黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效

目的研究分析黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效。方法选取该院2014年5月—2017年3月收治的糖尿病肾病患者62例,行前瞻性分组研究,实验组31例,采取黄葵胶囊联合缬沙坦用药,对照组31例,仅常规缬沙坦用药,均持续治疗8周后观察患者甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)以及尿蛋白排泄率(UAER)变化;评估患者治疗效果。结果两组患者治疗8周后TC、TG、UAER指标均明显降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05);其中实验组患者TC、TG、UAER指标降低幅度显著大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病患者实施黄葵胶囊联合缬沙坦用药效果确切,无明显不良反应,用药安全性高。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的分析糖尿病肾病采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗的临床疗效。方法资料选取2015年12月-2016年12月收治的86例糖尿病肾病患者住院病历,对其进行详细的回顾与分析,随机将其分为观察组和对照组,分组各为43例,给予对照组患者仅采用缬沙坦药物治疗,而给予观察组患者实施黄葵胶囊联合缬沙坦药物治疗,分别对比两组患者甘油三酯、尿蛋白、总胆固醇以及临床治疗效果。结果统计发现治疗后两组患者甘油三酯、总胆固醇以及尿蛋白等均较治疗前低,同时相比治疗后观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。而相比两组临床治疗总有效率发现,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用黄葵胶囊联合缬沙坦药物治疗糖尿病肾病可明显改善患者肾功能,提升临床治疗效果,大幅度提升患者生存质量,得到患者和家属的一直好评,值得临床大力推广。     

缬沙坦联合黄葵胶囊治疗高血压合并糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨缬沙坦联合黄葵胶囊治疗高血压合并糖尿病肾病的疗效。方法选择2014年12月~2015年9月本院收治的高血压合并糖尿病肾病患者120例作为研究对象,将其随机分成对照组和观察组,各60例。对照组采用缬沙坦治疗,观察组在对照组治疗基础上给予黄葵胶囊治疗,比较两组患者的疗效、血压变化及肾功能指标。结果治疗后,观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组额70.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组血压指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组尿白蛋白排泄率(UAER)明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对高血压合并糖尿病肾病患者采用缬沙坦联合黄葵胶囊治疗,能够有效保护患者的肾功能,具有重要的临床意义。     

缬沙坦联合黄葵胶囊治疗高血压合并糖尿病肾病的临床分析

目的探讨缬沙坦联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取我院2017年7月至2018年7月收治的78例糖尿病肾病患者,并根据治疗药物分为两组,对照组(n=39)行常规治疗,观察组(n=39)用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗,对比两组临床疗效。结果两组治疗前后Scr(血肌酐)耐比无显著差异(P0.05);两组治疗前UAER(尿白蛋白排泄率)、TG(三酰甘油)及TC(总胆固醇)对比均无显著差异(P0.05),治疗后观察组显著低于对照组(P0.05);两组治疗后UAER、TG及TC均显著低于治疗前(P0.05)。观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效优良,可降低尿白蛋白排泄率,缓解肾脏损伤,延缓肾衰竭进程,值得推广应用。     

前列地尔联合贝那普利及黄葵胶囊治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的观察前列地尔联合贝那普利及黄葵胶囊治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选择该院2016年2月—2017年2月期间诊疗的40例糖尿病肾病蛋白尿患者临床资料为研究对象,按照相应比例随机划为对照组20例、实验组20例。对照组患者采用贝那普利和黄葵胶囊治疗,实验组患者在此基础上联合前列地尔药物治疗,对比两组患者治疗总有效率、24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率、不良反应。结果对照组治疗总有效率为65.00%,实验组治疗总有效率为95.00%,即两组患者治疗总有效率对比,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,实验组患者24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率明显低于对照组,即两组患者24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率对比中,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者不良反应为10.00%,对照组患者不良反应为50.00%,即两组患者不良反应对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论相较于糖尿病肾病蛋白尿患者而言,前列地尔联合贝那普利及黄葵胶囊治疗手段的运用,可促进治疗总有效率的提升,降低患者24h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率指标,且患者不良反应相对较低,值得推广。     

缬沙坦联合黄葵胶囊治疗高血压合并糖尿病肾病的疗效

目的探讨缬沙坦联合黄葵胶囊治疗高血压合并糖尿病肾病的疗效。方法选取高血压合并2型糖尿病肾病患者200例作为研究对象,按数字表法随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组患者单纯给予缬沙坦80 mg,早餐后口服,1次/d。观察组在此基础上给予黄葵胶囊口服治疗,5粒/次,3次/d。两组疗程均为8 w。分别于治疗前及治疗后8 w检测患者血压、24 h尿蛋白定量(24 h Pro)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、C反应蛋白(CRP)等指标,并对治疗过程中不良反应发生情况进行统计学分析。结果观察组患者治疗改善总有效率(90.0%)明显高于对照组(67.0%,P0.05);两组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h Pro均明显降低,与治疗前比较差异显著(P0.05),观察组治疗后SBP、DBP、24 h Pro较对照组降低更为显著(P0.05);对照组和观察组患者治疗后尿蛋白排泄率(UAER)指标均明显低于治疗前,且观察组患者下降程度高于对照组(P0.05);但两组患者治疗前后BUN、SCr、血清钾(K)指标比较均无明显差异(P0.05);观察组患者治疗后的CRP、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)指标改善情况均明显优于对照组(P0.05);但观察组与对照组患者治疗前后糖化血红蛋白(Hb A1c)水平比较无差异(P0.05);观察组患者有1例发生肠胃反应,但是症状比较轻,并没有影响患者的后续治疗;对照组患者则有3例发生口干、1例出现轻微的头痛、2例发生肠胃反应,但也没有中断后续治疗。两组患者不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合黄葵胶囊治疗高血压合并2型糖尿病肾病能有效降低患者血压和血糖水平,对肾脏起到良好的保护作用。     

研究缬沙坦联合黄葵胶囊治疗高血压合并糖尿病肾病的临床疗效

目的为了探究高血压合并糖尿病肾病的临床疗效,本文缬沙坦联合黄葵胶囊治疗的效果。方法选取2015年5月至2016年3月在我院进行治疗的188例高血压合并糖尿病肾病的患者,将患者随机分为两个组别,对照组患者单独给予缬沙坦药物治疗,观察组患者应用缬沙坦联合黄葵胶囊治疗,比较两个组别患者治疗前后的血压相关指标。结果通过观察两个组别患者治疗前后的血压相关指标,可以看出观察组与对照组治疗后的SBP、DBP、24hPro的数值均显著低于治疗前的数值,且观察组患者的变化幅度高于对照组,具有统计学意义(P0.05);且对照组与观察组患者治疗后的UAER指标均明显低于治疗前,显示观察组患者下降的程度高于对照组具有统计学意义(P0.05),但两组患者治疗前后的BUN、SCr、K等指标无明显差异(P0.05)。结论对于高血压合并糖尿病肾病患者,应用缬沙坦联合黄葵胶囊治疗在临床上具有显著效果,能够提高临床效果。     

厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

目的观察应用厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法将2012年8月—2015年12月该院收治的48例2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组、对照组,各24例。两组均使用胰岛素降糖、调脂等治疗,并进行饮食控制。对照组治疗上使用厄贝沙坦,治疗组在对照组基础上加用黄葵胶囊。观察两组患者治疗前后24 h尿蛋白、血肌酐(Scr)及血脂水平等变化。结果对照组治疗前后血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白对比差异有统计学意义(P0.05);治疗组在血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白2个指标改善上优于对照组(P0.05)。两组在总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)2个指标上治疗前后差异无统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病能降低尿蛋白,有效保护肾功能,值得临床推广使用。     

黄葵胶囊联合丹红注射液对高血压患者尿蛋白的影响

目的 观察黄葵胶囊联合丹红注射液对高血压患者尿蛋白的影响.方法 将60例高血压合并肾功能不全、尿蛋白阳性的患者随机分为治疗组30例和对照组30例;治疗组给予黄葵胶囊联合丹红注射液,对照组采用黄葵胶囊联合银杏叶注射液,两组均采用硝苯地平缓释片及利尿剂降压,或加用α-受体阻滞剂使血压达标.治疗前、后分别检测患者的24h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、三酰甘油、总胆固醇变化并进行组间比较.结果 治疗组在降低尿蛋白、改善肾功方面疗效明显.结论 黄葵胶囊联合丹红注射液能改善高血压患者尿蛋白和肾功能.     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2014年1月—2016年12月期间该院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例。常规治疗基础上:对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗,比较两组患者治疗8周后临床疗效,监测两组治疗前后血肌酐、血肌酐清除率、24 h尿总蛋白等肾功能指标情况。结果观察组总有效率(92.50%)显著高于对照组(75.00%),组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组血肌酐、24 h尿总蛋白指标水平显著低于对照组,观察组肌酐清除率显著高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗,可显著提高患者临床疗效,并改善患者肾功能,且临床用药安全性较高,该治疗方案安全可靠。     

硝苯地平控释片联合缬沙坦用于糖尿病肾病合并高血压治疗的效果评析

目的探究硝苯地平控释片联合缬沙坦用于糖尿病肾病合并高血压治疗的效果。方法选择2016年1月—2018年1月糖尿病肾病合并高血压患者100例,根据随机表分组。对照组采用硝苯地平控释片进行治疗;观察组采用缬沙坦与硝苯地平控释片联合治疗。比较两组患者糖尿病肾病合并高血压临床用药效果;血压达标时间;药物不良反应发生率;治疗前后收缩压、舒张压、空腹血糖、24 h尿微量清蛋白排泄率。结果观察组患者糖尿病肾病合并高血压临床用药效果比对照组高(P0.05);观察组血压达标时间比对照组短(P0.05)。两组药物不良反应轻微,发生率均是10.00%(P0.05)。治疗前收缩压、舒张压、空腹血糖、24 h尿微量清蛋白排泄率相似(P0.05)。治疗后观察组收缩压、舒张压、空腹血糖、24 h尿微量清蛋白排泄率优于对照组(P0.05)。结论缬沙坦与硝苯地平控释片联合治疗糖尿病肾病合并高血压临床效果和安全性高,可更好控制血压,缩短达标时间,改善肾功能,无明显副作用。     

黄葵胶囊联合福辛普利治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨黄葵胶囊联合福辛普利治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效。方法将80例Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组患者均给予糖尿病基础治疗,对照组给予福辛普利治疗,每次10mg,每日1次。治疗组在对照组的基础上加服黄葵胶囊治疗,每次5粒,3次／d。疗程为8周。分别检测治疗前后24h尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、血清胆固醇（TCH）、三酰甘油（TG）并进行比较。结果两组患者治疗后24h尿蛋白定量、SCr、BUN、TCH、TG间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论黄葵胶囊联合福辛普利可有效治疗Ⅳ期糖尿病肾病。     

观察缬沙坦和贝那普利联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的观察缬沙坦与贝那普利联合在糖尿病肾病治疗中的临床疗效。方法将在该院进行治疗的糖尿病肾病患者50例作为研究对象,应用数字随机法将其分为对照组与治疗组,对照组的患者应用缬沙坦进行单独治疗,治疗组的患者应用缬沙坦联合贝那普利联合治疗,对比分析两组患者治疗后的尿蛋白排泄率、平均血压。结果治疗组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组(P0.05),在临床各项检测指标方面也明显优于对照组(P0.05)。结论应用缬沙坦联合贝那普利对糖尿病肾病进行治疗,能够有效的改善患者血压,在降低患者尿蛋白方面具有显著的效果,临床疗效显著,值得在糖尿病肾病的临床治疗中进行推广应用。     

硝苯地平联合缬沙坦治疗老年人2型糖尿病肾病合并高血压的临床效果观察

目的探究观察硝苯地平联合缬沙坦治疗老年人2型糖尿病肾病合并高血压的临床效果。方法抽选该院收治的2型糖尿病肾病合并高血压患者64例进行研究,入院时间均在2014年6月—2016年3月期间,经简单随机分组为观察组与对照组两组,对照组进行硝苯地平单独治疗,观察组给予硝苯地平联合缬沙坦治疗,对比两组患者治疗前后血压、24 h尿微量清蛋白排泄率、尿素氮及血肌酐水平。结果治疗后,观察组患者的舒张压、收缩压均较治疗前有改善,且明显低于对照组;其UAER、BUN及SCr均明显优于治疗前与对照组(P0.05)。结论硝苯地平联合缬沙坦治疗老年人2型糖尿病肾病合并高血压的临床疗效显著,可明显改善患者的肾功能。     

老年2型糖尿病肾病合并高血压患者应用硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗的疗效分析

目的分析老年2型糖尿病肾病合并高血压患者应用硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗的疗效。方法实验中老年2型糖尿病肾病合并高血压患者180例均在2019年2—9月期间入院治疗,抛硬币法下将患者平分为对照组和实验组,对照组(n=90)给予缬沙坦治疗,实验组(n=90)给予硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗,对比两组疗效、血糖变化与不良反应。结果实验组药物使用后有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组血糖指标对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后实验组血糖指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应与对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年2型糖尿病肾病合并高血压治疗中选择硝苯地平控释片联合缬沙坦,疗效较好,血糖控制理想,并未增加不良反应率,因此应用于临床推广具有积极意义。     

缬沙坦联合金水宝治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的研究缬沙坦联合金水宝对糖尿病肾病的临床治疗效果。方法该次研究对象为该院门诊及住院部收治的50例糖尿病肾病患者,分组主要依据为患者的临床治疗方案,其中对照组25例患者,均给予缬沙坦治疗;观察组25例患者,均给予缬沙坦联合金水宝胶囊治疗;完成治疗后对两组患者的临床治疗效果进行分析比较。结果两组患者治疗后空腹血糖值、糖化血红蛋白水平、尿蛋白排泄率、血肌酐值、尿素氮以及ACR比较,差异有统计学意义(t=2.676 9、3.565 9、3.858 6、3.582 1、4.048 9、2.146 6,P0.05)。结论缬沙坦联合金水宝对糖尿病肾病的治疗效果确切,显著降低患者的尿白蛋白/肌酐比值(ACR)、尿蛋白排泄率;患者临床症状显著缓解,值得在临床开展运用。     

缬沙坦联合金水宝治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的研究缬沙坦联合金水宝对糖尿病肾病的临床治疗效果。方法该次研究对象为该院门诊及住院部收治的50例糖尿病肾病患者,分组主要依据为患者的临床治疗方案,其中对照组25例患者,均给予缬沙坦治疗;观察组25例患者,均给予缬沙坦联合金水宝胶囊治疗;完成治疗后对两组患者的临床治疗效果进行分析比较。结果两组患者治疗后空腹血糖值、糖化血红蛋白水平、尿蛋白排泄率、血肌酐值、尿素氮以及ACR比较,差异有统计学意义（t=2.676 9、3.565 9、3.858 6、3.582 1、4.048 9、2.146 6,P〈0.05）。结论缬沙坦联合金水宝对糖尿病肾病的治疗效果确切,显著降低患者的尿白蛋白/肌酐比值（ACR）、尿蛋白排泄率;患者临床症状显著缓解,值得在临床开展运用。     

黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者肾功能及炎症因子的影响

选择2017年2月至2019年2月96例糖尿病肾病患者,随机平分为对照组采用缬沙坦治疗,观察组联合黄葵胶囊治疗。结果两组治疗后BUN、SCr、UAER、hs-CRP、TNF-α含量均降低,且观察组BUN、SCr、UAER、hs-CRP、TNF-α含量均低于对照组,(P 0. 05)。结论将黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病患者,能有效改善其肾功能,缓解炎症反应。     

缬沙坦与氨氯地平治疗老年糖尿病合并高血压的疗效比较

目的比较缬沙坦与氨氯地平治疗老年糖尿病合并高血压的疗效。方法收集该院内科2016年4月—2018年5月收治的146例合并原发性高血压的新发糖尿病老年患者作为观察对象,通过数字表法分为两组,两组均予以二甲双胍和阿卡波糖控制血糖。对照组73例应用氨氯地平治疗,实验组73例应用缬沙坦治疗3个月,对两组治疗前后血压、血糖水平、肾功能指标变化作比较。结果两组患者的SBP、DBP、FBG、2 h PG、24 h尿蛋白、尿微量白蛋白排泄率均显著低于治疗前,实验组治疗后FBG、2 h PG、24 h尿蛋白、尿微量白蛋白排泄率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),实验组治疗后SBP和DBP和对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论与氨氯地平相比,老年新发糖尿病患者合并原发性高血压时,采用缬沙坦治疗控制血糖、改善肾功能指标的效果更优,整体疗效显著,值得广泛应用于临床。     

缬沙坦胶囊用于糖尿病肾病治疗的效果观察

目的评价缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病的效果,为糖尿病肾病用药治疗提供参考。方法选择该院2015年8月—2017年8月收治的90例2型糖尿病肾病患者,以随机数字表法进行分组对比研究。对照组45例糖尿病肾病患者接受常规治疗,观察组45例糖尿病肾病患者加行缬沙坦胶囊治疗。对比两组糖尿病肾病患者治疗总有效率以及治疗期间相关指标(血钾、糖化血红蛋白、低密度脂蛋白胆固醇、24 h尿蛋白量、收缩压、舒张压)变化情况。结果治疗前,两组糖尿病肾病患者各项相同指标结果对比,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组糖尿病肾病患者24 h尿蛋白量、收缩压、舒张压结果再次对比,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。组间治疗总有效率对比,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论常规用药治疗的基础上加行缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病整体效果更为显著,具有肾脏保护作用。