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1.
目的分析曲美他嗪治疗伴有糖尿病的冠心病的临床疗效。方法选择该院收治的40例伴有糖尿病的冠心病患者作为观察对象,收治时间为2013年2月—2015年3月,随机将其分成两组,对照组采用谷维素进行治疗,实验组在对照组基础上加用曲美他嗪进行治疗,观察两组伴有糖尿病的冠心病患者症状缓解时间、心绞痛发作频率及血糖改善率。结果对照组血糖改善率(45.00%)与实验组(60.00%)差异无统计学意义(P0.05),但两组的症状缓解时间及心绞痛发作频率均差异有统计学意义(P0.05)。结论针对伴有糖尿病的冠心病患者采用曲美他嗪治疗的效果显著,能显著改善患者的血糖水平,改善患者心肌缺血现象,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的探讨曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病的效果。方法选取该院2015年12月—2016年12月收治的糖尿病合并冠心病患者94例,随机分为两组各47例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪。结果观察组总有效率为91.49%,明显优于对照组76.59%(P0.05);治疗后两组空腹血糖比较差异无统计学意义(P0.05),观察组心绞痛发作次数(3.1±0.1)次/周,持续时间(3.7±0.5)min均明显优于对照组(P0.05)。结论曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病,可有效缓解患者心绞痛发作次数,缩短发作时间,值得应用。  相似文献   

3.
目的分析曲美他嗪治疗冠心病合并糖尿病的临床疗效。方法选取本院收治的80例冠心病合并糖尿病患者临床资料,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组接受常规治疗,观察组加以实施曲美他嗪治疗,对比两组患者临床疗效。结果观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组心绞痛发作及心功能情况改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组血糖、血脂水平变化改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪治疗冠心病合并糖尿病,疗效安全,改善患者心功能,有效控制血脂及血糖水平,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取2013年3月~2014年3月我院收治的冠心病心力衰竭患者48例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各24例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较并分析两组疗效及心功能改善情况。结果观察组总有效率为95.83%,明显高于对照组的79.16%,两组对比,差异有统计学意义(P0.05);观察组左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)以及左室舒张末期内径(LVEDD)均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病,能有效促进患者康复,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效。方法选择2016年3月-2017年3月医院收治的冠心病患者142例,随机分为对照组和观察组,每组患者71例。两组患者均行常规对症治疗,对照组患者单独服用曲美他嗪,观察组患者服用阿托伐他汀联合曲美他嗪。对比两组患者的治疗效果,以及治疗前后的心功能指标。结果观察组患者治疗总有效率为94.37%,对照组患者治疗总有效率为78.87%,二者具有显著差异(P0.05)。治疗前,两组患者各项心功能指标无显著差异(P0.05);治疗后,观察组患者左室射血分数为(49.7±8.5)%,左室舒张末期内径为(59.4±2.6)毫米,左室收缩末期内径为(46.1±3.3)毫米,均优于对照组患者(P0.05)。结论在冠心病的治疗当中,给予常规对症治疗,采用阿托伐他汀联合曲美他嗪的方法治疗,能够提高治疗总有效率,显著改善各项心功能指标,临床疗效确切。  相似文献   

6.
目的探讨曲美他嗪对改善糖尿病合并冠心病患者心功能不全的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年7月该院收治的86例糖尿病合并冠心病心功能不全患者,随机将其分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上应用曲美他嗪,治疗12周为1个评价周期,通过超声心动图指标和6 min步行距离对两组治疗效果进行评价。结果两组患者治疗前左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(EDV)、左室收缩末期容积(ESV)、左室收缩末内径(LVESD),左室舒张末内径(LVEDD)等超声心动图指标和6 min步行距离比较差异无统计学意义(P0.05);经相应治疗12周后,两组患者超声心动图指标和6 min步行距离均有明显改善,应用曲美他嗪的观察组患者改善程度优于常规治疗的对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪可有效增加糖尿病合并冠心病患者心肌收缩力,提高心脏射血量,改善心功能不全症状,临床疗效显著,是安全有效的辅助用药。  相似文献   

7.
目的评价盐酸曲美他嗪联合低分子肝素钠治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者的临床疗效。方法选取我院2013年6月至2014年6月收治的老年冠心病患者88例,将其随机分为对照组和观察组,2组均为44例。对照组给予常规的治疗药物治疗(阿司匹林、他汀类药物、硝酸酯剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂及利尿剂);观察组在对照组的基础上加服盐酸曲美他嗪与低分子肝素钠。治疗周期为4周。观察2组患者治疗前后超声心动图、血脂等各项指标及临床疗效,并进行统计分析。结果治疗后观察组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径明显低于对照组,而左室射血分数及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均明显高于对照组(P0.05);治疗后观察组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)值均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸曲美他嗪联合低分子肝素钠对老年冠心病的疗效显著,明显改善心功能及预后,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的探究曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病患者治疗的影响。方法选取自2016年3月—2018年3月在该院接受治疗的80例冠心病心绞痛合并糖尿病患者,将其平均分成观察组与对照组,对照组实施常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,比较分析两组患者心绞痛的发作时间及持续时间、硝酸甘油的使用量,治疗前后的血糖变化情况,以及患者的不良反应。结果两组患者经治疗后心绞痛持续时间、心绞痛发作频率、硝酸甘油用量的情况均有所下降,观察组明显低于对照组,两组患者差异有统计学意义(P0.05);两组空腹血糖和糖化血红蛋白均有所下降,观察组下降明显多于对照组,两组患者差异无统计学意义(P0.05),无不良反应。结论曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病患者治疗,可改善患者的发病情况,无不良反应,取得较好临床效果,值得推广应用。  相似文献   

9.
目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取2014年6月~2015年2月我院收治的冠心病心力衰竭患者98例作为研究对象,将其分为对照组和实验组,各49例。对照组采用常规治疗,实验组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组患者的疗效。结果治疗后,两组患者6 min步行距离、左室射血分数(LVEF)均上升,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);且实验组上升、下降程度及总有效率等均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效较为显著,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的观察冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗的疗效。方法选取2013年5月~2015年2月我院收治的冠心病合并心力衰竭患者56例作为研究对象;按照治疗药物划分为对照组和观察组,各28例;对照组应用常规疗法,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪联合美托洛尔,对比两组患者的疗效。结果观察组总有效率为96.4%,高于对照组的78.6%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)以及6 min步行距离对比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效明显,可有效改善心脏功能,值得临床推广。  相似文献   

11.
曲美他嗪对心肌病伴心力衰竭患者疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨曲美他嗪对心肌病伴心力衰竭患者的临床治疗效果.方法 50例心肌病伴重度心力衰竭患者,随机分为对照组和曲美他嗪治疗组,观察应用曲美他嗪治疗前后,患者心功能分级、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)及步行试验的影响.结果 与对照组相比,曲美他嗪治疗组患者临床心功能分级明显改善.治疗组总有效率88%,对照组64为%.治疗组LVEF治疗后为0.58±0.03、LVDd显著减小治疗后为49.1 mm±1.2 mm,且差异有统计学意义.进一步观察发现,治疗组治疗后步行试验结果409.4 m±11.5m有明显改善(P<0.01).结论 曲美他嗪能明显改善心肌病伴心力衰竭患者的心功能.  相似文献   

12.
目的探讨采用辛伐他汀联合盐酸曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效。方法抽取该院2013年1月—2014年6月就治糖尿病合并冠心病患者132例,随机将其为两组对照组和治疗组,对照组(64例)采用常规治疗方法,治疗组(68例)采用常规治疗基础上加辛伐他汀和盐酸曲美他嗪药物治疗,治疗3个月后,并对两组患者治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛分级、硝酸甘油耗量及血糖、血脂情况进行观察比较和分析。结果治疗组心绞痛发作频率、心绞痛发作时间、硝酸甘油耗量及血糖和血脂情况明显优于对照组消失(P0.05),治疗组总有效率91.18%,用对照组总有效率78.13%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对糖尿病合并冠心病患者采用辛伐他汀联合盐酸曲美他嗪药物治疗优于常规治疗方案,可明显改善心功能,有效降低血脂及血糖水平,值得在临床上推广应用。  相似文献   

13.
目的探讨注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛合并2型糖尿病患者的临床疗效。方法选取我院收治的冠心病心绞痛合并2型糖尿病患者86例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组43例。对照组患者采用常规的降糖药物及抗血小板药物治疗,观察组在此基础上给予丹参多酚酸盐治疗,疗程2周。观察比较两组患者治疗前后的血糖水平及硝酸甘油使用量变化情况;检查比较两组患者治疗前后的心电图变化情况与心绞痛治疗效果。结果观察组患者的心绞痛疗效优于对照组,观察组患者心绞痛的治疗总有效率为97.67%,对照组为86.05%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后心电图恢复的情况优于对照组,观察组患者缺血表现改善率(69.77%)显著高于对照组(48.84%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的硝酸甘油停减率为76.74%,对照组为46.51%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,两组患者的空腹血糖(FPG)与餐后血糖(PPG)均显著降低,观察组患者FPG与PPG水平显著低于对照组(P0.05)。治疗过程中两组患者均未发生明显的不良反应。结论在常规降血糖与抗血小板治疗的基础上给予丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛合并2型糖尿病患者,临床效果显著,可有效缓解患者的临床症状,减少硝酸甘油的用量,治疗安全性高,值得推广应用。  相似文献   

14.
目的分析中西医结合治疗冠心病非手术患者的疗效。方法选择2012年6月~2015年4月我院收治的非手术冠心病患者100例为研究对象,将其分成对照组和观察组,各50例。对照组采用常规药物治疗,观察组采用中西医结合治疗,治疗1个月后对比两组患者的疗效、血脂变化和心绞痛缓解情况。结果观察组总有效率为98.00%,对照组总有效率为80.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者的血脂对比,差异无统计学意义(P0.05),治疗1个月后,观察组血脂低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组心绞痛平均缓解时间为(23.4±4.1)h,对照组心绞痛平均缓解时间为(52.6±4.9)h,差异有统计学意义(P0.05)。结论非手术冠心病患者采用中西医结合治疗,疗效显著,且在很大程度上减少患者心绞痛时间,调节血脂,值得临床推广运用。  相似文献   

15.
目的探讨瑞舒伐他汀治疗冠心病合并左心功能不全效果。方法于2015年1月-2016年1月从我院住院患者中选取120例冠心病合并左心功能不全的患者作为研究对象,随机分组为观察组和对照组,各组为60例,对照组采用常规疗法进行治疗,观察组在常规治疗的基础上,采用瑞舒伐他丁进行治疗,比较两组患者治疗前后的左心功能指标和治疗效果。结果 (1)与治疗前对比,两组患者左室舒张末内径、左室收缩末内径明显降低,左室射血分数明显增加,数据比较差异具有统计学意义,P0.05;与对照组对比,观察组左室舒张末内径、左室收缩末内径明显更低,左室射血分数明显更高,数据比较差异具有统计学意义,P0.05。(2)与对照组(75%)对比,观察组临床有效率明显更高(96.67%),数据比较差异具有统计学意义,P0.05。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病合并左心功能不全效果显著,疗效优于常规疗法,值得临床广泛应用以及推广。  相似文献   

16.
《内科》2016,(3)
目的探讨盐酸曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定性型心绞痛的临床疗效。方法将76例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用盐酸曲美他嗪及阿托伐他汀钙治疗,疗程均为8周。结果观察组患者治疗总有效率为92.1%,对照组为68.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者临床治疗效果优于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者血清TC、LDL-C和CRP水平显著降低(P0.05),对照组患者上述指标治疗前后无明显变化(P0.05);观察组患者血清TC、LDL-C和CRP水平显著低于对照组(P0.01或0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规药物治疗的基础上,曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛患者,能显著提高临床疗效,改善血脂水平,不良反应轻微,值得推广应用。  相似文献   

17.
目的探讨低分子肝素联合芪苈强心胶囊治疗冠心病合并心衰的临床价值。方法选取我院2016年7月至2018年4月96例冠心病合并心衰患者,按照就诊先后分成观察组(n=48)和对照组(n=48),对照组采取低分子肝素治疗,观察组予以低分子肝素联合芪苈强心胶囊治疗,对比两组患者心功能改善情况及临床治疗效果。结果两组患者治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左房内径(LVEF)对比差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组LVEDD、LVESD均低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率97.92%,显著高于对照组87.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素联合芪苈强心胶囊治疗冠心病合并心衰的效果显著,可改善患者心功能,临床应用价值高。  相似文献   

18.
目的探讨α-亚麻酸联合盐酸曲美他嗪对缺血性心肌病心力衰竭病人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和心功能的影响。方法选取河南科技大学第一附属医院2016年1月—2017年12月收治的缺血性心肌病心力衰竭病人160例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组80例。对照组给予常规西药和盐酸曲美他嗪治疗,观察组在此基础上加用α-亚麻酸进行治疗。观察两组炎症因子、MDA、SOD、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)变化,并进行比较分析。结果治疗前两组TNF-α、CRP及IL-6水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组TNF-α、CRP及IL-6水平均显著低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P0.05)。治疗前两组SOD、MDA水平比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后SOD水平明显升高,MDA水平明显降低,观察组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗前两组心功能指标LVEF、LVEDD和LVESD比较,差异无统计学意义(P0.05);与治疗前相比,治疗后两组LVEF水平显著升高,而LVEDD和LVESD水平显著降低,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论α-亚麻酸联合盐酸曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭病人,可抑制炎症因子TNF-α、CRP及IL-6的生成,并有助于改善病人氧化应激状态和心功能。  相似文献   

19.
目的 通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗对老年冠心病患者血脂水平及心功能的影响。方法 冠心病患者150例随机分为两组,分别接受不同的降脂治疗。对照组采用阿托伐他汀药物治疗,观察组在对照组基础上联合通心络胶囊治疗。比较两组治疗效果、血脂水平、心功能、心绞痛发作情况及不良反应。结果 治疗后观察组总有效率高于对照组,有统计学差异(P<0.05)。治疗前两组各血脂指标水平无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组血脂水平改善情况更好(P<0.001)。治疗前两组各心功能指标水平无统计学差异(P>0.05),治疗后两组左室射血分数(LVEF)水平升高,左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)水平均降低,且观察组LVEF水平高于对照组,LVESD、LVEDD水平低于对照组,均有统计学差异(P<0.05,P<0.001)。治疗前两组心绞痛发作情况无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组改善心绞痛发作情况更好(P<0.001)。观察组不良反应发生率低于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。结论 通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗老年冠...  相似文献   

20.
目的探讨磷酸肌酸钠与卡维地洛联合治疗扩张性心肌病心力衰竭的临床效果。方法选取2016年3月至2016年10月于我院收治的扩张性心肌病心力衰竭患者76例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组38例。对照组患者采用卡维地洛治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合使用磷酸肌酸钠治疗。比较两组患者的临床治疗效果,检测比较两组患者治疗前后的心功能指标、6 min步行步数变化情况以及不良反应发生情况。结果治疗2周后,观察组患者的治疗总有效率(94.74%)显著高于对照组,临床疗效优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者心率、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径小于对照组,左室射血分数大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者6 min步行步数显著多于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗期间观察组患者的不良反应发生率(2.63%)显著低于对照组(21.05%),差异有统计学意义(P0.05)。结论磷酸肌酸钠联合卡维地洛治疗扩张性心肌病心力衰竭患者效果显著,可明显改善患者心率、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径以及左室射血分数,提高运动耐受性,值得在临床推广应用。  相似文献   

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