曲美他嗪治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的：观察曲美他嗪对急性病毒性心肌炎的疗效。方法：41例临床诊断为急性病毒性心肌炎的患被随机分为曲美他嗪治疗组（22例），对照组（19例）。治疗组用美他嗪20mg，3次／日，及抗心律失常治疗；对照组用常规极化液、抗心律失常治疗，疗程4周，观察其症状体征、心电图、胸片及心脏超声所示的心脏大小及心功能改变，心肌酶谱、肌钙蛋白(cTnI)的变化，并进行疗效评定。结果：曲美他嗪治疗组与对照组治疗后总有效率分别为81.8%，63.2%，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.01)。结论：曲美他嗪对急性病毒性心肌炎有较好疗效。     

曲美他嗪联合参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效观察

目的分析曲美他嗪联合参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效。方法选取2014年1月~2015年6月我院收治的急性病毒性心肌炎患者143例为研究对象,将其分为研究组72例与对照组71例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪联合参麦注射液治疗。比较两组患者的疗效、临床症状及体征改善情况、治疗前后血浆脑钠肽(BNP)及C-反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,研究组总有效率为94.4%,明显高于对照组的73.2%,差异有统计学意义(P0.05);研究组心悸、胸闷、心脏扩大、ST-T段变化等临床症状及体征改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者BNP、CRP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者BNP、CRP水平比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎,可明显缩短患者临床症状及体征的改善时间,改善血浆BNP、CRP水平,提高疗效,值得临床推广使用。     

曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的疗效观察

目的 观察曲美他嗪对急性病毒性心肌炎的临床疗效.方法 将66例急性病毒性心肌炎病人随机分为治疗组和对照组,每组33例.对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用曲美他嗪20 mg,每日3次口服.观察治疗前后临床症状及心电图变化.有心律失常者每月复查Holter 1次.排除β受体亢进症、甲状腺功能亢进、二尖瓣脱垂综合征、冠心病、心肌病等.观察2个月.结果 治疗组临床症状总有效率为97.0%,与对照组的78.8%比较有统计学意义(P＜0.05 ),治疗组ST-T变化也明显优于对照组(P＜0.05 ).结论 曲美他嗪是治疗急性病毒性心肌炎较有效安全的代谢类药物.     

曲美他嗪对急性病毒性心肌炎的治疗价值

目的探讨曲美他嗪对急性病毒性心肌炎的治疗作用.方法选择该院心内科门诊及住院的急性病毒性心肌炎患者64例,分为曲美他嗪组及对照组,进行随机单盲临床观察3个月.曲美他嗪组患者比对照组患者加用曲美他嗪20mg,每日3次口服.门诊患者每二周随访观察一次,每次随访复查心电图一次.有心律失常的患者每月复查Holter一次.排除冠心病、先天性心脏病及心肌病.结果曲美他嗪组临床症状如胸闷明显好转,与对照组比较具有显著性差异(P＜0.05).曲美他嗪组T波变化明显优于对照组(P＜0.05).曲美他嗪治疗后ST-T变化有效时间比对照组明显缩短,最早在1周后得到改善.结论本研究提示曲美他嗪不仅可以改善冠心病患者的症状及心电图变化,而且在治疗病毒性心肌炎时也可以获得同样的效果.本研究显示曲美他嗪较以往的常规治疗改善的时间明显缩短.曲美他嗪对病毒性心肌炎患者是有效、安全的代谢类药物,建议可将其推荐为治疗病毒性心肌炎的常规药物.     

曲美他嗪联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效及安全性

目的 观察曲美他嗪联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效与安全性.方法 将70例急性病毒性心肌炎患者按随机数字表分为观察组和对照组,每组35例,均进行卧床休息、镇静、抗病毒、口服维生素C、极化液静脉滴注及抗心律失常治疗等常规治疗;对照组在常规治疗基础上,加服曲美他嗪,20 m#次,3次/d;观察组在对照组基础上静脉滴注黄芪注射液50ml,1次/d.治疗4w后,比较两组的临床疗效、心电图、心功能、血清肌钙蛋白、心肌酶谱改善、不良反应发生率,利用SPSS16.0进行统计分析.结果 观察组的总有效率为97.14％,对照组为80％,两组比较,差异具有统计学意义(x2=6.633,P=0.036);观察组缓解胸闷、心脏扩大、ST-T变化、CK-MB升高、血清心肌肌钙蛋白阳性的改善效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01);观察组治疗后的心功能明显优于对照组,差异具有显著统计学意义(x2=10.602,P=0.005);两组不良反应发生率差异没有统计学意义.结论 曲美他嗪联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎疗效确切,改善心电图变化与心肌酶谱,恢复心功能,不良反应轻微,推荐作为病毒性心肌炎的治疗方案.     

参附注射液联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将90例CHF患者随机分为两组,治疗组45例给予参附注射液联合曲美他嗪治疗,对照组45例予常规抗心力衰竭治疗。比较两组临床疗效,测定治疗前后C反应蛋白（CRP）、血浆脑钠肽（BNP）、血清肌钙蛋白T（CTnT）水平。结果治疗组总有效率为76.56%,高于对照组的50.11%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后CRP、BNP、CTnT较治疗前有明显降低（P〈0.05）,而对照组治疗前后差异无统计学意义。两组治疗后CRP、BNP、CTnT比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参附注射液联合曲美他嗪治疗慢性心衰的疗效及预后明显优于常规治疗。     

曲美他嗪治疗病毒性心肌炎并心力衰竭的临床观察

目的观察曲美他嗪治疗病毒性心肌炎并心力衰竭的临床疗效。方法选择50例病毒性心肌炎并心力衰竭患者,随机分为对照组24例和治疗组26例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪口服每次20mg,3次／d,连用8周。观察两组治疗前后心功能变化、心电图ST—T改变和左心室舒张末期内径（LVEDd）、左心室射血分数（LVEF）变化。结果治疗组心功能改善总有效率为88．5％,优于对照组的70．8％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的ST—T改变总有效率为92．3％也优于对照组75．0％,两组比较有差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的LVEDd、LVEF和对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪治疗病毒性心肌炎并心力衰竭是安全及有效的,值得临床推广应用。     

参附注射液治疗急性病毒性心肌炎43例

急性病毒性心肌炎(VMC)治疗西医尚无特殊有效的方法,为提高急性VMC的治愈率,临床应用中西医结合方法治疗急性VMC 43例,现将结果总结报道如下.     

参附注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效观察

目的探讨参附注射液在治疗急性病毒性心肌炎的疗效.方法对120例确诊的病人随机分为治疗组和对照组.对照组采用传统内科治疗方法,予以休息、营养心肌及对症处理;治疗组在对照组的基础上,加用参附注射液.2周后观察症状、心电图及心肌损伤标志物的变化.结果治疗组对症状、心律失常、ST-T改变及心肌损伤标志物的改善程度优于对照组.结论参附注射液结合西医治疗对急性病毒性心肌炎具有更好的疗效.     

曲美他嗪联合参脉注射液治疗慢性心力衰竭的疗效研究

目的探讨曲美他嗪联合参脉注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选取2012年9月—2013年9月我院收治的CHF患者110例,将患者随机分为治疗组62例和对照组58例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪和参脉注射液治疗。观察并记录治疗前后两组患者血压、心率及平均室性期前收缩数。并比较两组患者治疗效果。结果对照组总有效率为86.2%(50/58),低于治疗组的93.5%(58/62)(P0.05)。治疗前两组收缩压、舒张压、心率、平均室性期前收缩数比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组收缩压、舒张压、心率、平均室性期前收缩数均低于对照组(P0.05)。结论在常规抗心力衰竭的基础上加用曲美他嗪联合参脉注射液治疗CHF效果明显,值得临床推广应用。     

曲美他嗪对病毒性心肌炎小鼠的保护作用及其机制

目的:观察曲美他嗪对M株柯萨奇病毒B3(CVB3m)感染的病毒性心肌炎小鼠的保护作用并探讨其可能作用机制。方法:以CVB3m诱导的病毒性心肌炎Balb/c小鼠模型为研究对象。201只清洁级近交系4～6周龄雄性Balb/c小鼠随机分成5组。正常对照小鼠20只(正常组);病毒性心肌炎小鼠55只(心肌炎组);喂养曲美他嗪10 mg/(kg.d)的正常小鼠20只(药物对照组);喂养曲美他嗪10 mg/(kg.d)的病毒性心肌炎小鼠53只(低剂量治疗组);喂养曲美他嗪20 mg/(kg.d)的病毒性心肌炎小鼠53只(高剂量治疗组)。观察各组血清中肌钙蛋白I(cTnI)水平、血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的变化以及心肌组织中Fas mRNA表达水平的变化。结果:小鼠感染CVB3m后第7天及第14天,与正常组及药物对照组比较,心肌炎组、低剂量治疗组和高剂量治疗组血清cTnI水平、MDA含量显著升高,SOD含量显著降低,Fas mRNA的表达显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。小鼠感染CVB3m后第7天,与心肌炎组比较,低剂量治疗组和高剂量治疗组血清cTnI水平显著降低,MDA含量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),与心肌炎组及低剂量组比较,高剂量治疗组SOD含量显著升高,Fas mRNA的表达显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。感染CVB3m后第14天,与心肌炎组比较,低剂量治疗组和高剂量治疗组血清cTnI水平、MDA含量显著降低,SOD含量显著升高,Fas mRNA的表达显著减少,差异有统计学意义(P<0.05),与低剂量治疗组比较,高剂量治疗组上述指标变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪能够减少病毒性心肌炎中心肌细胞的损害。其机制可能与其抗氧化作用以及通过下调Fas mRNA水平抑制心肌细胞凋亡有关。     

曲美他嗪辅助治疗酒精性心肌炎的疗效观察

目的观察曲美他嗪辅助治疗酒精性心肌炎的疗效。方法选取我院2013年10月~2015年2月收治的酒精性心肌炎患者269例,将其随机分为试验组135例和对照组134例。对照组采取常规治疗方案,试验组在对照组基础上辅助曲美他嗪治疗。比较两组患者的疗效、不良反应和生存质量评分(MENQOL)。结果试验组总有效率为95.56%,高于对照组的78.36%,生存质量评分较对照组低,差异均有统计学意义(P0.05)。两组均无明显不良反应。结论曲美他嗪辅助治疗酒精性心肌炎患者的疗效显著,安全有效,值得临床推广。     

黄芪注射液治疗病毒性心肌炎效果观察

2002年5月至2003年10月，我们对40例病毒性心肌炎患者应用黄芪注射液静脉滴注治疗效果良好。现总结如下。     

曲美他嗪联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛

目的观察曲美他嗪与丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将86例病人随机分为治疗组和对照组,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液和曲美他嗪治疗,观察比较两组临床疗效。结果治疗组心绞痛疗效总有效率为95.45%,对照组为80.95%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联用丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效优于常规治疗。     

曲美他嗪治疗糖尿病伴冠心病的效果

目的为了进一步探究曲美他嗪对糖尿病伴冠心病患者的临床治疗效果。方法根据该院2012年1月—2015年9月所收治的230例糖尿病伴冠心病患者的临床治疗资料,随机将全部患者分为治疗组和对照组,每组患者115例。治疗组采用曲美他嗪进行治疗,对照组采用谷维素进行治疗,治疗期限均为3个月,对比两组患者血糖控制情况、心绞痛发生情况、心电图检查结果等临床指标。结果对比两组患者治疗效果,治疗组患者心绞痛发病频率控制情况、血糖控制情况、治疗速度、药物不良反应等方面均优于对照组,其对比结果差异有统计学意义(P0.05)。结论与以谷维素为代表的常规临床治疗药物相比,曲美他嗪对糖尿病伴冠心病具有显著的治疗效果,且治疗起效快、药效稳定,应于临床做重点推广。     

曲美他嗪治疗老年冠心病患者的临床效果研究

目的分析曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛的临床效果评价。方法选取在我院接受治疗的冠心病稳定性心绞痛患者104例,选取时间为2017年3月至2018年10月,随机将所有患者分为两组,即对照组(52例)、观察组(52例),对照组患者行常规治疗,观察组患者在对照组的基础上行曲美他嗪治疗。结果经过治疗后,观察组患者的临床疗效为98.08%,明显高于对照组患者的临床治疗总有效率,两组数据差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的心绞痛发作次数为(1.44±0.14)次/周、心绞痛发作持续时间为(2.13±0.21)min、硝酸甘油用量为(1.71±0.17)片/周,与对照组患者的心绞痛发作次数、发作持续时间、硝酸甘油用量对比,数据差异差异有统计学意义(P0.05)。结论老年冠心病稳定性心绞痛患者接受曲美他嗪治疗,能够有效提高治疗效果,减少心绞痛的发作。     

曲美他嗪在糖尿病合并冠心病治疗中的效果研究

目的探讨曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病的效果。方法选取该院2015年12月—2016年12月收治的糖尿病合并冠心病患者94例,随机分为两组各47例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪。结果观察组总有效率为91.49%,明显优于对照组76.59%(P0.05);治疗后两组空腹血糖比较差异无统计学意义(P0.05),观察组心绞痛发作次数(3.1±0.1)次/周,持续时间(3.7±0.5)min均明显优于对照组(P0.05)。结论曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病,可有效缓解患者心绞痛发作次数,缩短发作时间,值得应用。     

曲美他嗪联合参麦注射液治疗心力衰竭临床疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法选择住院治疗的心力衰竭患者100例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者进行常规抗心力衰竭治疗。观察组患者在对照组治疗的基础上,口服曲美他嗪,20 mg/次,3次/d;参麦注射液60 m L静脉滴注,1次/d。治疗14 d后评价两组患者的治疗效果。结果治疗后两组患者左心室射血分数(LVEF)及6分钟行试验(6MWT)明显提高(P0.01),观察组优于对照组(P0.01)。观察组患者治疗总有效率为94.0%,对照组为72.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.01),观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗过程中两组患者均未出现明显不良反应。结论曲美他嗪联合参麦注射液治疗心力衰竭患者,临床疗效显著、安全可靠、价格低廉,无明显不良反应发生,可作为治疗心力衰竭的主要方法,在基层医院推广应用。     

参麦注射液结合曲美他嗪治疗冠心病的疗效观察

目的观察应用参麦注射液结合曲美他嗪治疗冠心病的疗效和意义。方法选取2013年12月~2015年6月我院内科收治的冠心病患者104例,根据数字表法将其分为对照组(应用曲美他嗪进行诊治)和观察组(应用参麦注射液结合曲美他嗪进行诊治),各52例。对比、分析和统计两组患者的临床治疗情况和疗效。结果经过治疗统计,观察组患者的临床总有效率为92.31%,显著高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P0.05)。在服药治疗期间,两组患者均无不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论在冠心病的临床诊治中采用参麦注射液结合曲美他嗪,其疗效良好,不良反应低,是一种科学、有效的临床诊疗方法。