盐酸贝那普利联合螺内酯治疗心力衰竭38例

目的观察盐酸贝那普利联合螺内酯治疗心力衰竭的疗效。方法选取慢性心力衰竭住院患者38例,给予螺内酯25mg,2次/日,盐酸贝那普利2.5mg,每日1次,两周后,增加为5mg/d,经过分析评价治疗前及治疗16周后心率、左室舒张末内径、左室射血分数,心功能的改善程度,并评价该的疗效。结果盐酸贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭16周后左室舒张内径缩短,心率减慢,射血分数提高(P0.05)。结论盐酸贝那普盐酸贝那普利联合螺内酯治疗心力衰竭有确切疗效。     

盐酸贝那普利联合小剂量螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭的临床疗效

目的:对糖尿病心脏病心力衰竭患者接受盐酸贝那普利联合小剂量螺内酯药物治疗的价值做研讨.方法:运用抽签法对糖尿病心脏病心力衰竭患者72例实施均分,n=36例/组,试验开展、结束时间为2019年7月至2020年7月.参照组接受基础治疗,主要使用抗心衰药物治疗;研究组接受盐酸贝那普利联合小剂量螺内酯药物治疗.观察分析各指标、...     

盐酸贝那普利联合螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭的疗效分析

目的观察临床上盐酸贝那普利联合螺内酯对糖尿病心脏病心力衰竭进行治疗的临床疗效分析。方法选取60例糖尿病心脏病心力衰竭患者作为研究对象,均在2017年12月—2018年12月之间收治,采用双色球法,用1:1原则将其分成观察组与对照组,每组有患者30例,对照组给予常规药物硝酸酯、强心剂、利尿剂与吸氧治疗,观察组在对照组常规治疗基础上给予联合盐酸贝那普利、螺内酯治疗,比较两组临床疗效。结果治疗后,观察组心率相比对照组明显减慢,LVEF相比对照组显著增加,LVEDD相比对照组显著减小,各项数据对比均差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率与对照组比较明显更高,数据对比差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者各项血糖指标均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床上应用盐酸贝那普利联合螺内酯对糖尿病心脏病心力衰竭患者进行治疗,可以获得明显的治疗效果,可以显著改善患者心功能,值得在临床上进行进一步推广。     

贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭疗效和安全性的meta分析

【】：目的 评价贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的有效性和安全性。方法 计算机检索PubMed、CNKI、VIP、CBD数据库中比较贝那普利联合螺内酯与贝那普利治疗慢性心力衰竭的随机对照实验。采用RevMan5.2软件对实验结果进行Meta分析。结果 共纳入10篇文献,Meta分析的结果显示：贝那普利联合螺内酯组在临床疗效上优于贝那普利组[RR=1.23,95%CI(1.17,1.30),P＜0.01],在改善左室射血分数(LVEF)上优于贝那普利组[SMD=1.86,95%CI(0.85,2.88),P＜0.01],在缩小左室收缩末期内径(LVESD)上优于贝那普利组[SMD=-1.91,95%CI(-2.34,-1.15),P＜0.01],在缩小左室舒张末期内径(LVEDD)上优于贝那普利组[SMD=-2.13,95%CI(-2.57,-1.69),P＜0.01],两组不良反应的发生率无统计学意义[RR=-0.74,95%CI(0.22,2.51),P=0.63]。结论 贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的效果优于贝那普利。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床研究

目的探讨贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的疗效。方法选取2014年8月~2015年8月我院收治的老年原发性高血压合并心力衰竭患者100例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各50例。观察组患者采取盐酸贝那普利片联合琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组患者采取盐酸贝那普利片进行治疗。结果观察组和对照组患者的临床治疗总有效率分别为94.0%和76.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者血压水平及心率水平指标改善情况均显著优于对照组;观察组患者LVEF、LVEDVI、LVSAVI及E/A各项指标改善情况均显著优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组患者的治疗过程中的者胃肠道反应、干咳等不良反应发生率分别为8.0%和10.0%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭可显著提高患者临床治疗总有效率,对患者的血压水平、心率水平及心功能具有显著的改善作用,且不会增加患者的不良反应发生率,疗效显著。     

慢性充血性心力衰竭采用螺内酯联合贝那普利治疗的疗效分析

目的分析慢性充血性心力衰竭患者通过螺内酯联合贝那普利进行治疗的方法以及疗效。方法选取2013年1月~2014年1月我院收治的慢性充血性心力衰竭患者92例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各46例。观察组采用螺内酯联合贝那普利治疗,对照组采用贝那普利进行治疗,对两组患者进行为期24周的观察,比较两组患者治疗前后的心功能、血生化指标改变情况。结果观察组治疗总有效率为95.65%,对照组为86.96%,观察组疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗之后,观察组患者的左室舒张末内径、左室收缩末内径以及左室射血分数改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对慢性充血性心力衰竭患者采用螺内酯联合贝那普利进行治疗,疗效显著,能够显著改善患者的心功能,值得临床大力推广应用。     

螺内酯与培哚普利联合常规疗法治疗心力衰竭的临床效果观察

目的分析螺内酯与培哚普利联合常规疗法治疗心力衰竭临床效果。方法选择2015年8月-2018年8月我院收治的100例慢性心衰患者为实验对象。将其分为两组,每组50例。对照组使用培哚普利联合常规疗法,以此为基础,观察组使用螺内酯,分析结果。结果观察组治疗效果好于对照组,P0.05。和对照组相比,观察组受试者干预后的6min步行结果、左室舒张期内径以及左室射血分数改善情况更好,P0.05。结论对于慢性心衰疾病患者,以常规治疗为基础,联合使用培哚普利以及螺内酯进行治疗,能够取得满意效果。此类方案能够全面延缓心衰疾病进展,安全性强,有效性高,可促进患者疾病转归。因此时都进一步在临床中推广使用。     

盐酸贝那普利结合螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭106例分析

目的分析该院使用盐酸贝那普利与螺内酯联合治疗106例糖尿病心脏病心力衰竭患者的效果。方法选该院2017年11月—2019年2月收治的糖尿病心脏病心力衰竭患者106例进行研究,记录这些患者治疗结束后的临床治疗效果以及治疗前后心功能相关指标的差异,分析该研究施行的治疗方案的价值。结果治疗后,患者治疗的有效率达到90.57%,同时,患者心功能的相关指标(LVEF、LVEDD)显著改善,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用盐酸贝那普利同螺内酯联合的方案对糖尿病心脏病心力衰竭患者进行临床干预治疗,可以改善患者心功能,取得令人满意的临床效果。     

探讨添加螺内酯治疗难治性高血压有效性

目的观察添加螺内酯治疗难治性高血压的有效性、安全性。方法 82例难治性高血压患者,分为两组,患者在改善生活方式基础上联合药物治疗,对照组患者口服苯磺酸氨氯地平片、阿罗洛尔、双氢克尿噻片、盐酸贝那普利片降压治疗,观察组患者在对照组基础上联合螺内酯治疗。观察两组患者的降压效果及其用药的安全性。结果经治疗后,两组患者血压较治疗前均明显下降,观察组的血压下降较对照组下降更为明显(P 0. 05)。对照组降压总有效率58. 50%,观察组降压的总有效率为87. 80%,差异有统计学意义(P 0. 01)。两组患者在治疗期间血糖、血钾及血脂都在正常范围内,未发生不良反应。结论添加螺内酯能够有效地控制难治性高血压患者血压水平,安全性较好。     

螺内酯培哚普利与常规抗心力衰竭药物联用治疗心力衰竭的疗效观察

目的:观察螺内酯、培哚普利与常规抗心力衰竭药物联用治疗心力衰竭的疗效。方法:按入院顺序将82例心力衰竭患者均分为治疗组(螺内酯、培哚普利加常规抗心力衰竭药物)和对照组(培哚普利加常规抗心力衰竭药物),疗程2周。结果:治疗组心力衰竭总有效率88%,对照组为68%,2组比较差异有统计学意义(P<0·05)。结论:治疗组对心力衰竭疗效明显优于对照组。螺内酯、培哚普利与常规抗心力衰竭药物联用是一种较好的抗心力衰竭疗法。     

培哚普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效研究

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利与醛固酮拮抗剂螺内酯联合治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将65例CHF患者随机分为试验组和对照组,对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上给予培哚普利2～8mg/d,螺内酯20～40mg/d,均治疗8周。结果试验组总有效率为91.0%,对照组总有效率为68.8%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组较对照组,左室射血分数与6min步行试验距离距离增大,左心室舒张末期内径和左心室收缩末期内径减小,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论培哚普利联合螺内酯治疗CHF安全有效。     

螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效

目的分析慢性充血性心力衰竭患者实施螺内酯、贝那普利联合疗法的效果。方法本次80例慢性充血性心力衰竭患者从我院随机抽选,按抽样法分组后行贝那普利疗法(对照组)、贝那普利联合螺内酯疗法(试验组),评定治疗结束后的效果。结果试验组的疾病缓解率、左室舒张末、收缩末内径和左室射血分数均优于对照组,P0.05,统计有区别。结论临床给予慢性充血性心力衰竭患者螺内酯联合贝那普利疗法效果突出,可改善心功能,预防不良反应,值得借鉴。     

贝那普利联用螺内酯对慢性心力衰竭患者左室重构和心功能的影响

目的观察贝那普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的有效性和安全性。方法将143例CHF患者随机分为贝那普利联合螺内酯组（73例）和贝那普利组（70例）。观察时间为24周,对比治疗前后左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）及血生化各项指标的变化,记录高钾血症等不良反应的发生率。结果联合治疗组显效率和总有效率（65.3%和92.1%）高于贝那普利组（58.1%和80.9%）;联合治疗组无效率（7.9%）显著低于贝那普利组（19.1%）。治疗前后两组LVEDD、LVESD均明显缩小,两组LVEF均有明显改善,但联合治疗组LVEDD、LVESD缩小较贝那普利组更为显著。不良反应发生率两组无显著差异。结论贝那普利联合螺内酯不仅能改善CHF患者的左心室重构及临床症状,而且安全性良好。     

盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探究糖尿病肾病患者应用盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗方案的临床疗效。方法随机选取该院应用盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗的糖尿病肾病患者50例,设为观察组,另随机选取该院2011年单纯应用盐酸川芎嗪治疗的糖尿病肾病患者50例,设为对照组。对比2组患者的临床疗效。结果观察组的总有效率96%,明显高于对照组总有效率84%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的24 h尿微量白蛋白定量以及C反应蛋白（CRP）改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用盐酸川芎嗪联合螺内酯对糖尿病肾病进行治疗,疗效理想,安全可靠,可最大程度保障患者临床疗效和生活质量,值得临床普及。     

盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探究糖尿病肾病患者应用盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗方案的临床疗效。方法随机选取该院应用盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗的糖尿病肾病患者50例,设为观察组,另随机选取该院2011年单纯应用盐酸川芎嗪治疗的糖尿病肾病患者50例,设为对照组。对比2组患者的临床疗效。结果观察组的总有效率96%,明显高于对照组总有效率84%,差异有统计学意义(P0.05);观察组的24 h尿微量白蛋白定量以及C反应蛋白(CRP)改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用盐酸川芎嗪联合螺内酯对糖尿病肾病进行治疗,疗效理想,安全可靠,可最大程度保障患者临床疗效和生活质量,值得临床普及。     

螺内酯联合培哚普利治疗老年扩张型心肌病心力衰竭临床观察

目的评价螺内酯联合培哚普利治疗老年扩张型心肌病（DCM）心力衰竭的有效性和安全性。方法以60例老年DCM心力衰竭病人为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组为螺内酯联合培哚普利,加基础用药（地高辛、双氢克尿噻）;对照组为培哚普利加基础用药。治疗10周后复查两组动态心电图、超声心动图及血清钾、镁和肝肾功能。结果治疗后两组左室射血分数（LVEF）均较治疗前显著增加（P〈0.05）,左室收缩末期容积（LVESV）和左室舒张末期容积（LVEDV）、24h室性早搏（VA）数均有减少（P〈0.05或P〈0.01）;观察组与对照组比较,LVEF显著增加（P〈0.05）。两组均未发现高血钾及肝肾功能损害。结论在老年DCM心力衰竭常规用药的基础上,加用螺内酯联合培哚普利治疗较有效、安全。     

盐酸贝那普利联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效

目的观察盐酸贝那普利联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年2月在成都市龙泉驿区仁爱社区卫生服务中心接受治疗的高血压合并冠心病患者126例,随机分成对照组和观察组,每组63例。对照组患者采用硝苯地平缓释片治疗,观察组患者采用盐酸贝那普利联合氨氯地平治疗,均持续治疗3个月后评价临床疗效。结果观察组患者心绞痛改善总有效率和心电图改善总有效率高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者收缩压和舒张压比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者收缩压和舒张压低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸贝那普利联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效确切,且安全性较高。     

雷公藤多甙片与盐酸贝那普利联合应用治疗IgA肾病的临床疗效分析

目的 观察雷公藤多甙片与盐酸贝那普利联合应用治疗原发性IgA肾病的临床疗效和安全性.方法 收集经肾穿刺活检病理诊断为原发性IgA肾病的患者86例,其中雷公藤组42例,采用雷公藤多甙片与盐酸贝那普利联合治疗;对照组44例,只接受盐酸贝那普利治疗.比较治疗3个月后2组患者的临床疗效及不良反应.结果 雷公藤组显效率为42.8％,总有效率为73.8％;对照组显效率和总有效率分别为22.7％和54.5％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;3个月后雷公藤组患者24小时尿蛋白定量、尿红细胞计数均明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者不良反应比较差异无统计学意义.结论 雷公藤多甙片联合盐酸贝那普利较单用盐酸贝那普利治疗IgA肾病具有更好的临床疗效,不良反应无明显增加.     

门冬氨酸氨氯地平片联合盐酸贝那普利片对高血压伴冠心病的治疗作用研究

目的研究门冬氨酸氨氯地平片联合盐酸贝那普利片对高血压伴冠心病的治疗作用。方法选取72例高血压伴冠心病患者作为实验对象,根据双盲法将72例患者分成两组,其中36例患者仅应用门冬氨酸氨氯地平片治疗设为对照组,另外36例患者在门冬氨酸氨氯地平片用药基础上联合盐酸贝那普利片治疗设作观察组,对比两组治疗效果与缺血事件发生率。结果观察组有效率97.22%,对照组有效率80.56%,与对照组组间对比观察组疗效更为理想(P0.05);观察组缺血事件发生率2.78%,对照组缺血事件发生率22.22%,与对照组组间对比观察组缺血事件发生率更低(P0.05)。结论门冬氨酸氨氯地平片联合盐酸贝那普利片治疗高血压伴冠心病治疗效果较好,可以减少缺血事件,值得推广应用。     

螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法抽取2014年3月~2016年2月于我院治疗的慢性充血性心力衰竭患者101例,随机分为观察组51例与对照组50例。观察组采用螺内酯与贝那普利进行联合治疗,对照组单纯采用贝那普利进行治疗。观察对比两组疗效。结果观察组与对照组的治疗总有效率分别为94.12%,68.00%,差异有统计学意义(x2=11.28,P0.05)。结论慢性充血性心力衰竭患者的最佳疗法是螺内酯与贝那普利联合治疗,疗效显著,值得临床推广应用。