米索前列醇治疗妊高症产后出血的疗效分析

目的对米索前列醇治疗妊高症产后出血的疗效探究。方法选取2014年4月~2015年6月我院收治的妊高症产后出血患者30例作为研究对象,随机分成研究组和参照组,各15例。参照组患者予以肌肉注射催产素治疗,对研究组患者应用米索前列醇进行治疗。对两组患者的产后出血量以及治疗前后的血压变化情况进行比较。结果对比产后出血量,结果显示研究组显著的少于参照组,差异有统计学意义(P0.05);同时,比较两组治疗前后血压情况,研究组患者的下降程度明显的高于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用米索前列醇治疗妊高症产后出血,能够有效的降低患者的产后出血量,同时使血压改善情况更显著,提升治疗疗效。因此,值得将此种治疗方法广泛应用。     

米索前列醇治疗妊高症产后出血的疗效观察

目的探讨米索前列醇治疗妊高症产后出血的疗效。方法选择我院2013年2月~2014年3月收治的妊高症产后出血患者50例,进行中心随机分组,分为观察组和对照组,各25例。对照组患者采取肌肉注射催产素治疗,观察组患者则实施米索前列醇治疗,观察两组治疗后的疗效及不良反应。结果两组妊高症产后出血患者治疗后各项指标对比表示:观察组患者治疗2 h后以及治疗24 h后的出血情况和不良反应均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对妊高症产后出血患者,使用米索前列醇治疗的疗效较为显著,且不良反应率低,值得在临床上进一步推广。     

米索前列醇预防产后出血效果观察

20 0 0年 3月至 2 0 0 1年 5月 ,我们对 10 0例足月妊娠者于胎头着冠后一次性肛内装置米索前列醇 4 0 0μg预防产后出血 ,经临床观察 ,效果显著。现报告如下。临床资料　选择同期单胎头位足月妊娠阴道分娩的初产妇 2 0 0例 ,无前列腺素应用禁忌 ,无内外科合并症和产科并发症。随机分为米索组和对照组 ,各为 10 0例。两组的年龄、体重、孕次、分娩孕周、第一产程和第二产程时间、会阴缝合时间和新生儿体重方面均无明显差异 (P>0 .0 5 ) ,具有可比性。给药方法　米索组在胎头着冠后一次性经肛门放置米索前列醇 4 0 0 ug(2片 ) ,对照组放置维…     

米索前列醇预防产后出血疗效分析

将160例产妇随机分为实验组(85例)和对照组(75例).实验组于胎儿娩出后肛塞米索前列醇200 mg;对照素组于胎儿娩出后臀部肌肉注射缩宫素20 U;测量产后2 h出血量,记录第三产程时间,药物的不良作用.实验组产后出血量为(180.30±92.50)ml,第三产程时间为(7.5±3.63)min,对照素组产后出血为(260.80±101.30)ml,第三产程时间为(11.80±3.72 )min,两组比较P均＜0.05.认为米索前列醇能缩短第三产程,减少产后2 h出血量.     

米索前列醇预防产后出血疗效分析

产后出血是产科常见而又严重的并发症之一，传统的预防及治疗方法是应用宫缩剂催产素、麦角新碱。2001年10月～2002年10月，我院用米索前列醇预防产后出血，取得满意效果，现报告如下。     

米索前列醇治疗产后出血的疗效观察

目的探讨米索前列醇舌下给药对择期剖宫产术后阴道出血的影响。方法对28例择期剖宫产产妇在术后即舌下置入米索前列醇400μg,30例同期剖宫产产妇在术后应用5%葡萄糖500ml加入缩宫素20u静脉点滴,观察术后出血量及产妇血压的变化。结果米索前列醇组24h的出血量较缩宫素组减少,差异有统计学意义(P<0.05),米索前列醇组出血发生率低于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇舌下给药预防择期剖宫产术后出血疗效显著,简单易行。     

米索前列醇预防产后出血90例效果观察

为探讨一种简便、安全、有效防治产后出血的方法，1999年3月至2002年12月，我们对足月妊娠经阴道分娩者具有产后出血高危因素的产妇，应用米索前列醇预防产后出血，效果满意。现报告如下。     

口服米索前列醇预防产后出血临床分析

产后出血 (PPH)是产科的严重并发症 ,至今仍居孕产妇死亡的首位。我们对 5 0例高危因素病例应用米索前列醇防治产后出血。现报告如下。临床资料 :选择 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 1年 6月高危孕妇 10 0例 ,均无前列腺素应用禁忌 ,随机设米索组和对照组各 5 0例。两组年龄、孕周、孕次、高危因素、手术方式、自然分娩及产钳术例数等均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。治疗方法 :1米索组 :手术者于切皮前口服米索前列醇6 0 0 μg,正常分娩者于胎儿娩出后立即口服米索前列醇6 0 0μg,如产后 2小时阴道流血量 >2 0 0 m l,可间隔 3小时加服米索前列醇 6 …     

米索前列醇预防产后出血的临床研究

将１３０例足月妊娠经阴分娩者随机分为两组，研究组于第二产程末口服米索前列醇（ＰＧＥ１），胎儿娩出后辅以催产素；对照组仅于胎儿娩出后单用催产素。结果对照组有３例发生产后出血，研究组无产后出血者，且其产后出血量明显少于前者（Ｐ＜０．０１）。表明第二产程末口服ＰＧＥ１预防产后出血方便、经济、安全、无不良反应，与催产素并用可作用互补、增强疗效。     

单次口服米索前列醇预防产后出血的效果观察

产后出血（ｐｏｓｔｐａｒｔｕｍ ｈｅｍｏｒｒｈａｇｅ,ＰＰＨ）是产妇死亡的重要原因之一。为探讨适合临床应用的减少ＰＰＨ的方法,１９９８年１２月～２０００年１１月,我们对米索前列醇（Ｍｉｓｏ）及催产素（Ｏｘ）用于预防ＰＰＨ的有效性及安全性进行了前瞻性研究。现报告如下。１资料与方法１．１一资资料　选择２１２例同期在我院自然分娩的单胎、头位、足月妊娠、初产妇,随机分为Ｍｉｓｏ组（７４例）、Ｍｉｓｏ＋Ｏｘ组（６６例）和Ｏｘ组（７２例）。所有产妇均无应用前列腺素（ＰＧ）制剂禁忌症,无血液系统疾病,无肝、肾…     

米索前列醇预防产后出血临床观察

为探讨米索前列醇预防产后出血的疗效 ,我们对部分住院分娩的第一胎单胎足月顺产产妇给予米索前列醇预防产后出血 ,并进行了对照观察。现报告如下。临床资料 :选择 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 10月在我院住院分娩的第一胎单胎足月顺产产妇 183例 ,随机分为米索前列醇组 6 1例 ,催产素组 5 8例 ,米索前列醇 +催产素组 6 4例。产后出血采用《妇产科学》第四版的诊断标准。研究方法 :在胎儿前肩娩出后 ,米索前列醇组立即口服米索前列醇 4 0 0μg,催产素组立即肌注催产素 2 0 U ,米索前列醇+催产素组立即口服米索前列醇 4 0 0 μg,并肌注催产素…     

米索前列醇预防产后出血临床观察

2002年1月至2003年4月，我院采用米索前列醇预防第三产程产妇产后出血，效果较好。报告如下。     

米索前列醇治疗产后出血的疗效观察及药理分析

目的应用米索前列醇治疗产后出血的疗效研究。方法选择2014年2月~2015年2月我院收治的获得明确诊断的产后出血患者92例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各46例。结果治疗组患者产后出血疾病药物治疗疗效明显优于对照组;产后出血症状持续时间和药物治疗总时间明显短于对照组;出现的药物不良反应明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)结论应用米索前列醇对患有产后出血疾病的患者实施治疗的疗效非常明显。     

不同途径给予米索前列醇预防产后出血效果观察

１９９８年５月至１９９９年３月,我院采用米索前列醇（下称米索）口服和直肠给药预防产后出血,效果显著,现报告如下。资料与方法：将２１０例经阴分娩的足月妊娠产妇随机分为实验组（１４０例）和对照组（７０例）,实验组又分口服给药组（６２例）和直肠给药组（７８例）,各组间在产龄、产次方面无差异性,均无妊娠合并症及并发症,其出、凝血时间正常,亦无用药禁忌症。实验组口服给药。产妇于胎儿娩出后立即口服米索４００μｇ;直肠给药产妇于胎儿娩出后,由助手将米索４００μｇ从其肛门放入直肠内;对照组产妇于胎儿娩出后宫体注…     

米索前列醇预防产后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法选择无合并症的正常足月妊娠阴道分娩的产妇280例。随机分为两组,均于胎儿娩出后立即给药,A组肛门塞入米索前列醇200μg,B组肌肉注射缩宫素20U,测量产后2h出血量及用药后的不良反应。结果实验组产后2h出血量较对照组明显减少,差异有统计学意义。结论米索前列醇具有比缩宫素更强的缩宫作用,临床应用安全有效。     

生化汤联合米索前列醇治疗产后出血的疗效观察

目的观察生化汤与米索前列醇混合治疗产后出血的疗效。方法选取2015年1月~12月我院产科出现产后出血的产妇60例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各30例。对照组采用一般治疗和护理方法,观察组采用生化汤联合米索前列醇治疗,评估两组患者产后出血量,恢复时间以及身体状况。结果对照组产妇出血量减少不明显,恢复速度较慢;观察组产妇的状况比较好。结论生化汤与米索前列醇共同治疗产后出血的效果明显,而且生化汤与米索前列醇合用可以促进产妇恢复。     

米索前列醇预防产后出血110例报告

１９９９～２０００年,我们采用米索前列醇（下称米索）预防产后出血,取得良好效果,现总结如下。 资料与方法：本文有产后出血高危因素产妇３３０例,年龄２５～３５岁,初产妇２８０例、经产妇５０例,平均孕周３９～４０．４周。随机均分为三组各１１０例,三组临床资料有可比性、米索组于胎头娩出后立即口服米索６００μｇ;催产素组于胎头娩出后立即静注催产素２０Ｕ;米索＋催产素组的用药剂量及用法同前两组。出血量计算用容积法和称重法相结合。 结果：胎儿娩出后２小时内出血量＞１７０±６８ｍｌ者米索组1例,催产素组６例（２…     

米索前列醇预防高危妊娠产后 出血疗效观察

宫缩乏力、胎盘因素、软产道损伤及凝血功能障碍是导致产后出血的四大原因。根据 1991年全国统计资料 ,产后出血发生率约为 2 % ,高危妊娠 (妊娠合并妊高征、双胎、巨大儿、贫血、孕产次大于 3次、过期妊娠等 )产后出血发生率更高。我们对 16 9例高危妊娠者于胎头着冠后一次性口服米索前列醇40 0μg预防产后出血 ,经临床观察效果显著 ,现报告如下。资料与方法 :将 1997年 6月至 1998年在我院经阴分娩的 34 0例高危妊娠产妇随机分为实验组和对照组。实验组16 9例 ,平均年龄 2 6 .5± 3.5岁 ,平均孕周为 39± 2 .5周 ;其中中度妊高征 82例 ,孕…     

米索前列醇治疗妊娠期高血压综合征患者产后出血的临床观察

目的观察米索前列醇在妊娠期高血压综合征患者产后出血治疗中的疗效。方法选取我院2011年3月~2014年1月收治的妊娠期高血压综合征患者100例作为研究对象,分为治疗组和对照组,各50例。治疗组分娩过程中给予米索前列醇防治产后出血,对照组仅给予缩宫素治疗。结果治疗组与对照组相比,经阴道分娩产妇和剖宫产分娩产妇的产后出血发生率显著降低,产后2 h出血量显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者分娩过程中的血压水平得到了显著控制,与对照组患者的血压水平相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用米索前列醇防治妊娠期高血压综合征产后出血具有十分显著的疗效。     

米索前列醇治疗产后子宫收缩乏力性出血的临床观察

目的对米索前列醇治疗产后子宫收缩乏力性出血患者的临床疗效进行观察。方法选择我院收治的124例产后子宫收缩乏力性出血患者作为研究对象,平均将其分为A组与B组(n=62),B组应用缩宫素治疗,A组在B组治疗基础上给予米索前列醇治疗。结果 A组产妇第三产程时间明显短于B组(P0.05);A组产妇的用药2h后出血量显著少于B组(P0.05);A组不良反应发生率显著高于B组(P0.05)。结论应用米索前列醇治疗子宫收缩乏力性出血患者,能够明显缩短第三产程时间,减少用药2h后出血量,整体疗效显著。