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相似文献
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1.
目的观察蒲参胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病合并混合型高脂血症的疗效和安全性。方法将冠心病合并混合型高脂血症患者60例随机分为性别、年龄、血脂等各指标水平匹配的A、B组,其中A组30例,每晚口服10mg瑞舒伐他汀钙,每日加服蒲参胶囊;B组30例,每晚口服10mg瑞舒伐他汀钙。两组均给予常规抗血小板、扩血管等冠心病基础用药,观察治疗4周和8周后血脂水平的变化及药物相关不良反应,每周记录心肌缺血事件发作次数、每次持续时间,并常规行心电图检查。结果治疗4周、8周后,A组三酰甘油(TG)、脂蛋白(a)〔Lp(a)〕、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)水平明显低于B组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组心肌缺血事件发作次数较B组减少、持续时间较B组缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后心电图疗效比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论蒲参胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病合并混合型高脂血症较单独应用瑞舒伐他汀效果更佳。  相似文献   

2.
动脉粥样硬化性心血管疾病仍然是全球范围内人类死亡的主要原因之一。血脂异常是动脉粥样硬化最重要的危险因素。他汀类药物是降低血清胆固醇最有效的药物之一,同时能够降低心血管事件风险;但接受最佳剂量他汀治疗的患者仍然存在心血管事件残余风险。血清三酰甘油过高或高密度脂蛋白胆固醇过低可能是导致心血管事件残余风险的主要危险因素。与单独应用他汀类药物相比,他汀类药物与贝特类药物联用可能会进一步降低混合型高脂血症患者血清低密度脂蛋白胆固醇水平,并同时降低三酰甘油和升高高密度脂蛋白胆固醇,进而可能降低心血管事件风险。然而,某些他汀类药物与贝特类药物联用也有安全性方面的担忧。现将近年来的相关研究及临床指南进行复习,着重从他汀类药物与贝特类药物联合应用的有效性和安全性方面进行综述,旨在对临床常见的混合型高脂血症患者的治疗提供依据。  相似文献   

3.
用宁心宝胶囊治疗高脂血症 73例取得了较好的效果。结果表明 ,服用宁心宝胶囊后临床症状有较明显好转 ,总有效率为 82 .2 % ,治疗后 TC、TG、AI均显著下降 ,而 H DL- C明显升高 (P均 <0 .0 1) ,与对照组比较无显著性差异 (P>0 .1)。结论 :宁心宝胶囊除用于治疗各种病因引起的心律失常外 ,还可用于防治原发性高脂血症 ,是治疗心血管系统疾病的良药  相似文献   

4.
目的探讨阿托伐他汀钙联合心脑复健颗粒治疗气虚痰瘀型高脂血症的临床疗效及作用机制。方法 80例经中医辨证为气虚痰瘀型高脂血症的病人随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规降脂药阿托伐他汀钙(阿乐)40 mg,每晚口服。治疗组给予小剂量常规降脂药阿托伐他汀钙(阿乐)10 mg,每晚口服;心脑复健颗粒,每次1剂,200 mL沸水冲服,每日2次,连续应用4周。测定治疗前后血脂指标。结果治疗组治疗后血脂指标较治疗前明显下降,均优于对照组。结论阿托代他汀钙联合心脑复健颗粒治疗气虚痰瘀型高脂血症有较好的调脂疗效,是一种较为安全、协同增效的联合用药方案。  相似文献   

5.
目的:观察非诺贝特微粒化胶囊联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效和安全性。方法:冠心病及有高危因素的混合型高脂血症患者72例,分为两组:辛伐他汀组36例,口服辛伐他汀20mg,每日1次;非诺贝特微粒化胶囊加辛伐他汀组(联合治疗组)36例,在辛伐他汀基础上加服非诺贝特微粒化胶囊200mg,每日1次;两组疗程均为8周。观察治疗前后血脂变化和相关不良反应。结果:①两组治疗后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均有改善(P0.05~0.01),但联合治疗组治疗后LDL-C和TG改善情况优于辛伐他汀组(P0.05)。②联合治疗组TC、LDL-C、TG的达标率分别为58.3%、44.4%、50.0%,三项达标率为36.1%,明显高于辛伐他汀组的13.9%(P0.01)。③两组均没有出现严重不良反应。结论:非诺贝特微粒化胶囊联合辛伐他汀对混合型高脂血症的冠心病及有高危因素患者有较好调脂作用,值得在临床推广应用。  相似文献   

6.
随着现代生活水平的提高,中老年患者高血压和高脂血症的发病率也在逐年上升,并具有逐渐年轻化的趋势.且这两种疾病往往同时发生,特别是血脂的增高会加重高血压,降低其生活质量,甚至使患者的生命受到威胁[1,2].本文拟观察氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗高血压并高脂血症患者临床疗效.  相似文献   

7.
阿托伐他汀钙治疗糖尿病高脂血症观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   

8.
目的探讨荷丹胶囊联合阿托伐他汀钙对冠心病支架术后合并高脂血症病人血脂水平及心绞痛临床症状的影响。方法选取2017年1月—2017年8月我院冠心病支架术后合并高脂血症病人70例,随机分为观察组与对照组,每组35例。对照组进行常规治疗配合阿托伐他汀钙治疗,观察组在对照组基础上加用荷丹胶囊治疗。比较两组血脂水平及心绞痛临床症状。结果观察组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、心绞痛发作次数及每次持续时间均明显低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论荷丹胶囊联合阿托伐他汀钙治疗能明显改善冠心病支架术后合并高脂血症病人的心绞痛症状及血脂水平。  相似文献   

9.
阿托伐他汀钙(Atorvastain商品名:Lipitor立普妥)是HMG-CoA还原酶抑制剂,有很强的降脂效率.能降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),副作用小,临床疗效安全、可靠.现将应用阿托伐他汀钙治疗40例高脂血症患者的结果报告如下.  相似文献   

10.
目的观察小剂量氟伐他汀联合非诺贝特治疗老年混合型高脂血症的疗效及安全性。方法将入选的70例老年混合型高脂血症患者,随机分为氟伐他汀单药治疗组(12=35,20mg/d),氟伐他汀(20mg/d)、非诺贝特(200mg,隔日1次)联合治疗组(12=35),疗程均为12周。结果联合治疗组血脂参数变化最显著,降低低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油和升高高密度脂蛋白胆固醇的能力明显优于单药组(P〈0.01或P〈0.05),且未发现明显不良反应。结论小荆量氟伐他汀与非诺贝特联合治疗可以更有效地改善老年混合型高脂血症患者的血脂异常,具有良好的安全性和耐受性。  相似文献   

11.
谈俊 《实用心脑肺血管病杂志》2011,19(5):768+773-768,773
目的观察松龄血脉康胶囊联合小剂量辛伐他汀钠治疗高脂血症(肝阳上亢症)的疗效和安全性。方法将75例高脂血症患者随机分为联合治疗组(松龄血脉康胶囊联合辛伐他汀钠)与单药治疗组(辛伐他汀钠)。疗程8周。结果联合治疗组总有效率为81.58%,单药治疗组总有效率为83.78%,差异无显著性;治疗后两组胆固醇、三酰甘油较治疗前显著降低。不良反应(AST/ALT升高)联合治疗组为2.6%,单药治疗组为13.5%,差异有显著性。结论松龄血脉康胶囊联合小剂量辛伐他汀钠与单用标准剂量辛伐他汀钠比较,对高脂血症(肝阳上亢症)疗效相当,不良反应发生率小,安全性更好。  相似文献   

12.
阿托伐他汀钙联合非诺贝特治疗混合性高脂血症疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘英春  王艳娜  白丽 《山东医药》2007,47(28):106-107
混合性高脂血症的高危患者如代谢综合征或糖尿病等应用他汀类药物疗效不佳。2004年8月~2006年8月,我们采用阿托伐他汀钙和非诺贝特联合治疗混合性高脂血症,观察其疗效及安全性。现报告如下。  相似文献   

13.
目的分析对高血压合并高脂血症患者实施阿托伐他汀钙联合氨氯地平进行治疗的影响效果。方法按数字法将82例高血压合并高脂血症患者分为两组:分别为参照组(阿托伐他汀钙+缬沙坦治疗)与研究组(阿托伐他汀钙+氨氯地平治疗),每组41例。对两组患者的临床总有效率状况进行比较。结果参照组患者的总有效率为78.05%,研究组患者的总有效率为95.12%。通过比较,研究组患者的疗效状况优于参照组患者,且P0.05,差异有统计学意义。结论对高血压合并高脂血症患者实施氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗的应用效果理想,总有效率高,适合推广。  相似文献   

14.
目的观察乐脂平加心脑舒通胶囊治疗与单用乐脂平治疗高脂血症患者的疗效。方法将84例原发性高脂血症患者随机分为乐脂平治疗组(对照组)与乐脂平加心脑舒通胶囊治疗组(治疗组),观察患者的症状改变,并测定血脂及血黏度指标。结果治疗组临床症状显效率为83.3%,优于对照组的67.5%(P0.05);两组患者在治疗2个月时血脂、血黏度均明显下降(P0.05),3个月时下降最为明显(P0.01)。治疗后治疗组与单纯对照组相比,血脂水平虽然不存在明显差别,但是前者下降的更低,症状改善也明显更早;治疗组治疗后血液黏度等相关指标明显优于对照组(P0.05)。结论乐脂平加心脑舒通胶囊治疗高脂血症患者,其症状改善更明显,具有更好的降脂效果。  相似文献   

15.
普伐他汀联合阿昔莫司治疗中老年高脂血症临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
96例中老年高脂血症患者随机分为观察组(普伐他汀联合阿昔莫司综合疗法)和对照组(单用普伐他汀)两组,疗程结束后所有对象均进行疗效评定。发现观察组疗效明显优于对照组。提示普伐他汀联合阿昔莫司治疗中老年高脂血症的方式值得在临床推广。  相似文献   

16.
目的评价烟酸衍生物阿昔莫司联合他汀类药物辛伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效与安全性。方法分别应用辛伐他汀(辛伐他汀组)及阿昔莫司联合辛伐他汀(联合组)治疗混合型高脂血症,8周后观察降脂疗效、不良反应。结果两组总胆固醇(Tc)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、甘油三酯(TG)均较治疗前下降,联合组TC、LDL-C、TG、脂蛋白(a)下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)升高(P〈0.01)。不良反应发生率两组相近。结论治疗混合型高血脂症可首选他汀类药物,必要时与烟酸类药物联用,全面调节血脂参数达标。  相似文献   

17.
目的研究分析在高脂血症患者中采用阿托伐他汀钙联合依折麦布治疗的效果分析。方法分层抽样法选择在本院治疗的2018年5月至2019年7月期间的高脂血症患者资料共计70例,单双号法分组为观察组以及对照组,每组35例。对照组患者接受常规量阿托伐他汀钙治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用依折麦布口服治疗。对比两组患者治疗效果以及不良反应。结果治疗后12周观察组的TC、LDL-C、TG均显著低于治疗前,同时低于治疗后12周对照组水平(P0.05)。两组患者治疗后均未发生不良事件,差异无显著差异(P0.05)。结论临床上治疗高脂血症患者时采用阿托伐他汀钙联合依折麦布治疗效果良好,不良反应少,具有较高的推广价值。  相似文献   

18.
选取2016年7月~2018年8月糖尿病合并脑梗塞患者87例,随机平分为对照组采取阿托伐他汀钙,在此基础上,实验组采取丹红注射液,治疗2周。结果与对照组比较,治疗后实验组神经功能(NIHSS)评分较低(P 0.05);与对照组比较,治疗后实验组血浆黏度(PRV)、红细胞压积(HCT)水平较低(P 0.05);实验组不良反应发生率4.54%与对照组11.63%(P 0.05)。结论糖尿病合并脑梗塞患者采取丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗,可改善血液流变学指标,恢复神经功能。  相似文献   

19.
目的观察小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特/依折麦布治疗老年混合型高脂血症病人的临床疗效和安全性。方法选择2016年1月—2016年12月于我院就诊的老年混合型高脂血症病人120例,随机分为3组,各40例。对照组给予阿托伐他汀(20mg/d)治疗,观察一组给予阿托伐他汀(10mg/d)和非诺贝特(0.2g/d),观察两组给予阿托伐他汀(10mg/d)和依折麦布(10mg/d)联合治疗,疗程2个月。检测3组病人治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平等,并比较治疗效果和安全性。结果与治疗前比较,3组病人治疗后的TC、TG、LDL-C水平均明显降低,差异有统计学意义(P0.01),而HDL-C水平轻度升高,差异亦有统计学意义(P0.05);(2)治疗2个月后TC、LDL-C、非HDL-C的达标率均≥65%,总有效率均≥90%,3组比较无统计学意义(P0.05);(3)与对照组比较,治疗后观察组两组TG水平较低,但3组比较统计学意义(P0.05);3组比较,治疗后TC、LDL-C、hs-CRP水平在观察两组较低,有统计学意义(P0.05)。副作用发生率在观察二组亦较低,但未见统计学意义(P0.05)。结论与中等剂量的阿托伐他汀相比,小剂量阿托伐他汀与依折麦布联合不仅能更有效地降低混合型高脂血症病人的血脂水平,且能更好地降低hs-CRP的水平。  相似文献   

20.
目的探讨心舒宝胶囊联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的疗效及对病人血清炎性因子的影响。方法选取青海仁济医院收治的86例老年高血压合并高脂血症病人为研究对象,并采用随机数字表法平均分为观察组及对照组。对照组病人给予阿托伐他汀治疗,观察组病人在对照组基础上加用心舒宝胶囊进行治疗。治疗后观察两组治疗效果。治疗前后,分别检测两组病人高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂指标含量,舒张压及收缩压等血压指标水平,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)等炎性因子含量。观察所有病人治疗期间发生的不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为93.0%,明显高于对照组的79.1%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C、收缩压、舒张压、TNF-α、IL-6、IL-8及hs-CRP水平改善程度均明显优于对照组(P0.05)。治疗期间所有病人均未出现明显不良反应。结论心舒宝胶囊联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症疗效确切,安全性较好,可有效改善病人炎性因子水平。  相似文献   

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