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相似文献
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1.
目的探讨蓝芩口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法采用蓝芩口服液加常规药物治疗者为观察组,单用常规药物治疗者为对照组。结果观察组患儿在病程、退热时间、疱疹消退时间上明显短于对照组。结论蓝芩口服液治疗手足口病病程短,退热快,效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的 分析蓝芩口服液联合重组人干扰素α-2b喷雾治疗急性期小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 选择我院2017年1月至2021年10月就诊的急性期小儿疱疹性咽峡炎90例,按治疗方法不同,分为对照组40例,观察组50例。对照组接受重组人干扰素α-2b喷雾治疗,观察组在对照组的基础上接受蓝芩口服液治疗。对比两组临床症状恢复时间(口腔黏膜疹消失、咽峡部疱疹消失时间以及退热时间),对比治疗5 d后临床疗效与安全性,对比治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)水平、CD3+、CD4+ T淋巴细胞水平。结果 观察组口腔黏膜疹消失、咽峡部疱疹消失时间以及退热时间均比对照组短(P<0.05);观察组总有效率(96.00%)比对照组(80.00%)高(P<0.05);两组治疗前的血清TNF-α、IL-2水平对比(P>0.05);两组治疗5 d后的血清TNF-α水平均比治疗前低(P<0.05),观察组低(P<0.05);治疗5 d后,两组血清IL-2水平比治疗前高(P<0.05),观察组高(P<...  相似文献   

3.
张正磊 《临床肺科杂志》2013,18(7):1315-1315
目的观察利巴韦林喷剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将病人随机分为单用蒲地蓝消炎口服液组和蒲地蓝消炎口服液加利巴韦林喷剂组。结果蒲地蓝消炎口服液组总有效率66.7%,蒲地蓝消炎口服液加利巴韦林喷剂组有效率93.3%。结论利巴韦林喷剂加蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎优于单用蒲地蓝消炎口服液。  相似文献   

4.
目的观察酚妥拉明联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效,并探讨其对肺功能的影响。方法选取2012年5月—2015年2月在武汉市医疗救治中心儿科住院的毛细支气管炎患儿125例,随机分为对照组42例、小儿肺热咳喘口服液组42例、联合组41例。3组患儿均给予常规治疗,小儿肺热咳喘口服液组患儿给予小儿肺热咳喘口服液治疗,联合组患儿给予酚妥拉明联合小儿肺热咳喘口服液治疗,3组患儿均连续治疗7 d。比较3组患儿治疗前后肺功能指标、症状缓解时间(包括退热时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、心力衰竭改善时间)、住院时间及临床疗效,并观察3组患儿治疗期间药物相关不良反应发生情况。结果治疗前3组患儿呼吸频率(RR)、潮气量(TV)和达峰时间比(TPTEF/TE)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后联合组、小儿肺热咳喘口服液组患儿RR低于对照组,TV和TPTEF/TE高于对照组(P0.05);联合组患儿RR低于小儿肺热咳喘口服液组,TV和TPTEF/TE高于小儿肺热咳喘口服液组(P0.05)。联合组、小儿肺热咳喘口服液组患儿退热时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、心力衰竭改善时间、住院时间短于对照组,联合组患儿退热时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、心力衰竭改善时间、住院时间短于小儿肺热咳喘口服液组(P0.05)。联合组患儿临床疗效优于小儿肺热咳喘口服液组和对照组(P0.05);小儿肺热咳喘口服液组和对照组患儿临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。3组患儿治疗期间均未出现药物相关不良反应。结论酚妥拉明联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效确切,能有效改善患儿肺功能、缓解临床症状、缩短住院时间,且安全性较高。  相似文献   

5.
目的观察小儿肺热咳喘口服液联合头孢呋辛治疗小儿肺炎的疗效。方法将本院2015年2月~2016年1月儿科收治的肺炎患者100例,随机分为两组,每组50例。对照组给予头孢呋辛静滴,实验组在对照组基础上增加使用小儿肺热咳喘口服液。观察两组疗效。结果小儿肺热咳喘口服液联合头孢呋辛治疗小儿肺炎的疗效明显优于单一使用头孢呋辛组(P0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液联合头孢呋辛治疗小儿肺炎的疗效效果明显,可缩短患儿住院时间,且未见不良反应。  相似文献   

6.
[摘要] 目的 观察开喉剑喷雾剂(儿童型)联合热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及不良反应。方法 将100例疱疹性咽峡炎患儿分为治疗组55例和对照组45例。治疗组给予开喉剑喷雾剂(儿童型)喷口腔疱疹局部治疗联合热毒宁注射液静脉滴注,对照组给予西瓜霜喷剂喷口腔疱疹局部治疗联合利巴韦林注射液静脉滴注,疗程5~7 d,并根据病情给予相应对症支持治疗。比较两组临床疗效及各项临床疗效观察指标和不良反应。结果 治疗组显效30例,有效20例,无效5例;对照组显效20例,有效15例,无效10例,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。但退热时间、口痛消失时间及疱疹溃疡消退时间,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。对照组有18例出现白细胞总数减少或粒细胞比值下降,治疗组未见不良反应。结论 开喉剑喷雾剂(儿童型)联合毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效确切,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的观察中西医结合治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法选择我院儿科2014年1月~12月收治的疱疹性咽峡炎患儿200例作为研究对象,给予中西医结合治疗,西医以休息、口腔护理、解热镇痛及利巴韦林抗病毒治疗,并在此基础上,给予中药配方颗粒剂口服,连续治疗4~6天为1个疗程,共治疗1个疗程。结果显效169例,有效28例,无效3例,总有效率为98.5%;平均退热时间(2.1±1.2)天,疱疹消退时间(3.2±0.8)天,饮食恢复至正常时间(2.7±0.7)天。结论中西医结合治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效理想,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
了解潘生丁联合喜炎平雾化对疱疹性咽峡炎的疗效。方法在常规对症处理的基础上治疗组应用潘生丁口服联合喜炎平雾化,对照组应用干扰素雾化。结果潘生丁组与对照组在总有效率上无显著性差异。结论潘生丁联合喜炎平雾化治疗疱疹性咽峡炎疗效满意,值得基层推广。  相似文献   

9.
[目的]探讨莫沙必利联合康复新、乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床效果。[方法]选取2011年12月~2013年12月在我院确诊为IBS-C的患者102例。并且随机分成治疗组51例,对照组51例。治疗组给予莫沙必利分散片5mg口服、每日3次,康复新液10ml口服、每日3次,乳果糖口服液30ml晨起空腹口服1次。对照组给予莫沙必利分散片5mg口服、每日3次。疗程均4周,之后进行2组疗效评定,观察2组患者腹痛症状及排便改善情况。[结果]治疗组临床总有效率为90.20%,对照组总有效率66.67%,2组疗效比较有统计学意义(P0.05)。[结论]莫沙必利分散片联合康复新、乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效明显优于对照组,值得临床借鉴。  相似文献   

10.
目的观察热毒宁注射液联合黄氏祛腐散治疗小儿疱疹性口炎的疗效。方法将253例疱疹性口炎患儿分为联合组127例和单一组126例。单一组患儿单纯给予热毒宁注射液治疗,而联合组患儿则在单一组患儿治疗的基础上局部加用黄氏祛腐散以联合治疗,待治疗5天后观察两组患儿的疗效。结果联合组患儿治疗总有效率为94.16%与单一组患儿的78.57%比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合黄氏祛腐散治疗小儿疱疹性口炎为静脉注射中成药的同时配合外喷中药制剂,此疗法优于单纯静脉注射抗炎抗病毒的药物,能够快速缓解患儿的疼痛不适症状,极大的提高了疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的探讨黄芪注射液与喜炎平注射液联合治疗小儿手足口病的疗效。方法将243例小儿手足口病患儿按照随机数字表法分为观察组122例与对照组121例,观察组患儿给予黄芪注射液与喜炎平注射液进行治疗;对照组患儿仅给予喜炎平注射液进行治疗。治疗7天后,观察比较两组的疗效,退热时间,疱疹、溃疡的消退时间。结果观察组总有效率94.2%高于对照组的76.9%,差异有统计学意义(P0.05);观察组退热时间、疱疹、溃疡消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合使用黄芪注射液与喜炎平注射液治疗小儿手足口病,可以显著提高疗效,缩短患儿退热时间、疱疹、溃疡消退时间,值得临床推广使用。  相似文献   

12.
目的观察临床应用匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的效果及对机体免疫功能的影响。方法选取2010年2月~2012年6月我院收治的138例支气管哮喘患儿,按随机数字表法随机分为对照组和观察组各69例,对照组患儿进行常规治疗,观察组患儿常规治疗联合匹多莫德口服液口服,观察两组患者的临床疗效及免疫功能改变。结果用药后观察组患儿的治疗总有效率较对照组明显升高(P0.05);患儿的抗体水平提高幅度明显高于对照组(P0.05)。结论临床应用匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘可明显提高机体抗体水平,临床疗效显著。  相似文献   

13.
目的分析蓝芩口服液联合西药治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。 方法选取2014年3月至2018年3月我院收治的CAP患者46例,对照组21例患者接受常规西医治疗,观察组25例患者在此基础上服用蓝芩口服液。比较两组临床治疗总有效率、治疗前后中医证候积分,白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平、炎症吸收率。 结果观察组总有效率(91.11%)明显高于对照组(77.76%)(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分及WBC、CRP、PCT水平与治疗前比较显著下降,且对照组明显高于观察组(P<0.05);观察组炎症吸收率(62.22%)显著高于对照组(35.56%)(P<0.05)。 结论蓝芩口服液联合西药治疗CAP疗效确切,有助于改善患者临床症状及体征,降低炎症因子水平,促进炎症吸收。  相似文献   

14.
李娟 《传染病信息》2019,32(2):151-153
目的观察小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法选取2016年1月—2018年1月于我院治疗的200例支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将患儿分为对照组(100例)与观察组(100例)。对照组采用阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组治疗基础上给予小儿肺热咳喘口服液辅助治疗,比较2组患儿治疗前后的临床疗效。结果治疗3周后,观察组患儿咳嗽、咳痰、喘促、发热等症状消失时间均短于对照组(P均<0.05);CRP、降钙素原及铁蛋白水平下降幅度均大于对照组(P均<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎,能够快速缓解患儿临床症状和体征,降低炎性因子水平。  相似文献   

15.
目的探讨整体护理干预措施在糖尿病患儿疱疹性咽颊炎中的应用效果。方法选取2012年12月—2014年6月确诊的糖尿病并疱疹性咽峡炎患儿378例,随机分成对照组(常规护理)和观察组(整体护理干预)各189例,比较护理效果和患儿家属满意度。结果观察组有效率为98.9%,患儿家属满意度为100%,对照组有效率为80.4%,患儿家属满意度为76.2%(P0.05)。结论在糖尿病并疱疹性咽峡炎患儿治疗期间实施整体护理干预措施效果满意。  相似文献   

16.
目的分析干扰素喷雾剂联合炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎的临床效果。方法研究对象为我院就诊的167例疱疹性咽峡炎患者并随机分为试验组84例和对照组83例。对照组采用干扰素喷雾剂,试验组采用干扰素喷雾剂联合炎琥宁治疗方法。比较两组的效果和病症消失时间。结果试验组有效率为95.24%较对照组的78.31%高,试验组的退热时间与疱疹消失时间较对照组短,均差异有统计学意义(P0.05)。结论干扰素喷雾剂联合炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎的效果显著,值得推广。  相似文献   

17.
凌春明 《内科》2014,(1):38-39
目的观察氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将我院2009年1月至2012年10月收治的支原体肺炎患儿68例,随机分为观察组和对照组,各34例,观察组采用氨溴特罗口服液口服结合阿奇霉素静脉滴注治疗,对照组只给予阿奇霉素静脉滴注治疗,两组治疗时间均为5 d。结果观察组患儿总有效率(91.18%)高于对照组(55.88%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05),秩和检验结果提示,观察组疗效显著优于对照组(P0.05)。结论采用氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的观察蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林治疗小儿流行性腮腺炎的疗效。方法将289例流行性腮腺炎随机分为治疗组145例和对照组患儿144例。对照组给予利巴韦林静脉注射,治疗组则在对照组的基础上给予蒲地蓝消炎口服液,治疗1个疗程后观察两组临床疗效。结果治疗组的临床总有效率为93.79%显著高于对照组的总有效率75.69%,其差异有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林治疗小儿流行性腮腺炎,能够减少利巴韦林耐药性,同时提高抗病毒的功效,对治疗小儿流行性腮腺炎具有确切的疗效,值得在临床上推广与应用。  相似文献   

19.
康复新液联合西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎40例   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]观察康复新液联合西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。[方法]78例患者随机分成2组,治疗组40例,对照组38例。分别应用康复新联合西药和单纯西药保留灌肠治疗UC。[结果]治疗组疗效优于对照组(P〈0.05),且显效时间短(P〈0.05)。[结论]康复新液联合西药保留灌肠治疗UC有较好的疗效,可明显改善临床症状,缩短疗程。  相似文献   

20.
[目的]观察结肠止泻方联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。[方法]65例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和治疗组。对照组32例,给予结肠止泻方口服,治疗组33例给予结肠止泻方口服的同时给予康复新液保留灌肠。比较两组的治疗效果。[结果]所有患者完成治疗,未出现不良反应,治疗结果总有效率治疗组90.90%,对照组78.78%。[结论]结肠止泻方配合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎可以明显提高临床疗效。  相似文献   

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