沙丁胺醇雾化吸入与气雾剂治疗重症哮喘的疗效对比

重症哮喘是指患者虽吸入糖皮质激素、应用长效β-受体激动剂和茶碱类药物后,哮喘症状仍持续存在或继续恶化,导致严重呼吸困难,肺功能减损,甚至呼吸衰竭,是哮喘患者死亡的主要原因。2002年2月至2004年10月,我们对沙丁胺醇雾化吸入与气雾剂治疗重症哮喘的疗效进行了对比。现将结果报告如下。     

加长喷头吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗建立人工气道支气管哮喘患者的疗效

目的 观察加长喷头吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂对建立人工气道支气管哮喘患者的效果.方法 将80例患者按住院日期分组,单日为观察组,双日为对照组.比较两组患者用药后1、5、10 min缓解率及平均缓解时间,监测用药10 min后两组患者的心率及呼吸和血液中PaO2、SaO2、PaCO2、pH、Lac的变化.结果 两组患者的1、5、10 min缓解率差异明显(P＜0.05),观察组平均缓解时间明显短于对照组(P＜0.05),而对照组无效例数较多(P＜0.01).药物干预10 min后,观察组患者的PaO2较对照组明显增高(P＜0.05),PaCO2、pH和呼吸次数较对照组下降(P＜0.05),两组患者的心率、SaO2及Lac水平变化不大(P＞0.05).结论 加长喷头提高了人工气道患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂的效果.     

平喘四号气雾剂与沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘疗效比较

目的观察平喘四号气雾剂(由盐酸克仑特罗、异丙托溴铵、丙酸倍氯米松组成)治疗支气管哮喘中度发作的疗效及安全性。方法选取支气管哮喘中度发作的患者60例,随机分为平喘四号气雾剂治疗组和沙丁胺醇气雾剂对照组。二组各30例,进行双盲对比观察。平喘四号组用平喘四号气雾剂,每日三次,每次2吸。沙丁胺醇组用沙丁胺醇气雾剂,每日三次,每次2吸。两组第一次用药后先观察6小时,疗程均为10天。观察两组起效时间、达效高峰时间、药效维持时间、肺功能改善状况及疗程结束后的综合疗效,同时观察不良反应。两组进行对比分析。结果两组在起效时间、达效高峰时间上差异无显著性(P>0.05);在维持时间、肺功能改善及综合疗效判断上,平喘四号气雾剂明显优于沙丁胺醇气雾剂,两组有非常显著的差异(P<0.01);不良反应发生率两组无显著差异(P>0.05)。结论平喘四号气雾剂是一个安全的、疗效卓越的平喘药物;对支气管哮喘的治疗,明显优于沙丁胺醇气雾剂。     

平喘四号气雾剂与沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘疗效比较

目的观察平喘四号气雾剂（由盐酸克仑特罗、异丙托溴铵、丙酸倍氯米松组成）治疗支气管哮喘中度发作的疗效及安全性.方法选取支气管哮喘中度发作的患者60例,随机分为平喘四号气雾剂治疗组和沙丁胺醇气雾剂对照组.二组各30例,进行双盲对比观察.平喘四号组用平喘四号气雾剂,每日三次,每次2吸.沙丁胺醇组用沙丁胺醇气雾剂,每日三次,每次2吸.两组第一次用药后先观察6小时,疗程均为10天.观察两组起效时间、达效高峰时间、药效维持时间、肺功能改善状况及疗程结束后的综合疗效,同时观察不良反应.两组进行对比分析.结果两组在起效时间、达效高峰时间上差异无显著性（P＞0.05）;在维持时间、肺功能改善及综合疗效判断上,平喘四号气雾剂明显优于沙丁胺醇气雾剂,两组有非常显著的差异（P＜0.01）;不良反应发生率两组无显著差异（P＞0.05）.结论平喘四号气雾剂是一个安全的、疗效卓越的平喘药物;对支气管哮喘的治疗,明显优于沙丁胺醇气雾剂.     

硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择支气管哮喘患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予硫酸沙丁胺醇治疗,对照组给予布地奈德治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组和对照组的总有效率分别为100%和83.33%,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘,能显著改善哮喘症状,改善肺功能,临床疗效较好,且无明显不良反应,值得临床推广。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘重度发作疗效观察

沙丁胺醇是一种高选择性的β2肾上腺素能受体激动剂，能够作用于支气管平滑肌上的β2肾上腺素能受体，迅速解除支气管痉挛，改善或缓解支气管哮喘症状。我们将0．5％沙丁胺醇溶液稀释后以超声雾化器雾化吸人对28例哮喘重度发作患者进行治疗，并与定量吸人器(MDI)吸人沙丁胺醇治疗28例哮喘重度发作患者作为对照，观察两者的疗效和不良反应，现报道如下。     

吸入激素加茶碱与吸入双倍剂量激素治疗哮喘的疗效比较

作者在每天应用丙酸倍氯松（ｂｅｃｌｏｍｅｔｈａｓｏｎｅｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ，ＢＤＰ）４００μｇ仍不能控制症状的哮喘患者，观察比较分别加用茶碱（ｔｈｅｏｐｈｙｌｌｉｎｅ）与双倍剂量ＢＤＰ（８００μｇ／ｄ）治疗的效果。方法　选择年龄在１８～７０岁之间，每天应用ＢＤＰ４００μｇ或其他等量糖皮质类固醇激素仍不能控制症状的哮喘患者２２９例。同时须符合下列条件：支气管扩张试验阳性；ＦＥＶ１％在５０％～８０％；无严重哮喘发作和进入实验前１个月内无下呼吸道感染。入选期患者给予ＢＤＰ２００μｇ每天２次的治…     

沙丁胺醇联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察沙丁胺醇联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年2月海南省定安县人民医院收治的支气管哮喘患儿80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组患者在对照组基础上雾化吸入硫酸特布他林;两组患儿均连续治疗1周。比较两组患儿临床疗效、临床症状缓解或消失时间、治疗前后T淋巴细胞亚群及自然杀伤(NK)细胞分数、不良反应发生率。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。观察组患儿咳嗽缓解、喘息消失、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前CD_3~+细胞分数、CD_4~+细胞分数、CD_8~+细胞分数及CD_4~+/CD_8~+比值、NK细胞分数比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后CD_3~+细胞分数、CD_4~+细胞分数、CD_4~+/CD_8~+比值、NK细胞分数高于对照组,CD_8~+细胞分数低于对照组(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论沙丁胺醇联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效确切,可有效缓解患儿临床症状,改善患儿免疫功能,且安全性较高。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法选取2014年7月—2016年12月合肥市第一人民医院收治的老年支气管哮喘急性发作患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。在常规治疗基础上,对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入;两组均持续治疗10 d。比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标、主要症状改善时间、不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气流速峰值(PEF)比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后FVC、FEV1、PEF高于对照组(P0.05)。观察组患者胸闷气促、咳嗽、哮鸣音改善时间短于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能,且安全性较高。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管炎哮喘疗效的对比探析

目的对比多索茶碱与氨茶碱治疗支气管炎哮喘的疗效。方法选取我院2012年11月~2015年9月收治的支气管炎哮喘患者86例为研究对象,将其随机分为观察与对照两组,给予对照组患者氨茶碱治疗,给予观察组患者多索茶碱治疗,对比两组疗效。结果治疗后,观察组VC、FVC、FEV1等肺功能指标显著优于对照组;观察不良反应发生率为4%,低于对照组的26%。结论多索茶碱治疗支气管炎哮喘的疗效显著,值得广泛推广。     

不同雾化吸入方式治疗老年急性支气管哮喘发作的疗效对比

急性支气管哮喘是一种常见的以嗜酸性粒细胞、肥大细胞反应为主的慢性非感染性炎症疾病,短时间内急性发作可致气道痉挛,呼吸困难或窒息,在临床上属于危急重症[1].老年人哮喘主要症状表现为咳嗽、咳痰、呼吸急促、呼气延长、发作性喘息、胸闷及胸部紧缩,尤其是夜间阵发性呼吸困难[2].由于老年人的特殊性,所以尽快缓解患者的症状、缩短发作时间是治疗老年急性支气管哮喘发作的关键.本文对不同雾化吸入方式治疗老年急性支气管哮喘发作的临床疗效进行比较.     

氧气雾化吸入与超声雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效对比

目的比较氧气雾化吸入与超声雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年1月惠州市第一人民医院儿科收治的肺炎患儿80例,随机分为研究组和对照组,每组40例。两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德超声雾化吸入治疗,研究组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗;两组患儿均治疗7 d。比较两组患儿临床疗效、临床症状(咳嗽、肺部啰音、发热)消失时间、住院时间及不良反应发生情况,治疗前后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)和白介素4(IL-4)水平。结果研究组患儿临床疗效优于对照组(u=5.380,P0.05)。研究组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、发热消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿血清TNF-α、IFN-γ、IL-4水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患儿血清TNF-α、IFN-γ、IL-4水平均低于对照组(P0.05)。研究组患儿不良反应发生率为7.5%,对照组患儿不良反应发生率为2.5%,差异无统计学意义(P0.05)。结论氧气雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效优于超声雾化吸入,有利于缩短患儿临床症状消失时间及住院时间,且无严重不良反应。     

经储雾罐吸入气雾剂治疗哮喘的临床观察

目的观察经储雾罐吸入支气管扩张药气雾剂（MDI）治疗支气管哮喘（哮喘）的临床疗效。方法将77例哮喘患者随机分为两组,对照组直接吸人沙丁胺醇、普米克等支气管舒张剂MDI,治疗组经储雾罐吸入MDI;检测两组吸药前及吸药后15、30、45min的第1秒用力呼气量（FEV1.0）,比较两组临床疗效。结果与对照组比较,治疗组各时问点FEV。改善率均明显升高,以30min时最高（P〈0．05）;治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论经储雾罐吸入MDI治疗哮喘具有吸入量少、药物利用率高、起效迅速、安全等优点。     

沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗重度支气管哮喘68例疗效观察

目的探讨沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗重度支气管哮喘的疗效。方法68例支气管哮喘患者每天给予沙丁胺醇雾化吸入,并测定最大呼气流速（PEF）,观察疗效。结果重度支气管哮喘患者给予沙丁胺醇雾化吸入后,症状缓解、最大呼气流速增加,临床有效率为91．1％。结论沙丁胺醇溶液雾化吸入见效快、副作用小,可作为治疗支气管哮喘重度发作的首选方法。     

对比分析氨茶碱和多索茶碱治疗心源性哮喘疗效及不良反应

目的对比分析氨茶碱和多索茶碱治疗心源性哮喘的疗效及不良反应。方法选择2011年6月~2014年5月我院收治的90例心源性哮喘患者作为研究对象,随机分成实验组与对照组,各45例。实验组患者在常规治疗的基础上给予多索茶碱治疗,对照组患者在常规治疗的基础上给予氨茶碱治疗,治疗结束后,对比分析两组患者的疗效及不良反应率。结果实验组患者的疗效优于对照组患者;不良反应率低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨茶碱和多索茶碱治疗心源性哮喘经过对比研究可知,多索茶碱的疗效更加显著,且不良反应率低,能有效改善患者的临床症状,推动患者恢复健康,值得在临床实践过程中大力借鉴和推广。     

布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性加重的疗效观察

2007年7月～2010年1月,我们对150例支气管哮喘急性加重患者采用布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化液以氧气为动力吸入治疗,取得了良好的疗效。现报告如下。临床资料：支气管哮喘急性加重患者150例,其中男87例,女63例;年龄（37±12）岁;体质量（62±11）kg,     

吸入大剂量布地奈德气雾剂治疗激素依赖性哮喘

类固醇激素对控制哮喘发作及预防有显著作用，应用越来越广泛，但临床有一小部分病人由于病情顽固或类固醇激素使用不当，出现激素依赖，其治疗十分困难。近2年我们用吸人大剂量布地奈德治疗此类病人，疗效较好。对象与方法对象：12例支气管哮喘，其中男性6例，女性6性，年龄22～62岁，病程3～40年，无其他全身性慢性疾病（高血压病、糖尿病等）。诊断符合：门）全国第一届哮喘会议标准；（2）每日口服强的松7．sins或更大达2年或更长、且因长期口服激素出现明显副作用（如柯兴氏症）；（3）选人前患者均接受常规大剂量激素（二氯酸丙培米松…     

氨哮素雾化吸入与小剂量多索茶碱联合治疗老年哮喘的临床研究

目的观察在吸入氨哮素基础上联合小剂量多索茶碱对轻中度老年哮喘患者的治疗作用。方法将169例轻中度老年哮喘患者随机分为三组：吸入氨哮素＋口服多索茶碱（A组）,吸人氨哮素＋口服硫酸特布他林（B组）,单纯吸人氨哮素（C组）。比较各组患者临床症状及治疗前和每治疗2周后第1秒钟用力呼气容积（FEV1）的改善情况。结果三组患者的哮喘症状和肺功能在治疗后均有改善,A组临床控制率和显效率分别为18.8%和50.2%。B组分别为17.3%和52.5%,C组分别为5.0%和30.0%,A组、B组与C组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论联合用药是治疗轻中度老年哮喘首选方式,在氨哮素基础上联合小剂量多索茶碱是有效的治疗方法。     

沙丁胺醇气雾剂吸入方法对COPD患者肺功能的影响

沙丁胺醇气雾剂是治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的常用药物，吸入方法不当为影响疗效的主要原因。我们比较了医务人员指导用药和患者自行用药对患者通气功能的影响，现将结果报告如下．     

沙丁胺醇两种雾化吸入方法治疗支气管哮喘急性发作期的疗效比较

目的比较沙丁胺醇经气动雾化吸入法和超声雾化吸入法治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 67例支气管哮喘急性发作期患者随机分为两组,对照组(n=32例)采用沙丁胺醇经超声雾化吸入法治疗,观察组(n=35例)采用沙丁胺醇经气动雾化吸入法治疗,两组疗程为5-7 d。比较两组临床疗效,咳嗽、气喘、喘鸣音和肺部啰音等症状缓解时间。结果观察组治疗总有效率(91.4%)明显高于对照组(78.1%)(P0.05);观察组患者咳嗽、气喘、喘鸣音和肺部啰音等症状缓解时间较对照组明显缩短(P0.05)。结论沙丁胺醇经气动雾化吸入法治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效明显优于超声雾化吸入法,值得推广应用。