阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退效果观察

目的探索阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法选取2014年5月~2016年5月我院收治的冠心病患者100例,随机分为两组,各50例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗。结果对比两组患者治疗后LVEDD水平值、LVESD水平值、LVEF水平值、不良事件发生率、住院总耗时、心功能恢复时间,差异均有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病效果显著。     

阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响

目的探讨阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响。方法选取我院2014年1月~6月收治的冠心病早期心功能减退患者70例,将其随机分为对照组和观察组,各35例。对照组患者采用单一的阿托伐他汀药物治疗,观察组患者采用阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗,对比两组患者治疗后的心功能指标。结果观察组患者治疗后心功能指标的情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗冠心病早期心功能减退,能够取得良好的疗效,值得临床大力推广。     

阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退

目的分析阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的疗效,为临床提供参考。方法选取我院2014年2月~2015年2月收治的冠心病早期心功能减退患者100例作为观察对象,采用随机分组的方式将患者分成两组,各50例。对照组采取阿托伐他汀进行治疗,实验组在对照组的基础上采取辅酶Q10进行治疗,观察比较两组患者治疗后不良反应发生率以及心功能指标。结果对照组不良反应发生率为14.00%,实验组的不良反应发生率为12.00%,差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后心功能指标的比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病早期心功能减退患者采取阿托伐他汀联合辅酶Q10进行治疗,能够有效改善患者的心功能,且患者发生不良反应的机率较低,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)在改善冠心病早期心功能减退病人心功能中的作用

目的探讨阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)在改善冠心病早期心功能减退病人心功能中的作用。方法将2014年1月—2014年12月将收治的124例冠心病早期心功能减退病人按照数字表法随机分为研究组和对照组,对照组给予单纯阿托伐他汀治疗,研究组则给予阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗,比较两种治疗方式对冠心病早期心功能减退病人的心功能改善效果。结果两组病人在治疗后3个月、6个月的心率(HR)、血压及心功能分级均较治疗前明显改善,研究组病人的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组病人在治疗后3个月、6个月的超声心动图主要指标均较治疗前明显改善,研究组病人的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组病人中有3例发生咳嗽,对照组病人中有2例发生咳嗽,症状较轻,不影响病人的用药治疗。在用药前后的心率、血压、血尿常规、肝肾功能均未发生明显变化。两组病人的不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.21,P0.05)。结论阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)可以有效改善冠心病早期心功能减退病人的心肌能量代谢,改善病人的心功能。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能的影响

目的观察阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能的影响。方法选取我院2012年10月~2014年10月收治的冠心病患者120例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各60例。对照组单独使用阿托伐他汀进行治疗,观察组使用阿托伐他汀联合辅酶Q10进行治疗,并观察两组患者的心功能变化。结果治疗后,观察组左心室舒张末期压力、左心室收缩末期压力、左心室射血分数等观察指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用阿托伐他汀联合辅酶Q10对冠心病患者进行治疗可明显改善患者心功能且疗效可靠,值得临床推广。     

阿托伐他汀、辅酶 Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退

目的：评价阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响,为预防冠心病心衰的发生提供思路。方法将50例冠心病早期心功能减退患者随机分成阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗组（治疗组,26例）、阿托伐他汀治疗组（对照组,24例）,同时选取30例心功能正常者（正常组）。正常组,冠心病患者治疗前、治疗后30 d及治疗后60 d行超声心动图检查并测定血流动力学的16项心功能参数,评价心功能和血流动力学的改善情况。结果与正常组比较,治疗组及对照组治疗前E值、心输出量（CO）、心脏指数（CI）、每搏输出量（SV）、心搏指数（SI）、左室每搏做功指数（LVSWI）、左室做功指数（LCWI）、速度指数（VI）均低,A值均高（P均＜0．05）。治疗30 d后,治疗组CO、CI、SV、SI、LVSWI、LCWI、VI值较治疗前及对照组高（P均＜0．05）,对照组较治疗前无明显改善。治疗60 d后,治疗组左室舒张功能明显改善（P＜0．05）,对照组左室舒张功能有改善趋势,但与治疗前比较差异无统计学意义。治疗组、对照组CO、CI、SV、SI、LVSWI、LCWI、VI值均较治疗前高,且治疗组高于对照组（ P均＜0．05）。结论在冠心病早期心功能减退的治疗中,阿托伐他汀联合辅酶Q10应用可以改善心脏功能。     

阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗冠心病早期心功能减退患者的临床研究

目的观察阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的临床疗效,为冠心病的治疗提供新的方法。方法连续入选60例冠心病早期心功能减退的患者进行研究,将这些患者分成两组,观察组30例,接受阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗;对照组30例,给予阿托伐他汀进行治疗;另外,选择同期的30例心功能正常的健康人作为正常组进行比较研究。在治疗前和治疗后两个月,分别对所有患者进行超声心动图检查和血流动力学各项指标测定及评估。结果观察组和对照组患者的舒张早期心室充盈速度最大值(E值)、E峰与舒张晚期峰值流速(A峰)比值(E/A值)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、每分钟搏出量(SV)、心搏指数(SI)、左心室心搏做功指数(LVSWI)、左心室做功指数(LCWI)和速度指数(VI)都显著低于正常组,A值则显著高于正常组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组的CO、CI、SV、SI、LVSWI、LCWI和VI值都显著高于治疗前,同时观察组显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。另外,经过治疗后,观察组的左心室舒张功能得到了明显的改善(P0.05),而对照组的左心室舒张功能也有一定的改善,但差异无统计学意义(P0.05)。结论应用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退效果显著,可以有效改善心脏的功能。     

探究54例冠心病早期心功能减退应用阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)联合治疗的临床疗效

目的评价分析在阿托伐他汀治疗冠心病早期心功能减退时,应用辅酶Q10治疗的作用效果。方法选取2014年2月至2016年2月我院接收的54例冠心病早期心功能减退患者,均先采用阿托伐他汀治疗,以随机数字原则将患者进行平均分组,无其他药物治疗的患者设为对照组,应用辅酶Q10治疗的患者设为观察组,比对两组患者在用药前后血流动力的变化情况和心功能的改善情况。结果两组患者经药物治疗后的血流动力和心功能均发生明显好转,观察组患者的心脏指数(3.82±1.26)min×m/L、射血速度指数(50.43±17.43)×10-3s、心输出量(6.43±2.54)L/min、心搏指数(45.43±13.54)ml/m2与对照组患者的心脏指数(2.43±0.84)min×m/L、射血速度指数(44.32±13.65)×10-3s、心输出量(5.22±1.43)L/min、心搏指数(39.43±13.74)ml/m2相比显著较好;观察组患者的LVEF(62.43±30.43)%、LVESD(33.53±11.15)mm、LVEDD(55.32±13.43)mm与对照组患者的LVEF(57.33±15.34)%、LVESD(29.43±8.54)mm、LVEDD(49.32±13.54)mm相比显著较高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论辅酶Q10在阿托伐他汀用于冠心病早期心功能减退治疗中起着重要辅助作用,可以进一步改善患者病况,加快患者的治疗进程。     

阿托伐他汀+辅酶Q_(10)对慢性心衰患者心功能的影响探析

目的研究在慢性心衰患者中使用阿托伐他汀以及辅酶Q10对其心功能产生的影响。方法选择患有慢性心衰的患者90例,将他们平均分为三组,所有患者均进行常规治疗,在此基础上A组患者加用阿托伐他汀联合辅酶Q10,B组患者仅用阿托伐他汀,C组患者仅用辅酶Q10,观察三组患者心功能的变化情况。结果 A组患者的心功能改善情况明显优于B组以及C组患者,A组与其他两组相比有明显的差异(P0.05)。结论阿托伐他汀联合辅酶Q10能够有效改善慢性心衰患者的心功能,提高患者的生活质量。     

阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗冠心病的临床疗效对比分析

目的观察对比阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法选择2011年5月~2012年5月期间我院收治的冠心病患者108例,根据随机性原则将其平均分为研究组与对照组。两组患者均给予基础药物治疗,在此基础上研究组采用瑞舒伐他汀治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗。结果治疗1年后,研究组血浆TG、TC、LDL-C指标明显低于对照组(P0.05),HDL-C指标明显高于对照组(P0.05)。结论阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗冠心病,后者的作用更强、疗效更显著、安全可靠,适于临床广泛应用。     

采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效分析

目的分析冠心病采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的疗效。方法回顾性分析2014年5月~2015年1月我院收治的冠心病患者124例的临床资料,将其随机分为对照组和研究组,各62例。对照给予阿托伐他汀治疗,研究组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的疗效及治疗前后心血管事件发生率。结果研究组总有效率为90.32%,明显高于对照组的69.35%,研究组心血管事件发生率为3.22%,明显低于对照组的14.51%,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,具有起效快、疗效显著等优点。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效研究

目的研究氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效。方法选取2013年4月~2015年10月我院收治的高血压合并冠心病患者114例作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,各57例。对照组患者给予硝苯地平缓释片治疗,研究组患者给予氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗,对比两组患者的疗效。结果研究组患者的总有效率为96.49%,显著高于对照组的75.44%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病,疗效显著,值得临床广泛应用。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效研究

目的探讨在治疗高血压合并冠心病时采用氨氯地平阿托伐他汀钙片的疗效。方法选取2012年3月~2014年3月我院收治的高血压合并冠心病患者88例作为研究对象,将其分为研究组和对照组,各44例。对照组患者给予硝苯地平治疗;研究组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗。分别记录两组患者治疗疗效和血压。结果研究组治疗总有效率为93.18%,明显低于对照组的68.18%;研究组患者收缩压和舒张压明显低于对照组,两组数据比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论利用氨氯地平阿托伐他汀钙片能够有效治疗高血压冠心病,降低患者血压值。     

辅酶Q10联合阿托伐他汀治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病病人PTX3、obestatin的影响

目的探究辅酶Q10联合阿托伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的临床效果及其对血清正五聚蛋白3(PTX3)、obestatin的影响。方法选取2015年6月—2017年6月我院收治的130例冠状动脉粥样硬化性心脏病病人,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组65例。对照组采用阿托伐他汀口服治疗,观察组采用辅酶Q10联合阿托伐他汀进行治疗,比较两组治疗效果、心功能及血清PTX3、obestatin的变化。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清PTX3水平高于对照组(P<0.05),血清obestatin水平低于对照组(P<0.05);观察组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论辅酶Q10联合阿托伐他汀能够上调PTX3,下调obestatin,调节心肌细胞能量代谢,改善心脏功能。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的分析氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效。方法选取我院2014年4月~2015年4月收治的高血压合并冠心患者80例作为研究对象,将其随机分为研究组与对照组,各40例。研究组采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组采用阿托伐他汀钙片治疗。分析两组患者的血压恢复情况。结果研究组患者血压恢复情况优于对照组,且不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病,疗效显著。     

阿托伐他汀对冠心病心力衰竭患者血浆钠尿肽水平及心功能的影响

目的:观察阿托伐他汀对冠心病心力衰竭(心衰)患者血浆钠尿肽(BNP)水平和心功能的影响。方法:将128例冠心病心衰(心功能Ⅱ～Ⅲ级)患者随机分为10mg阿托伐他汀组(A组)、20mg阿托伐他汀组(B组)和对照组(C组),3组均给予抗心衰基础治疗,A组加服阿托伐他汀10mg/d,B组加服阿托伐他汀20mg/d。治疗前及治疗后12周时测定血浆BNP、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、6min步行试验,并采用超声心动图测量左心室射血分数(LVEF)。结果:3组患者治疗12周时心功能指标、血浆BNP水平及血清hs-CRP水平均较治疗前明显改善,2种剂量治疗组血浆BNP、血清hs-CRP水平均降低,LVEF均升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。A、B治疗组的6min步行距离明显增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);而A、B治疗组间血浆BNP水平、血清hs-CRP水平、LVEF及6min步行距离无差异。结论:冠心病心衰患者在基础治疗上加用小剂量阿托伐他汀即可以降低BNP水平及血清hs-CRP水平,进一步改善心功能,抑制心肌微炎症可能是该药机制之一。     

曲美他嗪结合阿托伐他汀治疗冠心病的疗效分析

目的分析曲美他嗪结合阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。方法选取2014年11月~2015年8月我院收治的冠心病患者80例作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各40例。对照组给予曲美他嗪治疗,研究组给与曲美他嗪结合阿托伐他汀治疗,对两组患者的疗效进行分析和对比。结果对照组的治疗总有效率为87.5%,研究组的治疗总有效率为97.5%,研究组的治疗总有效率比对照组要高(P0.05)。治疗前,在运动持续时间、诱发心绞痛时间、ST段下移1 mm时间等方面,两组患者,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组在运动持续时间、诱发心绞痛时间、ST段下移1 mm时间长于对照组(P0.05)。结论对冠心病患者采用曲美他嗪结合阿托伐他汀治疗,效果显著,值得推广。     

阿托伐他汀与曲美他嗪联合应用治疗冠心病的研究

目的分析阿托伐他汀与曲美他嗪联合应用治疗冠心病对患者血脂水平h和心功能的影响。方法将88例冠心病患者随机、平均分为试验组和对照组,均对两组患者实施常规治疗,在常规治疗的基础上给予对照组阿托伐他汀治疗,给予试验组患者阿托伐他汀、曲美他嗪联合治疗。结果两组患者治疗前的血脂指标(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、心功能指标(LVEF、LVESD、LVEDD)检测结果比较均无明显差异(P0.05),治疗后,试验组患者血脂指标TC、TG、LDL-C水平均较对照组低(P0.05),HDL-C水平较对照组高(P0.05),心功能指标检测结果均优于对照组(P0.05)。结论阿托伐他汀与曲美他嗪联合应用治疗冠心病,能够改善患者血脂状况,提高患者治疗有效率。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及安全性研究

目的对瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及安全性进行研究分析。方法选取我院2014年1月~2016年1月收治的冠心病患者72例为研究对象,以动态随机化法,将患者分为研究组与对照组,各36例。对照组使用阿托伐他汀治疗,研究组给予瑞舒伐他汀治疗,对比两组患者疗效、以及不良反应发生的情况。结果研究组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、左心射血分数(LVEF)指标对比对照组区别较明显,差异有统计学意义(P0.05);对比两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀应用于冠心病患者治疗中,效果明显,值得推广。     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭疗效分析

目的分析不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效。方法选取我院2015年1月~2016年1月接诊的冠心病慢性心力衰竭患者48例,按照抽签方式分成研究组(24例)和对照组(24例),两组患者在传统治疗基础上分别给予阿托伐他汀40 mg和20 mg治疗,1次/晚,口服,治疗周期2个月。比较两组患者治疗前后的LVESD、LVEDD、LVEF及测定6 min步行路程。结果研究组各项检测改善情况明显好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用40 mg剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭临床效果更为理想。