妊娠合并胎盘血管瘤一例并文献复习

胎盘血管瘤又称绒毛膜血管瘤,临床上少见,但它的发生和发展可能威胁到胎儿生存。妊娠常合并羊水过多、早产、非免疫性胎儿水肿、胎儿宫内生长受限、胎儿先天性心脏病、凝血系统异常以及严重的胎儿贫血等,其围产儿病死率高达30%～40%[1]。本文以我院产科收治的1例胎盘血管瘤病为例,结合文献资     

右上肺硬化性血管瘤一例并文献复习

[目的]提高对硬化性血管瘤的认识。[方法]通过对1例肺硬化性血管瘤患者临床资料和文献复习，详述该病的临床特点、影像学表现、病理学特点、诊断和鉴别诊断及治疗和预后等。[结果]该病发病率低，临床罕见，临床症状少且轻微，影像学无特征性改变，术前易误诊，手术是唯一的治疗手段且能获得病理学依据，预后好。[结论]肺硬化性血管瘤是一种良性肿瘤，发病率低，易误诊，应引起重视。     

膀胱血管瘤一例报告并文献复习

目的探讨膀胱血管瘤的诊断与治疗特点。方法回顾性分析我院诊断与治疗的1例膀胱血管瘤患者的临床资料,并结合相关文献进行探讨。结果患者行膀胱部分切除术,术后病理检查为膀胱海绵状血管瘤。恢复良好,痊愈出院,随访两年未见肿瘤复发。结论膀胱血管瘤临床极其罕见,预后良好,因其症状多不典型,临床上极易漏诊,需提高对此病的认识。     

尿道血管瘤3例并文献复习

尿道血管瘤临床上较为少见,基层医院在接诊时易出现诊断不明确并导致治疗困难,现将我科治疗的3例尿道血管瘤的临床资料报道如下并结合文献就该病的临床特点、诊断与鉴别诊断及其预后相关因素加以讨论,旨在对该病有进一步的认     

右心室海绵状血管瘤1例并文献复习

<正>心脏血管瘤是一种十分罕见的原发性良性肿瘤,其临床表现主要取决于肿瘤的部位和大小,最常见的症状为心慌、胸闷、憋气及胸痛等。组织学上可将心脏血管瘤分为海绵状血管瘤、毛细血管瘤、蔓状血管瘤等,毛细血管瘤和海绵状血管瘤发生率相对较高~([1])。心脏海绵状血管瘤为体积小、有蒂或无蒂、海绵状结构,瘤体由不规则的血窦构成,窦间以纤维小梁分隔,瘤体与心壁间界限不清晰,即使在瘤体中心部的血管窦纤维间隔有时亦可见散在的心肌细胞[2]。本研究选取郑州大学第一附     

肺硬化性血管瘤1例诊治并文献复习

目的：探讨肺硬化性血管瘤的临床特点、诊治方法和预后。方法：回顾性分析我院收治的1例肺硬化性血管瘤患者的临床资料,行胸腔镜下肺硬化性血管瘤切除术,并行文献复习。结果：患者为体检发现左肺上叶结节入院。胸部增强 CT 发现左肺上叶舌段可见一结节灶,边界清楚,约11×9mm。患者在全麻下接受胸腔镜手术切除肺结节。术后病理结果报告肺硬化性血管瘤。结论：手术切除是治疗肺硬化性血管瘤的主要方法,术后预后良好。     

脾脏窦岸细胞血管瘤1例并文献复习

目的探讨脾脏窦岸细胞血管瘤的临床病理特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析1例脾脏窦岸细胞血管瘤的临床病史资料、病理学特征及免疫组化表型,并复习相关文献。结果患者为中老年女性,组织学上脾脏内暗红色结节由大小不一、相互吻合的血管腔构成,衬覆单层扁平或高柱状内皮细胞,内皮细胞无异型性。免疫表型:内皮细胞CD31、F8、CD68均阳性,CD8、CD21均阴性,CD34扁平内皮细胞阳性、高柱状内皮细胞阴性,Ki-67增殖指数约4%。结论脾脏窦岸细胞血管瘤是发生于脾脏的罕见特殊类型血管源性肿瘤,临床表现及影像学检查均不典型,术前诊断困难,主要依靠术后病理形态特征及免疫组化检查。     

肺硬化性血管瘤1例报道并文献复习

肺硬化性血管瘤（pulmonary sclerosis hemangioma,PSH）是一种少见的肺部良性肿瘤。由于其没有特异性症状、体征,临床上很容易误诊为肺癌、肺部炎性假瘤、肺部结核球等。广西中医学院第一附属医院心胸外科于2008年8月收治1例PSH患者,现就该病例进行报道并进行文献复习。     

右肺多发性硬化性血管瘤1例报道并文献复习

肺硬化性血管瘤(pulmonary sclerosing hemangio-ma,PSH)是一种少见的肺部良性肿瘤,青中年女性多见,因临床症状少且缺乏特异性,一般在体检中发现,常呈孤立、单发、境界清楚的肺部结节.本文中1例以肺部多发结节为主要影像学表现且病程中出现间断高热的案例在临床中尤为罕见,现报道如下,以提高对多发...     

甲外多发性球血管瘤1例报道并文献复习

目的 探讨球血管瘤的临床病理特点及诊断和鉴别诊断,以减少误诊.方法 用回顾性方法分析1例发生于甲外部位的多发性球血管瘤并进行文献复习.结果 多发性球血管瘤很少见,其临床症状与经典型血管球瘤相似,以疼痛为主.病理组织学上表现为其血管成分为较大的静脉,似海绵状血管瘤,瘤细胞沿血管内壁成层状排列或成簇聚集.治疗方法为手术切除.结论 多发性球血管瘤是血管球瘤的一种少见类型,病理学上应与海绵状血管瘤和动静脉血管瘤等鉴别.     

肾错构瘤破裂出血误诊为血管瘤一例原因分析并文献复习

肾错构瘤（renalhamartoma,AML）又称肾血管平滑肌脂肪瘤（renalangiomyolipoma）,主要由血管、平滑肌及脂肪3种成分构成。为肾脏最常见的良性肿瘤。临床收治的多为体检偶然发现的,此类患者大多无临床症状,一般瘤体较小,大部分经B超、     

肺硬化性血管瘤（附1例并文献复习）

目的提高对肺硬化性血管瘤的认识。方法结合1例肺硬化性血管瘤患者的临床资料和文献复习,详细分析该病的病因、临床表现、影像学特点、组织病理学、诊断和鉴别诊断、治疗和预后等。结果该病的病因不清,临床症状较少且轻微,影像学检查主要表现为单发性、周围性结节影;病理表现有4种类型：乳头型、实体型、硬化型和血管瘤样型,镜下主要有2种细胞成分：立方状细胞和多角形细胞：免疫组化标记立方状细胞表达SP-B、LCK、CEA和EMA,多角形细胞表达Vim和CgA。其中部分尚表达NSE和EMA。部分患者有侵袭性生长的倾向,外科手术治疗效果好,患者预后良好。结论肺硬化性血管瘤临床少见,容易发生误诊,应当引起重视。     

胰腺血管瘤1例并文献复习（报告）

目的：探讨胰腺血管瘤的临床特点、诊断及治疗方法。方法：报告抢救成功1例胰腺血管瘤破裂出血,并结合文献复习。结果：患者临床症状及辅助检查无特异性,术前未能明确诊断．行手术切除治疗,病理检查显示肿瘤由血管腔隙样结构,符合胰腺血管瘤诊断。术后随访1年多,患者生活质量好．无特殊异常情况及术后并发症发生。结论：胰腺血管瘤是,临床上十分少见的胰腺肿瘤,术前诊断非常困难．辅助检查缺乏特异性,确诊依赖病理学检查,治疗以手术切除为主．预后较好。     

结肠血管瘤一例报告及文献复习

本文报道一例反复下消化道出血,而长期误诊的升结肠海绵状血管瘤。并结合文献对结肠血管瘤的分类、诊断和治疗进行了讨论。强调纤维结肠镜和选择性肠系膜动脉造影对其诊断的重要作用。     

气管血管瘤一例并文献复习

目的探讨气管血管瘤的临床表现、诊断、鉴别诊断、病理学特征、治疗及预后,提高对该病的诊疗水平。方法回顾性分析四川大学华西医院收治的1例气管血管瘤患者的临床资料并进行相关文献复习。以"气道血管瘤"或"支气管血管瘤"为检索词检索中国期刊网全文数据库、万方数据库及维普数据库,以"Trachea"OR"Bronchus"AND"Hemangioma"为检索词检索Pub Med、Ovid Medline及Embase数据库,检索时间为1976年1月1日至2016年10月31日。结果患者为32岁男性,主诉为"背痛、咯血10~+d"。其胸部增强CT提示食管壁全程增厚,食管管腔变窄,纤维支气管镜显示气管及双侧支气管广泛血管瘤样改变,胃镜检查提示食管静脉瘤。患者气管内病变广泛,但经内科保守治疗后,咯血症状明显缓解,随访至今病情未复发。经上述数据库检索,有34篇文献36例患者明确诊断为气管血管瘤并且具有相关临床资料。其临床症状主要为反复咯血,影像表现不具有特征性,组织病理学表现为扩张、薄壁、管腔大小不一的血管或增生的毛细血管,免疫组织化学染色显示血管内皮细胞特异性CD34及Ⅷ因子阳性。结论血管瘤是一种常发生于婴儿及儿童头颈部的良性肿瘤,其在成人气管、支气管内极其罕见。病因尚不清楚。临床及影像表现不具有特征性,与淋巴管瘤易混淆。确诊需依赖组织病理学检查,纤维支气管镜及CT胸部血管三维重建成像在整个诊治过程中起重要作用。气管血管瘤的预后较好。     

肺硬化性血管瘤伴淋巴结转移1例并文献复习

目的:总结肺硬化性血管瘤（pulmonary sclerosing hemangioma,PSH）的诊断及鉴别诊断方法。方法:对1 例PSH患者的临床资料进行整理,并行胸部增强CT及PET/CT检查。结果:右肺结节CT引导下穿刺活检术后病理证实为PSH,患者拒绝手术出院,随访半年病灶稳定,患者无咳嗽等不适主诉。结论:肺内单发或多发结节的鉴别诊断应考虑到PSH。外科手术或CT引导下肺活检是确诊PSH 的手段,治疗以手术切除或随访观察为主。     

脊髓海绵状血管瘤透明变性1例报道并文献复习

脊髓海绵状血管瘤(Cavernous angioma)发病率很低，随着MRI的应用，近来报道也有逐渐增多的趋势。但文献更多集中于临床特征、临床经过和治疗等方面，而对其病理方面则少有深入探讨。本文综合近年来相关文献，对其发生发展规律进行病理学分析，以便更好理解进而指导临床治疗。     

血管瘤致反复消化道出血一例报告及文献回顾

目的总结消化道血管瘤（肝血管瘤也属于消化道血管瘤）的临床特点及诊治情况。方法对分析我院收治一例（特殊小肠血管瘤）及1989-2010年国内外报道的小肠血管瘤的发病部位、病理、临床表现、诊断及治疗进行分析。结果小肠血管瘤以空肠段、回肠段受累多见,多部位受累次之。病理多为海绵状血管瘤,其次为毛细血管瘤,而混合型血管瘤及淋巴血管混合瘤较少见。临床表现大部分表现为反复解黑便、贫血,而肠套叠、失血性休克、肠梗阻较少见。内科确诊较困难。基本上都为手术治疗中确诊且需要手术治疗。结论消化道（小肠）血管瘤好发于回肠及空肠,且以多发性常见。本病以无痛性反复解黑便为主要特点。术前诊断困难,手术切除病灶为最佳治疗方法。     

新生儿肝巨大血管瘤并心力衰竭2例及文献复习

<正>小儿肝血管瘤是发生于婴幼儿的一种肝脏血管源性肿瘤,是临床上常见的良性肿瘤,包括婴幼儿肝血管瘤及先天性肝血管瘤,临床表现不一,无显著特异性,且部分患儿存在充血性心力衰竭。一般来说,无并发症的血管瘤随着时间推移大多可自愈,但合并充血性心力衰竭者病死率较高。新生儿肝巨大血管瘤并心力衰竭者外科手术风险较大,临床需尽快控制心力衰竭症状,降低病死率,从而改善预后。本研究总结了2例先天性肝血管瘤并充血性心力衰竭新生儿的临床特点、治疗、     

下颌骨中央性血管瘤1例并文献复习

颌骨中央性血管瘤是一种较少见的颌骨内血管异常增生的良性血管瘤,主要见于青少年,好发部位在下颌骨,早期并无明显的症状体征,隐蔽性强,常因外伤或者是拔牙造成大出血而危及患者生命[1]。本人就实习期间收治的1例病例报告如下,并就下颌骨中央性血管瘤的文献资料进行分析总结,以期为临床诊治下颌骨中央性血管瘤提供参考。1临床资料患者女,12岁,2012年9月因"左下磨牙区反复牙龈出血