次/ d;对照组给予5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液500ml 加入复方丹参注射液40ml 静脉输注,1次/ d。治疗组和对照组均同时给予稳心颗粒口服,稳心颗粒9g,3次/ d,温水冲服。2组均以14d 为1个疗程,比较2组临床效果。结果治疗组心绞痛及心律失常疗效总有效率分别为88.0%和92.0%,明显优于对照组的64.0%和76.0%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。2组治疗后24h 动态心电图较治疗前均有显著改善,差异有统计学意义（P ﹤0.05和 P ﹤0.01）。治疗组24h 动态心电图较对照组疗效显著,差异有统计学意义（P ﹤0.05和 P ﹤0.01）。结论冠心病的主要发病机理之一是瘀血阻滞,因此活血化瘀能够治疗冠心病,丹红注射液中的成份丹参、红花是对治疗冠心病有明显疗效。稳心颗粒是一种抗心律失常的纯中药制剂,其成份中缬草酮具有显著的抗心律失常作用。因此丹红注射液联合稳心颗粒可以治疗冠心病引起的各种心律失常。     

美托洛尔联用稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常临床分析

目的：探讨美托洛尔联用稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床治疗效果及应用价值。方法选择我院治疗的冠心病合并心律失常患者314例,随机分为观察组和对照组,对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合稳心颗粒治疗,观察两组的临床治疗情况。结果观察组患者治疗效果优于对照组,组间资料经统计学分析比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者服药期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常疗效可靠,改善患者动态心电图情况,不良反应轻微,值得在临床大力推广使用。     

稳心颗粒治疗心律失常的临床观察

目的了解步长稳心颗粒对心律失常的疗效.方法将92例心律失常患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予原发病、支持、对症一般治疗.观察组在一般治疗基础上加用步长稳心颗粒,每次9克,每天3次,治疗疗程为4周.观察治疗前后主要症状、心电图及动态心电图改善情况.结果观察组综合疗效明显优于对照组,两组间具有显著差异性(P＜0.05).结论步长稳心颗粒是治疗心律失常的有效药物.     

稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及不良反应。方法选择80例心律失常的病人,口服稳心颗粒1袋(9g)/次,3次/d,4周为1个疗程。结果临床症状改善总有效率91.25%,心电图改善总有效率83.75%。结论稳心颗粒治疗心律失常的疗效较好且安全。     

冠心病房室性早搏的中西医结合治疗临床疗效观察

目的研究稳心颗粒治疗冠心病房室性早搏临床疗效。方法将138例患者随机分为稳心颗粒组（治疗组）70例和西医组（对照组）68例,稳心颗粒组在常规西医治疗的同时口服步长稳心颗粒,一次一袋（9g）,3次/d,温开水冲服。两组均八周为一疗程,观察两组治疗前后临床症状改善情况,心电图、动态心电图变化及不良反应。结果治疗组总有效率优于对照组（P〈0.05）,动态心电图早搏消失或有效病例明显优于对照组（P〈0.05）。结论步长稳心颗粒治疗冠心病房室性早搏综合疗效显著且不良反应发生率低,值得临床医师应用。     

步长稳心颗粒与倍他乐克联合治疗室上性心律失常

目的 观察步长稳心颗粒与倍他乐克联合治疗室上性心律失常的疗效.方法 将163例室上性心律失常患者随机分为A组,即稳心颗粒联合倍他乐克的治疗组83例.每次步长稳心颗粒9g,3次/d,同时予倍他乐克始剂量6.25mg～12.5mg,2次/d,依病情变化调整剂量.B组80例,单用倍他乐克始剂量6.25mg～12.5mg,2次/d,亦依据病情调整剂量.结果 稳心颗粒与倍乐克联合治疗组心电图变化,临床症状改善均较单用倍他乐克组在总疗效率上有显著的统计学差异(P＜0.05).而低血压、心衰发生率或原心衰加重明显低于倍他乐克组.结论 稳心颗粒与倍他乐克联用治疗室上性心律失常明显优于单用倍他乐克.     

稳心颗粒治疗急性心肌梗死并室性心律失常的疗效观察

目的：通过临床应用,研究步长稳心颗粒治疗急性心肌梗死并室性心律失常的疗效和安全性。方法：将63例急性心肌梗死后出现室性心律失常的患者随机分为对照组30例和治疗组33例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服步长稳心颗粒,观察两组患者在临床症状、心电图等方面的变化。结果：步长稳心颗粒治疗组患者主观症状及心电图的改善优于对照组（P〈0.05）。结论：临床应用步长稳心颗粒治疗急性心肌梗死并室性心律失常安全有效。