三磷酸腺苷联合曲美他嗪治疗冠心病合并心功能不全的疗效观察

目的观察三磷酸腺苷联合曲美他嗪治疗冠心病合并心功能不全的疗效。方法选取2013年2月~2014年11月我院收治的冠心病合并心功能不全患者381例,将其随机分为治疗组191例与对照组190例。对照组患者入院后给予曲美他嗪治疗;治疗组在对照组基础上加用三磷酸腺苷进行治疗。对比两组患者的疗效、治疗前后自觉症状及左室射血分数(LVEF)评分。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.8%、80.5%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的自觉症状评分、LVEF均较治疗前升高,治疗组升高幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学上意义(P0.05)。结论三磷酸腺苷联合曲美他嗪用于治疗冠心病合并心功能不全患者,疗效明显高于单纯应用曲美他嗪,可显著改善临床症状,提高自觉症状评分及LVEF,值得临床推广与应用。     

曲美他嗪对冠心病并左心功能不全患者心功能的影响

目的探讨曲美他嗪对冠心病并左心功能不全患者心功能的影响。方法选取2012年12月—2016年10月江苏大学附属武进医院收治的冠心病并左心功能不全患者178例,随机分为对照组和观察组,每组89例。对照组患者接受常规对症支持治疗,观察组患者在常规对症支持治疗基础上口服曲美他嗪;两组患者均长期治疗并随访1年。比较两组患者治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室质量指数(LVMI)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、纽约心脏病协会(NYHA)分级及治疗后临床疗效。结果治疗前两组患者LVEF、LVMI、LVEDV比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者LVEF高于对照组,LVMI、LVEDV低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者LVEF均高于治疗前,LVMI均低于治疗前,LVEDV均小于治疗前(P<0.05)。治疗前两组患者NYHA分级比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者NYHA分级优于对照组(P<0.05)。观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪能有效改善冠心病并左心功能不全患者心功能,缓解患者临床症状。     

曲美他嗪对改善糖尿病合并冠心病患者心功能不全的疗效观察

目的探讨曲美他嗪对改善糖尿病合并冠心病患者心功能不全的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年7月该院收治的86例糖尿病合并冠心病心功能不全患者,随机将其分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上应用曲美他嗪,治疗12周为1个评价周期,通过超声心动图指标和6 min步行距离对两组治疗效果进行评价。结果两组患者治疗前左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(EDV)、左室收缩末期容积(ESV)、左室收缩末内径(LVESD),左室舒张末内径(LVEDD)等超声心动图指标和6 min步行距离比较差异无统计学意义(P0.05);经相应治疗12周后,两组患者超声心动图指标和6 min步行距离均有明显改善,应用曲美他嗪的观察组患者改善程度优于常规治疗的对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪可有效增加糖尿病合并冠心病患者心肌收缩力,提高心脏射血量,改善心功能不全症状,临床疗效显著,是安全有效的辅助用药。     

曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全药学分析

目的分析曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全的效果,并进行药学分析。方法选取我院2011年7月~2014年8月收治的冠心病患者中抽取54例冠心病合并左心功能不全患者作为研究对象,随机分为对照组与实验组,各27例。对照组给予常规药物进行基础治疗,实验组在常规药物的治疗基础之上给予曲美他嗪进行治疗,对比两组疗效。结果实验组的患者在左心室射血分数、左心室心肌质量指数、N-末端脑纳素前体上与对照组相比,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在常规用药治疗的基础之上给予患者曲美他嗪进行治疗,可以较为明显地改善患者冠心病合并左心功能不全的情况,值得推广使用。     

曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全患者的疗效研究

目的曲美他嗪是一种新型的抗心肌缺血药物,能够改善患者的运动耐量并有心肌的直接保护作用,同时并没有明显血流动力学效应。本研究评价冠心病合并左心功能不全的患者在常规治疗情况下加用曲美他嗪6个月后对左心室射血分数(LVEF)、心绞痛的影响,并评价其临床疗效及耐受性。方法60例平均(63±10)岁冠心病合并左心功能不全(LVEF<40%)的患者进入本项开放性多中心临床试验。所有患者在常规治疗的基础上加用每日60mg曲美他嗪治疗6个月,随诊观察患者临床情况以及超声心动图指标的变化。结果60例患者均可耐受在常规治疗基础上加用每日60mg曲美他嗪的治疗,无药物相关不良事件发生。LVEF由(32.4±6.3)%上升至(41.8±10.8)%(P<0.001);运动耐量(NYHA分级)明显改善(P<0.001);随诊期间患者每周心绞痛发作次数与硝酸甘油的用量分别减少2.29次和1.20片(P<0.001)。结论冠心病合并左心功能不全的患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪是安全的,同时能明显提高左心室射血分数,减少心绞痛的发作频率。     

曲美他嗪对治疗冠心病合并糖尿病患者心功能的影响

目的观察曲美他嗪对治疗冠心病合并糖尿病患者心功能的影响。方法选取2012年7月—2014年7月该院收治88例冠心病合并糖尿病患者随机分为对照组和观察组,每组44例患者,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上联合曲美他嗪治疗,对比两组患者的治疗心功能改善情况和血糖水平等方面的概率。结果观察组在治疗心功能改善、血糖等方面的效率明显高于对照组,两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪对治疗冠心病合并糖尿病患者心功能临床疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

曲美他嗪治疗冠心病心功能不全的疗效及安全性观察

目的观察冠心病心功能不全患者使用曲美他嗪的疗效及安全性。方法选取我院收治的冠心病心功能不全患者94例为研究对象,根据使用药物不同随机分为常规组和干预组,各47例,常规组采取规范心功能不全治疗,干预组采取结合曲美他嗪的治疗方法进行治疗。经过不同的治疗后,观察两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果常规组患者的总有效率为76.60%,明显低于干预组的91.49%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的心功能指标平均动脉压(MAP)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)等比较干预组更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病心功能不全患者使用联合曲美他嗪进行治疗,疗效较好,安全性高,值得推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗对冠心病心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法选择我院自2015年6月至2017年5月收治的74例冠心病心力衰竭患者,随机分成对照组与观察组,各37例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察两组患者治疗效果。结果经治疗后,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组心功能改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论针对冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗,能够显著提高治疗效果,改善患者心功能,提高患者生活质量,值得临床推广。     

曲美他嗪对冠心病伴糖尿病患者心力衰竭的影响

目的观察曲美他嗪对冠心病伴糖尿病患者心力衰竭的影响.方法将62例冠心病伴糖尿病并出现心力衰竭的患者随机分为A、B两组各31例.两组的基本用药类同,A组另给曲美他嗪20mg,3次/d;B组31例服安慰剂,疗程52周,定期门诊随访,观察试验前后临床心功能NYHA分级、明尼苏达心力衰竭生活质量评分、超声心动图检查等.结果A组与B组对比,患者心功能改善(P＜0.05),生活质量提高(P＜0.05),超声心动图指标改善(P＜0.05),病情恶化减少(P＜0.05).结论冠心病伴糖尿病的心力衰竭患者,长期服用曲美他嗪可使心功能改善,生活质量提高.     

曲美他嗪对冠心病伴糖尿病患者心力衰竭的影响

目的 :观察曲美他嗪对冠心病伴糖尿病患者心力衰竭 (心衰 )的影响。方法 :将 6 2例冠心病伴糖尿病并出现心衰的患者随机分为A、B两组各 31例。两组的基本用药类同 ,A组另给曲美他嗪 2 0mg ,tid ;B组加用谷维素 10mg ,tid ,疗程 5 2周 ,定期门诊随访 ,观察实验前后临床心功能NYHA分级 ,明尼苏达心衰生活质量评分 ,超声心动图检查等项目。结果 :A组与B组对比 ,心功能改善 (P <0 .0 5 )、生活质量提高 (P <0 .0 5 ) ,超声心动图指标改善 (P <0 .0 5 ) ,病情恶化减少 (P <0 .0 5 )。结论 :冠心病伴糖尿病的心衰患者 ,长期服用曲美他嗪可使心功能改善 ,生活质量提高     

曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全患者疗效及药理机制分析

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全患者效果及药理机制。方法选取我院2014年8月~2015年4月收治的冠心病合并左心功能不全患者30例作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组采用常规治疗方案,观察组采用曲美他嗪与常规治疗方案相结合,观察两组疗效。结果观察组左心室射血分数要显著高于对照组,观察组左室心肌的质量指数、N-末端脑纳素前体指数显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全患者的疗效良好,显著改善患者的临床症状。     

冠心病合并糖尿病患者采用曲美他嗪治疗对其心绞痛持续时间的影响分析

目的分析在冠心病合并糖尿病患者采用曲美他嗪治疗对其心绞痛持续时间的影响。方法本次所选的82例观察对象均为我院收治的冠心病合并糖尿病患者,分为两组,对照组采用常规对症治疗,观察组联合曲美他嗪治疗,对比分析两组治疗的疗效及对心绞痛持续时间的影响。结果治疗后,两组患者心绞痛的持续时间与空腹血糖水平均有改善,观察组改善情况比较好,P0.05。结论给予冠心病合并糖尿病患者曲美他嗪治疗的疗效显著,有推广的价值。     

曲美他嗪对缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能的影响

目的观察曲美他嗪对缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能的影响。方法选取84例β-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素受体拮抗(ARB)使用禁忌的缺血性心肌病伴心力衰竭患者,随机分为曲美他嗪组和对照组各42例。曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d;对照组给予常规药物治疗,不加用曲美他嗪。随访12个月,分析治疗前、治疗后6个月和治疗后12个月时两组心率、脑利钠肽前体(proBNP)、6 min步行距离、左室射血分数(LVEF)和左室舒张末期内径(LVEDD)变化情况。结果曲美他嗪组治疗后12个月与治疗前及对照组相比,心率、proBNP明显降低,6 min步行距离明显增加,LVEF明显升高,LVEDD明显减小(均P0.05)。结论不能使用β-受体阻滞剂和ACEI/ARB的缺血性心肌病伴心力衰竭患者加用曲美他嗪治疗,可显著改善心功能。     

曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能及预后的影响

目的探讨曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能、N末端脑钠肽水平及预后影响。方法 90例冠心病心力衰竭患者采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组各45例,两组均给予正性肌力药、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、β受体阻滞剂等常规治疗,观察组在其基础上加用曲美他嗪片治疗,每日3次,每次20mg,以3个月为1个疗程,连续治疗8个疗程。比较两组患者心功能、N末端脑钠肽水平(NT-pro BNP)、6min步行试验(6MWT)及随访2年病死率、心力衰竭加重住院率及临床疗效。结果两组治疗后与治疗前比较每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LEVF)、E/A比值均升高,左心室舒张末期内径(LVDd)降低,观察组与对照组比较上述指标改善更加显著,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后与治疗前比较血浆NT-pro BNP降低,6MWT运动负荷增多,观察组与对照组比较上述指标改善更加显著,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组比较随访1年、2年再住院率及病死率均较低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪可提高冠心病心力衰竭患者的临床疗效,改善各项心功能指标,降低NT-pro BNP水平,促进预后。     

冠心病伴左心室舒张功能不全应用曲美他嗪辅助治疗观察

目的 :评价曲美他嗪 (TMZ)与传统药物相结合治疗冠心病伴左心室舒张功能不全的临床疗效。方法 :78例冠心病伴左心室舒张功能不全患者随机分为治疗组和常规组 ,2组患者均予 β受体阻滞剂、钙拮抗剂、长效硝酸酯、转换酶抑制剂常规治疗。治疗组加用TMZ 2 0mg ,每天 3次 ,总疗程 48周。结果 :①常规组疗效总有效率 47 4% ,治疗组总有效率 80 0 % ,两组间比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。②两组治疗后舒张早期血流峰值 (E)增加、心房收缩期血流峰值 (A)降低、舒张早期充盈减速 (DC)增加、E/A增加 ,提示两组治疗 48周后均可改善左心室舒张功能指标 ,与治疗前比均有显著性差异 (P <0 0 1～ 0 0 0 1) ,但治疗组各舒张功能指标改善更显著 ,与常规组比较亦有显著性差异 (P <0 0 0 1)。结论 :长期使用TMZ可改善冠心病伴左心室舒张功能不全     

曲美他嗪在糖尿病合并冠心病左心功能不全治疗中的应用研究

目的探究糖尿病合并冠心病左心功能不全患者采用曲美他嗪治疗的方法和效果。方法选取2014年2月—2015年4月收治的58例糖尿病合并冠心病左心功能不全患者进行治疗,随机分组,实验组33例患者选择曲美他嗪的治疗,对照组25例患者给予常规药物的干预,治疗后对患者的血糖水平以及心动图进行观察比较。结果两组患者治疗前左心室舒张末径、左心室射血分数以及左心室收缩末径,没有较大区别差异无统计学意义(P0.05),治疗后差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者心功能的改善率为66.7%,对照组患者心功能的改善率为40.0%,实验组患者的心功能改善率明显较高,差异有统计学意义(P0.05)。但两组患者的血糖指数差异无统计学意义(P0.05)。结论糖尿病合并冠心病左心功能不全患者采用曲美他嗪治疗,可使心动图恢复正常,有效降低血糖指标,安全性高,效果显著,能够广泛应用。     

曲美他嗪对扩张型心肌病患者心功能的改善作用

目的观察曲美他嗪对扩张型心肌病患者心功能的改善作用。方法按照随机抽取的方式将我院收治的扩张型心肌病患者170例分为研究组与对照组。所有患者均给予常规抗心衰治疗,研究组患者加用曲美他嗪治疗。连续用药3个月后,比较两组患者心脏彩超多普勒超声检查指标、6 min步行试验变化及心功能改善疗效。结果相比治疗前,两组治疗后彩色多普勒超声检查指标均有所改善,研究组改善作用更明显,且差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗前6 min步行试验结果分别为(121.7±2.1)、(116.9±2.3),治疗后6 min步行试验分别为(313.7±3.5)、(265.8±3.4),组间差异有统计学意义(P0.05);两组对心功能改善的总有效率分别为95.3%(81/85)、81.2%(69/85),组间差异有有统计学意义(P0.05)。结论在常规抗心衰治疗基础上加用曲美他嗪,可明显改善彩色多普勒超声检查指标,提高6 min步行试验及心功能改善疗效,值得临床推广使用。     

曲美他嗪治疗扩张型心肌病患者左心功能不全的疗效观察

目的评价曲美他嗪对扩张型心肌病患者左心功能不全的治疗效果。方法选择冠状动脉造影正常的78例患者，左室射血分数（LVEF）％40％，左室扩大、左心室舒张末期左室内径（LVDD）在（63．61±10．32）mm，心功能Ⅱ～Ⅳ级（NYHA）。随机将患者分为治疗组40例，对照组38例，治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg3次／d，服用6个月，对照组仅用常规治疗。治疗前、治疗后1个月、6个月观察患者临床情况及多普勒超声指标的变化。结果LVEF由（31．8±6．1）％上升至（41．3±10．3）％，较治疗前明显提高（P〈0．01），与对照组比较也有显著提高（P〈0．05），运动耐量（NYHA分级）较治疗前明显改善（P〈0．001），与对照组比差异显著（P〈0．01）。LVDD两组都较治疗前明显下降（P〈0．01），组间差异不显著（P〉0．05）。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪长期治疗，可明显改善扩张型心肌病患者的左心功能，增加患者运动耐量。     

老年冠心病心力衰竭患者行美托洛尔与曲美他嗪治疗对心功能的影响研究

目的刍议对老年冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床价值。方法遵循药物差异分组方式,将我院2017年7月至2019年6月内接收的71例老年冠心病心力衰竭患者分为对照组(37例,常规治疗+美托洛尔)和观察组(34例,以对照组为根本,联合曲美他嗪治疗);观察临床疗效、治疗前后心功能、炎症因子、脑钠肽水平改善情况。结果观察组临床疗效97.0%,对照组81.0%(P0.05)。治疗后观察组LVEF较高,LVESD、LVEDD较低,与对照组相较,心功能改善幅度较大(P0.05)。治疗后观察组hs-CRP(5.15±1.10)mg/L,脑钠肽(210.23±10.11)pg/mL,较对照组(7.85±1.66)mg/L、(258.56±12.33)pg/mL低(P0.05)。结论药物治疗老年冠心病心力衰竭患者,建议以常规治疗+美托洛尔为根本,联合曲美他嗪开展治疗,在提高临床疗效、改善心功能方面有显著优势。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心功能不全89例体会

目的观察曲美他嗪（TMZ）治疗缺血性心肌病心功能不全的临床效果。方法选择我院收治的缺血性心肌病患者139例,随机分为曲美他嗪治疗组（TMZ组）89例和对照组50例,对照组予以常规药物治疗（血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、利尿剂,必要时加用硝酸类及地高辛等）,TMZ组在此基础上加用TMZ 20mg,每日3次口服,监测心率、血压、心功能情况,3个月后观察疗效。结果两组患者总有效率间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后LVEF、INDD、LVSD间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论缺血性心脏病心力衰竭患者在基础治疗的基础上,加用曲美他嗪可进一步改善心功能,能明显提高左心室射血分数,降低死亡率。