中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨咳喘宁胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法研究对象为我院收治的133例咳嗽变异性哮喘患者并随机分为观察组67例和对照组66例。对照组给予舒利迭治疗方法,观察组采用咳喘宁胶囊联合舒利迭治疗方法。比较两组的临床效果。结果观察组有效率97.02%与对照组78.79%相比较高,且差异显著(P0.05)。结论咳喘宁胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,值得推广。     

舒利迭联合玉屏风胶囊对咳嗽变异性哮喘的影响

目的探讨舒利迭联合玉屏风胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法 40例CVA患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予舒利迭治疗12周,治疗组患者给予舒利迭联合玉屏风胶囊治疗12周。观察治疗前后临床症状以及诱导痰中炎性细胞总数以及分类的变化。结果两组药物治疗后临床症状显著改善,诱导痰中炎症细胞总数和嗜酸性粒细胞百分比较治疗前明显减少。结论舒利迭联合玉屏风胶囊治疗CVA患者具有较好的疗效。     

咳喘宁胶囊辅助常规西药治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察咳喘宁胶囊辅助常规西药治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取我院2014年1月~2015年10月收治的咳嗽变异性哮喘患者143例作为研究对象,将其分为研究组72例与对照组71例。所有患者均给予常规治疗;研究组加用咳喘宁胶囊辅助治疗。比较两组临床症状消失时间、治疗总有效率及治疗前后呼气峰值流量(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标。结果研究组气喘、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组和对照组总有效率分别为93.1%、70.4%,咳喘宁胶囊辅助常规西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组PEF、FEV1、FVC等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组各项肺功能指标组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论咳喘宁胶囊辅助常规西药治疗咳嗽变异性哮喘可促进各种临床症状的消失,改善肺功能,具有较显著的疗效,值得临床推广使用。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘

目的观察孟鲁司特与舒利迭联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将100例咳嗽变异性哮喘门诊病例随机分成两组,分别使用舒利迭,孟鲁司特联合舒利迭各治疗12周,在治疗前后观察临床症状以及PEFR、FEVl的改变。结果两组治疗前后及治疗后第1秒用力呼气量（fmed expiratory volume in 1 second,FEVl）和FEVl占预计值的百分数均有显著提高（P〈0．05）。临床症状评分明显优于单用舒利迭（P〈O．05）。结论应用舒利迭同孟鲁司特联合治疗咳嗽变异性哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能,提示疗效相加作用。对单用舒利迭治疗仍不能有效控制咳嗽的患者可以考虑加用孟鲁司特。     

39例咳嗽变异性哮喘临床治疗分析

目的观察临床治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法对诊断咳嗽变异性哮喘明确的患者,使用甲基强的松龙冲击治疗临床症状得以缓解后再予以舒利迭吸入治疗。结果39例中治愈28例,显效10例,总缓解率97.4%。结论重视咳嗽变异性哮喘的诊断,对诊断明确的咳嗽变异性哮喘患者,给予甲基强的松龙冲击治疗,序贯予以舒利迭吸入治疗,具有临床起效快,副作用少,治疗效果显著的特点,值得推广应用。     

沙美特罗替卡松联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松（舒利迭）联合苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗效果。方法将50例临床诊断为CVA的患者随机分为两组。A：23例,舒利迭（50／250ug）吸入,每日2次。B：27例,舒利迭（50／250Ixg）吸入,每日2次,同时口服苏黄止咳胶囊3粒／次,每日3次。2周后比较两组患者的咳嗽症状积分和咳嗽敏感性,4周后比较两周患者的复发率。结果2周后,与A组比较,B组的咳嗽症状积分（P〉0．05）无显著差异,而咳嗽敏感性（P（0．05）降低,4周后,B组总复发率较A组下降。结论舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗能降低CVA患者的咳嗽敏感性,减少复发率。     

舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘30例临床观察

目的观察舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予氨茶碱口服,每次0.1 g,每日3次,酮替酚1 mg,每晚睡前口服;观察组在对照组基础上给予舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸人剂,50μg：500μg）,2次/d吸入治疗,之后用清水漱口,疗程为6周。结果观察组总疗效率明显优于对照组,观察组肺功能改善情况优于对照组。结论舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

咳嗽变异性哮喘33例临床分析

目的探讨咳嗽变异性哮喘的诊断和治疗情况。方法回顾性研究33例咳嗽变异性患者的临床特点,诊疗方法和治疗效果。结果咳嗽变异性哮喘33例患者中,20例(60.6%)于停用抗生素、吸入舒利迭干粉剂1周后咳嗽症状消失,10例(30.3%)于2周后消失,另3例(9.1%)延长于3个月后咳嗽症状消失。结论咳嗽变异性哮喘常以咳嗽为唯一症状,咳嗽以凌晨和(或)夜间发作明显,支气管激发/舒张试验阳性,支气管扩张剂和糖皮质激素治疗有效。该病易误诊,正确的诊断和激素治疗有利于预后。     

中药射干麻黄汤联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察中药射干麻黄汤联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择我院门诊和住院治疗的咳嗽变异性哮喘患者160例,随机分为治疗组和对照组,各80例。治疗组患者采用中药射干麻黄汤联合复方甲氧那明胶囊治疗,对照组患者采用复方甲氧那明胶囊治疗。治疗2周后,观察两组患者的疗效。结果治疗组有效率为95%,对照组有效率为77%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药射干麻黄汤联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘疗效佳,能发挥良好的协同作用,缩短病程并降低费用,显示出中西医结合疗法在慢性咳嗽治疗中的优势。     

中西医结合治疗对咳嗽变异型哮喘患者肺功能影响的临床研究

目的探讨中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘患者肺功能的影响。方法将62例在我院就诊的咳嗽变异型哮喘患者,分为中西医结合治疗组和单用舒利迭气雾剂治疗组,比较两种治疗患者的肺功能情况。结果 1.治疗14 d、28 d,研究组肺功能FEV1均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2.治疗后2～28 d,研究组患者PEF变异率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在舒利迭气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘的基础上,结合中医进行治疗可以明显改善患者的临床症状,且没有明显的不良反应。     

舒利迭联合多索茶碱治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察舒利迭联合多索茶碱治疗支气管哮喘的疗效观察。方法 47例支气管哮喘患者随机分为治疗组(24例)和对照组(23例)。对照组仅采用常规方法治疗,治疗组在对照组基础上加用舒利迭和多索茶碱联合治疗。两组疗程均为14 d。观察两组治疗总有效率和治疗前后患者肺通气功能变化。结果治疗组总有效率为91.7%,对照组为78.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后肺通气功能较对照组治疗后明显缓解(P<0.05)。无明显不良反应。结论舒利迭联合多索茶碱治疗支气管哮喘有良好的临床疗效,且安全性较高。     

白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗老年哮喘的临床研究

目的探讨白三烯拮抗剂扎鲁司特联合吸入舒利迭与单纯吸入舒利迭治疗老年哮喘的疗效。方法实验组31例老年哮喘患者吸入舒利迭,早晚各一次,口服扎鲁司特20 mg,2次/d;对照组22例患者吸入舒利迭,早晚各一次。疗程均为4 w。观察肺功能、血清白细胞介素(IL)-12、IL-13及生存质量的变化。结果治疗后实验组的一秒用力呼出量(FEV1%)及呼气峰流速(PEF%)高于对照组(P<0.01)。治疗后两组哮喘患者血清IL-12升高而IL-13降低,且实验组IL-13低于对照组(P<0.05)。治疗后实验组的活动受限、哮喘症状及心理状况的得分均高于对照组(P<0.01)。结论白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭在改善轻、中度老年哮喘患者的肺功能、生存质量及纠正IL-12/IL-13失衡方面比单纯吸入舒利迭具有更好的效果。     

舒利迭联合白三烯拮抗剂扎鲁司特治疗成年哮喘的临床研究

目的探讨舒利迭联合白三烯拮抗剂扎鲁司特治疗成年哮喘的临床研究。方法将我院住院治疗的128例成年哮喘患者分入对照组与观察组,两组均给予哮喘常规治疗,对照组接受舒利迭吸入治疗。给予观察组患者舒利迭联合白三烯拮抗剂扎鲁司特治疗,疗程均为12周。比较两组临床症状评分、肺功能及生活质量的差别。结果治疗后2周及4周,观察组临床症状评分显著优于对照组(P<0.05);治疗后8周及12周观察组患者FEV1改善率显著优于对照组(P<0.05);治疗后12周观察组支气管哮喘生存质量评估(AQLQ)评分显著优于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合白三烯拮抗剂扎鲁司特治疗成年哮喘,改善患者临床症状、肺功能及生活质量效果更为理想。     

养阴益肺汤联合舒利迭治疗支气管哮喘发热的临床观察

目的探讨支气管哮喘发热使用养阴益肺汤联合舒利迭治疗的临床价值。方法选取我院2013年5月~2014年3月收治的支气管哮喘患者60例,将其随机分为观察组和对照组,各30例。两组患者均采取常规西医治疗后,对照组采取舒利迭雾化吸入进行治疗,观察组在对照组基础上给予患者养阴益肺汤。结果观察组患者的肺功能改善情况和总有效率均较对照组显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对支气管哮喘发热患者采取养阴益肺汤联合舒利迭治疗的疗效显著,值得临床推广和使用。     

支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床治疗观察

目的了解布地奈德鼻喷剂联合舒利迭吸入剂对过敏性鼻炎-哮喘综合症患者的治疗效果。方法60例过敏性鼻炎-哮喘综合症患者,随机分为两组,对照组30例,给予吸入舒利迭50/100μg或50/250μg,1吸/次,2次/日。试验组30例,在吸入舒利迭治疗基础上,同时给予布地奈德鼻喷剂治疗,每个鼻孔各1喷,64μg/喷,2次/日。治疗时间为8周。结果试验组比对照组能显著提高患者的生存质量,对照组不能有效改善患者的鼻炎症状。结论联合治疗过敏性鼻炎和支气管哮喘比单纯治疗支气管哮喘更能有效地提高患者的生存质量。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的效果。方法选取2015-01~2016-06该院收治的72例支气管哮喘患者,随机分为两组,每组36例。对照组给予舒利迭100μg/d,2次/d。联合组给予舒利迭外,孟鲁司特钠10 mg/次,1次/d。均治疗12周。结果联合组显效23例,好转11例,无效2例。对照组显效14例,好转13例,无效9例。联合组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。治疗前,两组患者的第一秒用力吸气容积(FEV_1)、呼气峰值流速(PEF)与用力肺活量(FVC)比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的各项肺功能指标均得到显著改善,且联合组患者的肺功能指标显著高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘,可以明显改善患者的肺功能和临床症状,治疗效果显著。     

标准桃金娘油胶囊联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病加重期的疗效观察

目的研究标准桃金娘油胶囊联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法将2013年1月至2014年1月解放军第148心医院呼吸科选择的60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组患者在常规治疗的基础上加用标准桃金娘油胶囊(300 mg口服每日3次,德国希尔制药)联合舒利迭(50μg/500μg,葛兰素史克公司)每次1吸,每日2次治疗。结果治疗组和对照组总的有效率分别为76.7%、90.3%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论标准桃金娘油胶囊联合舒利迭治疗能明显改善AECOPD患者的临床症状及改善预后。     

酮替芬联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨酮替芬联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将80例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组口服酮替芬和吸人布地奈德混悬液治疗,对照组口服茶碱缓释片治疗,比较两组疗效。结果治疗组有效率为95%,对照组有效率为60%,两组统计学分析有显著性差异（P〈0.01）。结论酮替芬联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,效果明显高于传统口服氨茶碱治疗的效果,且观察组副反应更小。     

舒利迭联合扎鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的观察舒利迭联合扎鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效,并评价用药方案对患儿肺功能的影响。方法将115例支气管哮喘患儿随机分为两组,均给予常规治疗,对照组(n=57)加舒利迭,观察组(n=58)给予舒利迭联合扎鲁司特治疗;比较两组患者治疗1月后的疗效和肺功能变化情况。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后的FEV_1、PEF均高于对照组(P0.05);两组患儿未见严重不良反应。结论舒利迭联合扎鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效肯定,能够有效改善患儿肺功能,安全性好。     

噻托溴铵联合舒利迭治疗慢阻肺和哮喘叠加患者临床疗效观察

目的探讨噻托溴铵联合舒利迭治疗慢阻肺和哮喘叠加患者的临床疗效。方法选取2014年10月至2017年4月我院收治的慢阻肺和哮喘叠加患者64例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组32例。对照组患者给予舒利迭治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用噻托溴铵治疗,两组患者疗程均为6个月。比较两组患者的临床疗效、哮喘控制测试评分(ACT)、慢性阻塞性肺疾病测试评分(CAT)及不良反应发生情况。结果疗程结束后,观察组患者的治疗总有效率(93.8%)显著高于对照组(71.9%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患者ACT评分明显高于对照组,CAT评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。两组患者的总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论噻托溴铵联合舒利迭治疗慢阻肺和哮喘叠加患者可取得较好的临床疗效,有效控制患者的临床症状,减少哮喘发作次数,促进肺功能的恢复,治疗安全性较高。