稳心颗粒治疗老年快速心律失常临床观察

目的 探讨稳心颗粒治疗老年快速心律失常的有效性效及安全性.方法 120例老年快速心律失常的患者随机分为稳心颗粒治疗组(治疗组,64例)与美托洛尔对照组(对照组,56例),观察抗心律失常的疗效及药物的不良反应.结果 治疗组对心悸等临床症状缓解的总有效率为86.2%,显效率为56.1%,对照组总有效率为74.5%,显效率41.9%.治疗组优于对照组(P<0.05).结论 稳心颗粒治疗老年心律失常疗效确切,且安全,耐受性好,值得临床推广应用.     

稳心颗粒治疗老年心律失常疗效观察

目的探讨稳心颗粒治疗老年心律失常的临床疗效。方法80例经心电图检查证实有心律失常的老年患者,服用稳心颗粒4周,观察服药前后临床症状及心电图变化。结果服药4周后,80例患者临床总有效率达77.5%。结论稳心颗粒可明显改善老年心律失常患者的临床症状,效果稳定,安全无毒副反应,值得临床上推广应用。     

稳心颗粒治疗快速性心律失常110例疗效观察

目的 观察稳心颗粒治疗冠心病快速性心律失常患者的疗效及安全性.方法 选取冠心病快速性心律失常患者110例,口服稳心颗粒1袋/次,3次/d,4周为1个疗程.观察治疗前后症状、心电图、24h动态心电图等指标的变化,同时监测药物不良反应.结果 110例患者临床总有效率为86.3%,心电图示心肌缺血总有效率为85.4%,24h动态心电图分析:治疗后心律失常次数显著减少(P＜0.01),未发现严重不良反应.结论 稳心颗粒治疗冠心病快速性心律失常安全有效,值得临床推广.     

稳心颗粒治疗老年人快速性心律失常临床观察

目的 观察稳心颗粒治疗老年人快速性心律失常的疗效并评价其安全性.方法 老年快速性心律失常病人116例,均在采用治疗基础疾病药物之上,停用目前所应用的其他抗心律失常药物,给予中成药稳心颗粒治疗,每次1袋(每袋9 g),3次/日,温开水冲服,4周为1个疗程;1个疗程后复查静息心电图和动态心电图,并观察临床症状改善情况和药物的不良反应.结果 116例病人服用稳心颗粒1个疗程后症状疗效的总有效率为94.9%,显效率为71.8%;24 h动态心电图(期前收缩)总有效率78.9%,显效率27.2%;未见明显不良反应.结论 稳心颗粒治疗老年人快速性心律失常疗效肯定.     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效观察

目的研讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法随机抽取2012年4月至2015年10月的冠心病合并心律失常共计102例,将所有患者随机分为两组,分别是观察组和对照组,每组患者均为51例,对照组采用传统美托洛尔进行治疗,观察组采用美托洛尔联合稳心颗粒的治疗方案,比较两组患者的治疗效果、心律失常症状改善情况以及不良反应发生率。结果观察组的治疗效果好于对照组(P0.05),观察组的心律失常症状改善情况好于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率为5.88%,对照组的不良反应发生率高达23.53%,观察组的不良反应率低于对照组(P0.05),组间比较差异具有显著性,存在统计学意义。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效显著,安全性高,且不良反应发生率较低,值得临床推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的临床分析

目的分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的临床疗效。方法选取2014年3月~2015年1月我院收治的老年冠心病心律失常患者50例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各25例。对照组采用稳心颗粒治疗,观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,比较两组患者治疗后的心律失常指标变化和总有效率。结果观察组老年冠心病心律失常患者治疗后的心律失常指标变化和总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常具有良好的临床疗效。     

稳心颗粒治疗老年心律失常60例疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗老年心律失常的临床疗效及不良反应。方法将90例经心电图证实有心律失常的老年病人随机分为稳心颗粒组（治疗组,60例）与普罗帕酮（心律平）组（对照组,30例）,治疗4周。结果治疗组临床症状缓解总有效率90.2%,房性早搏总有效率为71.7%,对室性早搏的总有效率为81.7%。且治疗组临床症状缓解总有效率优于对照组（P〈0.01）,未见明显不良反应。结论稳心颗粒可明显改善老年心律失常病人的临床症状,对房性早搏和室性早搏疗效显著。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的系统评价

目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床疗效。方法选取2013年2月至2015年7月我院收治的冠心病合并室性心律失常患者80例,将其随机划分成两组,每组患者40例,观察组实施稳心颗粒药物联合美托洛尔药物治疗,对照组仅实施美托洛尔治疗,观察治疗效果。结果观察组与对照组患者的动态心电图有效率以及临床症状治疗有效率存在非常明显的差异,P0.05,存在统计学意义。在不良反应发生率上的差异不明显,P0.05,不存在统计学意义。结论对患有冠心病合并室性心律失常的患者采用稳心颗粒联合美托洛尔药物治疗,可以提高动态心电图以及临床症状的治疗有效率,治疗效果显著。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常临床研究

目的 观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的治疗效果.方法 70例符合入选标准的老年缺血性心律失常患者,随机分为治疗组和对照组,各35例.对照组给予西医基础治疗,治疗组在对照组的基础上加服具有益气养阴,活血化瘀,定悸复脉功效药物稳心颗粒,观察4周.分别于治疗前后记录所有患者的临床症状、心电图、动态心电图的变化.结果 临床症状,治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率85.7%,治疗组优于对照组(P＜0.05);两组治疗前后心电图变化无统计学意义.动态心电图,治疗组总有效率85.7%,对照组74.3%,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 倍他乐克联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常,可以明显改善患者临床症状及动态心电图.     

稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并心律失常的临床观察

目的 观察稳心颗粒对慢性心衰合并心律失常的治疗效果.方法 将慢性心衰合并心律失常患者120例随机分成两组,对照组给予常规抗心衰药物+胺碘酮治疗,治疗组在观察组治疗基础上加用稳心颗粒治疗,观察4周.比较治疗前后患者的临床症状、实验室检查、超声心动图、静息心电图及动态心电图的变化.结果 治疗4周后,治疗组改善心律失常、心力衰竭总有效率均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率无统计学意义.结论 稳心颗粒可改善心衰症状,具有较强的抗心律失常作用.     

步长稳心颗粒治疗心律失常35例疗效观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗法.方法 选取各种心律失常患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例,两组患者均常规口服抗心律失常药物,治疗组加服稳心颗粒,1次/次,3次/d,两周为1个疗程.观察两组患者临床症状、心电图、24h动态心电图变化情况.结果 治疗1个疗程后,治疗组心律失常发作明显减少,临床症状明显改善,临床疗效总有效率为85.71%,与对照组的62.85%比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 步长稳心颗粒有减少心律失常发作、改善临床症状的作用.     

稳心颗粒治疗老年心律失常疗效观察

目的探讨步长稳心颗粒治疗老年心律失常病人的临床疗效.方法对62例经心电图检查证实有心律失常的老年病人,服用步长稳心颗粒4周,观察服药前后临床症状及心电图变化.结果服药4周后,62例病人临床总有效率达70.96%.房性、室性早搏明显减少,对窦性心律失常、房室传导阻滞改善不明显.结论步长稳心颗粒可明显改善老年心律失常病人的临床症状,对自律性增高的房性、室性期前收缩疗效显著.     

稳心颗粒与美托洛尔联用治疗老年心律失常50例

目的探讨稳心颗粒与美托洛尔(倍他乐克)联用治疗老年心律失常的疗效。方法将130例老年心律失常病人随机分为稳心颗粒加倍他乐克组(A组)、稳心颗粒组(B组)、倍他乐克(C组),观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果3组临床症状疗效接近,A组心电图总有效率为94.0%,与B组、C组比较有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒是一种有效的治疗老年室性和室上性早搏的抗心律失常药物,与倍他乐克联用可提高疗效,减少副反应。     

稳心颗粒治疗老年心律失常的临床观察及其优势研究

目的 研讨老年心律失常患者应用稳心颗粒治疗的临床效果。方法 选取在2016年10月-2017年10月来我院进行心律失常治疗的66例老年患者，随机分为对照组和实验组，对照组应用西药治疗，试验组应用稳心颗粒治疗，比较两组治疗最终情况。结果 试验组患者的临床治疗有效率以及心律失常各项指标均明显优于对照组(P0.05)。结论 老年心律失常患者在临床中应用稳心颗粒治疗，能够有效改善患者的心律失常，提高临床治疗有效率，药物使用更具有优势。     

稳心颗粒治疗心脏神经官能症疗效及安全性分析

目的观察稳心颗粒治疗心脏神经官能症及合并各种良性心律失常的临床疗效及评价其安全性。方法自2008年1月—2011年8月心内科收治的明确诊断为心脏神经官能症110例患者。停用患者服用的其他抗心律失常药物及其他镇静安神药物至少5个半衰期,给予稳心颗粒治疗,每次一包,每日3次,温开水冲服,4周～8周为1个疗程。结果治疗4周后,110例患者中94例(85%)心悸症状显著减少或消失,85例失眠,焦虑明显改善(77%)。13例患者合用艾司唑仑症状明显改善。3例症状较重患者改为黛力新口服后症状改善。总有效率为88%。55例房性早搏患者服药两周后49例房性早搏明显减少,有效率90%,20例合并短阵房速患者17例房速消失,有效率85%。33例室性早搏患者28例室性早搏次数明显减少,有效率84%。稳心颗粒对非器质性心脏病合并心律失常疗效明显。结论稳心颗粒治疗心脏神经官能症及合并各种良性心律失常的临床疗效显著,且药物安全,无明显不良反应。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床效果。方法选取110例老年冠心病心律失常患者,随机分为观察组和对照组,均给予常规治疗和美托洛尔治疗,观察组增加稳心颗粒治疗。结果观察组疗效优于对照组,患者早搏次数少于对照组(P0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的疗效确切,安全可靠,值得临床应用推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的效果观察

目的 探究稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的效果。方法 选取2021年1月至2022年1月期间本院收治的100例老年冠心病心律失常患者,采用计算机随机分为两组,每组50例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗。比较两组治疗效果、心律指标、血脂指标、不良反应发生率。结果 治疗后,相比于对照组,观察组治疗效果更高,房性期前收缩及室性期前收缩次数更少,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）更低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）更高,不良反应发生率更低（P <0.05）。结论 对老年冠心病心律失常患者实施稳心颗粒联合美托洛尔治疗,能够有效提升治疗效果,并改善患者心律指标与血脂指标,防止不良反应的发生,在临床上具有较高的推广、应用价值。     

观察美托洛尔、稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的有效性

目的探讨老年缺血性心律失常患者采用稳心颗粒及美托洛尔治疗的临床效果。方法将本院2017年1月到2018年11月接收的70例老年缺血性心律失常患者作为研究对象,随机均分成参照组和干预组,分别给予美托洛尔、美托洛尔和稳心颗粒治疗。对比两组治疗效果。结果与治疗后的参照组对比,干预组总疗效更高,心律失常改善效果更理想(P0.05),有统计学意义;两组不良反应对比差异小(P0.05),无统计学意义。结论老年缺血性心律失常患者临床治疗中联合采用美托洛尔及稳心颗粒效果显著,安全性高,建议加大应用推广。     

稳心颗粒对冠心病合并心律失常患者QT间期离散度的影响

目的观察稳心颗粒对冠心病合并心律失常患者QT间期离散度(QT dispersion,QTd)的影响。方法选择2016年11月至2017年11月在我院接受治疗的冠心病合并心律失常患者126例,将其随机分为对照组(n=63)和观察组(n=63)。对照组患者接受常规药物治疗,观察组患者接受常规药物联合稳心颗粒治疗。比较两组临床疗效、不良反应以及治疗前后QTd、校正QTd(QTcd)的变化。结果观察组治疗总有效率高于对照组,QTd、QTcd均低于对照组,且差异有统计学意义(P0.05);治疗期间,两组患者均未见明显的药物不良反应。结论稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常对QTd具有降低作用,同时还可缓解心律失常症状,提高临床疗效,且用药安全。     

稳心颗粒联合柏子养心丸治疗老年冠心病心律失常的疗效观察

目的观察稳心颗粒联合柏子养心丸治疗老年冠心病心律失常的疗效。方法选择我院心内科2011年9月—2012年2月收治的老年冠心病心律失常患者52例,随机分为对照组和观察组,每组26例。对照组患者给予普罗帕酮0.1 g口服,3次/d;观察组患者给予稳心颗粒(1袋/次,3次/d)联合柏子养心丸(6 g/次,3次/d)口服。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效、心电图改善情况(PR间期、QRS波时限、QTc间期)及不良反应情况。结果观察组患者总有效率为92.3%,高于对照组的73.1%(P0.05)。观察组患者PR间期、QRS波时限小于对照组,QTc间期大于对照组(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为11.5%,对照组为23.1%,差异无统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合柏子养心丸治疗老年冠心病心律失常安全有效,可有效缓解患者临床症状,值得临床推广应用。