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相似文献
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1.
目的 观察心衰方治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效.方法 将120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例.治疗组在西医常规治疗基础上加用心衰方治疗,对照组单纯给予西医常规治疗,疗程均为4周.观察两组治疗前后心衰计分、心功能等级和中医证候积分的改变.结果 治疗组在心衰计分总有效率为93.3%,心功能等级总有效率为96.7%,中医证候积分总有效率为93.3%,均明显优于对照组(P<0.05).结论 心衰方治疗治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著.  相似文献   

2.
目的分析卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取2010—2012年我院收治的慢性充血性心力衰竭患者46例,将其随机分为研究组和对照组,各23例。两组患者均给予常规抗心力衰竭治疗,研究组加以卡维地洛进行治疗,并以起始剂量为基础逐渐增加至目标剂量或患者最大耐受量。疗程均为6个月,比较两组患者的临床疗效。结果研究组总有效率为95.6%(22/23),高于对照组的78.3%(18/23)(P0.05);治疗后研究组患者心率和平均收缩压均低于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,无严重不良反应,可明显改善心功能,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的分析中西医结合治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选取我院2013年4月~2015年2月收治的冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性充血性心力衰竭患者80例作为研究对象,将其按照入院单双号分为对照组和研究组,各40例,对照组采用单一的西药进行治疗,如地高辛片等药物,研究组在对照组治疗基础上给予中药进行治疗,比较两组患者的疗效。结果研究组总有效率为92.5%,明显高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的心功能指标脉搏输出量(SV)、心率(HR)指数比较,差异统计学意义(P0.05)。结论临床上治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性充血性心力衰竭可将中西医结合治疗方案作为首选方案,可提高患者的疗效,心脏各指标得到更好的改善,值得临床应用推广。  相似文献   

4.
目的观察生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将我院2010年5月—2012年5月收治的慢性充血性心力衰竭患者50例,随机分为治疗组和对照组,各25例。对照组给予血管紧张素转换酶抑制剂、醛固酮拮抗剂、利尿剂等常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上给予生脉注射液,比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗2周后,治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为80%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效显著,不良反应少,值得临床推广使用。  相似文献   

5.
目的探究参麦注射液联合坎地沙坦酯对充血性心力衰竭患者B型脑钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)的影响。方法选取西安市中医医院心内科2013年2月—2015年2月收治的充血性心力衰竭患者94例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组47例。对照组患者给予坎地沙坦酯治疗,研究组患者在对照组基础上给予参麦注射液治疗;两组患者均持续治疗30 d。比较两组患者临床疗效,治疗前后BNP、LVEF及不良反应发生情况。结果研究组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者BNP、LVEF比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者BNP低于对照组,LVEF高于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合坎地沙坦酯治疗充血性心力衰竭的临床疗效确切,可有效降低BNP,提高LVEF,改善患者心功能,且安全性较高。  相似文献   

6.
目的探究对慢性充血性心力衰竭患者采用阿托伐他汀钙辅助治疗的效果,进而为其临床实践和研究提供有效的文献参考。方法择取我院2013年1月至2015年12月收治的慢性充血性心力衰竭患者216例为研究对象,采用随机数字表法将其分成两组,各108例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的同时应用阿托伐他汀钙辅助治疗,比较两组患者的疗效。结果观察组患者的LVEF、LVWP、LVD水平以及6 min运动耐量均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组、对照组患者的治疗有效率分别为85.19%、67.59%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对慢性充血性心力衰竭患者进行阿托伐他汀钙辅助治疗疗效显著,颇具临床价值,值得广泛推广应用。  相似文献   

7.
目的探讨黄芪注射液对老年人充血性心力衰竭的疗效.方法对照组204例,给予单纯西药常规治疗;治疗组328例,在常规西药治疗的基础上加用黄芪注射液治疗,观察比较两组治疗效果.结果治疗组显效208例,总有效率92.68%;对照组显效88例,总有效率为74.51%.治疗组显效率及有效率高于对照组.结论黄芪注射液可作为治疗老年人充血性心力衰竭的重要辅助药物.  相似文献   

8.
目的分析对心肾阳虚型充血性心力衰竭患者使用参蛤散联合西药的治疗疗效。方法选取2014年5月~2016年5月接诊的心肾阳虚型充血性心力衰竭患者56例为研究对象,分为对照组与观察组,对照组采取常规西医治疗,观察组联合参蛤散治疗,各28例。结果观察组临床治疗总有效率约为89.3%,相较于对照组得到明显提高,差异有统计学意义(P0.05)。结论心肾阳虚型充血性心力衰竭患者使用参蛤散联合西药进行治疗可有效提高该病症的治疗疗效促进患者康复。  相似文献   

9.
卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效观察   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的观察卡维地洛治疗充血性心力衰竭的有效性。方法将74例充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组行常规治疗(使用利尿剂、洋地黄制剂、血管紧张素转换酶抑制剂等),治疗组则在常规治疗的基础上给予卡维地洛治疗。结果治疗组总有效率94.1%,对照组总有效率72.5%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论卡维地洛能有效改善心功能,疗效显著,耐受性好,且安全、不良反应少。  相似文献   

10.
目的观察沙库巴曲缬沙坦钠联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择2018年4月至2019年4月间本院收治的134例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为对照组和研究组,各67例,对照组使用依那普利联合曲美他嗪治疗,研究组使用沙库巴曲缬沙坦钠联合曲美他嗪治疗,3个月后对比两组患者的治疗效果。结果对照组患者的治疗总有效率为76.12%(51/67),研究组为92.54%(62/67),显著高于对照组(P0.05);对照组患者的6min步行距离为(292.84±17.09)m、心率为(94.86±6.35)次/min,研究组分别为(357.18±20.37)m、(82.59±5.80)次/min,显著优于对照组(P0.05);对照组患者的左心室射血分数为(42.61±3.85)%、N端B型脑钠肽为(537.61±49.57)pg/mL,研究组分别为(56.27±4.76)%、(452.83±41.08)pg/mL,均显著优于对照组(P0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭,可以改善心功能和临床症状,具有较高的应用价值。  相似文献   

11.
目的探讨优质护理用于中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床意义。方法将慢性充血性心力衰竭患者373例按照随机数字表法分为护理组187例与对照组186例。所有患者均给予开博通、安体舒通、地高辛等常规西药与自拟中药汤剂进行中西医结合治疗。对照组患者给予常规护理措施,护理组在此基础上给予优质护理措施。比较两组患者的效果、心率及血压情况、住院时间及家属满意度。结果护理组总有效率为90.4%明显高于对照组的69.9%,差异有统计学意义(P0.05);护理组的舒张压、收缩压、心率等指标比对照组更接近正常值,差异有统计学意义(P0.05);护理组住院时间短于对照组,家属满意度高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论优质护理用于中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭患者中,可提高疗效,改善心率指标、血压指标,缩短住院时间,提高患者家属满意度,具有临床意义,值得推广使用。  相似文献   

12.
目的观察贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择我院2013年11月~2014年11月收治的慢性充血性心力衰竭患者227例作为研究对象,将其随机分为观察组114例和对照组113例。对照组采取贝那普利治疗,观察组在对照组基础上联合美托洛尔治疗。比较两组疗效、心脏指数和射血分数。结果观察组总有效率为96.49%,高于对照组的75.22%,观察组心脏指数和射血分数均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

13.
缬沙坦和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭45例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察缬沙坦和美托洛尔(倍他乐克)联合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法89例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组45例,予常规治疗,治疗组44例,在常规治疗基础上加用缬沙坦和倍他乐克治疗。结果治疗组心功能改善总有效率达95.6%,而对照组总有效率为63.6%,两组比较有统计学意义(P0.01)。结论缬沙坦和倍他乐克联用可明显改善心力衰竭患者心功能,而且副反应少,可降低病死率和再住院率。  相似文献   

14.
目的观察螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法抽取2014年3月~2016年2月于我院治疗的慢性充血性心力衰竭患者101例,随机分为观察组51例与对照组50例。观察组采用螺内酯与贝那普利进行联合治疗,对照组单纯采用贝那普利进行治疗。观察对比两组疗效。结果观察组与对照组的治疗总有效率分别为94.12%,68.00%,差异有统计学意义(x2=11.28,P0.05)。结论慢性充血性心力衰竭患者的最佳疗法是螺内酯与贝那普利联合治疗,疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的观察自拟方活血宽胸汤对慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择60例慢性充血性心力衰竭病人,随机分为研究组(活血宽胸汤加西药治疗)30例和对照组(纯西药治疗)30例进行比较观察。结果研究组总有效率为96.7%,对照组总有效率为76.7%,两组总效率比较,研究组明显优于对照组(P0.05);治疗后两组左室射血分数(LVEF)、左室断轴缩短率(FS)均提高,研究组明显优于对照组(P0.05);治疗后两组氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)浓度均降低,研究组明显优于对照组(P0.05)。结论自拟方活血宽胸汤联合医药能显著提高心力衰竭病人疗效和改善临床症状。  相似文献   

16.
目的探索研究培土养心汤治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取老年慢性充血性心力衰竭患者总共80例随机平均分成观察组和对照组两组。观察组使用常规西药联合培土养心汤进行治疗,培土养心汤的药方根据不同患者的具体情况进行加减,对照组只使用常规西药进行治疗,一个疗程以后观察观察两组患者老年慢性充血性心力衰竭的相关症状的缓解情况,统计实验数据。结果在使用常规西药与培土养心汤的观察组的40例患者中,治愈的有15例,有效的为23例,无效的有2例,总有效率95.00%;在使用常规西药的对照组的40例患者中,治愈的有11例,有效的为22例,无效的有7例,总有效率82.50%,两组在显效率及总有效率两方面比较差异显著(P0.05),具有统计学意义,可以得出使用常规西药联合培土养心汤的观察组的治疗效果比只使用常规西药的对照组的治疗效果好,培土养心汤辅助治疗老年慢性充血性心力衰竭具有不错的疗效。结论中医辨证施治可以运用到老年慢性充血性心力衰竭的治疗方面,运用培土养心汤配合常规西药能得到比单用常规西药更好的治疗效果,培土养心汤治疗老年慢性充血性心力衰竭值得临床推广。  相似文献   

17.
目的观察综合护理对充血性心力衰竭患者的效果。方法选择我院2013年11月~2014年11月收治的充血性心力衰竭患者227例作为研究对象,将其随机分为护理组114例和对照组113例。对照组采取常规护理措施,护理组采取优质护理措施。比较两组效果,焦虑自评量表(SAS)评分和(抑郁自评量表)SDS评分。结果护理组总有效率为96.49%,高于对照组的75.22%,SAS评分和SDS评分较对照组低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论综合护理措施对充血性心力衰竭患者的效果显著,值得临床推广。  相似文献   

18.
米力农治疗充血性心力衰竭60例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察米力农治疗充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法将60例充血性心力衰竭病人随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用米力农治疗。结果治疗组心功能改善总有效率为93.3%,优于对照组的70.0%(P<0.05)。结论米力农能改善充血性心力衰竭的心功能,临床观察安全有效。  相似文献   

19.
目的分析探讨慢性充血性心力衰竭患者采取倍他乐克进行治疗的临床治疗效果以及相关表现。方法选取我院2014年2月-2016年2月收治入院的慢性充血性心力衰竭患者60例,将其随机分为观察组和对照组各30例,对照组采取常规治疗方法进行治疗,观察组患者在此基础上结合倍他乐克进行治疗,分析对比两组患者的临床治疗效果以及相关表现。结果经治疗,观察组总有效率为93.4%,对照组总有效率为80.0%,比较两组数据差异显著,具有统计学意义(P0.05);具体如下表1所示。在超声心动图的LVEF、LVEDD、LVESD方面,观察组与对照组比较差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论对于慢性充血性心力衰竭的临床治疗方面,在常规抗心衰治疗的基础上应用倍他乐克效果比单一的应用常规性治疗有显著改善,且能够保证安全有效。  相似文献   

20.
目的评价采用厄贝沙坦与重组人脑利钠肽联合治疗充血性心力衰竭的效果。方法选取2015年1月~2016年1月我院收治的充血性心力衰竭患者70例作为本次研究对象,采用数字随机法的方式将其分为对照组与实验组,各35例。对照组采用厄贝沙坦治疗,实验组采用厄贝沙坦联合重组人脑利钠肽治疗,分析两组疗效。结果实验组治疗后LVESD、LVEDD、ADH、NE、ET-1水平下降程度及LVEF上升程度优于对照组P0.05;且实验组治疗后总有效率94.29%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦与重组人脑利钠肽联合治疗充血性心力衰竭的效果确切,可推广。  相似文献   

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