培菲康联合得舒特治疗肠易激惹综合征的疗效观察

目的探讨培菲康联合得舒特治疗肠易激综合征的临床疗效。方法150例肠易激综合征分为培菲康＋得舒特治疗组54例．培菲康组48例．得舒特组48例,服药8周后,通过治疗前后患者症状的变化评定疗效。结果治疗组总有效率92．7％。单用培菲康组总有效率81．2％。单用得舒特组总有效率79．2％。治疗组优于对照组（P〈0．05）,单用培菲康组总有效率与单用得舒特组相比,差异无显著性意义。3组病人均无发现明显的不良反应。结论培菲康＋得舒特是治疗肠易激综合征的安全有效方法。     

培菲康联合得舒特治疗肠易激惹综合征的疗效观察

目的 观察培菲康、得舒特联合治疗肠易激惹综合征的疗效和毒副反应.方法 146例肠易激惹综合症患者随机分为3组,治疗组50例,予培菲康联合得舒特治疗;对照组两组为单用培菲康组48例和单用得舒特组48例.治疗4周后3组进行疗效比较.结果 治疗组总有效率94%,单用培菲康组总有效率79.2%,单用得舒特组总有效率81.3%,治疗组优于对照组(P＜0.05),单用培菲康组总有效率与单用得舒特组相比,差异无显著性意义.3组病人均无发现明显的不良反应.结论 培菲康联合得舒特治疗肠易激惹综合症有较好疗效,毒副作用少,值得临床推广使用.     

双歧三联活菌联合匹维溴铵治疗肠易激综合征临床疗效

目的探讨双歧三联活菌（培菲康）联合匹维溴铵（得舒特）治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法189例IBS患者按照就诊顺序分为A组、B组、C组，每组各63例。A组给予单纯培菲康治疗；B组给予单纯得舒特治疗；C组给予培菲康联合得舒特治疗。三组均治疗3个月，治疗期间配合相应的心情调理、饮食调理，合理休息。结果治疗期间三组均无明显的药物副反应。C组的显效率最高，B组次之，A组最低，三组比较差异有统计学意义。C组的复发率最低，B组次之，A组最高，三组比较差异有统计学意义。结论培菲康和得舒特联合治疗IBS，具有较高的安全性和有效性。     

腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理的临床观察

目的观察腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理的疗效、不良反应和对抑郁、焦虑状态评分的影响。方法以罗马Ⅲ标准选取腹泻型肠易激综合征患者90例,随机分为试验组和对照组,每组45例,其中治疗组给予培菲康、得舒特联合心理护理治疗8周,对照组给予培菲康、得舒特治疗8周。观察两组治疗前后IBS的症状、大便性状情况及抑郁状态,并进行量化评分比较。结果治疗组的消化道主要症状治疗后总有效率约为93.00%,而对照组的总有效率约为82.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗后治疗组患者的HAMA、HAMD评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理治疗疗效显著、持久,能很好地缓解躯体症状和抑郁、焦虑状态。     

培菲康联合酮替酚治疗腹泻肠易激综合征疗效观察

目的观察培菲康与酮替酚联合应用对肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法对符合罗马II标准的62例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联用酮替酚治疗组与单用培菲康对照组。疗程均为8周。结果治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。研究期间未发现明显不良反应。结论培菲康联合酮替酚是一种有效、安全的缓解腹泻型D—IBS症状的药物,治疗腹泻肠易激综合征疗效确切。     

培菲康联用黛力新治疗腹泻肠易激综合征临床观察

目的观察培菲康与黛力新联合应用对肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法对60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联用黛力新治疗组与单用培菲康对照组。疗程均为8周。两组患者年龄、性别、体质量、临床指征差异均无统计学意义（P〉0.05）。结果治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著（P〈0.05）。结论培菲康联用黛力新治疗腹泻肠易激综合征安全有效。     

曲美布丁与双歧三联活菌联用治疗非便秘型肠易激综合征35例疗效观察

肠易激综合征(IBS)十分常见,国外统计约占胃肠门诊的20％～50％。我们采用马来酸曲美布丁(曲美布丁)、双歧三联活菌(培菲康)联合治疗非便秘型IBS患者35例,取得了比较满意疗效,现报道如下。     

培菲康联合百优解治疗非便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨培菲康联合百优解治疗非便秘型肠易激综合征的临床疗效.方法 180例非便秘型肠易激综合征分为培菲康 百优解治疗组62例,培菲康组60例,百优解组58例,服药12周后,通过治疗前后患者症状的变化评定疗效.结果 治疗组总有效率93.6%,培菲康组75.0%,百优解组51.7%,均无明显不良反应.结论 培菲康 百优解是治疗非便秘型肠易激综合征的安全有效方法.     

培菲康联合贞芪扶正冲剂治疗腹泻型肠易激综合征64例

目的 观察培菲康联合贞芪扶正冲剂对腹泻型肠易激综合征的疗效.方法 将符合罗马Ⅲ标准的126例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联合贞芪扶正冲剂治疗组与单用培菲康对照组,疗程均为8周.结果 治疗组总有效率为90.63%,对照组总有效率为74.19%,两组比较差异有显著性(P<0.05),且均未发现明显不良反应.结论 培菲康联合贞芪扶正冲剂治疗腹泻型肠易激综合征安全有效,不良反应少,值得推广应用.     

得舒特黛力新治疗肠易激综合征疗效观察

目的 探讨得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法 选择2004年3月-2007年3月门诊根据罗马Ⅱ标准确诊肠易激综合征(IBS)患者223例,随机分为得舒特组、黛力新组、得舒特联合黛力新组三组,分别或联用得舒特和黛力新治疗IBS,疗程均12周.结果 得舒特组、黛力新组、得舒特联合黛力三组在临床疗效总有效率分别为74.4%、61.5%、92.5%.结论 得舒特联合黛力新组临床疗效明显优于其它两组,P＜0.01,是治疗IBS的有效药物,联合应用可进一步提高疗效.     

黛力新联合曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察黛力新联合应用曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征的疗效。方法选择门诊肠易激综合征患者180例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黛力新、培菲康、曲美布丁治疗,对照组给予培菲康和多酶片,观察治疗2周后的临床症状变化。结果与对照组相比,治疗组患者临床症状明显好转,两组之间症状改善存在显著性差异(P0.05)。结论黛力新、培菲康、曲美布丁三者联合应用治疗肠易激综合征疗效确切。     

肠易激综合征与抑郁症的关系

目的:探讨肠易激综合征(IBS)与抑郁症的关系.方法:运用Zung抑郁自评量表(SDS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分筛选出合并抑郁症的IBS患者48例,随机分为A组和B组,A组予以得舒特、多塞平联合精神心理治疗,B组单用得舒特治疗,治疗8周后再行IBS症状计分、SDS和HAMD表评分.结果:A组患者治疗后IBS症状计分、SDS评分、HAMD评分明显改善,A组总有效率(83.3%),优于B组(25.0%),差异有统计学意义(P<0.01).结论:对IBS患者行抑郁水平评估,联合抗抑郁、精神心理治疗,可以明显改善IBS症状,提高疗效.     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征76例疗效观察

目的 观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效及安全性.方法 以ROMA Ⅲ为标准选取IBS患者150例,随机分为观察组76例和对照组74例.两组均停用其他治疗IBS的药物,禁用影响胃肠功能的药物,均给予马来酸曲美布汀,200 mg/次,3次/d,观察组在此基础上同时加服药物培菲康,2片/次,3次/d,观察组和治疗组均以4周为一个疗程.观察治疗后IBS症状变化及药物不良反应.结果 观察组在治疗4周后症状好转明显高于对照组,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率无显著差异.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗IBS效果显著,安全性高.     

培菲康联合度洛西汀治疗肠易激综合征的疗效观察

目的探讨培菲康联合度洛西汀治疗肠易激综合征疗效观察。方法将90例肠易激综合征患者随机分为对照组和试验组各45例,对照组服用培菲康胶囊420mg,每天3次;试验组在对照组的基础上加用度洛西汀30mg,每天1次,2组疗程均为4周。观察2组的临床疗效。结果试验组临床有效率为91.1%高于对照组的86.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论培菲康联合度洛西汀治疗肠易激综合征较单用培菲康效果更好,值得临床推广使用。     

门诊急性腹泻患者治疗体会

目的 对门诊急性腹泻患者治疗体会进行总结,探究治疗急性腹泻的最佳方法.方法 选取我院2012-2013年肠道门诊就诊的急性腹泻患者230例,将患者随机分为A组（单用左氧氟沙星）82例,B组（左氧氟沙星联合培菲康）90例,C组（单用培菲康）58例.治疗后均在患者用药72h后门诊或电话随访.结果 A组治疗总有效率为92.7%;B组治疗总有效率为97.8%;C组治疗总有效率为88.2%.B组总有效率高于A、C组,差异有统计学意义（P＜0.05）;A、C组总有效率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 左氧氟沙星联合培菲康治疗急性腹泻疗效确切,并在儿童急性感染性腹泻及与抗生素相关性腹泻中的疗效得到了肯定.     

胰酶加培菲康治疗腹泻型肠易激综合征

肠易激综合征是临床上最常见的一种胃肠道功能紊乱性疾病。本院采用胰酶加培菲康治疗腹泻型肠易激综合征取得满意疗效,现报告如下:1资料与方法1.1一般资料所选病例均为本院2002年7月至2005年7月门诊病人,诊断符合肠易激综合征1999年修订诊断标准(罗马标准Ⅱ),确诊为腹泻型肠易激综合征患者共126例。其中男51例,女75例。年龄15～70岁,平均35.4岁。病程1年至10余年不等。三大常规、肝肾功能、血糖、血沉、血电解质、血甲状腺激素、腹部B超未见明显异常,结肠镜或钡灌肠未见明显器质性病变。分为两组,治疗组69例,对照组57例,各组在年龄、性别、…     

得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征疗效

目的：探讨得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：收集2012年1月～2014年12月在我院诊断为符合IBS患者457例,随机分为黛力新联合得舒特、美常安（观察组）患者154例,得舒特联合美常安组（对照1组）患者151例及黛力新联合得舒特组（对照2组）患者152例;治疗2周后对疗效进行评估。结果：观察组的疗效优于对照1组及对照2组,差异均具有统计学意义（P＜0.05）,对照1组和对照2组的疗效差别不大（P＞0.05）。治疗后观察组临床症状与对照组的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征比仅其中两者联用更为有效。     

匹维溴铵治疗肠易激综合征的疗效分析与评价

目的 观察肠易激综合征(IBS)的有效治疗途径及匹维溴铵(得舒特)治疗的疗效.方法 本研究为随机对照临床试验.将38例IBS病人随机分为3组,得舒特组18例,谷维素组10例,对照组10例.4周后比较疗效、心理卫生状况评价(HAMA、HAMD).结果 治疗前3组症状比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后在缓解腹痛、腹泻、腹胀、便秘症状上,得舒特组明显优于谷维素组和对照组(P＜0.05).治疗前HAMA、HAMD评分达到轻-中度焦虑、抑郁水平;治疗后HAMA、HAMD评分都有明显下降(P＜0.01).结论 得舒特能有效改善IBS患者的肠道症状和心理状况,若联用心理治疗可增强得舒特的疗效.     

匹维溴铵治疗肠易激综合征的疗效分析与评价

目的观察肠易激综合征(IBS)的有效治疗途径及匹维溴铵(得舒特)治疗的疗效。方法本研究为随机对照临床试验。将38例IBS病人随机分为3组,得舒特组18例,谷维素组10例,对照组10例。4周后比较疗效、心理卫生状况评价(HAMA、HAMD)。结果治疗前3组症状比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后在缓解腹痛、腹泻、腹胀、便秘症状上,得舒特组明显优于谷维素组和对照组(P<0.05)。治疗前HAMA、HAMD评分达到轻-中度焦虑、抑郁水平;治疗后HAMA、HAMD评分都有明显下降(P<0.01)。结论得舒特能有效改善IBS患者的肠道症状和心理状况,若联用心理治疗可增强得舒特的疗效。     

培菲康胶囊治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨培菲康治疗各型肠易激综合征的临床疗效。方法 200例患者分腹泻为主型组、便秘为主型组和腹泻便秘交替型组三大组,每组再随机分为观察组和对照组。对照组常规给予对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加服培菲康,两组疗程均为4周。结果观察组总有效率为95.2%,对照组总有效率为81.1%,观察组疗效优于对照组;腹泻为主型组中,观察组总有效率为98.5%,对照组总有效率为83.1%,差异有显著性。结论培菲康治疗肠易激综合征尤其是腹泻型肠易激综合征有肯定疗效。