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相似文献
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1.
目的研讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法随机抽取2012年4月至2015年10月的冠心病合并心律失常共计102例,将所有患者随机分为两组,分别是观察组和对照组,每组患者均为51例,对照组采用传统美托洛尔进行治疗,观察组采用美托洛尔联合稳心颗粒的治疗方案,比较两组患者的治疗效果、心律失常症状改善情况以及不良反应发生率。结果观察组的治疗效果好于对照组(P0.05),观察组的心律失常症状改善情况好于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率为5.88%,对照组的不良反应发生率高达23.53%,观察组的不良反应率低于对照组(P0.05),组间比较差异具有显著性,存在统计学意义。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效显著,安全性高,且不良反应发生率较低,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的分析冠心病心律失常采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的疗效。方法选择2010年7月~2015年7月我院收治的40例冠心病心律失常患者,将其随机分为对照组与观察组,各20例,对照组采用单用美托洛尔治疗,观察组采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对比两组患者的疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组发生不良反应患者3例(15%),低血压、头痛和心动过缓各1例,观察组患者出现不良反应2例(10%),低血压和心动过缓各1例,两组患者的不良反应率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论应用美托洛尔治疗冠心病心律失常的基础上加用稳心颗粒的疗效更高,且不增加药物毒副作用,值得临床应用推广。  相似文献   

3.
目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒对冠心病心律失常的疗效和用药安全性。方法选取我院2014年1月~2015年12月收治的冠心病心律失常患者110例为研究对象,随机分成观察组和对照组,各55例。观察组行琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗,对照组行琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察比较两组治疗疗效和用药不良反应。结果观察组整体治疗疗效为96.36%,明显高于对照组的85.45%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组出现用药不良反应4例(7.27%),对照组出现2例(3.64%),差异无统计学意义(P0.05)。结论冠心病心律失常患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗,疗效肯定,安全性高,具有临床应用推广价值。  相似文献   

4.
目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床效果。方法选取110例老年冠心病心律失常患者,随机分为观察组和对照组,均给予常规治疗和美托洛尔治疗,观察组增加稳心颗粒治疗。结果观察组疗效优于对照组,患者早搏次数少于对照组(P0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的疗效确切,安全可靠,值得临床应用推广。  相似文献   

5.
目的琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病(CAD)心律失常的疗效。方法选取我院2014年3~2016年1月收治的冠心病心律失常患者84例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各42例。对照组予琥珀酸美托洛尔缓释片单独进行治疗,观察组在对照组的基础上联合稳心颗粒治疗,两组患者连续治疗3个月,对比两组疗效和不良反应情况。结果对照组总有效率为66.67%,疗效明显低于观察组的90.48%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论对于治疗CAD,琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗更有显著疗效、安全性高、极大的降低了不良反应的发生率。  相似文献   

6.
目的分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的疗效及安全性。方法选取2015年2月~2016年2月本院收治的冠心病合并室性心律失常患者64例,随机将其分为实验组与对照组,各32例。对照组在常规治疗的基础上使用稳心颗粒治疗,实验组患者则在对照组的基础上增加美托洛尔,即稳心颗粒与美托洛尔联合治疗,观察对比两组患者治疗之后的疗效与心电图结果。结果对比两组的疗效,实验组治疗的总有效率为96.88%,明显高于对照组的75%,差异有统计学意义(P0.05)。比较二者的心电图结果,实验组患者的结果为96.88%,显著优于对照组的78.13%,差异有统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒与美托洛尔联合应用于冠心病合并室性心律失常治疗,疗效显著,且安全性高,值得临床广泛应用。  相似文献   

7.
目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的疗效。方法选取本院冠心病合并心律失常患者90例为研究对象,随机分为两组,各45例。观察组予以稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对照组予以美托洛尔治疗,比较两组的疗效。结果观察组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,组间比较差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗后心律失常发作次数和持续时间均明显好于对照组,观察组用药期间心动过缓、胃肠道反应发生率为4.4%、6.7%,对照组心动过缓、胃肠道反应发生率8.9%、4.4%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔改善老年冠心病心律失常症状,疗效显著,值得应用。  相似文献   

8.
目的观察临床上应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的疗效。方法选择2011年12月~2014年12月我院收治的冠心病合并心律失常患者160例作为研究对象,随机分为对照组(单纯美托洛尔治疗)和实验组(稳心颗粒联合美托洛尔治疗),各80例。将两组患者的临床症状和心电图改善情况进行比较。结果实验组患者临床症状改善总有效率为83.75%,明显高于对照组患者的60%,差异有统计学意义(P0.05);实验组患者心电图改善总有效率为91.25%,明显高于对照组患者的62.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常,能够显著提高疗效,对临床有重要的参考意义。  相似文献   

9.
目的分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的临床疗效。方法选取2014年3月~2015年1月我院收治的老年冠心病心律失常患者50例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各25例。对照组采用稳心颗粒治疗,观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,比较两组患者治疗后的心律失常指标变化和总有效率。结果观察组老年冠心病心律失常患者治疗后的心律失常指标变化和总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常具有良好的临床疗效。  相似文献   

10.
目的研究并探讨稳心颗粒联合复方丹参滴丸治疗冠心病合并心律失常的疗效。方法选取2013年1月~2015年1月我院收治的冠心病合并心律失常患者100例,采取数字抽签法随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予稳心颗粒与复方丹参滴丸联合治疗。对比两组患者的疗效和不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为96%,明显高于对照组的80%,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未出现严重的不良反应。结论在冠心病合并心律失常的临床治疗中,应用稳心颗粒联合复方丹参滴丸治疗具有显著的疗效,同时,还具有较高的安全性。  相似文献   

11.
目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗方法在冠心病心律失常临床中的应用价值。方法选取在我院接诊的56例冠心病心律失常患者,其接受美托洛尔联合稳心颗粒治疗,设为观察组。回顾性分析同期在我院接诊的55例冠心病心律失常患者的临床资料,其单纯接受美托洛尔治疗,设为对照组。两组冠心病心律失常患者接受不同的临床治疗,对比临床疗效及不良反应情况。结果在接受不同治疗情况下,两组冠心病心律失常患者的临床疗效对比,差异明显,具有统计学意义(P0.05)。两组冠心病心律失常患者不良反应发生律对比,差异明显(P0.05)。结论在冠心病心律失常患者的临床治疗过程中,美托洛尔联合稳心颗粒治疗能够改善患者的心功能,安全有效,疗效显著,值得临床推广和应用。  相似文献   

12.
目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床疗效。方法选取2013年2月至2015年7月我院收治的冠心病合并室性心律失常患者80例,将其随机划分成两组,每组患者40例,观察组实施稳心颗粒药物联合美托洛尔药物治疗,对照组仅实施美托洛尔治疗,观察治疗效果。结果观察组与对照组患者的动态心电图有效率以及临床症状治疗有效率存在非常明显的差异,P0.05,存在统计学意义。在不良反应发生率上的差异不明显,P0.05,不存在统计学意义。结论对患有冠心病合并室性心律失常的患者采用稳心颗粒联合美托洛尔药物治疗,可以提高动态心电图以及临床症状的治疗有效率,治疗效果显著。  相似文献   

13.
目的分析应用琥珀酸美托洛尔缓释片,联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效。方法选取2014年6月~2015年1月在我院收治的冠心病心律失常患者84例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各42例。对照组患者单纯应用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗;观察组患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒进行治疗。结果观察组患者的总有效率为90.48%(38/42),显著高于对照组的73.81%(31/42),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的心功能改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用琥珀酸美托洛尔缓释片,联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效更为理想,可有效促进患者心功能的恢复,临床应用及推广价值较高。  相似文献   

14.
目的观察稳心颗粒联合复方丹心滴丸治疗冠心病合并心律失常的疗效。方法选择我院2015年5月~2016年1月收治的冠心病合并心律失常患者56例,随机分为治疗组和对照组,各28例,对照组采用常规治疗,治疗组行稳心颗粒联合复方丹心滴丸治疗,对比两组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为81.6%,明显高于对照组的65.7%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗过程中均无严重不良反应发生。结论对冠心病合并心律失常患者联合应用稳心颗粒与复方丹心滴丸可获得理想的疗效,且复发率低,安全性高。  相似文献   

15.
目的 观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效.方法 将62例冠心病室性早搏患者随机分成稳心颗粒加美托洛尔组(治疗组)与美托洛尔组(对照组).观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况.结果 治疗组临床疗效总有效率为97.06%,明显优于对照组的91.18%(P<0.05).结论 稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性早搏疗效确切.  相似文献   

16.
目的探讨步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效。方法选取我院2014年9月~2015年9月收治的冠心病室性心律失常患者60例作为研究对象,将其按照治疗方式分为治疗组与对照组,各30例。对照组给予美托洛尔进行治疗,治疗组给予步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对比两组的疗效予以评价及分析。结果对照组的临床治疗总有效率明显低于治疗组,差异有统计学意义(P0.05);且对照组的临床不良反应患者要明显多于治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对冠心病室性心律失常患者给予步长稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗能够有效调节患者心肌耗氧量,提高患者心肌微循环,降低患者心源猝死的发生机率。  相似文献   

17.
目的 观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效及不良反应.方法 将我院收治的110例冠心病室性心律失常患者随机分成两组,治疗组(55例)给予稳心颗粒和美托洛尔口服治疗,对照组(55例)单独口服美托洛尔治疗.4周为1个疗程,1个疗程结束后比较两组的疗效并观察治疗前后动态心电图的变化.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为90.9%、69.1%,治疗组和对照组的动态心电图总有效率分别为89.1%、67.3%,两组比较有显著性差异.结论 稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常疗效显著,且不良反应较少,值得临床推广.  相似文献   

18.
目的研究美托洛尔与稳心颗粒联合应用治疗冠心病心律失常患者的疗效价值。方法选择2013年8月~2015年10月我院收治的冠心病心率失常患者88例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各44例。对照组患者单用美托洛尔进行抗心律失常治疗,观察组患者联合应用美托洛尔与稳心颗粒进行治疗,连续治疗两个月,复查患者24 h动态心电图、血常规、尿常规、肝肾功能等情况,观察患者临床症状体征改善情况,统计治疗期间药物副反应情况。结果观察组治疗疗效为93.18%,显著优于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。两种方式治疗期间患者药物副反应情况基本一致,差异无统计学意义(P0.05)。结论联合应用美托洛尔与稳心颗粒在临床治疗冠心病心律失常过程中具有较高的应用价值,值得临床推广借鉴。  相似文献   

19.
目的观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常(单纯早搏)的疗效。方法选择我院2012年10月~2014年10月收治的心律失常(单纯早搏)患者125例作为研究对象,随机分为观察组(n=63)与对照组(n=62)。对照组应用美托洛尔进行治疗,观察组应用步长稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗,比较两组治疗有效率与不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为92.0%,高于对照组的79.0%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为3.2%,低于对照组的4.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常(单纯早搏)具有益气养阴、活血通络、定悸安神功效,可促进患者血流动力学及心脏血管顺应性的改善,最终减轻患者症状,具有较高借鉴与推广价值。  相似文献   

20.
目的研究冠心病心律失常疾病患者采用美托洛尔与稳心颗粒联合实施中西医结合治疗的临床效果。方法选择以往我院收治的冠心病心律失常疾病患者90例,随机分为对照组和治疗组,平均每组45例。对照组单纯采用美托洛尔进行治疗;治疗组采用美托洛尔与稳心颗粒联合实施治疗。结果治疗组患者用药治疗前后心律失常相关指标水平的改善幅度大于对照组;冠心病心律失常药物治疗总有效率为91.1%,高于对照组的71.1%;仅有2例药物原因导致的不良反应,少于对照组的9例;心律表现恢复正常时间和治疗总时间短于对照组。结论冠心病心律失常疾病患者采用美托洛尔与稳心颗粒联合实施中西医结合治疗,能够在短时间内改善心律表现,减少药物不良反应。  相似文献   

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