大肠良恶性病变p53,PCNA的表达与S100^＋DC浸润的临床病 …

目的：探讨ｐ５３,ＰＣＮＡ的表达和Ｓ－１００阳性树状细胞（Ｓ１００＾＋ＤＣ）浸润在大肠肿瘤发生发展中的作用及意义。方法：应用免疫组化ＬＳＡＢ法检测６４例大肠腺癌,３６例大肠腺瘤、３２例大肠炎性组织ｐ５３、ＰＣＮＡ表达及Ｓ１００＾＋ＤＣ浸润。结果：ｐ５３在大肠腺瘤、大肠腺瘤、大肠炎性组织和阳性表达率分别为６４．１％（４１／６４）,８．３％（３／３６）和０（０／３２）,癌与非癌组织间有显著性差异（Ｐ〈     

大肠良恶性病变p53、PCNA的表达与S_(100)~ DC浸润的临床病理意义

目的 :探讨 p5 3、PCNA的表达和 S- 10 0阳性树状细胞 (S1 0 0 DC)浸润在大肠肿瘤发生发展中的作用及意义。方法 :应用免疫组化 L SAB法检测 6 4例大肠腺癌、36例大肠腺瘤、32例大肠炎性组织 p5 3、PCNA的表达及S1 0 0 DC浸润。结果 :p5 3在大肠腺癌、大肠腺瘤、大肠炎性组织的阳性表达率分别为 6 4.1% (4 1/6 4)、8.3% (3/36 )和 0 (0 /32 ) ,癌与非癌组织间有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;PCNA的阳性表达率在大肠腺癌、大肠腺瘤及大肠炎性组织中分别为 82 .8% (5 3/6 4)、5 2 .8% (19/36 )、18.8% (6 /32 ) ,癌与非癌组织间有显著性差异 (P<0 .0 5 )。 S1 0 0 DC浸润率在大肠腺癌、大肠腺瘤及大肠炎性组织分别为 37.5 % (2 4/6 4)、6 1.1% (2 2 /36 )、6 2 .5 % (2 0 /32 ) ,癌与非癌组织间有显著性差异 (P<0 .0 5 )。 p5 3和 PNCA阳性表达率与组织学分组和临床分期有一定关系 ,而 S1 0 0 DC则无明显相关。 结论 :p5 3和 PNCA的高表达是大肠癌恶变的分子标志 ,阳性程度越高 ,癌的分化程度越低 ,浸润性越强。机体免疫力降低是大肠癌发生的一个重要因素     

p53蛋白和PCNA在肝癌及其癌周肝组织中表达的对比研究

用免疫组织化学方法检测40例原发性肝癌及其癌周肝组织中突变型p53基因蛋白(mp53)和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.结果表明:mp53和PCNA的表达均定位于细胞核内,表达分布是弥漫、局灶、散在3种表现.其阳性表达率:在原发性肝癌(PHC)中,mp53蛋白为45.0%(18/40),PCNA为72.5%(29/40);癌周肝组织中,mp53蛋白为2.5%(1/40),PCNA为40.0%(16/40);癌周肝硬变中mp53蛋白为11.1%(1/9),PCNA为33.3%(3/9).结果提示:mp53蛋白主要是在肿瘤细胞中表达的标志物,并能反映癌周肝细胞中存在少量癌细胞的转移;PCNA可能是各种不同细胞异常增殖处于不同细胞周期阶段很有价值的标记物.mp53基因蛋白和PCNA对原发性肝癌的发生和发展可能有重要的影响.mp53蛋白可能与正常肝细胞的恶性转化有较密切的关系,涉及一些包括PCNA以及有关细胞增殖和分化的基因调控在内的其它多种因素有关.     

早期胃癌及癌旁组织P53及PCNA蛋白表达的意义

[目的]探讨抑癌基因蛋白P53及PCNA蛋白在早期胃癌发生中所起的作用。[方法]应用免疫组化技术检测28例早期胃癌及其癌旁组织的PCNA及抑癌基因蛋白P53的表达情况,采用t检验和70检验统计分析。[结果]（1）正常胃黏膜、肠上皮化生黏膜、异型增生病灶及早期胃癌的PCNA阳性细胞率分别为11．7％、20．3％、36．4％和49．2％,细胞增殖活性逐渐增高,各组间有显著差异（P〈0．05）;在异型增生黏膜中,随异型程度的增高,增殖活性也逐渐升高,轻度、中度、重度病变的PCNA阳性细胞率分别为29．4％、35．5％和43．2％,各组与癌灶的PCNA阳性细胞率（49．2％）相比有显著差异（P〈0．05）。（2）抑癌基因蛋白P53在轻度、中度、重度异型增生及早期胃癌中可见表达,阳性率分别为11.1％、14．3％、30．0％和42．4％,各组间相比无显著差异（P〉0．05）;而正常胃黏膜、肠上皮化生黏膜P53未见表达。（3）抑癌基因蛋白P53阳性表达的病例PCNA阳性细胞率明显高于P53阴性表达的病例（P〈0．05）。[结论]PCNA及抑癌基因蛋白P53在胃癌的发生中起重要的作用。     

口腔鳞状细胞癌p53、PCNA表达及S－100阳性树突状细胞浸润的免疫组化定量分析

应用免疫组化染色对５０例口腔鳞状细胞癌及２０例口腔正常粘膜进行ｐ５３、ＰＣＮＡ表达及５．１００阳性树突状细胞（Ｓ－１００＋ＤＣ）浸润的免疫组化定量研究，鳞癌ｐ５３阳性率为５４％，正常粘膜ｐ５３表达均用性，ｐ５３阳性细胞在高、中分化鳞癌中平均密度为４１．４６６７±８１．３９７９，低分化组为９０．２０００±９５．７４０３，两者差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。ＰＣＮＡ免疫染色阳性细胞高、中分化组平均密度为３１．１７７８±３４．１７２９，低分化组为６３．２０００±５４．０６２０，两组间差异有显著性（Ｐ＜０．０５），Ｓ－１００＋ＤＣ在高、中分化组浸润平均密度为１０．４８８９±１０．５９０８．低分化组为３．６０００±３．３６１５，两者差异有显著性（Ｐ＜０．０５）．研究结果提示，（１）ｐ５３基因突变可能是口腔鳞癌发生的重要因素；（２）ＰＣＮＡ的过度表达与口腔鳞癌的恶性分级有关，ｐ５３和ＰＣＮＡ均可能成为判断临床预后的可靠指标；（３）Ｓ－ｌ００＋Ｄｃ在口腔鳞癌中的浸润可能反映了机体抗肿瘤免疫反应，而且在口腔恶性肿瘤发生发展中起重要作用。     

大肠癌中p53和PCNA表达水平的研究

目的 :研究大肠癌p53蛋白和增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达及与肿瘤的浸润、转移的关系。方法 :应用免疫组化SP法 ,检测并观察 6 4例大肠癌p53和PCNA的表达水平。结果 :大肠癌中 p53阳性率为 57.8% ;p53表达水平与性别、年龄及肿瘤部位、组织学类型和肿瘤分化程度无关 (P >0 .0 5) ;与浸润深度和淋巴结转移有关 (P <0 .0 5)。大肠癌中PCNA阳性率为 85.9% ;PCNA表达水平与肿瘤组织学类型、分化程度、浸润深度和淋巴结转移有关 (P <0 .0 5)。结论 :p53和PCNA过表达在大肠癌浸润转移和细胞增殖过程中起重要作用 ,检测 p53和PCNA对于判断大肠癌的恶性程度、预测其淋巴结转移趋势有重要价值。     

乳腺癌组织中抗凋亡基因survivin、P53和PCNA蛋白的表达及其相关性的探讨

目的 检测乳腺癌组织中生存素(survlvin)、p53和PCNA蛋白的表达,探讨它们对肿瘤凋亡通路调节的机制,进一步了解与凋亡相关的两个蛋白的内在联系。方法 用免疫组织化学法检测40例乳腺癌和15例乳腺良性肿瘤survivin、p53和PCNA蛋白的表达。结果 乳腺癌组织中survivin、p53和PCNA的阳性率分别为90％、37．5％和100％。Survivin的表达在良、恶性乳腺肿瘤间有显著差别(P=0．001)。Survivin基因阳性表达与患者年龄、p53蛋白的表达无相关性(P＞0．05);与肿瘤组织学类型有关,预后好的髓样癌和粘液腺癌阳性程度较低,而预后差的浸润性小叶癌和浸润性导管癌阳性程度较高,两者差异有显著性差别(P＜0．05)。Survivin的表达与PCNA密切相关,表明乳腺癌细胞增殖大于凋亡。结论 抗凋亡基因survlvin和增殖细胞核抗原PC-NA的高表达、p53蛋白的失活抑制了肿瘤的凋亡,也预示着肿瘤的预后不佳。Survivin可能是乳腺癌中一个独立的预后指标。     

p53蛋白、增殖细胞核抗原在原发性胆囊癌组织中的表达及其临床病理学意义

目的：探讨ｐ５３ 蛋白、增殖细胞核抗原（ Ｐ Ｃ Ｎ Ａ）在原发性胆囊癌组织中的表达及临床意义。方法：应用免疫组化 Ｌ Ｓ Ａ Ｂ法,对４６ 例胆囊癌及３０ 例慢性胆囊炎组织中ｐ５３ 蛋白、 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 的表达进行检测。结果：４６ 例胆囊癌组织中ｐ５３ 蛋白、 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 的阳性检出率分别为 ４７．８３％ （２２／４６）和 ６３．０４％ （２９／４６）;３０ 例慢性胆囊炎组织中分别为 ０％ （０／３０）和２３．３３％ （７／３０）,癌与炎性病变之间有明显差异（ Ｐ＜ ０．０１）。高分化腺癌ｐ５３ 蛋白、 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 的阳性检出率分别为 ６８．１８％ （１５／２２）和８６．３６％ （１９／２２）,明显高于低分化腺癌,二者有显著性差异（ Ｐ＜ ０．０１）。结论：（１）抑癌基因ｐ５３ 突变与 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 过度表达在胆囊癌的发生、发展过程中具有重要作用;（２）ｐ５３ 蛋白、 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 的过度表达与癌组织分化程度有关,可作为临床上判断胆囊癌预后的可靠生物指标。     

肠镜活检组织中p53蛋白和增殖细胞核抗原表达及其意义

目的 研究肠镜活检标本中Ｐ５３及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达及其意义。方法 应用免疫组化ＳＰ检检测１１０例肠知检组织Ｐ５３及ＰＣＮＡ表达,其中２０例大肠癌患者手术切除组织再行Ｐ５３及ＰＣＮＡ染色。结果 正常粘膜Ｐ５３表达阴性。腺及腺癌中Ｐ５３表达率分别为１０％和５１．３％,两者差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。腺癌中ＰＣＮＡ强阳性率高于腺瘤组（Ｐ〈０．０５）。腺癌中ＰＣＮＡ强阳性率高于腺瘤组（ＰＣ     

HPV16/18感染、p53蛋白、PCNA表达与维吾尔族子宫颈鳞癌发病关系的研究

探讨新疆维吾尔族子宫颈鳞癌发生中ＨＰＶ１６／１８、ｐ５３、ＰＣＮＡ三因素的作用及相关性。方法：应用ＰＣＲ和免疫组化法检测１２７例维吾尔族患者宫颈组织的ＨＰＶ１６／１８ＤＮＡ和ｐ５３蛋白、ＰＣＮＡ的表达。结果：ＨＰＶ１６／１８在正常宫颈、宫颈上皮内瘤样病变（ＣＩＮ）、宫颈鳞癌中检出率分别为１２．５％、２２．５％和５０．０％;ｐ５３、ＰＣＮＡ在三组阳性表达率分别为６．３％、２２．５％、５４．７％和６．３％、６２．８％、８１．２％。统计学分析表明,ｐ５３、ＰＣＮＡ在子宫颈癌与非癌组织中有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。 ｐ５３蛋白、 ＰＣＮＡ表达与宫颈鳞癌临床分期、组织学分级、肿瘤大小无关（Ｐ＞０．０５）。有淋巴结转移的５例患者,３例为ＨＰＶ１６／１８、ｐ５３、ＰＣＮＡ三项均阳性。结论：ＨＰＶ１６／１８、ｐ５３、ＰＣＮＡ与子宫颈癌发生均有密切关系,可以作为子宫颈癌早期诊断及判断预后的分子生物学指标。     

p53蛋白和PCNA在肝癌及其人癌周肝组织中表达的对比研究

用免疫组织化学方法检测４０例生肝癌及其癌周肝组织中突变型Ｐ５３基因蛋白和增殖细胞核抗的的表达。结果表明,ｍｐ５３和ＰＣＮＡ的表达均定位于细胞核内,表达分布呈避灶、散在３种表现。其阳性表达率,在原发性肝癌（ＰＨＣ）中,ｍｐ５３蛋白为４５．０％（１８／４０）,ＰＣＮＡ为７２．５％（２９／４０）;癌周肝组织中,ｍｐ５３蛋白为５３蛋白为２．５％（１／４０）,ＰＣＮＡ为４０．０％（１６／４０）;癌周肝硬变中     

胶质瘤中P~(53)蛋白的表达和增殖细胞核抗原(PCNA)之间的关系

应用免疫络化技术对60例人脑胶质瘤中抑癌基因P53蛋白及PCNA（增殖细胞核抗原）的分布与分级和预后的关系进行了研究。结果显示，P53蛋白抗体的阳性年为25％－81.82％。PCNA的阳性率为0～90.91％。并提示P53表达水平在Ⅱ－Ⅳ级明显高于Ⅰ级，且与PCNA的表达相关。两者的阳性率分布与分级密切相关。对分析胶质瘤的增殖活性和恶性程度及预后有重要意义。     

骨肉瘤和骨巨细胞瘤的p53蛋白、PCNA表达 与肿瘤组织微血管密度的关系

探讨骨肉瘤和骨巨细胞瘤的ｐ５３蛋白、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达与癌组织内微血管密度（ＭＶＤ）的关系。方法;应用免疫组化和形态计量方法检测４０例骨肉瘤和４０例不同级别骨巨细胞瘤的ｐ５３蛋白、ＰＣＮＡ表达与肿瘤组织内ＭＶＤ之间的关系。结果：骨巨细胞瘤Ⅱ～Ⅲ级组ＰＣＮＡ表达明显高于骨巨细胞瘤Ｉ级组（Ｐ＜０．０５）,且骨巨细胞瘤ＭＶＤ≥５的肿瘤组织Ｐ５３蛋白表达明显高于ＭＶＤ＜５的肿瘤组织（Ｐ＜０．０５）;骨肉瘤ＭＶＤ≥５的肿瘤组织Ｐ５３蛋白表达也明显高于ＭＶＤ＜５组（Ｐ＜０．０５）。ｐ５３蛋白阳性率虽骨巨细胞瘤Ⅱ～Ⅲ级、骨肉瘤均高于骨巨细胞瘤１级但无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论：ｐ５３蛋白、ＰＣＮＡ过度表达与ＭＶＤ有密切关系,ｐ５３、ＰＣＮＡ及ＭＶＤ可作为评估骨巨细胞瘤、骨肉瘤预后有价值的分子生物学指标。     

前列腺癌中PCNA、p16蛋白的表达及其意义

目的 :探讨前列腺癌中增殖细胞核抗原 (PCNA)、p16蛋白的表达与意义及两者之间的关系。方法 :采用免疫组化 (S -P法 )对 5 0例前列腺癌进行PCNA、p16蛋白的免疫组化检测。结果 :前列腺低分化腺癌PCNA指数(PCNA_LI)显著高于高分化腺癌 (P <0 .0 5 ) ,而p16蛋白表达阳性率明显降低 (P <0 0 5 )。p16蛋白阳性的前列腺癌PCNA_LI显著低于p16蛋白阴性者 ,差异具有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论 :随着前列腺癌分化程度的降低细胞增殖率升高 ,而p16蛋白表达率明显降低。p16蛋白表达缺失的前列腺癌细胞增殖较旺盛。PCNA、p16蛋白在前列腺癌的发生发展中发挥重要作用     

喉癌中Hsp70、p53、PCNA的表达及意义

目的 探讨热休克蛋白70（Hsp70)在喉癌中的表达及临床意义。方法 采用免疫组化ABC法检测Hsp70、p53蛋白及增殖细胞核抗原（PCNA）在喉癌组织中的表达情况。结果 分化差的喉癌组织中Hsp70表达水平明显增高（P＜0．01）;Hsp70与p53在喉癌组织中的表达呈密切相关性（P＜0．01）;Hsp70与PCNA增殖指数的表达呈明显相关（P＜0．001）,提示Hsp70的高表达可能是喉癌细胞高度增殖的结果;有淋巴结转移的喉癌组织中,Hsp70表达水平显著高于无淋巴结转移的癌组织（P＜0．05）。结论 Hsp70与p53蛋白在喉癌的演变过程中可能具有协同作用;Hsp70在喉癌癌变过程中起重要作用。     

p16 p53 PCNA在胃癌中表达的意义

目的　研究 p16、p5 3、核增殖抗原 (PCNA)在胃癌中的表达及其与临床病理之间的关系。方法　应用免疫组织化学 S- P法检测 5 4例胃癌组织及 2 0例正常胃粘膜中 p16、p5 3、PCNA的表达。结果　 p16和 p5 3在胃癌中的阳性表达率分别为 5 7.4%、48.1% ,PCNA在胃癌中的 GF为 5 4.2 1± 13.4,它们与正常组织相比有显著差异 (P <0 .0 5 )。胃癌组织 p16、p5 3和 PCNA的表达与胃癌的分化程度、浸润深度及淋巴结转移密切相关 ;胃癌组织中 p16的阳性表达与 p5 3、PCNA之间存在负相关。结论　检测胃癌组织中 p16、p5 3和 PCNA的蛋白表达对判断胃癌的恶性程度、浸润深度和淋巴结转移有一定价值。     

C-erbB2、p53基因在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的:研究卵巢癌组织中C-erbB2、p53基因的表达情况及p53表达与增殖细胞核抗原(PCNA)的相关性.方法:选取我科2009年3月～2010年4月间临床确诊的卵巢癌患者病理组织80例,应用免疫组化SP三步法检测卵巢癌组织中C-erbB2、p53基因的表达情况及PCNA计数,并设同期20例正常卵巢组织为对照组,对比两组卵巢组织中C-erbB2、p53基因的表达及PCNA计数情况.结果:卵巢癌组织中C-erbB2、p53基因存在异常表达,p53蛋白表达阳性与阴性两组间PCNA计数差异有统计学意义(P＜0.05),且卵巢癌临床分期与C-erbB2、p53基因阳性表达率呈正相关,临床分期Ⅲ、Ⅳ期C-erbB2、p53基因阳性表达率显著高于分期为Ⅰ、Ⅱ期的组织,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:C-erbB2、p53基因的异常表达与卵巢癌的发生有关,其异常表达强度与肿瘤的分化及患者的预后相关.联合检测C-erbB2、p53基因的表达情况及PCNA计数,有助于准确判断卵巢癌的恶性程度及患者的预后.     

p21~(ras) p53 PCNA蛋白在胃癌组织中的表达

应用免疫组化Ｓ Ｐ法,检测５５ 例胃癌组织中ｐ２１ｒａｓ、ｐ５３、ＰＣＮＡ 蛋白的表达,结果发现：ｐ２１ｒａｓ、ｐ５３、ＰＣＮＡ 阳性率分别为３８－２％ 、２９－１％ 、８３－６％ 。ｐ２１ｒａｓ、ＰＣＮＡ过表达与胃癌浸润深度有关,ｐ５３、ＰＣＮＡ 过表达与胃癌淋巴结转移有关;在不同分化程度胃癌组间ｐ２１ｒａｓ、ｐ５３、ＰＣＮＡ表达均无显著差异。ＰＣＮＡ和ｐ２１ｒａｓ、ｐ５３ 表达组间均呈正相关,且ｐ２１ｒａｓ、ｐ５３ 协同表达可能在胃癌发生、发展中起重要作用。