他汀类药物治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察他汀类药物治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选取2012年2月~2015年2月我院收治的慢性心力衰竭患者104例为研究对象,采用电脑分组法将其分成观察组与对照组,各52例。观察组患者采用他汀类药物治疗;对照组患者选择采用常规药物治疗;对比两组患者的疗效。结果经治疗,观察组患者的心功能分级明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论慢性心力衰竭患者采用他汀类药物治疗,可改善患者的心功能,其疗效优于传统的常规药物治疗,值得临床推广与使用。     

曲美他嗪对慢性心力衰竭患者N-末端脑钠肽水平的影响

目的观察曲美他嗪对慢性心力衰竭患者N末端脑钠肽水平的影响。方法选取我院2012年5月~2014年12月收治的慢性心力衰竭患者173例作为研究对象,随机分为研究组87例与对照组86例。患者均给予硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂等药物进行常规治疗;研究组患者加用盐酸曲美他嗪进行治疗。比较两组疗效,治疗前后N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平及6 min步行距离(6-MWD)试验水平、心功能指标。结果研究组总有效率为89.7%,明显优于对照组的67.4%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,所有患者NT-pro BNP水平均下降,6-MWD值提高,研究组变化幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);所有患者治疗后心功能指标均得到改善,研究组改善幅度更大,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪可有效降低慢性心力衰竭患者的NT-pro BNP水平,改善心脏功能,疗效明显,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗慢性心力衰竭的效果观察

目的观察中西医结合治疗慢性心力衰竭的效果。方法选取慢性心力衰竭患者151例,按照随机抽取的方式分为研究组76例与对照组75例。对照组给予常规西药治疗;研究组加用自拟强心汤进行中西医结合治疗。比较两组治疗前后血液流变学指标、血脂指标、疗效。结果治疗前两组血液流变学各项指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组凝血因子Ⅰ、全血高切黏度、全血低切黏度均低于对照组,且差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组血脂指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组总胆固醇、三酰甘油均低于对照组,且差异有统计学意义(P0.05);强心汤辅助常规西药治疗慢性心力衰竭的总有效率为94.3%(72/76),高于单纯西药的69.3%(52/75),差异有统计学意义(P0.05)。结论中药强心汤辅助常规西医治疗慢性心力衰竭患者,可明显改善血液流变学、血脂指标,提高治疗的总有效率,是一种安全性高、行之有效的治疗方案。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效及心功能的影响。方法回顾性分析2013年1月—2014年12月广东省茂名人民医院诊治的110例慢性心力衰竭病人的临床资料,按照不同治疗方式分为两组,每组55例。对照组予常规治疗,研究组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对比两组心功能指标、实验室指标及6 min步行试验改善情况。结果两组治疗后心功能指标、实验室指标及6min步行试验指标均较治疗前显著改善,但研究组改善幅度更大,显著优于对照组(P0.05);两组头晕目眩、恶心呕吐等不良反应发生率均较低,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭,可有效改善病人心功能,且无严重不良反应。     

中西医结合治疗老年重症心力衰竭的疗效观察

目的观察中西医结合治疗老年重症心力衰竭的疗效。方法选取我院2013年8月~2014年6月收治的老年重症心力衰竭患者140例,将其随机分为观察组与对照组,各70例。对照组采取西医常规治疗;观察组在西医常规治疗的基础上联合中医治疗。对两组患者的疗效及心功能改善情况进行统计与分析。结果观察组总有效率为95.71%,明显高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后心功能Ⅰ级、Ⅱ级比例高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗老年重症心力衰竭患者的疗效显著,可有效改善心功能,值得临床推广。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效研究

目的观察临床采用卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择本院2014年4月~2015年8月收治的慢性心力衰竭患者148例,将其分为对照组和研究组,各74例。对照组采用常规药物治疗,实验组在常规治疗的基础上加用卡维地洛,均治疗3个月,观察疗效,并观察治疗后心功能各项指标的改善情况。结果治疗前,两组各项心功能指标测量结果差异无统计学意义(P0.05);治疗3个月后,实验组疗效、心功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论慢性心力衰竭患者应用卡维地洛治疗时,可改善患者的心功能情况,缓解患者病情,提高患者的生活质量。     

丹红注射液联合环磷腺苷葡胺治疗老老年人心力衰竭的临床观察

目的：观察丹红注射液联合环磷腺苷葡胺治疗老老年人慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将46例老老年心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,每组23例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗联合丹红注射液辅助治疗,治疗组在对照组基础上加用环磷腺苷葡胺注射液治疗。治疗后对两组临床疗效及心功能进行评估。结果治疗组总有效率为91.3%,优于对照组的65.2%（χ2=4.6,P〈0.05）。治疗组治疗后心功能Ⅰ级4例,心功能Ⅱ级16例,共占87.0%;对照组治疗后心功能Ⅰ级2例,心功能Ⅱ级10例,共占52.2%,治疗组Ⅰ级、Ⅱ级比例高于对照组,差异有统计学意义（Z=-2.39,P〈0.05）。两组治疗均无严重不良反应。结论丹红注射液联合环磷腺苷葡胺治疗老老年人心力衰竭安全方便,并可明显提高临床疗效。     

瑞舒伐他汀联合美托洛尔治疗冠心病并心力衰竭的临床疗效及其对血浆氨基末端脑钠肽前体水平的影响

目的探讨瑞舒伐他汀联合美托洛尔治疗冠心病并心力衰竭的临床疗效及其对血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)水平的影响。方法选取2015年12月—2018年6月应城市人民医院收治的冠心病并心力衰竭患者102例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组51例。对照组患者在常规抗心力衰竭治疗基础上给予美托洛尔治疗,研究组患者在常规抗心力衰竭治疗基础上给予瑞舒伐他汀联合美托洛尔治疗,两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标〔包括左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)〕及血浆NT-ProBNP水平。结果研究组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前LVEF、LVESD、LVEDD比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD短于对照组(P0.05)。两组患者治疗前血浆NT-ProBNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者血浆NT-ProBNP水平低于对照组(P0.05)。结论瑞舒伐他汀联合美托洛尔可有效提高冠心病并心力衰竭患者临床疗效,改善患者心功能,减轻心力衰竭严重程度。     

麝香保心丸辅助治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察麝香保心丸辅助治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选取我院2013年12月~2015年5月收治的慢性心力衰竭患者181例作为研究对象,将其随机分为研究组91例与对照组90例。所有患者均给予慢性心力衰竭常规治疗;研究组患者加用麝香保心丸进行治疗,比较两组患者的疗效、治疗前后心功能、治疗后生活质量评分。结果研究组和对照组的总有效率分别为90.1%、65.6%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);所有患者治疗前后的左室舒张末内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)、心排出量(CO)比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的LVEDd、LVEF、CO比较,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者情绪评分、体力评分、生活质量总评分均低于对照组,研究组患者生活质量更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸辅助治疗慢性心力衰竭具有显著疗效,可有效改善患者的心功能与生活质量,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭患者的临床疗效研究

目的探讨阿托伐他汀联合冻干重组人脑利钠肽(rh-BNP)治疗急性心肌梗死(AMI)合并心力衰竭患者的效果。方法选取2017年12月至2019年10月我院92例AMI合并心力衰竭患者,依据随机数字表法分组,各46例。常规干预基础上对照组采取阿托伐他汀,研究组在对照组基础上采取rh-BNP。统计两组治疗效果、治疗前后心功能指标、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率(93.48%)高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P0.05);治疗14d后两组LVEF、SV较治疗前增大,LVEDD、LVESD较治疗前降低,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率(8.70%)与对照组(4.35%)间差异无统计学意义(P0.05)。结论联合采取阿托伐他汀及rh-BNP治疗AMI合并心力衰竭效果显著,可有效改善心功能,且具有安全性。     

参麦注射液对慢性心力衰竭病人BNP水平与心功能的影响

目的探讨参麦注射液对慢性心力衰竭病人B型利钠肽(BNP)水平与心功能的影响。方法选取146例确诊为慢性心力衰竭病人进行研究,随机分为对照组(73例)和研究组(73例),对照组采用常规疗法治疗,研究组采用参麦注射液联合常规方法治疗。比较两组临床疗效、BNP、心功能指标水平及两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,研究组总有效率(89.04%)高于对照组(76.71%),差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组BNP水平均呈下降趋势(P 0.05),且研究组水平低于对照组,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)均升高,左心室质量指数(LVMI)均降低,研究组LVEF高于对照组,LVMI水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液辅助常规慢性心力衰竭治疗能有效改善病人心功能,控制疾病发展,减少不良反应。     

参芪扶正注射液对慢性心力衰竭患者心功能的改善作用

目的观察参芪扶正注射液对慢性心力衰竭患者心功能的改善作用。方法按照随机抽取的方式将慢性心力衰竭患者160例分为研究组与对照组。所有患者均给予基础治疗:吸氧、戒烟、限水、低脂低盐饮食、适当运动及充足休息等。对照组给予常规抗心衰治疗:地高辛片+酒石酸美托洛尔片+卡托普利片+氢氯噻嗪片。研究组在对照组基础上静脉注射参芪扶正注射液治疗。比较两组血浆BNP及心功能指标变化情况,临床疗效。结果与治疗前相比,所有患者经治疗血浆BNP、心功能各指标均有所改善,参芪扶正注射液治疗对患者的改善作用更明显,且差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗的总有效率分别为91.3%(73/80)、81.2%(65/80),参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效更好,且差异有统计学意义(P0.05)。结论参芪扶正注射液可明显改善血浆BNP、心功能指标,提高临床疗效,有临床推广价值。     

瑞舒伐他汀联合培哚普利对老年慢性心力衰竭患者心功能及C反应蛋白的影响

目的观察瑞舒伐他汀联合培哚普利对老年慢性心力衰竭(心衰)患者心功能、血脂、血清C反应蛋白(CRP)和B型利钠肽(BNP)的影响,评估其临床应用价值。方法将90例老年慢性心衰患者随机分为对照组和研究组,每组45例,对照组患者在常规治疗的基础上给予培哚普利片,研究组患者在对照组基础上加用瑞舒伐他汀钙片,治疗6月后,比较2组患者临床疗效及治疗前后心功能、血脂、CRP、BNP变化。结果 2组患者总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,2组患者治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、BNP和CRP降低,左室射血分数(LVEF)升高,差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,研究组患者治疗后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和三酰甘油(TG)降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组治疗后比较,研究组治疗后LVEDD、LVESD、TC、LDL-C、TG、BNP和CRP明显降低,LVEF和HDL-C明显升高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀联合培哚普利治疗老年慢性心衰患者临床疗效显著,不仅能改善患者心功能,降低血清BNP和CRP水平,而且血脂改善较好,临床用药安全可靠,值得推广应用。     

他汀类药物在慢性心力衰竭治疗中的疗效观察

目的探讨利用他汀类药物对慢性心理衰竭进行治疗所取得的疗效。方法选择2015年5月~2016年5月我院收治的慢性心力衰竭患者102例作为研究对象,以随机方式分为观察组和对照组,各51例。对照组患者用普通办法来治疗,观察组患者以他汀类药物治疗,观察两组患者疗效。结果经治疗后对两组患者心功能分级、左心室射血分数治疗前后改善情况进行比较,观察组患者优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对慢性心力衰竭选择他汀类药物治疗能够让患者心功能、左心室射血分数有很大改善,很大程度的缓解了患者的临床症状,提高了生命质量。     

阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的应用意义探究

目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效。方法选取我院2014年3月~2015年9月收治的冠心病慢性心力衰竭患者118例为研究对象,将其随机均分为对照组和观察组,各59例。给予对照组采用常规抗心理衰竭治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用阿托伐他汀治疗,观察两组治疗后的疗效。结果通过3个月的治疗,观察组治疗的总有效率为93.3%,明显高于对照组患者的77.9%,差异有统计学意义(P0.05)。同时,治疗后,患者的射血分数、反应球蛋白以及血管总胆固醇改善程度对比,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在冠心病慢性心力衰竭患者的临床治疗中,采用阿托伐他汀治疗,能够有效的改善患者的心功能,具有较好的疗效,对患者的有效预后有着重要的意义,值得在临床中广泛推广应用。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病心肌梗死病人的疗效及安全性分析

目的探讨不同他汀类药物(瑞舒伐他汀、阿托伐他汀)治疗早发冠心病心肌梗死(PCAD-AMI)病人疗效及用药安全性分析。方法选取于我院2014年8月—2015年7月治疗的75例PCAD-AMI病人作为研究对象,依据不同给药方式,随机分为对照组和研究组,对照组38例,给予阿托伐他汀每日20mg;研究组37例,给予瑞舒伐他汀每日10mg,比较两组病人临床疗效、血脂、心功能指标、严重心血管事件(MACCE)。结果治疗前两组病人的血脂比较差异无统计学意义(P0.05),经1个疗程治疗后,两组病人三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较差异无统计学意义(P0.05);研究组总胆固醇(TC)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)显著低于对照组,差异有统计学意义(t值分别为7.319、9.241,P0.05);治疗前两组病人的心功能指标比较无统计学意义(P0.05),治疗后研究组与对照组比较内皮舒张功能(FMD)及左室射血分数(LVEF),差异有统计学意义(t值分别为7.372、14.914,P0.05);两组病人严重心血管事件(MACCE)比较差异无统计学意义(P0.05)。对照组治疗有效率92.11%,研究组治疗有效率94.59%,比较差异无统计学意义(t=-0.146,P0.05)。结论舒伐他汀与阿托伐他汀治疗PCAD-AMI病人均具有较好的疗效与安全性,可有效调节血脂,改善心肌缺血,降低心血管不良事件的发生,瑞舒伐他汀部分指标优于阿托伐他汀。     

β受体阻断药在心力衰竭合并房颤治疗中的效果

目的探究β-受体阻滞剂用于心力衰竭合并房颤的效果。方法选取本院2013年1月~2015年1月收治的心力衰竭合并房颤患者90例,按照随机分组对照原则将其分成研究组和对照组,各45例,对照组予以常规利尿、强心和扩血管治疗,研究组在对照组的基础上予以美托洛尔,对比两组疗效,并观察治疗过程中的心功能指标变化。结果研究组临床总有效率显著高于对照组,研究组死亡1例,对照组死亡4例,差异有统计学意义(P0.05),且研究组在不同时间内心功能改善效果显著优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论β-受体阻滞剂用于心力衰竭合并房颤临床治疗,不仅能显著提高疗效,降低死亡率,同时对于患者心功能改善效果较为显著,值得参考。     

观察瑞舒伐他汀治疗老年慢性心力衰竭合并房颤患者的效果

目的探讨瑞舒伐他汀对老年慢性心力衰竭合并房颤的治疗价值。方法选取2014年8月~2015年12月收治的老年慢性心力衰竭合并房颤患者100例,根据是否接受瑞舒伐他汀治疗将其分为对照组和观察组,其中对照组仅接受常规抗心衰治疗,观察组患者则在此基础上加用瑞舒伐他汀,对两组患者的疗效进行回顾性分析。结果观察组患者的总治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者在治疗结束时其LVEF、LAD、BNP水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用瑞舒伐他汀治疗老年慢性心力衰竭合并房颤,可促进患者心功能的有效改善,并有助于对房颤等症状进行控制,对于改善患者预后,提高其生存质量具有十分重要的作用。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的 探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能及细胞因子的影响.方法 将86例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组.对照组行常规抗心衰治疗;治疗组在常规抗心衰治疗的基础上加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪.观察两组临床心功能和多普勒超声心动图、脑钠肽（BNP）等的变化情况.结果 治疗组较对照组心功能评级、超声心动图、BNP等均有显著改善,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 慢性心力衰竭患者在常规抗心衰治疗基础上加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪,可进一步改善心功能,提高临床疗效.     

参麦注射液联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床分析

目的研究分析参麦注射液联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床价值。方法纳入我院2019年4月至2020年9月期间收治的慢性心力衰竭患者86例为研究对象,随机数字表法分为研究组(n=43)、对照组(n=43),均开展慢性心力衰竭常规治疗,对照组给予比索洛尔给药,研究组联合给予参麦注射液干预,就两组患者治疗效果、心功能及预后效果进行评定对比。结果研究组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后各组LVEF水平均显著升高,LVESD、LVEDD水平均显著降低,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后各组6MWT距离显著增加,LIHFe评分显著降低,差异均具有统计学意义(P0.05),研究组预后效果显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对慢性心力衰竭患者开展参麦注射液联合比索洛尔治疗的疗效确切,在改善生活质量及预后效果方面的价值突出。