米索前列醇治疗妊高症产后出血的疗效观察

目的探讨米索前列醇治疗妊高症产后出血的疗效。方法选择我院2013年2月~2014年3月收治的妊高症产后出血患者50例,进行中心随机分组,分为观察组和对照组,各25例。对照组患者采取肌肉注射催产素治疗,观察组患者则实施米索前列醇治疗,观察两组治疗后的疗效及不良反应。结果两组妊高症产后出血患者治疗后各项指标对比表示:观察组患者治疗2 h后以及治疗24 h后的出血情况和不良反应均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对妊高症产后出血患者,使用米索前列醇治疗的疗效较为显著,且不良反应率低,值得在临床上进一步推广。     

米索前列醇治疗妊高症产后出血的效果分析

目的观察米索前列醇治疗妊高症产后出血的效果。方法选取2015年10月~2016年2月我院收治的妊高症产后出血患者40例,将其简单随机化分对照组与观察组,各20例。对照组患者使用催产素结合产后出血预防措施治疗,观察组患者采用米索前列醇进行治疗,对比两组患者治疗2 h、24 h后的出血情况以及不良反应发生的概率。结果治疗2 h、24 h后,观察组患者的出血状况控制得更为良好,不良反应发生率为10.00%明显低于对照组40.00%(P0.05)。结论米索前列醇用于治疗妊高症产后出血患者的效果较为可观。     

米索前列醇预防产后出血疗效分析

将160例产妇随机分为实验组(85例)和对照组(75例).实验组于胎儿娩出后肛塞米索前列醇200 mg;对照素组于胎儿娩出后臀部肌肉注射缩宫素20 U;测量产后2 h出血量,记录第三产程时间,药物的不良作用.实验组产后出血量为(180.30±92.50)ml,第三产程时间为(7.5±3.63)min,对照素组产后出血为(260.80±101.30)ml,第三产程时间为(11.80±3.72 )min,两组比较P均＜0.05.认为米索前列醇能缩短第三产程,减少产后2 h出血量.     

米索前列醇预防产后出血疗效分析

产后出血是产科常见而又严重的并发症之一，传统的预防及治疗方法是应用宫缩剂催产素、麦角新碱。2001年10月～2002年10月，我院用米索前列醇预防产后出血，取得满意效果，现报告如下。     

米索前列醇治疗产后出血的疗效观察

目的探讨米索前列醇舌下给药对择期剖宫产术后阴道出血的影响。方法对28例择期剖宫产产妇在术后即舌下置入米索前列醇400μg,30例同期剖宫产产妇在术后应用5%葡萄糖500ml加入缩宫素20u静脉点滴,观察术后出血量及产妇血压的变化。结果米索前列醇组24h的出血量较缩宫素组减少,差异有统计学意义(P<0.05),米索前列醇组出血发生率低于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇舌下给药预防择期剖宫产术后出血疗效显著,简单易行。     

米索前列醇治疗产后出血的疗效观察及药理分析

目的应用米索前列醇治疗产后出血的疗效研究。方法选择2014年2月~2015年2月我院收治的获得明确诊断的产后出血患者92例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各46例。结果治疗组患者产后出血疾病药物治疗疗效明显优于对照组;产后出血症状持续时间和药物治疗总时间明显短于对照组;出现的药物不良反应明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)结论应用米索前列醇对患有产后出血疾病的患者实施治疗的疗效非常明显。     

米索前列醇预防产后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法选择无合并症的正常足月妊娠阴道分娩的产妇280例。随机分为两组,均于胎儿娩出后立即给药,A组肛门塞入米索前列醇200μg,B组肌肉注射缩宫素20U,测量产后2h出血量及用药后的不良反应。结果实验组产后2h出血量较对照组明显减少,差异有统计学意义。结论米索前列醇具有比缩宫素更强的缩宫作用,临床应用安全有效。     

生化汤联合米索前列醇治疗产后出血的疗效观察

目的观察生化汤与米索前列醇混合治疗产后出血的疗效。方法选取2015年1月~12月我院产科出现产后出血的产妇60例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各30例。对照组采用一般治疗和护理方法,观察组采用生化汤联合米索前列醇治疗,评估两组患者产后出血量,恢复时间以及身体状况。结果对照组产妇出血量减少不明显,恢复速度较慢;观察组产妇的状况比较好。结论生化汤与米索前列醇共同治疗产后出血的效果明显,而且生化汤与米索前列醇合用可以促进产妇恢复。     

米索前列醇预防高危妊娠产后 出血疗效观察

宫缩乏力、胎盘因素、软产道损伤及凝血功能障碍是导致产后出血的四大原因。根据 1991年全国统计资料 ,产后出血发生率约为 2 % ,高危妊娠 (妊娠合并妊高征、双胎、巨大儿、贫血、孕产次大于 3次、过期妊娠等 )产后出血发生率更高。我们对 16 9例高危妊娠者于胎头着冠后一次性口服米索前列醇40 0μg预防产后出血 ,经临床观察效果显著 ,现报告如下。资料与方法 :将 1997年 6月至 1998年在我院经阴分娩的 34 0例高危妊娠产妇随机分为实验组和对照组。实验组16 9例 ,平均年龄 2 6 .5± 3.5岁 ,平均孕周为 39± 2 .5周 ;其中中度妊高征 82例 ,孕…     

口服米索前列醇预防产后出血临床分析

产后出血 (PPH)是产科的严重并发症 ,至今仍居孕产妇死亡的首位。我们对 5 0例高危因素病例应用米索前列醇防治产后出血。现报告如下。临床资料 :选择 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 1年 6月高危孕妇 10 0例 ,均无前列腺素应用禁忌 ,随机设米索组和对照组各 5 0例。两组年龄、孕周、孕次、高危因素、手术方式、自然分娩及产钳术例数等均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。治疗方法 :1米索组 :手术者于切皮前口服米索前列醇6 0 0 μg,正常分娩者于胎儿娩出后立即口服米索前列醇6 0 0μg,如产后 2小时阴道流血量 >2 0 0 m l,可间隔 3小时加服米索前列醇 6 …     

米索前列醇预防产后出血的临床研究

将１３０例足月妊娠经阴分娩者随机分为两组，研究组于第二产程末口服米索前列醇（ＰＧＥ１），胎儿娩出后辅以催产素；对照组仅于胎儿娩出后单用催产素。结果对照组有３例发生产后出血，研究组无产后出血者，且其产后出血量明显少于前者（Ｐ＜０．０１）。表明第二产程末口服ＰＧＥ１预防产后出血方便、经济、安全、无不良反应，与催产素并用可作用互补、增强疗效。     

米索前列醇联合催产素预防产后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇联合催产素预防产后出血的效果。方法将我院收治的120例产后出血患者随机分为对照组和观察组,每组各60例,对照组采用催产素治疗,观察组采用米索前列醇联合催产素治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组第三产程时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组产后2h出血量低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗过程中,均未见明显不良反应发生。结论米索前列醇联合催产素与单用催产素组相比,产妇出血量明显减少,第三产程时间明显缩短,无明显不良反应发生,值得临床推广应用。     

米索前列醇预防妊娠高血压产后出血的疗效观察

目的分析米索前列醇在妊娠高血压的产后出血预防中的临床效果。方法在本次研究中,主要选择了本院在2016年1月到2018年1月妇产科收治的46例妊娠高血压患者作为主要研究对象,对其进行随机分组,即观察组和对照组。给予对照组患者缩宫素的方法预防产后出血的症状,给予观察组患者缩宫素结合米索前列醇的治疗方法进行治疗。结果在本次研究中,观察组妊娠高血压换则会出血率为2.7%,对照组妊娠高血压患者的出血率是11.1%,可以看出,观察组妊娠患者的出血率明显低于对照组患者,两组之间的对比具有统计学意义(P0.05)。此外,在生产之后的2h和4h患者的出血量上,观察组患者明显比对照组低,两组之间的对比具有统计学意义(P0.05)。观察组患者和对照组患者在分娩之前的血压指标对比不具备统计学意义(P0.05),同时,患者在分娩之后的血压指标的对比和分娩之前的差异不具备统计学意义(P0.05)。结论将米索前列醇应用在妊娠高血压患者有房产后出血的临床中,能够降低患者的出血率,有助于患者治疗效果的提升,因此,对于医护人员来说,应该加强对于米索前列醇在临床中的应用。     

米索前列醇预防产后出血效果观察

20 0 0年 3月至 2 0 0 1年 5月 ,我们对 10 0例足月妊娠者于胎头着冠后一次性肛内装置米索前列醇 4 0 0μg预防产后出血 ,经临床观察 ,效果显著。现报告如下。临床资料　选择同期单胎头位足月妊娠阴道分娩的初产妇 2 0 0例 ,无前列腺素应用禁忌 ,无内外科合并症和产科并发症。随机分为米索组和对照组 ,各为 10 0例。两组的年龄、体重、孕次、分娩孕周、第一产程和第二产程时间、会阴缝合时间和新生儿体重方面均无明显差异 (P>0 .0 5 ) ,具有可比性。给药方法　米索组在胎头着冠后一次性经肛门放置米索前列醇 4 0 0 ug(2片 ) ,对照组放置维…     

米索前列醇预防产后出血临床观察

2002年1月至2003年4月，我院采用米索前列醇预防第三产程产妇产后出血，效果较好。报告如下。     

米索前列醇预防产后出血临床观察

为探讨米索前列醇预防产后出血的疗效 ,我们对部分住院分娩的第一胎单胎足月顺产产妇给予米索前列醇预防产后出血 ,并进行了对照观察。现报告如下。临床资料 :选择 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 10月在我院住院分娩的第一胎单胎足月顺产产妇 183例 ,随机分为米索前列醇组 6 1例 ,催产素组 5 8例 ,米索前列醇 +催产素组 6 4例。产后出血采用《妇产科学》第四版的诊断标准。研究方法 :在胎儿前肩娩出后 ,米索前列醇组立即口服米索前列醇 4 0 0μg,催产素组立即肌注催产素 2 0 U ,米索前列醇+催产素组立即口服米索前列醇 4 0 0 μg,并肌注催产素…     

米索前列醇片联合缩宫素治疗产后出血临床疗效评价

目的:探讨米索前列醇片联合缩宫素治疗产后出血临床疗效评价.方法:参与本次研究的患者,就诊时间在2018年1月到12月患者人数为10例,其符合当前孕妇产后出血的临床标准.给一般组患者进行缩宫素进行治疗.给与观察组患者进行米索前列醇片联合缩宫素治疗.结果:其中一般组中产后出血量为542.31±20.61ml,对于观察组的产...     

米索前列醇预防产后出血110例报告

１９９９～２０００年,我们采用米索前列醇（下称米索）预防产后出血,取得良好效果,现总结如下。 资料与方法：本文有产后出血高危因素产妇３３０例,年龄２５～３５岁,初产妇２８０例、经产妇５０例,平均孕周３９～４０．４周。随机均分为三组各１１０例,三组临床资料有可比性、米索组于胎头娩出后立即口服米索６００μｇ;催产素组于胎头娩出后立即静注催产素２０Ｕ;米索＋催产素组的用药剂量及用法同前两组。出血量计算用容积法和称重法相结合。 结果：胎儿娩出后２小时内出血量＞１７０±６８ｍｌ者米索组1例,催产素组６例（２…     

米索前列醇直肠给药预防剖宫产产后出血的疗效观察

［摘要］　目的　探讨米索前列醇直肠给药预防剖宫产产后出血的临床疗效。方法　选择2011-01～2011-12有发生产后出血高危因素的剖宫产产妇220例,随机分为实验组和对照组各110例。两组均于剖宫产胎儿娩出后产妇常规宫体肌层注射缩宫素20 U,同时静脉滴注缩宫素20 U,而实验组则在术毕清除阴道积血后肛塞米索前列醇400 μg,深度达4～5 cm。观察两组术后2 h、24 h阴道出血量以及用药后血压、心率、药物不良反应。结果　实验组术后2 h及24 h出血量显著少于对照组（P<0.01）。两组产妇用药前后血压、心率、呼吸及药物不良反应发生率比较差异无统计学意义（P均>0.05）。结论　应用米索前列醇直肠给药预防剖宫产产后出血效果明显,值得临床推广应用。     

米索前列醇预防产后出血90例效果观察

为探讨一种简便、安全、有效防治产后出血的方法，1999年3月至2002年12月，我们对足月妊娠经阴道分娩者具有产后出血高危因素的产妇，应用米索前列醇预防产后出血，效果满意。现报告如下。