连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效评价

目的评价连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的有效性和安全性。方法将200例急性上呼吸道感染患者随机分为两组。治疗组（100例）采用连花清瘟胶囊口服治疗,对照组（100例）采用感冒灵片口服治疗,疗程为2～4d。结果治疗组临床总疗效、体温、主要症状的改善情况明显优于对照组,不良反应两组无明显差异。结论连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染安全有效,临床治疗效果优于感冒灵片。     

连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的有效性与安全性观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的疗效及安全性。方法将临床确诊为病毒性感冒的200例患者随机分为两组。治疗组100例采用连花清瘟胶囊口服治疗方案,对照组100例采用强效感冒片口服治疗方案,疗程各为3天。结果治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）,副反应无明显差异（P〉0.05）。结论连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒效果显著,无严重不良反应。     

连花清瘟颗粒治疗非重症社区获得性肺炎疗效观察

<正>社区获得性肺炎(CAP)是指医院外罹患的感染性肺实质炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在人院后平均潜伏期内发病的肺炎,是影响人体健康的常见感染性疾病之一~([1])。近年来尽管应用强力的抗菌药物和有效的疫苗,肺炎(CAP)的总死亡率不再降低,甚至有所升高,因此探索多途径治疗方法势在必行。近年来,我科采用在常规治疗的基础上加用连花清瘟颗粒治疗CAP,取得较为满意的效果,现报告如下。资料与方法一、一般资料选择2012年6月~2013年6月湖北公安县人民医院呼吸内科住院CAP患者78例,诊断符合《内科学》~([2])中相关标准;中医按照风温肺热病痰热壅     

氨麻美敏胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的观察氨麻美敏胶囊（Ⅱ）（日理达）治疗急性上呼吸道感染临床疗效。方法选择165例急性上呼吸道感染患者,随机分为治疗组87例,对照组78例,治疗组口服氨麻美敏胶囊2粒,1次/8h;对照组口服复方氨酚烷胺胶囊（快克）1粒,1次/12h,两组均治疗3d,有存在细菌感染者加用抗生素,治疗期间及治疗后观察临床症状及体征变化。结果治疗组有效率92.0%,对照组有效率78.2%,治疗后治疗组与对照组比较体温恢复正常和临床症状消失时间有显著统计学意义P〈0.05。结论氨麻美敏胶囊具有较强解热镇痛、止咳、减轻鼻腔黏膜充血和抗过敏作用,能较快的消除发热、鼻塞、流涕、咳嗽等症状。     

连花清瘟胶囊对吸烟大鼠Clara细胞和氧化应激的影响

目的 观察连花清瘟胶囊对吸烟大鼠Clara细胞和氧化应激的影响.方法 将24只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、吸烟组、连花清瘟胶囊小剂量和大剂量治疗组,每组6只.电镜观察Clara细胞超微结构改变,免疫组化方法检测肺组织CC16蛋白表达,荧光测定法测定血浆和肺组织还原型谷胱甘肽(GSH)及氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量.结果 吸烟3周后,吸烟组大鼠Clara细胞胞浆内分泌颗粒减少,细支气管CC16阳性细胞、血浆GSH浓度及GSH/GSSG比值降低(P值均＜0.05).与吸烟组相比,连花清瘟胶囊小剂量治疗组Clara细胞分泌颗粒增加,呼吸性细支气管CC16阳性细胞比例和血浆GSH浓度增加(P＜0.05);大剂量治疗组呼吸性细支气管CC16阳性细胞比例增加(P＜0.05),血浆GSH浓度无差异.相关性分析表明,Clara细胞阳性指数评分与血浆GSH浓度呈正相关(r=0.617,P＜0.01).结论 小剂量连花清瘟胶囊可减轻吸烟所致大鼠Clara细胞结构及功能的损害和全身氧化应激反应.     

疏风解毒胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效分析

目的探究疏风解毒胶囊在急性上呼吸道感染患儿中的治疗意义。方法选择本院儿科患急性上呼吸道感染的患儿89例,随机分组,其中治疗组45例患者用采用疏风解毒胶囊进行治疗,对照组44例患者展开常规治疗方法,并观察记录其效果、症状改善时间以及所发生的不良反应。结果治疗组45例中总有效率为95.56%(43/45),对照组中44例为77.27%(34/44),两组比较P0.05;治疗组患儿用药后头痛、咽喉红肿、咳嗽、流涕、鼻塞等症状消失时长都短于对照组,治疗组体表温度的恢复时间也短于对照组(P0.05);治疗组患儿用药后仅有1例(2.22%)出现不良反应,对照组有8例(18.18%)(P0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗儿童急性上呼吸道感染,能有效减轻小儿上呼吸道感染的临床症状,不良反应较少,值得临床使用。     

痰热清注射液治疗急性上呼吸道感染32例疗效观察

急性上呼吸道感染是内科临床的常见病、多发病。笔者从2005年9月～2006年3月应用痰热清注射液治疗急性上呼吸道感染患者32例，取得了较满意的效果。现就治疗观察情况分析如下。     

连花清瘟胶囊与针刺治疗中风中脏腑闭证高热、神昏的临床对比研究

目的比较常规治疗和分别加用连花清瘟胶囊鼻饲或灌肠、针刺疗法治疗中风中脏腑闭证之高热、神昏两症的疗效。方法将72例中风中脏腑闭证患者随机分为对照组、针刺组和中药组,每组24例,对照组予西药对症治疗,针刺组在对照组治疗的基础上加用常规针刺治疗,中药组在对照组治疗的基础上予连花清瘟胶囊鼻饲或灌肠,观察3组治疗前、治疗7d后的Glasgow昏迷评分和体温数据并评定疗效,记录起效时间。结果针刺组和中药组的有效率高于对照组(P<0.05),中药组的显效率明显高于对照组(P<0.01)和针刺组(P<0.05);针刺组和中药组治疗起效时间均明显短于对照组(P<0.05),中药组治疗高热起效时间短于针刺组(P<0.05)。结论常规加用连花清瘟胶囊或针刺治疗能显著提高中风中脏腑闭证之高热神昏两症的疗效和见效速度;在提高高热症的疗效及见效速度方面加用连花清瘟胶囊优于加用针刺组。     

莲花清瘟胶囊治疗急性病毒性心肌炎的疗效及对血清cTnT、CK-MB、CRP的影响

目的探讨莲花清瘟胶囊治疗急性病毒性心肌炎(AVM)的临床疗效及对血清肌钙蛋T(cTnT)、C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)水平的影响。方法回顾性分析2010年1月至2013年2月该院99例AVM患者的临床资料。患者均经过常规治疗,其中42例给予莲花清瘟胶囊治疗(治疗组),57例给予黄芪注射液(对照组)。治疗4 w后,对比两组治疗效果、临床相关指标及不良反应情况。结果 2个疗程后,治疗组治愈率和总有效率略高于对照组,但差异均无统计学意义(P0.05);治疗组患者临床症状明显改善时间和血清CK-MB恢复正常时间短于对照组(P0.05);两组患者治疗前血清cTnT、CK-MB、CRP水平比较差异无统计学差异(P0.05),治疗后两组患者以上各指标较治疗前均有明显改善(P0.05),治疗后两组以上个指标水平相当,差异无统计学意义(P0.05);两组间治疗后未发现药源性肝、肾能功能异常、电解质紊乱等不良反应。结论莲花清瘟胶囊和黄芪注射液用于治疗AVM均有较好的临床疗效,均能有效改善血清cTnT、CK-MB、CRP水平,其中莲花清瘟胶囊治疗效果更明显,具有见效快、疗效好的特点。     

香菊胶囊治疗老年上呼吸道感染疗效观察

目的观察香菊胶囊治疗老年上呼吸道感染的临床疗效。方法选择我科2011年6月—2012年12月住院老年上呼吸道感染患者92例,随机分为治疗组和对照组,每组46例。对照组患者给予盐酸吗啉胍片2片/次,3次/d;维生素C片2片/次,3次/d;连用1周。治疗组患者给予香菊胶囊2~4粒/次,3次/d,连用1周。观察两组患者临床疗效及治疗期间不良反应情况。结果对照组患者显效25例,有效15例,无效6例,总有效率为87.0%;治疗组患者显效33例,有效10例,无效3例,总有效率为93.5%。治疗组总有效率高于对照组(P0.05);两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论香菊胶囊治疗老年上呼吸道感染疗效肯定,安全性较高,具有良好的临床应用效果。     

评价湿毒清胶囊治疗糖尿病性皮肤瘙痒症的疗效及安全性

目的探讨湿毒清胶囊治疗糖尿病性皮肤瘙痒症的疗效及安全性。方法选取2012年3月—2013年4月来该院进行治疗的糖尿病性皮肤瘙痒症患者90例,按照治疗方式的不同分为对照组和观察组,在病症处涂尿素霜的基础上,对照组患者口服氯丙嗪,观察组患者口服湿毒清胶囊,比较两组患者瘙痒的频率、瘙痒程度和瘙痒持续的时间。结果两组患者经过治疗后,临床症状均有所好转,但是观察组患者的治疗效果比对照组更好,治疗的总有效率为97.78%,明显高于对照组患者的80%,差异有统计学意义(P0.05)。结论湿毒清胶囊在治疗糖尿病性皮肤瘙痒症方面具有减少瘙痒情况,降低瘙痒频率,安全性能高的特点,极具临床使用价值。     

清扁丸治疗小儿急性上呼吸道感染158例

小儿急性上呼吸道感染 ,简称上感 ,俗称“感冒” ,是小儿最常见的疾病 ,病毒所致者占 90 %以上。主要症状为发热 ,咽喉疼痛 ,鼻塞 ,流涕等 ,其中发热为上感最严重的症状 ,重者可致惊厥 ,对小儿危害很大。为探讨治疗上感 ,尤其是缩短热程的有效药物 ,自 2 0 0 1年 12月至 2 0 0     

疏风解毒胶囊联合抗生素治疗老年急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊联合抗生素治疗老年急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效。方法选择2013—2014年上海市杨浦区中心医院急诊科诊治的老年急性细菌性上呼吸道感染患者231例,随机分为联合治疗组112例与对照组119例。在对症治疗基础上,对照组患者给予抗生素治疗,联合治疗组患者给予抗生素联合疏风解毒胶囊治疗,均治疗7 d。比较两组患者治疗第1、3天体温、白细胞计数、炎性细胞因子〔白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)〕、降钙素原(PCT)及第3天体温恢复正常率。结果治疗第1天两组患者体温、白细胞计数及血清IL-1、IL-6、TNF-α、PCT水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗第3天联合治疗组患者体温、白细胞计数及血清IL-1、IL-6、TNF-α、PCT水平低于对照组(P0.05)。治疗第3天联合治疗组患者体温恢复正常率为88.4%,高于对照组的66.4%(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合抗生素治疗老年急性细菌性上呼吸道感染疗效确切,能有效控制患者体温及炎症。临床试验注册号Chi CTR-TRC-14004695。     

热毒宁治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察热毒宁治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法选取2013年12月~2015年6月我院收治的急性上呼吸道感染患者155例作为研究对象,随机分为研究组78例与对照组77例。所有患者给予充足休息、调节饮食、纠正水电解质平衡、补充维生素、抗感染等常规治疗,研究组患者加用热毒宁注射液治疗;对照组患者加用利巴韦林治疗。观察并比较两组患者的疗效、治疗后发热消失时间、鼻塞流涕消失时间、咳嗽消失时间以及不良反应。结果研究组总有效率为94.9%明显高于对照组的75.3%,提示热毒宁治疗急性上呼吸道感染的疗效优于利巴韦林,差异有统计学意义(P0.05);研究组发热消失时间、鼻塞流涕消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);对照组出现轻微腹泻4例、轻度贫血1例、呕吐腹泻2例,研究组仅出现轻微恶心1例,差异有统计学意义(P0.05)。所有不良反应停药后均可自行缓解。结论热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效优于利巴韦林,可改善临床症状,且无严重不良反应,值得临床推广与应用。     

尿激酶治疗急性脑梗塞的疗效及安全性

目的观察尿激酶治疗急性脑梗塞的疗效及安全性。方法选取我院2013年10月~2014年6月收治的急性脑梗塞患者96例作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各48例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予尿激酶治疗。对两组患者的疗效及神经功能缺损评分变化进行记录与分析。结果观察组总有效率为93.75%,明显优于对照组的70.83%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论急性脑梗塞患者在常规治疗的基础上联合尿激酶治疗所取得的疗效良好,对于改善其神经功能缺损意义重大,值得临床推广。     

疏风解毒胶囊治疗老年急性上呼吸道感染的前瞻性研究

目的研究疏风解毒胶囊治疗老年急性上呼吸道感染的临床效果。 方法于2010年5月至2012年4月4所研究中心按照入排标准共纳入120例患者,对诊断明确的上感患者服用疏风解毒胶囊治疗4粒,3/日,连服3天,记录治疗前、治疗中、治疗后生命体征及发热、咽痛、头胀痛、鼻塞、流浊涕、咳嗽、咽黏膜充血等症状变化。分别对疾病疗效、体温疗效及单项症状疗效(分为痊愈、显效、有效、无效)行统计学分析,并进行量化评分,评价其安全性。 结果最终完成试验114例,其中男性54例,女性60例;疗效分析示总有效率94.7%(108/114),治疗3天后93.8%(107/114)患者体温恢复正常,中位体温起效时间为4.0 h。单项症状观察指标变化结果显示,咽痛、咳嗽、头胀痛、鼻塞、流浊涕和咽黏膜充血治疗总有效率(例)分别为：82.4%(94/114)、82.4%(94/114)、81.6%(93/114)、79.2%(89/114)、79.2%(89/114)和79.2%(89/114)。进一步量化分析后显示对发热、咽痛缓解明显,咳嗽、头胀痛、鼻塞、流浊涕和咽黏膜充血也有较好的缓解效果。对体温、呼吸频率、舒张压亦有改善。 结论疏风解毒胶囊对于老年急性上呼吸道感染有显著的治疗效果,可作为老年急性上呼吸道感染的选择。     

美托洛尔治疗急性心肌梗死的疗效及安全性

目的探讨静注及口服美托洛尔对急性心肌梗死（AM I）患者安全性及临床疗效。方法365例发病在24 h内的AM I患者随机分成美托洛尔治疗组（n=182例）和对照组（n=183例）,在常规治疗的基础上,治疗组给予静注及口服美托洛尔,对照组给予安慰剂,观察两组患者临床特征,住院期间治疗前后平均血压、心率及主要心脏不良事件发生情况。结果美托洛尔组患者吸烟和饮酒患者的比例显著高于对照组（P<0.05）,其他一般临床特征相同;美托洛尔组患者用药前后血压及心率下降幅度与对照组相比均存在显著性差异（P<0.05）;美托洛尔组患者发生梗死后心绞痛和室性心律失常的比率显著少于对照组（P<0.05）,发生再梗、脑梗、心源性休克和住院期间死亡的比率,与对照组相比无统计学差异。结论早期静注及口服美托洛尔,可明显降低AM I患者室性心律失常和梗死后心绞痛发生率,但并不降低住院期间总的病死率。     

rhEPO治疗急性肾损伤的疗效及安全性

目的观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗急性肾损伤的疗效及安全性。方法 80例急性肾损伤患者随机分为观察组、对照组,每组40例。两组患者均于入院诊断明确后给予抗感染、扩容、纠正酸中毒及电解质紊乱、营养支持等对症治疗;若符合血液净化治疗指征,则予以常规血液透析或连续性静脉血液透析治疗。观察组前述治疗基础上加用皮下注射rhEPO,10 000 U/次,3次/w,连用4 w。结果观察组痊愈率为55.00%,总有效率92.50%,均优于对照组的42.50%和77.50%(P<0.05)。治疗前,两组的BUN、Scr、GFR、尿蛋白排泄率相比无统计学意义(P<0.05);同组治疗前、后上述指标比较有统计学差异(P<0.05),组间相比亦有统计学差异(P<0.05)。观察组3例(7.50%)出现副反应,对照组出现2例(5.00%),两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性肾损伤中应用rhEPO治疗,不仅疗效显著,而且安全性较好,建议临床推广。     

常规治疗联合黄芩胶囊直肠给药治疗小儿急性上呼吸道感染发热的疗效观察

目的 观察常规治疗联合黄芩胶囊直肠滴入治疗小儿急性上呼吸道感染发热的临床疗效.方法 选取2019年1月-2019年12月期间,在我院接受治疗的150例小儿急性上呼吸道感染发热患者,按照随机数字法分为对照组和试验组,每组75例.给予对照组患者常规治疗;给予试验组患者常规治疗联合黄芩胶囊直肠滴入治疗.对两组患者临床疗效、退热时间进行比较.结果 两组患者的治疗有效率比较,差异显著,且试验组患者较高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的退热起效时间以及完全退热时间比较,差异显著,且试验组患者耗时较短,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿急性上呼吸道感染发热患者使用常规治疗联合黄芩胶囊直肠滴入治疗,疗效显著,迅速改善患者临床症状,缩短患者退热时间,值得临床推广及使用.